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目的 研究舒利迭(沙美特罗/替卡松粉吸入剂,50 μg/250 μg)对稳定期慢性阻塞性肺病(COPD)患者肺功能的影响.方法 将明确诊断的60例COPD患者随机分为对照组和试验组,对照组给予抗感染、解痉平喘、祛痰等基础治疗;试验组在此基础上给予舒利迭50 μg/250 μg剂型,1吸/次,2次/d,疗程为3个月.测定肺功能指标FEV1、FEV1/预计值的百分率,评价治疗前后肺功能的变化、血气分析结果及临床症状积分情况.结果 在试验组FEV1、FEV1/预计值的百分比较试验前均有显著提高(P<0.01),对照组FEV1和FEV1/预计值的百分比与试验前的差异无显著性(P>0.05);两组患者治疗后,PaO2均升高(P<0.05),PaCO2(P<0.05)均下降,两组治疗前后PaO2及PaCO2差值,均以试验组高于对照组(P<0.05);临床症状积分改善明显.结论 舒利迭吸入剂治疗稳定期患者能够明显改善患者肺功能,有一定的临床应用价值. 相似文献
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舒利迭吸入治疗儿童哮喘疗效分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨舒利迭吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法58例支气管哮喘儿童随机分治疗组吸入舒利迭,每次l吸(每吸舍沙美特罗50μg和丙酸氟替卡松100μg),应用准纳器吸入装置每天早、晚各1次;对照组急性发作时治疗。连续观察6个月儿童哮喘每月发作次数,每次发作控制天数,应急皮质激素及口激动剂用量。结果治疗组疗效明显优于对照组,两者有差异显著性(P〈0.05)。治疗组随用药时间延长,每月发作次数明显减少,皮质激素及G激动荆用量明显减少。结论吸入舒利迭能降低气道高反应性,治疗儿童哮喘起效快、疗效佳,使急性发作期症状快速缓解,减少发作频率,缩短治疗时间,减少皮质激素和β激动剂用量。 相似文献
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目的:探讨舒利迭吸入对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血气及肺功能的影响。方法:将76例稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组和对照组各38例。两组患者均予以COPD常规治疗,包括止咳、平喘、抗感染等对症支持治疗。对照组予以茶碱缓释片口服,并酌情给予沙丁胺醇气雾剂治疗;观察组给予以舒利迭吸入。两组疗程均为8周。结果:两组患者治疗后用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气容积(FEV1)及1 s用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC%)明显优于治疗前,治疗前后比较,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01);治疗后观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC%改善情况与对照组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);两组患者治疗后血气指标较治疗前明显改善,前后比较,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗后血气指标明显优于与对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:舒利迭吸入治疗可减慢COPD患者FEV1的下降速率,改善肺功能,增加运动耐量,减轻呼吸困难,提高患者的生活质量。 相似文献
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目的 探讨舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 将2009 年3 月-2011 年6 月我院收治的65 例COPD 患者随机分为治疗组和对照组,对照组患者使用短效支气管扩张剂和其他对症支持治疗,治疗组在此基础上加舒利迭,每次1 吸,每天2 次.观察2 组患者治疗前后的圣·乔治呼吸问卷(SGRQ)评分变化.结果 治疗组总体疗效优于对照组(P〈0.01).结论 舒利迭可减轻患者不适症状,明显提高COPD 患者的生存及生活质量,在临床上值得广泛使用. 相似文献
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本文观察吸入型糖皮质激素加长效β2受体激动剂(舒利迭)对中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。现将结果总结如下。1临床资料1.1对象2002年10月至2005年5月我院住院患者中确诊为COPD的患者84例其中男46例,女38例。年龄41~75岁。均符合我国2002年8月修订的《慢性阻塞性肺病诊 相似文献
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吸入舒利迭和思力华治疗稳定期COPD疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)和思力华(噻托溴铵粉吸入剂)联合吸人治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法76例稳定期COPD患者随机分成两组,治疗组38例,吸入舒利迭50μg/250μg/次,2次,d,思力华18μg/1次,d;对照组38例,仅吸入舒利迭50μg/250μg/次,2次,d,治疗12周后判定疗效。结果72例患者完成实验,治疗组在临床有效率、动脉血气及肺功能的改善方面明显优于对照组(P〈0.05),用药过程中未出现严重不良反应。结论联合吸入舒利迭和思力华治疗稳定期COPD患者,可以明显改善临床症状及肺功能,效果优于单用舒利迭。 相似文献
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目的:探讨舒利迭联合思力华治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选取2014年9月-2017年9月在我院就诊的COPD患者82例,随机分为观察组(舒利迭+思力华)和对照组(常规治疗)各41例。对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率92.68%(38/41),与对照组总有效率63.41%(26/41)比较,显著升高(P0.05)。治疗后两组肺功能(FEV1和FVC)和血气指标(PaO2和PaCO2)均较治疗前有显著改善(P0.05),但观察组肺功能(FEV1和FVC)和血气指标(PaO2和PaCO2)改善更为明显(P0.05)。结论:舒利迭联合思力华治疗COPD疗效显著,值得临床推广。 相似文献
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目的观察吸入舒利迭对儿童哮喘的治疗效果。方法对60例中、重度哮喘病儿给予舒利迭吸入治疗,分别于治疗前及治疗后1、3、6个月测量呼气峰流速(PEF)值。结果与治疗前比较,治疗后1、3、6个月PEF值明显增高,差异有显著性(t=2.24~6.51,P<0.05、0.01)。结论舒利迭吸入对中、重度哮喘病儿具有良好的治疗作用。 相似文献
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崔艳梅 《河南科技大学学报(医学版)》2015,(1):58-60
目的观察舒利迭合并思力华治疗COPD肺心病的临床疗效。方法选取稳定期COPD肺心病患者67例,随机分成观察组和对照组,对照组33例常规给予舒利迭吸入治疗,观察组34例给予舒利迭合并思力华治疗,两组持续治疗3个疗程(1个疗程为1个月)后,比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率97.1%,对照组总有效率84.8%。观察组的总有效率优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭合并思力华治疗COPD肺心病临床疗效显著。 相似文献
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目的观察吸入舒利迭(沙关特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂)治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法64例患者吸入舒利迭2次/d,1吸/次,观察患者咳嗽严重程度、变化情况及用药副作用,连续4周。结果吸入舒利迭后,患者咳嗽严重程度持续下降,症状改善迅速,与治疗前相比差异有统计学意义P〈0.05,副作用轻微。结论吸入舒利迭可快速有效改善咳嗽变异性哮喘患者咳嗽症状,应用方便安全。 相似文献
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目的 观察舒利迭吸入治疗儿童哮喘的疗效.方法 收集2006年3月~9月我院诊断为哮喘的患儿125例进行随机分组,治疗组吸入舒利迭,对照组吸入激素(辅舒酮),进行疗效分析.结果 两组临床疗效指标比较差异经非参数检验具有统计学意义.结论 舒利迭治疗儿童哮喘疗效好,副作用少,值得推广. 相似文献
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舒利迭吸入治疗儿童哮喘疗效观察 总被引:4,自引:1,他引:3
目的观察舒利迭吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法对40例哮喘患儿按病情轻、中、重度分别予以不同剂量的舒利迭治疗,观察12周。治疗期间记录哮喘日记,沙丁胺醇气雾剂使用情况。治疗前后PEF值,不良反应。结果40例患儿临床症状评分减少,使用沙丁胺醇气雾剂次数明显减少,PEFR值占预计值的百分比增加,肺功能改善,总有效率95%。结论应用舒利迭治疗哮喘具有显著疗效,临床应用安全,副作用少,依从性好,适用于儿童哮喘的长期治疗。 相似文献
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目的观察舒利迭吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法收集2006年3月~9月我院诊断为哮喘的患儿125例进行随机分组,治疗组吸入舒利迭,对照组吸入激素(辅舒酮),进行疗效分析。结果两组临床疗效指标比较差异经非参数检验具有统计学意义。结论舒利迭治疗儿童哮喘疗效好,副作用少,值得推广。 相似文献
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慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种以气流受限为特征的疾病,气流受限不完全可逆,可进行性发展.属呼吸系统疾病中的常见病和多发病,我科于2010年1月至2012年11月对处于COPD稳定期的患者215例应用舒利迭粉吸入剂治疗,通过以肺功能变化作为疗效判断的指标,应用舒利迭吸入剂对80例Ⅲ~Ⅳ级COPD患者进行治疗,效果较满意,现报告如下. 相似文献
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朱怀芳 《苏州大学学报(自然科学版)》2006,26(4):713-713,716
目前大部分哮喘治疗仍停留在急性发作时的治疗,而忽略了长期的治疗和预防。我们对72例儿童哮喘急性发作控制后应用舒利迭治疗,取得了较好的疗效。现报道如下。 相似文献