舒利迭吸入对稳定期COPD患者的疗效观察

目的 研究舒利迭(沙美特罗/替卡松粉吸入剂,50 μg/250 μg)对稳定期慢性阻塞性肺病(COPD)患者肺功能的影响.方法 将明确诊断的60例COPD患者随机分为对照组和试验组,对照组给予抗感染、解痉平喘、祛痰等基础治疗;试验组在此基础上给予舒利迭50 μg/250 μg剂型,1吸/次,2次/d,疗程为3个月.测定肺功能指标FEV1、FEV1/预计值的百分率,评价治疗前后肺功能的变化、血气分析结果及临床症状积分情况.结果 在试验组FEV1、FEV1/预计值的百分比较试验前均有显著提高(P<0.01),对照组FEV1和FEV1/预计值的百分比与试验前的差异无显著性(P>0.05);两组患者治疗后,PaO2均升高(P<0.05),PaCO2(P<0.05)均下降,两组治疗前后PaO2及PaCO2差值,均以试验组高于对照组(P<0.05);临床症状积分改善明显.结论 舒利迭吸入剂治疗稳定期患者能够明显改善患者肺功能,有一定的临床应用价值.     

舒利迭吸入对中重度COPD患者的疗效观察

目的观察舒利迭（50/500μg）在慢性阻塞性肺疾病（COPD）缓解期中的疗效。方法确诊的中重度COPD患者46例,随机分为治疗组和对照组。对照组给予茶碱缓释片0.2,bid,万托林2～3喷,tid;治疗组给予吸入舒利迭（50/500μg）,bid。结果治疗组在观察期间临床症状、肺功能较对照组明显改善、急性发作次数明显低于对照组。结论在中重度COPD缓解期中应用舒利迭能提高患者肺功能,明显改善症状,减少急性发作。     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘疗效分析

目的探讨舒利迭吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法58例支气管哮喘儿童随机分治疗组吸入舒利迭，每次l吸（每吸舍沙美特罗50μg和丙酸氟替卡松100μg），应用准纳器吸入装置每天早、晚各1次；对照组急性发作时治疗。连续观察6个月儿童哮喘每月发作次数，每次发作控制天数，应急皮质激素及口激动剂用量。结果治疗组疗效明显优于对照组，两者有差异显著性（P〈0．05）。治疗组随用药时间延长，每月发作次数明显减少，皮质激素及G激动荆用量明显减少。结论吸入舒利迭能降低气道高反应性，治疗儿童哮喘起效快、疗效佳，使急性发作期症状快速缓解，减少发作频率，缩短治疗时间，减少皮质激素和β激动剂用量。     

舒利迭吸入对中重度COPD患者血气及肺功能影响

目的：探讨舒利迭吸入对中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者血气及肺功能的影响。方法：将76例稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组和对照组各38例。两组患者均予以COPD常规治疗,包括止咳、平喘、抗感染等对症支持治疗。对照组予以茶碱缓释片口服,并酌情给予沙丁胺醇气雾剂治疗;观察组给予以舒利迭吸入。两组疗程均为8周。结果：两组患者治疗后用力肺活量（FVC）、1 s用力呼气容积（FEV1）及1 s用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC%）明显优于治疗前,治疗前后比较,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;治疗后观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC%改善情况与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后血气指标较治疗前明显改善,前后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后血气指标明显优于与对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：舒利迭吸入治疗可减慢COPD患者FEV1的下降速率,改善肺功能,增加运动耐量,减轻呼吸困难,提高患者的生活质量。     

舒利迭治疗COPD 疗效观察

目的 探讨舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效.方法 将2009 年3 月-2011 年6 月我院收治的65 例COPD 患者随机分为治疗组和对照组,对照组患者使用短效支气管扩张剂和其他对症支持治疗,治疗组在此基础上加舒利迭,每次1 吸,每天2 次.观察2 组患者治疗前后的圣·乔治呼吸问卷（SGRQ）评分变化.结果 治疗组总体疗效优于对照组（P〈0.01）.结论 舒利迭可减轻患者不适症状,明显提高COPD 患者的生存及生活质量,在临床上值得广泛使用.     

舒利迭治疗中重度COPD患者的疗效观察

本文观察吸入型糖皮质激素加长效β2受体激动剂(舒利迭)对中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。现将结果总结如下。1临床资料1.1对象2002年10月至2005年5月我院住院患者中确诊为COPD的患者84例其中男46例,女38例。年龄41~75岁。均符合我国2002年8月修订的《慢性阻塞性肺病诊     

舒利迭治疗COPD急性发作期的临床疗效

目的:观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的临床疗效。方法:选取慢性阻塞性肺疾病患者92例,按照随机数字表法分为对照组(基础治疗+孟鲁司特,n=46)与研究组(在对照组基础上加舒利迭治疗,n=46),对比两组治疗效果及安全性。结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组血气指标、肺功能指标均优于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:在基础治疗联合孟鲁司特治疗基础上,采用舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效优于单纯基础治疗联合孟鲁司特治疗疗效。     

吸入舒利迭和思力华治疗稳定期COPD疗效观察

目的观察舒利迭（沙美特罗替卡松粉吸入剂）和思力华（噻托溴铵粉吸入剂）联合吸人治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效。方法76例稳定期COPD患者随机分成两组,治疗组38例,吸入舒利迭50μg／250μg／次,2次,d,思力华18μg／1次,d;对照组38例,仅吸入舒利迭50μg/250μg/次,2次,d,治疗12周后判定疗效。结果72例患者完成实验,治疗组在临床有效率、动脉血气及肺功能的改善方面明显优于对照组（P〈0．05）,用药过程中未出现严重不良反应。结论联合吸入舒利迭和思力华治疗稳定期COPD患者,可以明显改善临床症状及肺功能,效果优于单用舒利迭。     

舒利迭联合思力华治疗COPD的临床疗效分析

目的:探讨舒利迭联合思力华治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选取2014年9月-2017年9月在我院就诊的COPD患者82例,随机分为观察组(舒利迭+思力华)和对照组(常规治疗)各41例。对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率92.68%(38/41),与对照组总有效率63.41%(26/41)比较,显著升高(P0.05)。治疗后两组肺功能(FEV1和FVC)和血气指标(PaO2和PaCO2)均较治疗前有显著改善(P0.05),但观察组肺功能(FEV1和FVC)和血气指标(PaO2和PaCO2)改善更为明显(P0.05)。结论:舒利迭联合思力华治疗COPD疗效显著,值得临床推广。     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘的效果

目的观察吸入舒利迭对儿童哮喘的治疗效果。方法对60例中、重度哮喘病儿给予舒利迭吸入治疗,分别于治疗前及治疗后1、3、6个月测量呼气峰流速(PEF)值。结果与治疗前比较,治疗后1、3、6个月PEF值明显增高,差异有显著性(t=2.24~6.51,P<0.05、0.01)。结论舒利迭吸入对中、重度哮喘病儿具有良好的治疗作用。     

舒利迭合并思力华治疗COPD肺心病患者的疗效分析

目的观察舒利迭合并思力华治疗COPD肺心病的临床疗效。方法选取稳定期COPD肺心病患者67例,随机分成观察组和对照组,对照组33例常规给予舒利迭吸入治疗,观察组34例给予舒利迭合并思力华治疗,两组持续治疗3个疗程(1个疗程为1个月)后,比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率97.1%,对照组总有效率84.8%。观察组的总有效率优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭合并思力华治疗COPD肺心病临床疗效显著。     

吸入舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘

目的观察吸入舒利迭（沙关特罗／丙酸氟替卡松干粉吸入剂）治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法64例患者吸入舒利迭2次／d,1吸／次,观察患者咳嗽严重程度、变化情况及用药副作用,连续4周。结果吸入舒利迭后,患者咳嗽严重程度持续下降,症状改善迅速,与治疗前相比差异有统计学意义P〈0．05,副作用轻微。结论吸入舒利迭可快速有效改善咳嗽变异性哮喘患者咳嗽症状,应用方便安全。     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的 观察舒利迭吸入治疗儿童哮喘的疗效.方法 收集2006年3月～9月我院诊断为哮喘的患儿125例进行随机分组,治疗组吸入舒利迭,对照组吸入激素(辅舒酮),进行疗效分析.结果 两组临床疗效指标比较差异经非参数检验具有统计学意义.结论 舒利迭治疗儿童哮喘疗效好,副作用少,值得推广.     

无创通气与舒利迭联合治疗COPD呼吸衰竭患者的临床疗效分析

目的:分析COPD呼吸衰竭患者行无创通气和舒利迭联合治疗的临床效果。方法:回顾性分析慢性阻塞肺疾病呼吸衰竭老年患者90例,根据治疗时采用的不同方案分为对照组和观察组。对照组患者(38例)行无创通气治疗;观察组患者(52例)行无创通气和舒利迭联合治疗。对两组患者的具体治疗效果进行对比。结果:治疗后,观察组患者在呼吸频率、心率与肺功能等各项指标的改善均明显优于对照组(P<0.05)。结论:无创通气和舒利迭联合治疗能改善慢性阻塞肺疾病呼吸衰竭老年患者的通气状况,促进其肺功能改善,可广泛应用于临床。     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的观察舒利迭吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法对40例哮喘患儿按病情轻、中、重度分别予以不同剂量的舒利迭治疗,观察12周。治疗期间记录哮喘日记,沙丁胺醇气雾剂使用情况。治疗前后PEF值,不良反应。结果40例患儿临床症状评分减少,使用沙丁胺醇气雾剂次数明显减少,PEFR值占预计值的百分比增加,肺功能改善,总有效率95%。结论应用舒利迭治疗哮喘具有显著疗效,临床应用安全,副作用少,依从性好,适用于儿童哮喘的长期治疗。     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的观察舒利迭吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法收集2006年3月～9月我院诊断为哮喘的患儿125例进行随机分组,治疗组吸入舒利迭,对照组吸入激素(辅舒酮),进行疗效分析。结果两组临床疗效指标比较差异经非参数检验具有统计学意义。结论舒利迭治疗儿童哮喘疗效好,副作用少,值得推广。     

舒利迭50/500μg治疗COPD临床疗效分析

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种以气流受限为特征的疾病,气流受限不完全可逆,可进行性发展.属呼吸系统疾病中的常见病和多发病,我科于2010年1月至2012年11月对处于COPD稳定期的患者215例应用舒利迭粉吸入剂治疗,通过以肺功能变化作为疗效判断的指标,应用舒利迭吸入剂对80例Ⅲ～Ⅳ级COPD患者进行治疗,效果较满意,现报告如下.     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘36例疗效分析

目前大部分哮喘治疗仍停留在急性发作时的治疗，而忽略了长期的治疗和预防。我们对72例儿童哮喘急性发作控制后应用舒利迭治疗，取得了较好的疗效。现报道如下。