HPLC法测定头孢呋新酯片含量

以相ＨＰＬＣ法测定头孢呋新酯片含量，色谱柱：ＯＤＳ－Ｃ１８柱，流动相：０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢铵－甲醇（６２：３８），检测波长：２７８ｎｍ，测得对照品／乙酰苯胺峰面积比值成线性度的头孢呋新酯的浓度范围为：０．１４－０．３６０ｍｇ／ｍｌ，平均咽收率为９９．７７％，ＲＳＤ为０．４３％，最小检出量０．００６ｍｇ／ｍｌ。     

HPLC法测定注射用头孢呋辛钠含量

目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢呋辛钠的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以pH 3.4的缓冲溶液-乙腈(86∶14)为流动相;检测波长为254nm;流速为1.0mL/min;进样量为20μL;柱温25℃。头孢呋辛峰与氨基甲酰头孢呋辛峰的分离度应不小于2.0。结果头孢呋辛钠在0.25～0.75g/L范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为:Y=19 730 707 X+874 894,r=0.9 991。结论该方法简便、快速、准确,适用于注射用头孢呋辛钠的含量测定。     

HPLC法测定头孢泊肟酯含量

采用ＨＰＬＣ法测定头孢泊肟酯原料的含量,色谱条件为：Ｓｈｉｍ－Ｐａｃｋ苯基柱,用０．００５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（ｐＨ６．５）－（甲醇－乙腈＝７５：２５）＝６１．３９为流动相,检测波长２６０ｎｍ,头孢泊肟酯在２０￣２５０μｇ／ｍＬ浓度范围内呈现良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９９）,平均回收率为９９．８６％,ＲＳＤ＝０．３５％（ｎ＝９）。     

头孢呋辛酯片稳定性研究

头孢呋辛酯是头孢呋辛的前体药物 ,系临床广泛应用的抗生素类药物。为了解该药安全性 ,本试验在多种变化的外部条件下放置 ,观察多项测试指标 ,并与放置前比较 ,对其稳定性进行研究。1　材料1 .1　材料　头孢呋辛酯 :南京海光应用化学研究所。头孢呋辛酯对照品 :原料重结晶品。     

头孢呋辛与头孢呋辛酯治疗细菌感染性疾病及体外抗菌作用

目的：观察头孢呋辛／头孢呋辛酯（cefuroxime）治疗细菌性感染疾病的疗效及体外抗菌作用。方法：细菌感染性疾病病人60例，男36例，女24例；年龄（40±6）岁，用头孢呋辛／头孢呋辛酯（1．0～3．0）g加入5％葡萄糖液250raL中，2次／日，静脉滴注，（3～7）d为一个疗程。结果：总有效率为86％。43例菌株以头孢呋辛／头孢呋辛酯与氨苄西林，头孢唑林对照作体外抗菌试验，经X^2检验P〈0．01。结论：头孢呋辛／头孢呋辛酯治疗细菌感染性疾病疗效好，体外抗菌作用优于氨苄西林及头孢唑林。     

高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片的含量。方法：采用ZorbaxSB-C18,色谱柱（4.6mmxl50.0mm,5μm）,流动相为0．2mol／L磷酸二氢铵溶液-甲醇（62：38）,流速1．0ml／min,检测波长为278nm。结果：在0．15-0．34mg／ml的范围内,浓度与峰面积之间呈现良好线性关系,r=0．9999（n=5）,头孢呋辛酯片含量为标示量97．59％-99．28％,平均回收率为100．4％（n=9）。结论：该法简便、准确、专属,可用于该制剂的质量控制。     

头孢呋辛酯制备工艺的改进

以头孢呋辛钠为原料，从制备（R，S）-乙酸1-溴乙酯开始。经酯化反应的溶剂沉淀过程无须分离直接制得高纯度非晶型的头孢呋辛酯。本制备方法简便，适于工为化生产。     

头孢呋辛酯片制剂工艺研究

目的：通过选择合适辅料及适当的工艺方法,制备溶出度符合要求的头孢呋辛酯片。方法：考察包括淀粉、微晶纤维素、乳糖、羟丙纤维素钠、羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、硬脂酸镁、滑石粉、十二烷基硫酸钠、聚维酮K30、微粉硅胶、2％HPMC水溶液、5％HPMC水溶液等辅料进行湿法制料压片、粉末直接压片对样品溶出的影响。结果：采用内外加法添加羧甲基淀粉钠,用微粉硅胶吸附原辅材料,湿法制粒压片,片芯迅速崩解为颗粒,然后再将其崩解为细粉,这样有利于颗粒继续崩解成细小颗粒,样品溶出度较为理想,符合质量标准要求。结论：该方法制备工艺简单,设备要求低。且成品合格率高,可用于头孢呋辛酯片的规模化生产。     

表面活性剂及高分子物质对头孢呋辛酯溶解特性的影响

目的：测定头孢呋辛酯的饱和溶解度,并探讨不同的表面活性剂及水溶性高分子物质对其溶解特性的影响。方法选择表面活性剂十二烷基硫酸钠( SDS)、泊洛沙姆188( F68)及水溶性高分子物质聚维酮K30( PVP K30)、甲基纤维素( MC)、不同黏度的羟丙甲纤维素( HPMC-E3、E5、E15、K4M、K15M、K100M ),配成系列浓度的溶液,采用紫外分光光度法测定头孢呋辛酯在以上溶液中的最大溶解度。结果考察物质的质量浓度在0.1~2.0 mg·mL-1范围内时,头孢呋辛酯的最大饱和溶解度分别为：0.62 mg·mL-1[ρ(SDS)=2.0 mg·mL-1],1.09 mg·mL-1[ρ(PVP K30)=2.0 mg·mL-1],0.54 mg·mL-1[ρ(F68)=2.0 mg·mL-1],1.48 mg·mL-1[ρ(HPMC)=1.0 mg·mL-1],1.23 mg·mL-1[ρ(MC)=1.0 mg·mL-1]。结论头孢呋辛酯是水溶性较小的药物,在头孢呋辛酯溶液中加入1.0 mg·mL-1的HPMC K100M或0.5 mg·mL-1 HPMC K4M可以抑制药物晶体的生长,增溶效果最好。     

头孢呋辛酯片溶出度的研究

目的：探讨合理的处方工艺,以提高头孢呋辛酯夫的溶出度,方法：通过不同组方筛选适宜的辅料和用量,并通过正交试验研究了微晶纤维素的用量,硬度和含水量对头孢呋辛酯片溶出度的影响,结果：微晶纤维素的用量为主药的60％,硬度为4－5kg,含水量低于2％时,头孢呋辛酯片45min时的溶出度大于90％,结论：采用合适的辅料与工艺,可显著地改善头孢呋辛酯片的溶出度。     

头孢呋辛酯致过敏性休克的抢救及护理

1病例介绍患者女,63岁,以阴道有块状物脱出2年伴腰痛、尿频、排尿困难10天为主诉就诊。妇科检查见宫颈及阴道黏膜增厚,增加腹压时可见子宫脱出,门诊以子宫Ⅱ度脱垂、阴道前壁脱垂收入我科治疗。术前检查完毕后,于硬膜外麻醉下行阴式子宫全切术加阴道前壁修补术。术后第8天晨护士     

头孢呋辛酯治疗农民工急性扁桃体炎疗效观察

目的观察口服头孢呋辛酯治疗急性扁桃体炎在农民工群体中的临床疗效。方法将2009年1月—2011年12月门诊确诊急性扁桃体炎、身份为农民工和公司职员的男性患者,按照就诊顺序各选45例,均给予头孢呋辛酯口服,连用5 d后观察2组疗效,并通过2组人群5年内使用抗生素情况的问卷调查,了解2组人群抗生素使用频率。结果农民工组用药疗效明显优于本市公司职员组;问卷调查发现,农民工组使用抗生素的频率明显低于公司职员组。结论农民工群体口服头孢呋辛酯治疗急性扁桃体炎的疗效优于公司职员群体,与农民工抗生素使用频率低,耐药菌群少有关。因此,应加强抗生素合理应用的管理。     

HPLC法测定枳实及其制剂中辛弗林含量

枳术颗粒是由枳实、白术等多味药材组成的复方制剂,是一种治疗胃病的新药。枳实来源于芸香科植物酸橙Citrus aurantium L．及栽培变种或甜橙C．sinensis Osbeck的干燥幼果,辛弗林为其有效成分之一。我们用HPLC测定辛弗林含量,结果准确,适用于枳实及其制剂枳术颗粒的含量测定。     

HPLC法测定四磨汤口服液中辛弗林的含量

目的:建立HPLC测定四磨汤中辛弗林含量的方法,为建立四磨汤质量标准提供参考.方法:采用DIKMA Diamonsil C18(5μ250 ×4.6m)色谱柱;流动相:甲醇-水-0.02mol/L磷酸(69.9:30:0.1);检测波长:225nm;流速:1.0ml/min;柱温:30℃.结果:辛弗林进样量在(0.48～2.40)μg内呈良好线性关系(r=0.9991).结论:本色谱条件下的高效液相色谱法测定四磨汤口服液中辛弗林含量操作简便,准确性高,稳定性好,可以用于四磨汤口服液的质量控制.     

头孢呋辛酯片的制备工艺及其稳定性研究

目的：制备头孢呋辛酯片,并评价其稳定性。方法;用正交试验设计方法对处方工艺进行筛选和优化,制备头孢呋辛酯片,并通过加速试验和长期试验考察其稳定性。结果：以优选处方工艺制备 的产品均符合美国药典23版标准,但稳定性试验表明干法制粒者的稳定性明显好于湿法制粒者。结论：制备头孢呋辛酯片 的最优处方工艺为：以微晶纤维素、羧甲淀粉钠和十二烷基硫酸钠为辅料,通过干法制粒 后压片。所得 产品质量稳定,能够替代进口,满足临床用药需要。     

盐酸头孢吡肟中高分子聚合物含量测定方法学研究

目的 采用高效液相色谱法测定盐酸头孢吡肟中高分子聚合物,并进行方法学研究.方法 采用分子排阻色谱法,色谱柱:Sephadex G-10柱(13.0 mm ×400 mm,TIANHE);流动相:流动相A为pH7.0的0.01mol/L磷酸盐缓冲液[0.01 mol/L Na2HPO4溶液-0.01 mol/L Na...     

头孢呋辛酯与头孢克洛对照治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的：评价头孢呋辛酯与头孢克洛随机对照治疗下呼吸道感染的疗效和安全性。方法：轻、中度下呼吸道感染患者78例随机分成2组,头孢呋辛酯组（40例）予头孢呋辛酯500mg,口服,2次／d;头孢克洛组（38例）予头孢克洛500mg,口服,3次／d。2组均以7～14d为1个疗程。结果：头孢呋辛酯组与头孢克洛组的临床有效率分别为92．5％与92．11％（P〉0．05）,细菌清除率为90．32％与89．66％（P〉0．05）,2组均无明显不良反应。结论：头孢呋辛酯可作为治疗轻、中度下呼吸道感染有效和安全的抗生素。     

HPLC法测定上海地区不同采摘期枳实中辛弗林含量

辛弗林 (synephrine)是中药枳实中起重要作用的有效成分 ,具有强心、增加心血输出量、收缩血管、提高总外周血管阻力而使左心室压力和动脉血压上升的作用。不同产地、不同采摘时期枳实的粒径及其中辛弗林的生物量与含量相差较大。本文通过对上海市金山区和崇明县两地 5月中旬至     

头孢呋辛钠和头孢呋辛酯序贯疗法治疗下呼吸道感染22例疗效评价

头孢呋辛钠 (西力欣注射液 )和头孢呋辛酯 (西力欣片 )是一种杀菌性头孢二代抗生素 ,具有抗菌谱广 ,对 β 内酰胺酶高度稳定 ,能有效地渗透感染部位等特点 ,另外口服片剂吸收迅速 ,血药浓度高 ,适用于轻中度细菌感染。严重感染口服不便者初治可静脉滴注治疗 ,继之口服治疗的序贯疗法 ,具有临床实用价值 ,最近我们采用序贯疗法治疗下呼吸道细菌感染性疾病 2 2例 ,现报告如下 :对象与方法1 病例选择　均为住院患者 ,男 14例 ,女 8例 ,年龄2 6～ 74岁 ,平均 5 1 4岁。经临床症状、体征、病原学及Ｘ线胸片等检查确诊为呼吸道感染性疾病 ,其中慢…