8例汽油吸入性肺炎临床分析

８例汽油吸入性肺炎临床分析王华＊黄家志＊韩少纯近几年来我科共收治吸入性肺炎１５例，其中汽油吸入性肺炎占８例。现分析如下：临床资料本组８例均为男性。年龄２２～４７岁，平均３１岁。均系汽车驾驶员。就诊时间３～４８小时。临床表现：有程度不同的头昏、头痛、烦...     

急性汽油吸入性肺炎1例

1临床资料 患者,男,42岁,司机。因误吸汽油约10ml．高热、咳嗽、气急1d于2003年11月20日入院。患者入院前1d因误吸汽油一口,约10ml后,出现高热,体温40℃左右,咳嗽,咳白粘痰带少许血丝,感气急、右侧胸痛,稍感恶心,不呕。入院体检：T40℃．P105次/min,R26次/min,BP100/70mmHg;神清,唇无紫绀。     

25例老年吸入性肺炎治疗体会

目的探讨老年吸入性肺炎患者的临床特征、治疗方法。方法 2008年11月~2013年11月住院的25例老年吸入性肺炎病例进行回顾性分析。结果 25例患者的诱发病因较多;20例为食道反应减弱,吞咽反应降低导致胃内容物反流误吸的肺炎,最常见的是神经系统疾病引起的7例(7/20),次之骨折及长期卧床4例(4/20 5例为醉酒后误吸化学溶液刺激引起的吸入性肺炎,其中33/5合并有高血压;25例老年吸入性肺炎患者经过针对性治疗转归良好。结论老年吸入性肺炎临床表现不典型,且合并基础病多,治疗上应有针对性的方案,同时加强护理配合,更能提高治疗质量,减少死亡率。     

老年吸入性肺炎雾化吸入治疗与护理观察

目的:探讨雾化吸入在老年吸入性肺炎中的临床应用.方法:将80例患者随机分为雾化组和常规组各40例,常规组给予抗感染、吸氧、纠正胲碱失衡及支持治疗,并加强保暖等护理.雾化组在常规组的基础上进行药物雾化吸入治疗.结果:雾化组发热、咳嗽、咯痰、胸痛、啰音消失时间,差异有统计学意义(P<0.05);两组临床疗效比较雾化组优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:雾化吸入能有效的改善老年吸入性肺炎症状、体征,提高临床疗效.     

56例新生儿吸入性肺炎的临床治疗观察

目的探讨沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的临床效果。方法患有吸入性肺炎的足月新生儿56例,随机分为两组,每组各28例,两组均进行常规性治疗,实验组在此基础上给予沐舒坦静脉注射,治疗后观察记录两组的临床疗效、氧疗时间、肺部啰音消失时间和住院时间。结果实验组显效19例,有效7例,无效2例,总有效率为92.9%,显著高于对照组的71.4%(P<0.05),实验组的氧疗时间、肺部啰音消失时间和住院时间分别为(13.7±11.4)h、(3.9±1.3)d和(5.7±1.8)d,均短于对照组,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论对新生儿吸入性肺炎采用常规性治疗加用沐舒坦的方案,能及时改善肺功能,缩短治疗和住院时间,减少并发症,治疗效果显著,值得临床上推广应用。     

颅内出血致吸入性肺炎48例临床体会

颅内出血约1／3患者发生肺部感染，死于肺部炎症者占卒中死亡病例的34％。本文总结了我院2004年1月至2006年1月收治的48例颅内出血并吸入性肺炎患者的临床资料，现对其发病情况、发病机制及治疗进行讨论。     

36例新生儿吸入性肺炎的护理

2006年1月-2008年6月我院共收治吸入性肺炎患儿36例，现将护理体会介绍如下：     

盐酸氨溴索静滴辅助治疗新生儿吸入性肺炎72例临床观察

目的探讨盐酸氨溴索静滴辅助治疗新生儿吸入性肺炎的临床疗效。方法采用随机对照临床研究,将2011年7月至2012年6月入住我院NICU且符合条件的167例吸入性肺炎的新生儿,随机分为治疗组（盐酸氨溴索组）72例,对照组（常规组）95例;对照组予以清理呼吸道,抗感染,维持水、电解质、酸碱平衡及对症支持治疗,治疗组在常规治疗基础上每次用盐酸氨溴索针剂7～8 mg加5%葡萄糖10 ml中静脉滴注,2次/d,疗程为5～7 d。结果治疗组疗效明显优于对照组,经统计学分析差异有显著性（P〈0.05）,且未发现任何毒副作用。结论盐酸氨溴索静滴辅助治疗新生儿吸入性肺炎疗效确切,安全性好,提示临床上盐酸氨溴索静滴辅助治疗新生儿吸入性肺炎值得提倡推广。     

42例吸入性肺炎的临床分析

目的探讨吸入性肺炎的临床特点。方法回顾分析我院2011年3月至2012年3月中的42例吸入性肺炎的临床资料。结果 42例患者中治愈24人,好转14人,死亡4人。结论治疗基本原则为有效控制感染、促进排痰、改善呼吸功能、提高免疫力和给予营养支持治疗。其中,有效控制感染和促进排痰、保持呼吸道通畅是治疗关键。     

阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗老年吸入性肺炎的临床观察

目的：探讨阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗老年吸入性肺炎的临床疗效。方法：选取我院2015年1月～2016年1月收治的老年吸入性肺炎患者68例,随机分为对照组和观察组（34例/组）,对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组采用左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗,7d为一疗程,两组均治疗2个疗程。观察两组发热消退时间、呼吸困难改善时间、吸痰次数、病灶吸收时间及住院时间,并对两组的临床疗效进行评价。结果：观察组吸痰次数、病灶吸收时间及住院时间均低于对照组（均P<0.05）;观察组总有效率为91.2%显著高于对照组的总有效率64.7%（X2=6.928,P<0.05）。结论：与单用左氧氟沙星相比,采用阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗老年吸入性肺炎临床疗效更好,值得推广。     

沐舒坦雾化吸入在治疗新生儿肺炎中的临床疗效观察

目的 探讨沐舒坦雾化吸入在治疗新生儿肺炎中的临床疗效.方法 本文选取了我院2011年1月至2012年1月间入院治疗的64例新生儿肺炎患儿为研究对象,根据患儿实施治疗方法的不同,将其分成两组,分别为治疗组和对照组,每组32例患儿,对实施不同治疗方法后的治疗效果进行比较分析.结果 两组新生儿肺炎患儿在实施不同治疗方法后,两组组间比较,在痊愈率和平均治疗时间方面,治疗组均优于对照组,且P均<0.05,差异具有统计学意义.结论 沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎,能够起到迅速缓解症状,改善患儿呼吸道症状,同时缩短病程的效果,是临床治疗新生儿肺炎的良好选择.     

利巴韦林雾化吸入辅助治疗小儿肺炎临床观察

目的 探讨利巴韦林雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床疗效.方法 将224例肺炎患儿随机分成利巴韦林雾化治疗组112例(治疗组)和常规治疗组112例(对照组),两组均给予常规抗感染及对症支持治疗,治疗组给予10～15 mg/d利巴韦林雾化吸入,每天2次,疗程7d.结果 治疗组和对照组总有效率分别为91.07％和82.14％,差异有统计学意义(x2 =5.64,P＜0.05),两组均未见明显不良反应.结论 利巴韦林雾化吸入辅助治疗小儿肺炎安全、有效,值得临床应用.     

糜蛋白酶和氨溴索雾化吸入治疗小儿重症肺炎的临床疗效对比

目的比较糜蛋白酶和氨溴索雾化吸入治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法将112例重症肺炎患儿随机分为糜蛋白酶组和氨溴索组各56例。糜蛋白酶组予以糜蛋白酶氧气雾化吸入,氨溴索组予以氨溴索超声雾化吸入。比较2组临床疗效。结果糜蛋白酶组显效率和总有效率分别为80.4%、96.4%,高于氨溴索组的69.6%、89.3%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论糜蛋白酶雾化吸入治疗小儿重症肺炎效果显著优于氨溴索雾化吸入。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效分析

目的 探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效。方法 选取80例肺炎患儿,按随机数字表法分为两组,对照组（39例）常规抗感染、止咳等综合治疗,观察组（41例）在对照组治疗基础上,给予盐酸氨溴索雾化吸入,观察并记录两组患者疗效、临床症状消失时间、红细胞压积、血液黏稠度及治疗期间不良反应情况,评价盐酸氨溴索雾化吸入对新生儿肺炎的疗效。结果 治疗后观察组有效率高于对照组（P<0.05）,观察组38例患儿,对照组28例患儿治疗后咳嗽、憋喘减轻,痰量减少;盐酸氨溴索雾化吸入治疗后,观察组患儿咳嗽、肺部湿啰音消失时间及平均住院时间明显缩短（P<0.05）;治疗后观察组患者红细胞压积、血液黏稠度均低于对照组（P<0.05）;治疗期间两组不良反应率无统计学差异。结论 盐酸氨溴索雾化吸入对新生儿肺炎具有较好的治疗效果,能迅速改善肺炎症状,降低血液黏稠度,用药安全,值得临床推广使用。     

沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效分析

目的：探讨沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效并进行分析。方法选取2012年1月-2013年1月间于本院收治的80例患肺炎新生儿作为研究对象,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上,加用沐舒坦雾化吸入治疗。观察比较两组的治疗效果及副作用出现情况。结果经实施不同治疗方案后,治疗组的治疗效果和平均治疗时间均显著优于对照组,差异有统计学意义（P值均〈0.05）,两组的副作用发生率差异无统计学意义。结论沐舒坦雾化吸入用于治疗新生儿肺炎疗效较好,可迅速缓解呼吸道症状,缩短治疗时间和住院时间,值得临床推广。     

雾化吸入、静脉滴注氨溴索治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床效果比较

目的：对新生儿胎粪吸入性肺炎采用雾化吸入、静脉滴注氨溴索治疗的临床效果及安全性进行比较。方法选取60例在我院接受治疗的新生儿胎粪吸入性肺炎患儿,根据治疗方法的不同将其分为两组,每组均30例。雾化吸入组的患儿给予氨溴索雾化吸入治疗,静脉滴注组的患儿则予以氨溴索静脉滴注治疗。对比观察两组患儿的临床治疗效果、临床症状消失时间及治疗后不良反应的发生情况。结果雾化吸入组患儿经治疗后的总有效率为93.33%,静脉滴注组为90.00%,差异无统计学意义（P>0.05）。雾化吸入组患儿的呼吸困难缓解时间为（3.39依1.18）d,湿啰音消失时间为（6.71依1.09）d,发绀消失时间为（1.19依0.50）d,血氧饱和度恢复时间为（1.08依0.82）d,住院时间为（8.09依2.27）d,吸痰次数为（3.17依1.06）次,均明显短于静脉滴注组患儿[（4.63依1.52）d、（8.42依1.68）d、（2.43依0.57）d、（1.82依0.88）d、（9.84依2.51）d、（4.61依1.49）次],差异均有统计学意义（P<0.05）;两组患儿用药后无不良反应发生。结论新生儿胎粪吸入性肺炎采用雾化吸入氨溴索治疗所取得的临床效果优于静脉滴注治疗,可有效改善患儿的临床症状。     

吸入布地奈德混悬液治疗62例小儿支原体肺炎的临床观察

目的探讨吸入布地奈德混悬液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将2009年3月～2012年1月在笔者所在医院进行治疗的124例支原体肺炎患儿按治疗方法分为两组。对照组62例,给予静脉滴入红霉素等常规治疗;治疗组62例,在常规治疗的基础上给予吸入布地奈德混悬液治疗。治疗后观察两组的临床疗效和观察指标变化。结果经过治疗,治疗组总有效率为95.16%,显著高于对照组的83.87%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的住院时间、啰音消失时间、止咳时间、退热时间均明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论吸入布地奈德混悬液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效显著,具有推广价值。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床体会

目的对应用布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效进行研究分析。方法将本院2010年1月～2012年1月收治的400例小儿肺炎患者,随机分为治疗组与对照组,每组200例,两组均给予抗生素和退热、止咳等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上给予糜蛋白酶雾化吸入治疗,对两组的临床治疗效果进行比较分析。结果治疗组显效130例,有效62例,总有效率为96%;对照组显效54例,有效82例,总有效率为68%;两组治疗效果相比差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组与对照组相比患儿咳嗽消失、憋喘消失和喘鸣音消失的时间均显著缩短,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿均未见明显不良反应。结论应用布地奈德雾化吸入对小儿肺炎进行治疗临床效果显著,不良反应较小,能够缩短患儿住院的时间,应在临床治疗上广泛推广。     

护理干预联合氧驱动雾化对小儿重症肺炎咳嗽的临床观察研究

目的探讨护理干预联合氧驱动雾化用于小儿重症肺炎咳嗽的临床效果。方法将116例小儿重症肺炎患者随机分为对照组与观察组,两组患儿均接受常规治疗及护理,观察组患儿同时接受氧驱动雾化吸入治疗,并实施针对性的护理措施。比较两组临床疗效、临床症状缓解时间的改变。结果治疗后观察组治愈率显著高于对照组(95.0%vs 82.1%,P<0.05);观察组患儿咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间、X线正常时间及出院时间均显著少于对照组(P<0.05);治疗后3 d观察组患者肺功能指标肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)及1秒率(FEV1/FVC)显著优于对照组(P<0.05)。结论小儿重症肺炎患儿接受氧驱动雾化吸入及针对性的护理措施可促进病情恢复、改善临床症状。