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相似文献
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1.
目的:探讨口服阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法:将收治108例小儿支原体肺炎随机分为两组.治疗组58例给予口服阿奇霉素治疗;对照组50例给予口服红霉素治疗;比较两组治疗效果.结果:两组有效率比较无显著性差异(P>0.05),但治疗组与对照组比较,其不良反应少,且能显著降低患者胃肠道反应(P<0.01).结论:口服阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,不良反应小、起效快、费用低、疗效好,并能改善和提高患儿的生存质量,值得临床推广应用.  相似文献   

2.
目的:探讨并研究小儿支原体肺炎采用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法的治疗效果。方法:随机选取84例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,分为治疗组(n=42)和参照组(n=42),参照组患儿采用阿奇霉素序贯疗法,治疗组患儿在阿奇霉素治疗基础上联合布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿治疗效果及症状、体征消失时间,记录不良反应。结果:治疗组的治疗有效率和不良反应与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组咳嗽消失、发热消退、肺部啰音消失时间明显短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿支原体肺炎可应用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗方案,可有效改善患儿症状及体征,疗效确切,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的:探讨阿奇霉素序贯疗法治疗支原体肺炎的临床疗效。方法:选取我院2012年1月-2015年12月收治的50例小儿支原体肺炎患儿,采用随机分组法分为对照组和实验组。对照组患儿采用阿奇霉素静脉注射法进行治疗,实验组患儿采用阿奇霉素序贯疗法进行治疗。对比两组患儿的临床治疗效果与不良反应发生率。结果:实验组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),且实验组患儿不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:阿奇霉素序贯法治疗支原体肺炎临床疗效显著,且不良反应较少,安全性较高,值得在临床中推广应用。  相似文献   

4.
目的:探讨阿奇霉素序贯对小儿支原体肺炎的临床治疗效果。方法:收治小儿支原体肺炎患儿120例,随机均分为观察组与对照组,每组各60例。观察组患儿先给予阿奇霉素静滴3~5天,4天后再给予阿奇霉素口服3~5天;对照组患儿均给予阿奇霉素静滴,疗程同观察组。观察并比较两组患儿的临床治疗效果与不良反应发生情况。结果:两组患儿临床治疗有效率比较无显著性差异,但观察组患儿住院时间及不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法对小儿支原体肺炎具有较高的临床治疗有效性,对促进患儿康复,降低不良反应具有重要的作用。  相似文献   

5.
的:研究和分析在小儿支原体肺炎临床治疗中运用阿奇霉素序贯疗法的效果.方法:在该院收治的支原体肺炎患儿中随机选择84例患儿进行研究,将其分为常规组和实验组,两组患儿均采取常规治疗方法,实验组患儿加用阿奇霉素序贯疗法实施治疗.治疗结束后,比较两组患儿的治疗效果以及发生不良反应的情况.结果:两组患儿临床治疗总有效率比较,实验组患儿显著高于常规组患儿(P<0.05).实验组患儿发生不良反应的概率显著低于常规组患儿(P<0.05).结论:在小儿支原体肺炎治疗中采用阿奇霉素序贯疗法具有显著的效果,应不断推广使用.  相似文献   

6.
黄俊 《求医问药》2014,(15):288-289
目的:对比分析采用阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法:将我院收治的60例支原体肺炎患儿根据用药方案的不同划分为参照组和观察组,为两组患儿进行常规对症治疗,为20例参照组患儿使用红霉素进行治疗,为40例观察组患儿使用阿奇霉素进行治疗,并比较分析两组患儿的疗效及用药的安全性。结果:与参照组患儿相比,观察组患儿治疗的有效率较高,发热消失的时间、咳嗽消失的时间较早,发生不良反应的几率较低,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎可显著提高患儿治疗的有效率,改善其临床症状,提高其生命质量,此法值得在临床上推广应用。  相似文献   

7.
目的探究对小儿支原体肺炎患儿给予阿奇霉素序贯疗法治疗的效果及不良反应。方法选取本院收治的120例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,将全部患儿随机分为观察组和对照组各60例,两组患儿均进行小儿支原体肺炎常规对症综合治疗,观察组采用阿奇霉素序贯疗法联合治疗,对照组采用红霉素联合治疗,比较两组临床治疗效果、症状消失时间和住院时间以及不良反应发生情况。结果观察组患儿治愈率及治疗总有效率分别为63.33%和93.33%,显著高于对照组患儿的45.00%和76.67%,药物不良反应发生率为8.33%,显著低于对照组患儿的25.00%,两组差异显著(P0.05);观察组患儿临床症状消失时间及住院时间均较对照组患儿短,两组患儿差异具有统计学意义(P0.05)。结论对小儿支原体肺炎患儿给予阿奇霉素序贯疗法治疗,效果较好,患儿的临床症状得到有效缓解,病程缩短,且药物不良反应发生率低,具有使用及推广价值。  相似文献   

8.
目的:探讨复方丹参注射液联合阿奇霉素间歇给药治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取我院收治的56例支原体肺炎患儿作为研究对象,随机均分为实验组和对照组,对照组采用阿奇霉素间歇给药法治疗,实验组在对照组的基础上采用阿奇霉素间歇给药联合复方丹参注射液治疗,比较2组的临床症状消失时间及不良反应发生率。结果:实验组总有效率为96.43%;对照组为78.57%,2组总有效率比较有显著性差异(P0.05);实验组临床症状消失时间相比于对照组显著缩短,比较有显著性差异(P0.05);分别接受治疗后,实验组出现不良反应2例,对照组出现不良反应6例,实验组不良反应发生率明显低于对照组。结论:采用复方丹参注射液联合阿奇霉素间歇给药治疗小儿支原体肺炎能显著缩短患儿临床症状消失时间,在治疗小儿支原体肺炎方面疗效显著,值得在临床上进一步应用。  相似文献   

9.
目的:探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的有效性与安全性.方法:以2014年1月至2016年11月该院收治的100例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,全部患儿均行一般治疗及常规对症支持治疗,在此基础上,随机将入选病例均分为两组.实验组50例,患儿行阿奇霉素序贯疗法;对照组50例,患儿行阿奇霉素持续注射治疗.对比观察两组患儿症状消失时间、临床疗效及不良反应.结果:实验组治疗总有效率(94.0%)显著高于对照组(80.0%),不良反应发生率(4.0%)显著低于对照组(16.0%),咳嗽和肺部啰音消失时间显著早于对照组(P<0.05).结论:于阿奇霉素持续注射治疗比较,阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎具有起效迅速、疗效显著、安全性高的优点,值得临床推广使用.  相似文献   

10.
目的:对小儿肺炎支原体肺炎治疗应用红霉素与阿奇霉素的效果进行观察、分析。方法:在我院治疗的112例支原体肺炎患儿中,抽选78例作为观察对象,安排例数相等的两组患儿接受不同药物治疗,研究组给予红霉素与阿奇霉素,参照组单用阿奇霉素。观察两组病情好转情况、相关疗效指标。结果:同参照组比较,研究组临床症状消失时间短、血清细胞因子水平低、不良反应发生率低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:红霉素与阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎中起到改善症状、增强免疫力、促进预后的作用。  相似文献   

11.
目的研究分析针对小儿肺炎支原体肺炎疾病采用头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗的临床情况。方法选取80例本院在2017年9月至2019年9月收治的患有小儿肺炎支原体肺炎疾病的小儿患者,将所有患者采用数字法分成两组,对常规组40例患者给予单纯阿奇霉素治疗;对实验组40例患者在常规组治疗的基础上给予头孢他啶钠联合治疗。观察两组小儿患者的治疗效果和安全性。结果两组小儿患者的治疗效果和用药安全性比较明显,实验组患者的咳嗽喘息消失时间、发热消退时间以及肺部湿啰消退时间和住院时间均显著优于常规组,组间差异明显,(P0.05);且实验组患者的不良反应发生率(5.00%)显著低于常规组(20.00%);组间差异明显,(P0.05)。结论头孢他啶钠联合阿奇霉素可以有效提高小儿肺炎支原体肺炎疾病患者的临床治疗效果,同时药物具有一定的安全性。  相似文献   

12.
目的 将痰热清与阿奇霉素联合用于小儿支原体肺炎治疗中,对其疗效进行评价。方法 对我院收治的98例支原体肺炎患儿分组研究,参照组单独使用阿奇霉素治疗,联合组给予阿奇霉素与痰热清联合治疗,对两组治疗结果进行分析。结果 联合组治疗总有效率为93.88%,相比参照组79.59%明显更高(P0.05);联合组临床症状消失时间与住院时间均明显比参照组更短(P0.05)。结论 痰热清联合阿奇霉素用于小儿支原体肺炎中效果理想,可改善患儿各项临床症状,值得应用。  相似文献   

13.
目的观察阿奇霉素治疗小儿上呼吸道肺炎支原体感染的效果。方法随机选取116例上呼吸道肺炎支原体感染患儿,采用抽签方式均分为对照组(红霉素治疗)和观察组(阿奇霉素治疗),两组均包含58例患儿,比较两组患儿的疗效、不良反应发生率。结果 1观察组患儿的治疗总有效率为94.83%(55/58),对照组为82.76%(48/58),两组对比差异显著(P0.05);2观察组患儿中共发生2例(3.45%)不良反应,对照组共8例(13.78%),两组对比差异显著(P0.05)。结论采用阿奇霉素治疗小儿上呼吸道肺炎支原体感染,疗效确切,不良反应少,值得推广与应用。  相似文献   

14.
目的对红霉素与阿奇霉素在小儿支原体肺炎中的治疗效果进行探讨。方法研究参与对象为74例小儿支原体肺炎患儿,均为我院2016年1月至2017年8月收治。采用抽签法分成两组,对照组37例,予以红霉素治疗;实验组37例,予以阿奇霉素治疗。观察两组患者的治疗情况,予以记录、分析和比较。结果实验组的总有效率与对照组比较相对更高,P0.05,差异有统计学意义;实验组的退热时间、止咳时间以及住院时间与对照组比较相对更短,P0.05,差异有统计学意义。结论对小儿支原体肺炎实施阿奇霉素治疗,可改善患儿的病情症状,缩短患儿的治疗时间。  相似文献   

15.
目的阿奇霉素序贯联合痰热清治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果观察。方法选取我院收治的106例小儿肺炎支原体肺炎患者进行研究,依据治疗方法的不同分为参照组和研究组两组,参照组实施阿奇霉素序贯疗法治疗,研究组实施阿奇霉素序贯联合痰热清治疗,对两组患者临床效果进行观察和比较。结果研究组治疗有效率显著比参照组高(P0.05);止咳时间、退热时间、啰音消失时间及住院时间明显比参照组短(P0.05);两组不良反应发生率差异不大(P0.05),均较低。结论阿奇霉素序贯联合痰热清治疗小儿肺炎支原体肺炎效果较佳,值得进行临床应用和推广。  相似文献   

16.
目的:观察中医辨证分型结合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:随机选取2015年1月—2016年1月于我院就诊的支原体肺炎患儿114例,随机均分为观察组(n=57)与对照组(n=57),观察组患儿给予中医辨证分型结合阿奇霉素治疗,对照组患儿则仅给予阿奇霉素治疗,对比两组患儿的临床疗效及血清CRP水平。结果:观察组患儿的临床症状改善情况显著优于对照组(P0.05),治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),住院时间显著短于对照组(P0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。治疗前,两治疗组患者血清中的CRP水平与正常水平相比均偏高,但两组之间差异不显著;治疗后,两组患者血清中的CRP水平均显著降低,但观察组改善更显著,两组相比P0.05,有统计学意义。结论:采用中医辨证分型结合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,能够显著改善患儿的临床症状,促进患儿身体康复,缩短住院时间,减少不良反应发生率情况,临床疗效显著,值得在临床上推广使用。  相似文献   

17.
冯晓莉 《吉林医学》2012,(5):965-966
目的:比较阿奇霉素与红霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:将我院收治的肺炎支原体肺炎患儿80例随机分为对照组与观察组,每组40例,两组均给予肺炎支原体肺炎的常规治疗方法,对照组给予红霉素治疗,观察组在常规治疗基础上给予阿奇霉素治疗。比较两组患者的临床疗效,症状消失时间以及不良反应发生情况。结果:观察组的显效率总有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组的临床症状消失时间明显短于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。  相似文献   

18.
目的研究阿奇霉素与布地奈德雾化吸入联合治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果及不良反应。方法将我院2010年3月-2012年3月收诊的72例小儿支原体肺炎患者随机分成两组各36例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上雾化吸入布地奈德联合治疗,3周后比较两组临床效果。结果两组患儿经治疗后,观察组总有效率94.44%显著高于对照组77.78%(P<0.05),发热、咳嗽消失时间及平均住院时间也明显少于对照组(P<0.01),两组患者阿奇霉素治疗时分别有3例和2例发生腹泻、腹痛、呕吐等症状,不良反应率比较无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素与雾化吸入布地奈德联合治疗小儿肺炎支原体肺炎,可有效减轻患者咳嗽、发热等症状,缩短住院时间,临床效果好,值得推广应用。  相似文献   

19.
目的 观察阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果,指导临床治疗.方法选择2012年11月~2014年11月支原体肺炎患儿100例,随机分 为观察组和对照组各50例.观察组给予阿奇霉素联合红霉素治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,比较两组治疗的临床效果.结果观察组小儿支原体肺炎治疗总有效 率(94.0%)与对照组(78.0%)比较,有统计学差异(P <0.05);观察组与对照组患儿均出现不良反应,两组比较差异不大(P >0.05),无明显统计学意义.结论阿奇霉 素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效显著,安全性良好,值得临床应用.  相似文献   

20.
目的:探讨阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎感染的临床疗效。方法:80例小儿支原体肺炎感染患儿被随机分为对照组(红霉素)和观察组(阿奇霉素联合红霉素),比较两组治疗的临床疗效、患者临床症状及体征改善情况,以及不良反应。结果:观察组治疗的显效率较对照组明显升高,患者临床症状及体征改善时间较对照组均明显缩短,治疗期间不良反应发生率较对照组显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿奇霉素联合红霉素治疗能够有效改善小儿支原体肺炎感染患儿的临床症状及体征,发挥较好的临床疗效及较高治疗安全性。  相似文献   

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