奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在治疗短暂性脑缺血发作中的临床疗效

目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效.方法将2009~2011年收治的98例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组,每组各49例,对照组患者采用单纯低分子肝素钙治疗,治疗组患者采用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗,观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果观察组49例患者治疗后,显效43例(87.8%),有效4例(8.2%),无效2例(4.1%),治疗总有效率为95.9%,显著高于对照组的81.6%,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者不良反应发生率为6.1%,对照组患者不良反应发生率为8.2%,不良反应发生率组间差异未见统计学意义(P>0.05).结论采用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作临床疗效好,不良反应发生率低,是一种安全有效的治疗短暂性脑缺血发作的方法,值得临床进一步推广使用.     

低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗频繁短暂性脑缺血发作临床观察

我院于2004年4月至2006年5月应用低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗60例频繁短暂性脑缺血发作（TIA）患者,疗效显著且安全,现报道如下。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作效果观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的效果。方法94例TIA随机分为治疗组和对照组,治疗组以奥扎格雷钠滴注联合低分子肝素钙腹壁下注射,对照组仅用低分子肝素钙腹壁下注射,两组均辅以改善循环、尼莫地平静滴或口服和治疗原发病等治疗,观察治疗前后大脑中动脉、基底动脉收缩期血流速度变化,并对两组临床疗效进行评价。结果治疗组总有效率为91.49%,对照组总有效率74.47%,治疗组治疗前后双侧大脑中动脉及基底动脉收缩期血流速度变化均明显于对照组,两组在治疗过程中发生严重不良反应差异无显著性。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在控制TIA复发和治愈率优于对照组(P<0.05),且在治疗过程中未发生严重不良反应。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的短期疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的短期临床疗效.方法:选择TIA患者48例,随机分为观察组(n=24)和对照组(n=24),两组患者基础治疗相同.对照组患者接受奥扎格雷钠治疗,观察组患者在对照组的基础上加用低分肝素钙,观察两组的短期临床疗效和不良反应发生率.并比较两组患者的凝血功能、血管超声结果.结果:①对照组总有效率为70.8%,观察组为91.6%,组间比较,差异显著,具有统计学意义(P<0.01).②治疗6个月时,对照组缺血性卒中的发生率为12.5%,观察组为4.17%,组间比较,差异显著,具有统计学意义(P<0.05).③两组不良反应发生率比较,治疗前和治疗1周后两组血小板计数、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、和纤维蛋白原(Fg)进行比较,差异无统计学意义(P>0.05).经颅多普勒(TCD)检查结果在两组用药前后均无明显差异.大多数患者的影像学存在异常.结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗TIA的短期疗效优于单独使用奥扎格雷钠,且无明显不良反应.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法:将63例短暂性脑缺血发作患者随机分为肝素对照组32例和联合治疗组31例。肝素对照组采用低分子肝素治疗,联合治疗组采用奥扎格雷钠和低分子肝素联合治疗。结果:与肝素对照组比较,治疗后联合治疗组血浆黏度和纤维蛋白原均有明显改善(P<0.01)。联合治疗组总有效率96.77%,对照组总有效率81.25%两组疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作有良好的疗效。     

利多卡因联合奥扎格雷钠、低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作38例疗效观察

目的:观察利多卡因联合奥扎格雷钠、低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法:将76例TIA患者随机分为两组,治疗组38例,给予利多卡因300mg、奥扎格雷钠80mg分别加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴,qd;低分子肝素钙5 000U脐周皮下注射,1次/12h;辛伐他汀10mg,qd;阿司匹林100mg,qd。对照组给予血栓通10ml加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴,qd;低分子肝素钙5 000U脐周皮下注射,1次/12h;辛伐他汀10mg,qd;阿司匹林100mg,qd。7天为一疗程。疗程结束后,观察临床疗效及血液流变学变化。结果:治疗组痊愈率、总有效率分别为55.2%、76.3%,对照组痊愈率、总有效率分别为26.3%、42.1%,两组相比,痊愈率、总有效率差异有统计学意义(P<0.01),治疗组治疗后的全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度、血沉及纤维蛋白原均明显下降,凝血酶原时间明显延长,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.01),血小板聚集率下降治疗组大于对照组(P<0.05);对照组治疗前后上述指标相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利多卡因联合奥扎格雷钠、低分子肝素钙是短暂性脑缺血发作(TIA)的安全、有效的治疗方法。     

低分子肝素钠联合奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作的疗效分析

目的探讨低分子肝素钠联合奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作(TIA)患者的疗效。方法选取2017年1月至2019年12月我院TIA患者80例,简单随机化法分为观察组40例、对照组40例。对照组予以奥扎格雷钠治疗,观察组予以低分子肝素钠联合奥扎格雷钠治疗。比较两组疗效,治疗前后脑中动脉(MCA)、基底动脉(BA)收缩期血流速度、血清血管性假血友病因子(vWF)、血小板α颗粒膜蛋白(GMP140)水平。结果观察组总有效率95.00%(38/40)高于对照组75.00%(30/40,P<0.05);治疗后观察组MCA收缩期血流速度低于对照组,BA收缩期血流速度高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清vWF、GMP140水平低于对照组(P<0.05)。结论低分子肝素钠联合奥扎格雷钠治疗TIA效果显著,能有效调节患者血流速度,改善血栓前状态。     

奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗频发性短暂性脑缺血发作临床效果观察

目的 探讨奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗频发性短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果.方法 将2009年10月～2012年2月收治60例TIA患者随机平均分为两组.观察组30例采用奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗,对照组30例采用奥扎格雷治疗.观察两组患者TIA发作频率和症状.定期检测血小板计数和出凝血时间.疗程结束后1个月随访.结果 随访结果显示,观察组显效17例,有效10例,无效3例,总有效率达90.00%;对照组显效11例,有效9例,无效10例,总有效率为66.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗频发性TIA的疗效优于单用奥扎格雷.     

奥扎格雷与低分子肝素联合治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

我院于2003年1月～2004年12月，对30例短暂性脑缺血发作（TIA）患者给予奥扎格雷与低分子肝素联合治疗，现报告如下。     

奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作疗效分析

短暂性脑缺血发作（TIA）是目前脑卒中发生的先兆和重要危险因素。在临床工作中我们应用奥扎格雷钠（商品名丹奥，丹东制药厂生产）治疗反复发作TIA取得较好疗效。现将2002年2月-2004年4月我院住院治疗101例TIA分析如下。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死临床分析

目的 了解奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死的疗效。方法 CT确诊为脑梗死患者63例应用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙与常规治疗组30例进行对比。结果 奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死较常规治疗,肢体功能恢复时间明显前移,住院时间缩短。结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死疗效肯定,值得基层医院推广。     

奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作临床疗效观察

目的探讨短暂性脑缺血发作（TIA）的临床治疗。方法将48例频发的TIA患者随机分为两组,治疗组24例,使用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250mL静脉滴注2h以上,每日2次,疗程10d;对照组24例使用血栓通10mL（175mg）加入生理盐水250mL稀释,静脉滴注时间1h以上,每日静脉滴注1次,疗程10d。结果治疗组与对照组治疗24h内TIA发作控制率分别为75%和58.3%,治疗组总有效率95.9%,明显优于对照组87.5%,两组比较,差异有非常显著性（P〈0.01）。对照组有3例发生脑梗死,治疗组有1例发生脑梗死,两组均未发生出血等并发症。结论奥扎格雷钠是一种抑制血小板聚集,抑制血栓形成的药物,治疗频发的TIA安全性高,不良反应少。     

奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗TIA的疗效。方法随机选择TIA的80个病例,应用奥扎格雷钠与复方丹参注射液分组对照研究。结果奥扎格雷钠疗效佳,副作用小,但对TIA远期治疗效果尚需进一步观察。结论奥扎格雷钠是控制TIA发作的较好药物。     

奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作临床效果分析

目的:探讨奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作临床效果。方法:将收治的100例短暂性脑缺血发作患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予短暂性脑缺血发作的常规治疗,在对照组基础上观察组患者同时给予奥扎格雷钠治疗。评定治疗效果,观察治疗前后的凝血改变情况。结果:观察组患者治疗前的血浆凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间分别和对照组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后的血浆凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间和对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组显效率和有效率之和高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠在短暂性脑缺血发作治疗中的临床效果显著,有助于改善患者凝血状况,提高临床治疗效果,值得借鉴。     

奥扎格雷钠和尼莫地平治疗短暂性脑缺血发作临床疗效分析

1996年11月～1998年11月我们对43例短暂性脑缺血发作(Transientischemicattacks,TIA)患者,采用奥扎格雷钠(Ozagrlsodium)和尼莫地平(Nimoldipine)联合治疗,并与同期采用右旋糖酐-40加复方丹参治疗的42例作对照,效果满意,现报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择　按照中华医学会第2次全国脑血管疾病会议制订的TIA标准[1]:1突发的言语障碍及运动、感觉障碍或眩晕;2发作时间几分钟至几小时,24h症状完全消失;3反复发作。85例TIA患者均为我科住院患者,并在治疗前及病程24～48h后经头颅CT或磁共振检查,未发现出血或缺血性病灶。所有患者按…     

奥扎格雷治疗短暂性脑缺血发作临床分析

目的:观察奥扎格雷治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法:选取120例TIA患者作为试验对象,并随机分为治疗组和对照组,每组60例,所有患者均予以TIA的常规治疗,治疗组在此基础上加用奥扎格雷,观察两组的临床症状体征、疗效、血浆凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)的变化。结果:治疗组的临床症状和体征总有效率达96.67%,而对照组仅为85%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后PT和APTT的延长时间优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论:在常规治疗的基础上加用奥扎格雷能够提高治疗短暂性脑出血的临床疗效。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将确诊的120例急性脑梗死患者随机分为两组,两组均在给予阿司匹林等常规治疗的基础上,治疗组给予低分子肝素钙5000U,皮下注射,每12小时1次,奥扎格雷钠针80mg,每日2次,静脉滴注,7d为1个疗程。两组患者均于治疗后第7天和第14天按改良爱丁堡神经功能缺损评分法评定神经功能。结果治疗组显效率71．1％,总有效率90％,对照组显效率43．3％,总有效率70％。治疗组明显优于对照组（P〈0．01）,治疗前后两组神经功能缺损评分均明显减少,但治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效好,用药安全,无明显不良反应。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗大面积脑梗死疗效观察

急性大面积脑梗死起病急,进展快,严重威胁人类健康,探讨大面积脑梗死的有效治疗方法一直是国内外的热点课题。溶栓治疗是治疗大面积脑梗死的有效方法,但是有严格的时间窗限制,对于6h外的大面积脑梗死传统治疗主要是活血化瘀,尚无有效客观的统一标准及方法,国内亦无有关的大样本随机对照试验。     

奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

我院神经内科于2001年11月-2003年11月应用奥扎格雷钠治疗50例短暂性脑缺血发作(TIA)，效果较好，现报告如下。     

奥扎格雷钠治疗频发性短暂性脑缺血发作临床分析

目的：观察丹奥（注射用奥扎格雷钠国药准字H20033991）对频繁发作的短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法：我院2005年2月～2006年8月的98例TIA患者中60例频发的TIA患者，随机分为丹奥治疗组（30例）和曲克卢丁十低分子右旋糖酐＋肠溶阿司匹林对照组（30例），根据治疗后中止发作的程度、发作频率和持续时间评价临床疗效。结果：治疗组治疗后24h和72h内TIA发作控制率分别为75％和94％，均明显高于对照组（20％和50％，P〈0．01）。结论：丹奥（注射用奥扎格雷钠）能够控制TIA的发作及阻止其进展为脑梗死，从而降低死亡率和致残率，值得临床推广。