孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的:探讨在小儿哮喘中,应用孟鲁司特联合布地奈德的临床疗效。方法:选取我院在2012-2013年收治的小儿哮喘患者60例,将其随机分为对照组(30例)和观察组(30例)。对照组使用布地奈德进行治疗,观察组使用孟鲁司特联合布地奈德进行治疗。观察对比两组患者的治疗效果。结果:观察组治疗的有效率明显高于对照组,症状缓解或消失的时间明显短于对照组,治疗后患者的肺功能指标优于对照组,P0.05,具有统计学意义。结论:孟鲁司特联合布地奈德在治疗小儿哮喘疾病上,治疗效果明显,病症恢复的时间短,治疗后患者的哮喘复发率低,值得临床推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的：探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果。方法将我院2014年5月—2014年12月儿科收治的137例小儿哮喘患者随机分为常规组71例和联合组66例，常规组采用常规小儿咳嗽布地奈德药物治疗，联合组采用孟鲁司特联合布地奈德药物治疗，对比2组治疗2个月后的效果。结果联合组在治疗2个月后总有效率达到93.94%，明显高于常规组的73.24%（P<0.05）；且联合组患儿的肺功能恢复情况明显好于常规组（P<0.05）。结论针对小儿哮喘采用孟鲁司特联合布地奈德药物治疗，患儿的病情恢复以及肺功能恢复明显加快，安全有效。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效

目的：探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取新余市妇幼保健院哮喘患儿80例,随机均分为观察组和对照组（n=40）,观察组采用孟鲁司特联合布地奈德,对照组单用布地奈德,2组患儿均持续用药10周,观察2组患儿的临床治疗效果、肺功能改善情况以及不良反应。结果观察组患儿的治疗效果显著优于对照组（P＜0.05）,治疗后观察组患儿的最大呼气流速（PEF）显著高于对照组（P＜0.05）,2组患儿均未出现严重不良反应。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘具有良好的临床疗效,值得推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效

目的评价与分析在临床治疗小儿哮喘患者中应用孟鲁司特+布地奈德联合治疗的治疗成效。方法抽取2017年1月至2018年1月我院儿科接收并予以治疗的小儿哮喘患儿200例,按入院时间不同分为评价组(n=100)及对照组(n=100)。对照组(n=100)单纯施以布地奈德治疗,评价组(n=100)施以孟鲁司特+布地奈德联合治疗。将2组的应用效果、不良反应情况进行分析与比较。结果评价组的应用效果显著优于对照组(P0.05);就不良反应情况相较而言差异不显著(P0.05)。结论在临床治疗小儿哮喘患者中应用孟鲁司特+布地奈德联合治疗,疗效更具有代表性,医疗价值高。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘的临床疗效观察

目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘临床疗效.方法 选取2018年5月至2019年4月本院收治的70例妇产小儿科哮喘患儿作为研究对象,随机分为参照组与研究组,每组35例.参照组实施布地奈德气雾剂治疗,研究组实施孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗.比较两组患儿的临床疗效、肺功能、症状缓解时间、不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组患儿FEV1和预计值百分比、PEF和预计值百分比均高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组体征消失时间、症状缓解时间均短于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应发生率低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘,能有效消除临床症状,改善肺功能,临床疗效显著,不良反应少,安全性高.     

孟鲁司特与布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察分析孟鲁司特与布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法选择治疗的小儿哮喘急性发作患者60例,随机分为2组,各30例。对照组给与吸氧、抗感染、补液等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加以孟鲁司特与布地奈德辅助治疗。观察比较2组患儿治疗效果以及治疗后肺部改善情况。结果观察组的最大呼吸流量（PEF）为（93.69±7.64）%,以及 I S 最大呼吸量（FEV1）为（93.45±6.88）L,均远高于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组总有效率达到96.67%,明显高于对照组的70.00%,2组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特与布地奈德联合治疗可以提高患儿的最大呼吸流量,对治疗患儿的支气管炎以及哮喘急性发作有显著的效果,有临床使用价值和空间。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果观察

目的观察分析孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果。方法将我院2014年8月至2017年3月收治的114例哮喘患儿进行临床分析,按照随机法将其分为对照组和分析组,每组57例。其中对照组患儿单独使用地奈德治疗,分析组患儿使用孟鲁司特联合布地奈德治疗;统计两组患者治疗12周后的临床效果。结果分析组患儿治疗后的有效率优于对照组患儿,组间差异具统计学意义(P0.05);两组患儿治疗后的FEV1、FVC和PEF水平均优于治疗前(P0.05);分析组患儿治疗后的PEF水平优于对照组,组间差异具统计学意义(P0.05)。结论将孟鲁司特联合布地奈德治疗的方式运用到哮喘患儿的治疗过程中,临床疗效甚佳,具一定安全性。     

探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效

目的总结分析孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择2016年9月至2018年3月我院收治的98例哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各49例,其中对照组雾化吸入布地奈德治疗,观察组联合应用布地奈德、孟鲁司特钠治疗,观察两组肺功能及临床症状改善情况、治疗效果等。结果 (1)观察组治疗后的FEV1(1.52±0.21)L及FEV1/FVC(66.23±3.52)%明显高于对照组,且组间差异显著(P0.05);(2)观察组气喘消失时间(3.29±1.21)d、咳嗽消失时间(3.86±1.16)d、哮鸣音消失时间(5.12±1.57)d明显短于对照组,且组间差异显著(P0.05);(3)观察组治疗总有效率87.76%明显高于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果显著,有助于促进临床症状改善,值得推广使用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果分析

目的 探究孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效.方法 选取2017年9月至2018年9月本院收治的86例哮喘患儿作为研究对象,随机分为两组,每组43例.对照组单独实施布地奈德治疗,观察组采用孟鲁司特联合布地奈德治疗.比较两组治疗效果、症状消失时间及不良反应发生率.结果 两组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0...     

孟鲁司特与布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘的疗效

目的:评价对小儿哮喘治疗应用孟鲁司特和布地奈德气雾剂两种药物的效果。方法:整群选取在湖北省孝感市妇幼保健院2019年10月至2020年10月接收的90例哮喘患儿为研究对象,按治疗方案分为对照组45例,实施布地奈德气雾剂治疗,观察组45例,实施孟鲁司特和布地奈德气雾剂治疗。评估两组的临床症状缓解时间、气道功能、哮喘发作程度、相关细胞因子水平。结果:观察组的临床症状缓解用时少于对照组(P<0.05);观察组的气道功能各指标表现优于对照组(P<0.05);观察组的哮喘发作程度评分低于对照组(P<0.05);观察组的相关细胞因子表现优于对照组(P<0.05)。结论:在小儿哮喘治疗中应用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗方法,可显著改善气道功能和相关细胞因子水平,减少了临床症状缓解时间,使得患者的哮喘发作程度有效的减轻,临床治疗效果理想。     

孟鲁司特辅治小儿哮喘疗效观察

目的:探讨孟鲁司特在小儿哮喘中的临床治疗效果。方法:选择2012年1月-2013年1月我院确诊为哮喘的92例患儿作为本次研究对象,随机将其分为两组,对照组46例给予常规对症治疗,观察组46例在常规治疗基础上加用孟鲁司特,观察比较两组的临床疗效。结果:观察组治疗后总有效率为95.65%,对照组的总有效率80.43%,两组比较差异具有统计学意义(p0.05);观察组的咳嗽消失时间、喘息消失时间和肺部体征消失时间均明显好于对照组(p0.05)。结论:孟鲁司特提高了小儿哮喘的临床疗效,快速缓解了临床症状,值得临床推广应用。     

孟鲁司特辅治小儿哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁斯特辅治小儿哮喘的疗效和预防喘息反复发作的作用。方法将确诊为小儿哮喘的106例病人随机分为治疗组52例和对照组54例,两组均给予常规吸入皮质激素治疗,哮喘发作时临时吸入沙丁胺醇对症治疗;治疗组加用孟鲁斯特口服,1～3岁3mg,每天1次,3～13岁5mg,每天1次,共3～12个月,进行为期1～2年的跟踪随访。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组咳嗽喘息及肺部体征消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗组日后喘息复发次数明显低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁斯特辅治小儿哮喘疗效显著,未见不良反应。     

孟鲁司特联合布地奈德吸人治疗儿童哮喘疗效观察

儿童哮喘是一种严重危害儿童身体健康的常见慢性呼吸道疾病,近年发病率有逐年上升趋势,且本病易反复急性发作,对儿童免疫学及呼吸道病理生理学方面影响大,严重影响儿童生活质量。我院使用孟鲁司特联合布地奈德吸入降低了儿童哮喘急性发作,报告如下。1资料与方法1．1一般资料本研究选取病例均为2009年1月．2011年1月间在我院门诊治疗患者,共58例。所有患者符合中华医学会儿科学分会呼吸学组制度的哮喘诊断标准。所有病例均能严格遵医嘱治疗,男36例,女27例,平均5．3岁,病程6个月一2年,均无呼吸衰竭、心力衰竭。除外先心病、结核感染及支气管异物等疾病。将患儿随机分为两组,对照组28例,观察组30例,两组间性别、年龄无显著性差异（P〉0．05）,具有可比性。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择82例支气管哮喘患者,随机分为观察组与对照组,每组41例。对照组行布地奈德治疗,观察组患者在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗,对两组患者的治疗总有效率、临床症状缓解时间进行对比。结果:观察组患者的治疗总有效率及临床症状缓解时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论:在布地奈德治疗的基础上加用孟鲁司特治疗能提高治疗效果,改善临床症状,临床效果显著,值得推广和应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察

0 引言近年来研究发现,支气管哮喘是一种有许多细胞和细胞因子参与发挥作用的气道慢性炎症性疾病,2005-12/2007-12,我们采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘36例,取得了良好效果.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:运用孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘,研究分析其临床效果。方法:选择支气管哮喘患者120例,将120例支气管哮喘患者随机分为对照组与观察组,对两组实施不同的治疗方案,观察其临床效果。结果:对照组患者的症状缓解时间、身体症状消失时间均长于观察组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);对照组复发率为20.0%,观察组复发率为6.7%;两者比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为70.0%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均没有出现药物不良反应。结论:运用孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘,具有疗效显著、毒副作用不大、安全等特点,因此用孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘值得在临床上应用和推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德两种药物治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择我院2015年6月~2016年6月收治的100例支气管患者作为观察对象,随机分为观察组和对照组,每组各50例,两组患者均予吸氧、扩张支气管及抗感染等基础治疗,其中对照组予以布地奈德气雾剂雾化吸入,每次100μg,每天3次,连用3个月。观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片10 mg/次,每晚一次口服,连用3个月。比较两组的临床治疗效果。结果观察组的临床疗效显著优于对照组(P0.05)。观察组患者治疗后的日间症状评分、夜间症状评分较对照组改善更显著(P0.05)。观察组治疗后的肺功能指标较对照组改善更显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德两种药物治疗支气管哮喘疗效确切,可以显著减轻患者的临床症状、提高患者的肺功能,值得临床广泛推广和应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘疗效观察

目的：探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘疗效。方法选取78例老年支气管哮喘患者,按照数字抽取分为研究组和对照组,各39例。对照组予以0.25 g氨茶碱+10 mg醋酸地塞米松静脉滴注,研究组在对照组基础上应用孟鲁司特钠,在睡前服用,10 mg/次,1次/d;布地奈德气雾剂吸入,400μg/次,2次/d,比较2组患者临床治疗效果。结果经治疗,研究组喘息缓解时间（3.7±0.4）d、胸闷（4.7±0.5）d和咳嗽缓解时间（6.9±0.9）d相比较对照组的（4.3±0.4）、（5.6±0.9）、(8.0±0.9)d均明显缩短（P<0.05）,研究组肺功能指标FVC、FEV 1、PEFR改善优于对照组,研究组总有效率94.9%明显高于对照组76.9%,研究组复发率5.1%低于对照组15.4%,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗老年支气管哮喘具有较为明显效果,促使患者及时恢复,降低复发率,临床应用价值较高。