双黄连注射液不良反应68例分析

目的:分析双黄连注射液不良反应发生情况,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性分析,对使用双黄连注射液出现不良反应的68例患者的不良反应报告进行分析。结果:不良反应发生以婴幼儿居多(21例,占30.88%);临床表现以皮肤及其附件损害居首位(39例,占57.35%)。结论:临床应用双黄连注射液时应密切观察,避免不良反应发生。     

73例双黄连注射液不良反应的临床观察

目的：分析中药双黄连注射液临床引起的不良反应及其机制，为临床合理用药提供可借鉴的理论基础。方法：回顾性分析我院2000年5月～2007年6月收治的73例使用双黄连注射液产生不良反应的患者，对使用该药出现的不良反应报道加以总结、分析。结果：变态反应是双黄连注射液的主要不良反应，所导致的不良反应与药物本身的毒性反应、给药方法、制剂的质量及个体差异有关。结论：引起双黄连注射液产生不良反应的因素复杂，临床上应该给予重视，早期发现、早期处理是避免严重不良反应的重要保证。     

双黄连注射液不良反应12例分析

目的 讨论双黄连注射液在临床使用中发生不良反应的情况及其发生规律,为临床用药提供参考.方法 统计分析双黄连注射液不良反应与患者性别、年龄、用药剂量、稀释介质、制作工艺等因素的相关性.结果 不良反应发生与患者性别、年龄、用药剂量无明显相关性,与合并用药、稀释介质、制作工艺有相关性.结论 临床使用时减少与大环内酯类合并使用,使用0.9%氯化钠注射液稀释,使用同一批号产品可降低不良反应发生率.     

中成药不良反应的临床特征及其发生的相关因素

目的:探讨中成药不良反应(ADR)的临床特征及不良反应发生的相关因素。方法:对2010年5月~2012年6月期间我院使用中成药发生不良反应的638例患者的临床资料进行回顾性分析。对这些患者发生不良反应的特征表现和原因进行研究。结果:这638例发生不良反应的患者共涉及中成药76种。其中,最容易导致出现ADR的中成药是双黄连注射液。发生中成药ADR患者的临床特征以过敏反应为最多,其次为肝、肾损害反应以及血液系统损害反应。中成药不良反应主要发生在41~60岁年龄段的患者身上;ADR发生的时间通常在患者用药后30分钟以内。结论:患者的体质和年龄、中成药自身的质量、药物的类型以及用药的途径等因素均会导致中成药ADR的发生。     

左氧氟沙星注射液应用不良反应分析

目的:探讨左氧氟沙星注射液在应用中的不良反应,进而提出有效的预防措施。方法:选取医院感染科于2013年4月-2014年4月使用左氧氟沙星注射液出现不良反应的124例患者为研究对象,采取回顾性调查的方法,对患者所出现的不良反应进行统计分析。结果:患者使用左氧氟沙星注射液后,主要的不良症状表现在过敏反应、胃肠道反应、心血管反应、中枢神经系统反应、肝功能异常反应以及其他方面,其中,过敏反应、胃肠道反应和心血管反应所占比例最多,124例患者中,所占比例分别为:37.90%、25.81%、20.16%。结论:左氧氟沙星注射液在临床的应用中,临床医师和药师需要针对可能出现的不良反应认真分析,给予重视,确保用药的安全性与合理性,并做好用药护理,这样才能将左氧氟沙星注射液的作用最大的发挥出来,提高用药价值。     

热毒宁注射液的药理作用临床应用和不良反应分析

目的:回顾性分析我院热毒宁注射液的临床应用及不良反应发生情况。方法:选择我院收治的527例使用热毒宁注射液治疗患者作为本文研究对象,统计分析热毒宁注射液的临床应用疗程、用药频率、剂量分布及冲管情况,同时观察热毒宁注射液治疗各类疾病的临床疗效及不良反应发生率。结果:527例患者年龄在5-10岁之间者比例高达63.9%(337/527),用药剂量中以10-15ml为主,用药疗程以5-7d为主。我院应用热毒宁注射液主要治疗肺炎、上呼吸道感染及流感,用药患者比例明显高于其他疾病患者(P0.05)。527例用药患者中出现腹泻、恶心呕吐等不良反应共计24例,不良反应发生率为4.6%(24/527)。结论:热毒宁注射液治疗呼吸系统疾病的疗效确切,但临床也存在不合理应用情况,加强热毒宁注射液临床应用监控,可有效提高其应用安全性。     

红花注射液不良反应发生原因和防治措施

目的探讨红花注射液不良反应发生原因和防治措施。方法回顾分析2016年1月至2016年12月本院收治的予以红花注射液治疗的患者3000例,所有患者的临床数据均采用文献计量学方法进行分析。结果红花注射液不良反应的高发人群在50~59岁,占比为26.23%;红花注射液使用后出现不良反应的因素还与原患疾病、过敏史、给药剂量、联合用药、用药时间等存在较大关系。结论从临床治疗效果来看,在红花注射液使用过程中,加强用药剂量、规范用药全程监护和结合患者临床症状予以红花注射液治疗是降低不良反应发生率的有效途径。     

清开灵注射液51例不良反应分析

目的:研究清开灵注射液不良反应发生情况.方法:通过文献检索及人工查找对15篇文献涉及的51例清开灵注射液所致不良反应病例进行总结分析.结果:72.6%的患者在输注清开灵30min内发生不良反应,3.9%的患者在用药24h后出现不良反应;其中过敏性休克6例(占11.8%),皮肤反应26例(占51.0%),药物热16例(占31.4%),其它3例(占6.0%).结论:在临床应用清开灵注射液时注意合理用药,在用药过程及用药后加强观察.     

严重药物不良反应184例报告分析

目的:对郑州市184例严重药品不良反应病例进行分析,为临床安全合理用药提供预警信息和服务。方法:对184例严重药品不良反应报告涉及的药物剂型、给药途径、发生前5位药品进行综合分析。结果:注射剂发生率占90.5%,静脉给药发生率占84.8%;不良反应集中在细辛脑注射液、双黄连注射液或注射用双黄连、注射用头孢曲松钠和注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠等。不良反应表现主要是呼吸困难、紫绀、过敏性休克等。结论:提示临床要重视注射液的安全使用和过度使用问题;同样要重视中药注射剂的安全使用问题和肝肾毒性方面的不良反应。     

头孢菌素类药物的不良反应与防治现状

目的:探讨头孢菌素类药物的不良反应与防治现状。方法:选取我院在2015年1月至2016年4月间68例使用头孢菌素类药物出现不良反应的患者,对所有患者的临床资料进行回顾性分析,观察患者的临床表现,对造成其发生不良反应的相关因素进行分析,并提出对应的防治措施。结论:68例患者的不良反应表现主要为过敏反应、血液系统反应、泌尿系统反应与消化系统反应等;造成患者出现不良反应的相关因素主要包括个体体质、用药期间饮酒、年龄因素、饮食因素及合并用药等。结论:在头孢菌素的临床应用中,医务人员需对其药物适应症及禁忌症进行充分的了解熟悉,增强头孢菌素类药物的合理应用,以将不良反应的发生最大程度的减少。     

56例双黄连注射液不良反应分析

目的分析双黄连注射液的不良反应特点,为临床使用双黄连注射液提供参考,预防和减少该类药不良反应的发生。方法2006～2008年内收集的980例使用双黄连注射液引起不良反应56例病历,进行统计和分析,结果双黄连注射液不良反应以变态反应最为常见（占98.2%）,严重的不良反应为过敏性休克（占1.8%）,。结论及时诊断和治疗可降低双黄连注射液不良反应的发生率。     

浅析中药针剂的用药安全问题及合理应用的方法

目的:分析我院在应用中药针剂时出现的安全问题,探讨合理应用中药针剂的方法.方法:选取2011年11月至2012年11月我院收治的使用中药针剂进行治疗的100例患者作为研究对象,调查其使用中药针剂时出现的安全问题.结果:在本组患者中,有10例患者出现了用药不良反应,占10％.在出现用药不良反应的10例患者中,有4例患者因使用双黄连注射液、野木瓜注射液或柴胡注射液而导致了过敏反应,有2例患者因使用冠心宁注射液而导致了消化道系统损伤,有2例患者因使用柴胡注射液或生脉注射液而导致了心血管系统损伤,有2例患者因使用丹参川芎嗪注射液、醒脑静注射液或血塞通粉针剂而导致了泌尿系统损伤.在发现这些患者出现用药不良反应后,我们立即为其停用中药针剂,并进行了对症治疗,最终使其不良反应逐渐消退.结论:中药针剂不仅在制造程序、药材选用上存在不合理之处,在药品使用管理方面上也存在一些漏洞.我们应高度重视中药针剂的安全问题,并采取有针对性的解决措施,以减少患者在使用此类药品时出现的不良反应.     

中药注射液的临床应用分析及不良反应预防

目的 探讨中药注射液在临床的应用情况以及预防不良反应发生的措施.方法对我院2009年1月至2011年1月的采用中药注射液治疗患者200例资料回顾性分析.结果 200例患者使用中药注射液治疗,出现的不良反应20例,不良反应发生率10%,通过分析不良反应发生原因,采取相应的预防护理措施.结论中药注射液在临床应用中注意其稳定性,必须采用辩证论治的用药原则,采取相应的预防措施,可以避免不良反应发生.     

3例痰热清注射液致不良反应分析

目的:探讨使用痰热清注射液后发生不良反应的因素,促进中药注射剂的合理应用。方法:对3例使用痰热清注射液后出现不良反应的病例进行相关性分析,总结出现不良反应的原因及相应措施。结果:痰热清注射液引发的不良反应与药物本身的成分复杂、患者的个体差异等多种因素有关。结论:临床使用中药注射剂应遵循辩证施治的原则,严格按照说明书选择适当的溶媒、剂量,控制滴速,注意存储条件,密切观察用药过程,使其在临床应用中发挥更佳的疗效。     

舒血宁注射液不良反应病例资料临床分析

目的:分析舒血宁注射液的不良反应发生情况。方法:选取我院收治的因使用舒血宁注射液致不良反应的患者49例作为观察对象,回顾患者的病例资料,对其不良反应的发生时间、不良反应症状及累及系统结构、不良反应分级及改善情况,不良反应与性别、年龄、过敏史、联用药情况间的关系等进行统计和分析。结果:舒血宁注射液不良反应的发生时间多在用药后的2h内,占81.6%。以高热、寒战、全身乏力、过敏样反应为主要症状的全身性反应的构成比最高,为49.0%,显著高于其他系统结构的不良反应发生率。其中,轻中度45例(91.8%),重度4例(8.2%),以轻中度为主。66~75岁之间的患者、有既往过敏史的患者不良反应构成比较高。联用药患者中,以二联用药为主。结论:舒血宁注射液所致的不良反应临床表现具有多样性,并能累及多器官、多系统,应加强用药监测,提高用药合理性,降低不良反应发生率,保证患者的用药安全。     

我院近两年中药注射剂不良反应分析及用药指导

目的:为深入分析我院近两年中药注射剂产生的不良反应,并制定合理的用药策略。方法:选取2014年3月到2016年3月我院使用中药注射剂出现不良反应的患者40人的临床资料为本次研究对象,分析发生不良反应的原因。结果:40例不良反应报告中,男性17人(42.5%),女性23人(57.5%);其中不良反应发生发生最多为红花注射液,发生人数9人(22.5%),其次为参麦注射液,发生人数8人(20%);出现不良反应排名最靠前的累及器官为皮肤及其附件损害。结论:在临床治疗中,中药注射剂的应用范围较广,医护人员应高度重视不良反应的发生原因,从而拟定合理的用药指导策略。     

双黄连粉针剂引起不良反应36例分析

1994年1月～1998年6月,我院临床运用双黄连粉针剂出现不良反应36例,现分析如下。1　一般资料双黄连粉针引起不良反应患者共36例,其中男21例,女15例;年龄最小11月,最大72岁。使用双黄连剂量最小600mg,最大3600mg,以2400mg～3600mg居多。合并应用其它抗生素类药物者4例,其中2例并用青霉素,1例并用氨苄青霉素,1例并用小诺霉素。于首次用药时出现反应27例,第2次用药后出现反应3例,数次用药后出现反应6例。2　不良反应的分布及临床表现36例中,皮肤反应21例,占21.9%;其中红色丘疹6例,荨麻疹7例,皮肤潮红6例,麻疹样红斑1例,剥脱性皮炎1例。神经系统…     

双黄连注射剂不良反应及其影响因素回顾性调查

目的了解双黄连注射剂在临床应用中的不良反应的发生状况,以及不良反应的类型和特点,为双黄连注射剂在临床中的安全性评价和指导临床合理用药提供科学依据。方法以整群抽样方法,随机抽取静脉滴注双黄连注射剂患者的完整住院病历资料,对双黄连注射剂不良反应的发生及其影响因素进行回顾性分析。结果不良反应发生率为2.56%,主要的不良反应为过敏反应,不良反应发生率男性高于女性(P<0.05)。不良反应与用药时间、用药剂量和合并用药均有关(P<0.05)。结论双黄连注射剂也可以引起不良反应,临床上应注意合理用药,采取对策减少不良反应的发生,保障用药安全。     

清开灵注射液致患者不良反应的临床观察

目的:探讨清开灵注射液致患者不良反应的临床规律以及特点。方法:回顾性分析使用清开灵注射液致不良反应的32例患者资料,对相关数据进行统计分析。结果:患者不良反应包括:皮肤反应15例(46.87%),过敏性休克6例(18.75%),药物热8例(25.00%),其他3例(9.38%%)。其中,清开灵注射液致患者不良反应与患者的性别无关;不良反应出现在用药后半个小时内的患者有25例(78.12%),在用药后24 h后出现不良反应的有2例(6.25%);不良反应发生率最高的是0~10岁组。结论:临床应用清开灵注射液应注意适应症,儿童慎用。     

35例醒脑静注射液不良反应分析磁

目的：探讨醒脑静注射液所致不良反应（ adverse drug reaction ,ADR）的特点和规律,分析诱发因素,促进临床合理用药。方法对我院2007-2012年自发上报的醒脑静注射液不良反应35例报告进行统计、分析。结果醒脑静注射液的不良反应发生的年龄集中在10岁以下儿童,男性多于女性;系统损害主要为皮肤及呼吸系统损害;有既往过敏史的患者应用该药发生不良反应的可能性大,不良反应主要在用药30 min内出现。结论醒脑静注射液所致不良反应在年龄、ADR发生时间、临床表现上具有一定特点和规律,应严格掌握适应证,加强儿童用药过程中的监测。