幼年黄色肉芽肿1例

报告1例幼年黄色肉芽肿。患者男,8个月,前额部、头部增生性黄红色结节4月余,逐渐增大,无明显自觉症状。皮肤科检查:前额部、头部数枚类圆形黄红色结节,质韧,表面光滑。皮损组织病理示:真皮中组织细胞、淋巴细胞浸润,并见Touton巨细胞;免疫组化示:CD1a(-),S100(-),CD68(+)。诊断为幼年黄色肉芽肿,暂予临床观察并密切随访。     

青春期幼年黄色肉芽肿1例

报告了例青春期发病的幼年黄色肉芽肿。患者系一13岁女孩,病史1年,表现为颈部、腋下、髋部皮疹,无自觉不适,系统检查未发现异常,病理表现典型。     

幼年黄色肉芽肿1例

患儿男,1岁.背部出现结节1个月,于2008年4月17日就诊.患儿于1个月前无明显诱因背部出现一米粒大淡红色结节,无任何不适.结节逐渐变为黄红色,增至花生米大,予以糖皮质激素类制剂外用治疗无好转.病程中无发热、咳嗽、呕吐、多饮、多尿等症状.     

幼年性黄色肉芽肿1例

患儿女,2岁3个月。左前臂伸侧出现棕红色结节1年余。皮肤组织病理:表皮变薄,表皮突消失。真皮浅层及中层见大量组织细胞及泡沫细胞浸润,且见大量Touton巨细胞,伴有少量淋巴样细胞及嗜酸性粒细胞浸润。     

幼年性黄色肉芽肿1例

幼年性黄色肉芽肿又称黄色肉芽肿、幼年性黄瘤、痣样黄瘤、痣样黄色内皮细胞瘤.为一好发于皮肤、黏膜和眼的良性播散性黄色肉芽肿.本病临床较少见,现报告1例.1 病历摘要患儿女,1岁半.1年前无明显诱因于右大腿部出现一米粒大肤色丘疹,无自觉症状,丘疹缓慢增大,于2009年5月12日到我科就诊.     

泛发性幼年黄色肉芽肿1例

患儿女,2岁6个月。面部、躯干、四肢出现淡红色丘疹、结节2年。患儿生长发育正常,系统查体无异常。面部、躯干、四肢有大量淡红色或棕黄色丘疹,部分皮疹消退后留有萎缩性瘢痕。组织病理检查见真皮内有大量泡沫细胞和Touton巨细胞浸润。诊断为幼年黄色肉芽肿。     

巨大型幼年黄色肉芽肿1例

患儿女,4个月.因右侧腹部黄色肿物3个半月,于2011年2月20日至我院就诊.患儿出生后半个月家长发现其右侧腹部出现一甲盖大黄色肿块,肿块逐渐增大,无红肿热痛.发病以来,患儿精神、食欲、睡眠及大小便均正常,无视力障碍及其他异常.患儿为第2胎第2产,足月顺产,人工喂养,父母非近亲结婚,家族中无类似疾病史.     

幼年性黄色肉芽肿1例

患儿男,2岁。躯干、四肢丘疹1年余,于2006年1月5日来我科就诊．患儿出生5个月时,背部出现3个黄色丘疹,后逐渐增多,并扩展至四肢。如绿豆大．在当地医院诊断为“传染性软疣”,用器械不能刮除,遂放弃治疗。自发病以来患儿无视力障碍及其他异常。父母非近亲结婚。体格俭查：发育、营养状况良好．各系统检查无异常,全身浅表淋巴结未触及。     

成人幼年黄色肉芽肿1例

患者男,24岁,因左侧面部结节5个月．于2006年2月14日就诊于我科门诊。患者于5个月前无意中发现左侧面部一粟粒大淡黄红色丘疹,皮损缓慢增大,颜色略加深,无自觉不适。发病以来,患者精神、食欲好,体重无明显变化。否认家族中有类似病史者,亦无高血脂及神经纤维瘤病患者。     

幼年性黄色肉芽肿5例

幼年性黄色肉芽肿较为少见,是一种好发于皮肤、粘膜和眼的良性播散性黄色肉芽肿,常表现为圆形或卵圆形的丘疹或结节。本文报告5例2010~2014年我科门诊确诊为幼年性黄色肉芽肿患者的临床病理表现、治疗及预后情况,以进一步提高对本病的认识。     

右耳部巨大型幼年性黄色肉芽肿一例

患儿,女,4个月。右耳结节4个月。皮肤科检查：右耳廓内散在结节,质韧,界限清楚。组织病理符合幼年性黄色肉芽肿。未予治疗,随访见结节变小。     

面部苔藓样型幼年黄色肉芽肿一例

幼年黄色肉芽肿（Juvenile xanthogra?鄄nuloma）,又名痣样黄色内皮细胞瘤,是一种发生于儿童皮肤、黏膜的良性播散性黄色肉芽肿,通常表现为一个或几个黄红色丘疹或结节,目前病因不明。临床上,幼年黄色肉芽肿可分为丘疹型、结节性、巨大型、簇集型和苔藓样型,其中,苔藓样型非常罕见,国外仅3例,国内尚无报道。笔者门诊遇1例婴儿面部苔藓样型幼年黄色肉芽肿,现报告如下……     

S-100阳性泛发性幼年黄色肉芽肿一例并文献复习

报道1例S-100阳性泛发性幼年黄色肉芽肿患儿并对相关文献进行复习。患儿,男,6个月,面部、躯干、四肢起疹3个月余。组织病理示：表皮基本正常,真皮内可见团块状结节性浸润,浸润细胞主要为泡沫样组织细胞,梭形组织样细胞,并可见Touton巨细胞。免疫组化：泡沫样组织细胞及梭形组织样细胞CD68(+),S-100(+),CD1a(-),Langerin（-）;电镜检查示：未见Birbeck颗粒。诊断：泛发性黄色肉芽肿。     

一例多发幼年黄色肉芽肿患者不同分期皮损皮肤镜表现

患儿男,14月龄,出生后4个月开始头皮、面部、躯干、四肢出现散在白色透明样丘疹、结节,逐渐增大、增多,颜色变黄、变红,无其他特殊表现。患儿母乳喂养,否认家族性遗传性疾病史,否认传染病接触史。体检：一般情况良好,全身浅表淋巴结未触及增大。各系统检查未发现明显异常。皮肤科检查：头皮、面部、躯干及四肢散在黄白色或黄红色圆形或卵圆形芝麻至黄豆大小半球状隆起的丘疹或结节,境界清楚。部分皮损中央出血结痂,表面毛细血管扩张,周围皮肤无红肿,质地较硬。眼部及口腔黏膜未见异常。取左肩部皮损行组织病理检查：表皮萎缩变薄,真皮内密集组织细胞、淋巴样细胞浸润,梭形纤维细胞及泡沫细胞增生,可见Touton巨细胞,符合幼年黄色肉芽肿（juvenile xanthogranuloma,JXG）。实验室检查：血尿便常规、肝肾功能、血糖、血脂均未见明显异常。X线胸片及腹部彩超未见明显异常。眼科检查未见明显异常……     

渐进性坏死性黄色肉芽肿1例

报道1例不伴副球蛋白血症的渐进性坏死性黄色肉芽肿。患者女，64岁。颈部、躯干、四肢多发性黄瘤样斑块和结节5年，无系统性损害，无副球蛋白血症。组织病理示真皮内见黄色瘤性肉芽肿伴有渐进性坏死。     

S100蛋白阳性的多发性青少年黄色肉芽肿1例

患者男, 17岁, 因面部、眼睑丘疹伴痒痛4年, 泛发全身1年就诊。4年前无明显诱因面部出现米粒至黄豆大小圆形及类圆形淡黄色、肉色丘疹, 以眼睑最为明显, 未诊治。除眼睑部位丘疹遮挡影响视物外, 无其他不适。既往史:5年前曾出现全身丘疹、结节伴瘙痒, 当地医院诊断"疥疮", 予"硫软膏"局部外用后丘疹、结节消退, 瘙痒消失。父母兄弟均体健, 否认遗传病及家族中类似疾病。体检:一般情况良好, 各系统检查未发现异常, 全身浅表淋巴结未扪及肿大。皮肤科检查:面部及双侧上下眼睑见多发性直径0.1 ～ 0.8 cm肉色丘疹;眼睑处较大的丘疹顶端破溃结痂, 未见渗出, 双眼球右侧巩膜均可见肉色斑块附着(图1), 颈部及背部、四肢近端见大量类圆形淡红色圆顶丘疹, 腋窝较明显。实验室检查:梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验、快速血浆反应素环状卡片试验、人类免疫缺陷病毒、丙型肝炎病毒检查无异常;甘油三酯0.70 mmol/L(参考值< 1.7 mmol/L, 下同), 总胆固醇3.27 mmol/L(0 ～ 5.18 mmol/L)。皮损皮肤镜下见淡黄色均质状结构, 边缘可见边界不清淡红斑及少量线状血管,...     

A case of juvenile xanthogranuloma arising on a nevus sebaceus

Various epithelial and mesenchymal neoplasms can arise in nevus sebaceus (NS). Juvenile xanthogranuloma arising on an NS has not been reported previously. Juvenile xanthogranuloma, a disease characterized by reactive histiocytic proliferation, could be included in the list of secondary alterations arising on an NS.