富马酸比索洛尔对45例稳定型心绞痛治疗效果的临床观察

目的:观察富马酸比索洛尔对稳定型心绞痛的治疗效果,评价其临床使用的安全性。方法:随机选取45例稳定型心绞痛患者,随机分为两组,常规给予阿司匹林肠溶片、他汀类药物及硝酸酯类药物治疗,在此基础上治疗组给予富马酸比索洛尔口服,对照组给予酒石酸美托洛尔治疗,观察两组心绞痛发作情况、心电图、心率、血压变化。结果:治疗组显效14例,有效8例,无效1例,发生心肌梗死0例,总有效率95.6%,对照组显效10例,有效6例,无效5例,发生心肌梗死1例,总有效率72.7%。结论:富马酸比索洛尔治疗稳定型心绞痛疗效好,安全性高。     

比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛的效果观察

目的:探讨采用比索洛尔联合辛伐他汀这两种药物治疗老年不稳定型心绞痛的临床效果.方法:选取我院于2014年10月-2016年10月收治的老年不稳定型心绞痛患者140例为研究对象,随机将其分为观察组与对照组,观察组70例采用比索洛尔联合辛伐他汀进行治疗,对照组70例则单纯采用辛伐他汀治疗,两种患者均持续治疗8周.比较两组发生心绞痛次数、持续时间以及治疗总有效率.结果:经治疗,观察组患者的心绞痛发作次数及持续时间与对照组相比均明显下降,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗总有效率方面,观察组总有效率为91.4%,明显优于对照组的74.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用比索洛尔联合辛伐他汀这两种药物治疗老年不稳定型心绞痛临床效果显著,能有效减少心绞痛发作次数及持续时间,治疗总有效率得到显著提升,值得临床推广应用.     

银杏叶提取物联合富马酸比索洛尔对不稳定型心绞痛患者心电图及血清炎性因子水平的影响

目的研究银杏叶提取物联合富马酸比索洛尔对不稳定型心绞痛患者心电图及血清炎性因子水平的影响。方法选取郑州大学附属郑州中心医院88例不稳定型心绞痛患者,按照治疗方案分为对照组和观察组,各44例。对照组接受富马酸比索洛尔治疗,观察组接受银杏叶提取物+富马酸比索洛尔治疗。比较两组治疗效果,治疗前后心电图、炎性因子[血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平。结果观察组总有效率为90.91%,高于对照组的70.45%(P<0.05);观察组治疗2周后ST段下降总时间、ST段最大下降幅度较对照组低(均P<0.05);观察组治疗2周后血清hs-CRP、MCP-1水平较对照组低(均P<0.05)。结论不稳定型心绞痛患者应用银杏叶提取物联合富马酸比索洛尔治疗效果显著,可改善心电图,降低炎症反应程度。     

比索洛尔联合瑞舒伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效

目的分析比索洛尔联合瑞舒伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效及应用价值。方法选取我院收治的100例老年不稳定型心绞痛患者,分为观察组与对照组。对照组患者采用瑞舒伐他汀治疗,观察组在对照组基础上加用比索洛尔进行联合治疗,分析并对比两组患者临床疗效及不良反应情况。结果经不同药物治疗后,观察组患者在治疗总有效率上明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应无明显差异(P0.05)。结论在对老年不稳定型心绞痛患者进行临床治疗时,采用比索洛尔与瑞舒伐他汀联合治疗能有效改善患者临床症状、提高治疗有效率,且用药具有一定的安全性,值得临床应用。     

比索洛尔联合红花黄色素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察比索洛尔联合红花黄色素对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将52例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组(26例)和对照组(26例),对照组进行常规治疗,给予抗血小板、血管紧张素转化酶抑制剂、硝酸酯类等药物。观察组在对照组基础上加用比索洛尔和红花黄色素注射液。观察两组患者治疗前后的心绞痛疗效、心电图疗效及实验室指标的变化。结果:观察组心绞痛、心电图疗效均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且两组治疗前后血、尿常规、肝、肾功能、血糖血脂、电解质均无明显变化。结论:比索洛尔联合红花黄色素可明显改善不稳定型心绞痛患者的临床症状。     

曲美他嗪联合比索洛尔治疗稳定型心绞痛128例分析

目的:探讨曲美他嗪联合比索洛尔治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法:选取我院2008年1月-2011年12月收治的稳定型劳力性心绞痛患者128例,随机分成两组,每组64例,两组均进行常规药物治疗,观察组给予曲美他嗪联合比索洛尔治疗,对比两组的临床效果。结果:观察组治疗8周后,显效24例(37.5%)、有效39例(60.9%)、无效1例(1.6%),总有效率(98.4%),与对照组对比,显效率与总有效率明显提高,观察组严重心血管事件发生率与对照组相比明显较低,P<0.01。结论:曲美他嗪联合比索洛尔治疗稳定型心绞痛疗效好、有效率高、能有效减低心血管危险事件的发生,具有良好的临床价值。     

比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的效果探讨

目的:探讨比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的效果。方法:选取80例不稳定型心绞痛患者且利用随机数字法将其分为两组,即比索洛尔治疗组和常规治疗组(每组40例),给予两组患者相应治疗措施且对其临床疗效及心绞痛发作情况进行观察,相关数据进行统计分析。结果:比索洛尔治疗不稳定型心绞痛总有效率为92.50%,明显高于常规治疗,且比索洛尔能够明显缓解心绞痛发作次数及持续时间(P<0.05)。结论:比索洛尔治疗不稳定型心绞痛效果确切,是一种行之有效的治疗方案。     

比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定心绞痛的临床疗效

目的研究观察比索洛尔联合辛伐他汀对老年不稳定心绞痛患者的治疗效果和安全性。方法随机抽取2011年4月-2012年12月我院收治的老年不稳定心绞痛患者87例为研究对象,随机分为两组,对照组给予辛伐他汀治疗,实验组患者给予比索洛尔联合辛伐他汀治疗,观察比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果实验组患者经过治疗后,其总有效率为84.09%,心电图改善率为75.0%,与对照组患者比较差异明显,P0.05差异有统计学意义;两组患者的不良反应比较差异不明显,P0.05差异无统计学意义。结论使用比索洛尔联合辛伐他汀对老年不稳定心绞痛患者进行治疗可以取得较好的疗效,且不良反应少,值得应用。     

培哚普利联合富马酸比索洛尔治疗慢性心衰患者的疗效观察

目的观察培哚普利联合富马酸比索洛尔治疗慢性心衰患者的疗效。方法选取我院2012年2月至2014年4月期间慢性心力衰竭患者70例,并随机分为观察组和对照组采取不同的药物治疗,每组各35例。对照组给予培哚普利治疗,观察组给予培哚普利联合富马酸比索洛尔治疗。结果观察组治疗后的LVEF、LVESD、LVEDD指标和总有效率显著优于对照组(P0.05)。结论培哚普利联合富马酸比索洛尔治疗慢性心衰具有良好的治疗效果。     

冠心病稳定型心绞痛的心率管理

目的：观察富马酸比索洛尔控制冠心病稳定型心绞痛患者的静息心率的效果。方法将80例冠心病稳定型心绞痛患者作为研究对象，随机分为研究组和对照组，各40例。研究组患者在常规方法治疗基础上加用富马酸比索洛尔控制心率，对照组患者采用常规方法治疗及安慰剂。结果研究组心率总达标率92.5%，明显高于对照组的65.0%，组间对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。2组患者不良反应发生率数据比较差异无统计学意义。结论富马酸比索洛尔能够显著控制患者的静息心率，以降低远期死亡率及心血管事件。     

比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定心绞痛的临床疗效

目的研究观察比索洛尔联合辛伐他汀对老年不稳定心绞痛患者的治疗效果和安全性。方法随机抽取2011年4月-2012年12月我院收治的老年不稳定心绞痛患者87例为研究对象,随机分为两组,对照组给予辛伐他汀治疗,实验组患者给予比索洛尔联合辛伐他汀治疗,观察比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果实验组患者经过治疗后,其总有效率为84.09%,心电图改善率为75.0%,与对照组患者比较差异明显,P<0.05差异有统计学意义;两组患者的不良反应比较差异不明显,P>0.05差异无统计学意义。结论使用比索洛尔联合辛伐他汀对老年不稳定心绞痛患者进行治疗可以取得较好的疗效,且不良反应少,值得应用。     

比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定心绞痛的临床疗效分析

目的观察老年不稳定心绞痛应用比索洛尔和辛伐他汀的治疗效果。方法选择2015年6月至2016年6月收治不稳定心绞痛患者120例,随机分为2组,每组60例,对照组服用辛伐他汀片,观察组——再联合比索洛尔,对比2组心绞痛发作次数、持续时间和不良反应发生情况。结果观察组不稳定心绞痛患者上述指标均优于对照组(P0.05)。结论比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定心绞痛的效果显著优于单用辛伐他汀,能够有效缓解患者心绞痛状况,不良反应少。     

比索洛尔联合生脉胶囊治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:评价比索洛尔联合生脉胶囊治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将48例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组及对照组各24例,治疗组在对照组基础上加服比索洛尔及生脉胶囊。观察两组治疗6个月后的心绞痛发作情况、心电图变化、急性心肌梗死、心律失常及不良反应。结果:在治疗6个月后,治疗组及对照组疗效总有效率分别为87.5%和66.6%,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组心律失常发生率、心肌梗死发生率及因心绞痛再住院率明显优于对照组。两组患者均未发生猝死。结论:比索洛尔联合生脉胶囊可明显改善不稳定型心绞痛患者临床症状。     

比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛的临床观察

目的 观察比索洛尔与辛伐他汀联合对老年不稳定型心绞痛的治疗效果.方法 我院收治的老年不稳定型心绞痛患者90例,根据其意愿分为观察组与参考组各为45例,参考组患者仅采用辛伐他汀,观察组患者在此基础上联合比索洛尔治疗,分析2组患者心绞痛发作次数、治疗效果和不良反应发生情况.结果 观察组患者心绞痛发作次数显著少于参考组(P<0.05);观察组治疗总有效率明显比参考组高(P<0.05);患者乏力、心慌、面红、头昏等不良反应发生率与参考组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 比索洛尔联合辛伐他汀在老年不稳定型心绞痛的治疗中价值显著, 能够显著缓解心绞痛,可推广.     

益气活血化浊汤联合富马酸比索洛尔对冠心病 心绞痛患者症状及生活质量的影响

目的探讨益气活血化浊汤联合富马酸比索洛尔对冠心病心绞痛患者症状改善及生活质量的影响。方法选取2016年10月至2018年3月方城县中医院收治的114例冠心病心绞痛患者,按随机数表法分为两组,各57例。两组均接受常规治疗,观察组接受益气活血化浊汤+富马酸比索洛尔治疗,对照组接受单纯富马酸比索洛尔治疗,两组均连续治疗1个月。对比两组治疗后症状改善情况及治疗前后生活质量(SAQ)变化。结果观察组治疗后心绞痛持续时间、发作次数、硝酸甘油用量及疼痛程度评分均低于对照组(P<0.05);治疗后两组SAQ评分高于治疗前,且观察组较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予冠心病心绞痛益气活血化浊汤治疗,可有效缓解临床症状,促进患者生活质量改善。     

尼可地尔联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨尼可地尔联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法选择不稳定型心绞痛患者52例,随机分为联合组和对照组。对照组在常规治疗的基础上仅给予比索洛尔治疗,联合组在此基础上加用尼可地尔治疗。观察两组的临床疗效等情况。结果联合组的症状显效率、心电图疗效显效率和总有效率显著高于对照组（P〈0.05）,心血管事件发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论尼可地尔联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛能提高临床疗效,降低心血管事件发生率,且无明显不良反应,值得临床推广。     

低分子肝素联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛40例临床观察

目的:探讨低分子肝素联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床治疗效果。方法:选择不稳定型心绞痛患者80例,上述患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予硝酸甘油10 mg加入5%葡萄糖注射液500 ml中静脉滴注,1次/d;口服肠溶阿司匹林100 mg,1次/d;口服硝酸异山梨酯10 mg,3次/d。观察组患者同时给予低分子肝素钙皮下注射,5 000 U/次,每隔12 h注射1次;同时给予比索洛尔1.25 mg口服,1次/d,连续给药7 d。结果:观察组心绞痛缓解时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组心绞痛消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素联合比索洛尔能够在较短时间内缓解不稳定型心绞痛患者的临床症状,治疗效果显著,值得借鉴。     

苯磺酸氨氯地平片与富马酸比索洛片联合治疗中老年高血压的疗效观察

目的 探讨分析苯磺酸氨氯地平片与富马酸比索洛片联合治疗中老年高血压临床疗效.方法 将2009年6月-2011年6月间在我院进行治疗的82例中老年高血压患者,按治疗方法分为治疗组42例,采用苯磺酸氨氯地平片与富马酸比索洛片联合治疗;对照组40例,采用富马酸比索洛片单独治疗.治疗6周后,对两组患者的治疗效果进行观察.结果 经过为期一月的的治疗后,治疗组患者总有效率为92.86%,显著高于对照组的77.50%;治疗组患者治疗后的收缩压和舒张压较治疗前,差异显著P<0.01,治疗组的治疗后的心率显著低于治疗前P<0.01,同时与对照组比较(P<0.05).结论 苯磺酸氨氯地平片与富马酸比索洛片联合治疗中老年高血压临床疗效明显,可作为一种安全、有效的临床降压药.     

氨氯地平联合比索洛尔对老年冠心病合并高血压患者心功能和血压的影响

目的:观察氨氯地平联合比索洛尔对老年冠心病合并高血压患者心功能和血压的影响。方法:选取144例老年冠心病合并高血压患者为研究对象,按照随机抽签法分为对照组和研究组各72例,对照组采用比索洛尔治疗,研究组采用氨氯地平联合比索洛尔治疗。比较两组患者的心功能变化、血压变化、治疗效果以及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者的心功能指标和血压指标均优于治疗前,且研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氨氯地平联合比索洛尔治疗老年冠心病合并高血压患者效果显著,可降低患者血压,缓解患者临床症状,改善患者的心功能,且安全性较高。     

左旋氨氯地平联合比索洛尔治疗不稳定性心绞痛的临床研究

目的:观察常规治疗基础上加用左旋氨氯地平联合比索洛尔对不稳定性心绞痛的治疗作用.方法:入选不稳定性心绞痛患者76例,随机分成对照组和治疗组.对照组38例,采用常规治疗;治疗组38例,在常规治疗基础上加用苯磺酸左旋氨氯地平和富马酸比索洛尔治疗.两组疗程为12周,观察两组症状、动态心电图的变化情况.结果:与对照组相比,治疗组的疗效更好,显效率更高;治疗组缺血发作次数、ST段最大下降幅度、总缺血时间减少也更为显著.结论:治疗组能更有效地改善不稳定型心绞痛症状,明显减少缺血发作次数、ST段最大下降幅度和总缺血时间.