米雅BM制剂治疗肠易激综合征32例疗效观察

目的:探讨米雅BM制剂治疗肠易激综合征的疗效.方法:将64例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予米雅BM制剂40 mg,每天3次,餐前口服,对照组予以安慰剂口服治疗;两组疗程均为2周.结果:治疗组和对照组用药2周后各种不适症状明显改善,平均总有效率分别为75.0%和40.6%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组间有显著性差异(P<0.01).结论:连续服用米雅BM制剂治疗肠易激综合征具有较好疗效,且无明显不良反应.     

米雅BM制剂治疗肠易激综合征36例疗效分析

肠易激综合征（IBS）是消化道的常见病，属于肠道运动功能紊乱和分泌障碍。主要表现为腹痛，腹胀及排便异常，而系统性检查无器质性病变，门诊就诊者很多，症状也有轻有重。常因病因不明而治疗效果不佳。我科白1998年1月～5月采用米雅BM制剂治疗肠易激综合行36例，现将观察结果总结如下。     

米雅 BM 制剂治疗功能性消化不良

应用米雅ＢＭ（２片，每日３次，疗程１４ｄ）治疗功能性消化不良（ＦＤ）４０例，结果表明总有效率在８５％以上，提示胃肠正常菌群是消化吸收的环境，能促进消化酶的作用     

肠易激综合症的临床治疗观察

目的 探讨培菲康联合舒丽启能治疗肠易激综合症的临床意义。方法 将肠易激综合征患者107例随即分成A，B两组，A组给予培菲康（420mg tid）及舒丽启能（200mg tid），B组仅给予舒丽启能（200mg tid），疗程4周，观察两组临床疗效。结果 A组缓解率为88．9％，B组为66．0％（P〈0．01）。结论 培菲康联合舒丽启能治疗肠易激综合症有明确的临床意义。     

米雅BM制剂治疗肠易激综合征的疗效观察

肠易激综合征（ＩＢＳ）是一种具有特殊病理生理基础的、独立的肠功能紊乱性疾病，无特效治疗，有报道调节肠道菌群可取得较好疗效〔１〕。日本米雅ＢＭ制剂是宫入菌制剂，具有治疗多种胃肠道疾病的功能，我们采用米雅ＢＭ制剂治疗ＩＢＳ取得了满意疗效，现将结果总结报告...     

中西医结合治疗肠易激综合症

目的评价中西医结合治疗肠易激综合症的疗效。方法将105例肠易激综合症病人随机分成二组,即治疗组（53例）和对照组（52例）。对照组给予抗抑郁、钙拮抗剂;治疗组在对照组的基础上加用中药,疗程为1个月。结果治疗组和对照组的总有效率分别为96.2%和71.2%。结论中西医结合治疗对肠易激综合症有显著疗效。     

谷参肠安与思密达治疗肠易激综合征效果比较

对谷参肠安和思密达治疗肠易激综合征的疗效进行对比观察。将８３例肠易激综合征随机分为两组，治疗组４２例口服谷参肠安，对照组４１例口服思密达，观察比较两组疗效。结果：治疗组和对照组的显效率和总有效率分别为７３８％、９０５％和４１５％、８７８％，经统计学处理，显效率差异有高度显著性（Ｐ＜００１），总有效率则差异无显著性（Ｐ＞００５）。表明谷参肠安和思密达在对肠易激综合征疗效均较高，而谷参肠安疗效优于思密达，且无明显副作用，安全方便，可替代思密达。     

思密达灌肠治疗肠易激综合征26例临床观察

观察思密达对肠易激综合征的治疗效果。方法：将肠易激综合征患者随机分为二组，分别用思密面爱及普鲁卡因灌肠治疗。结果：二组相比较有差异。结论：思密达对肠易激综合处患者有较好的效果。     

思密达治疗肠易激综合征疗效观察

肠易激综合征(IBS)是一种具有特殊病理生理基础的、独立的肠功能紊乱性疾病，约占消化病门诊的1／3—1／2，该病在未排除器质性疾病之前，很难确定诊断，故治疗中滥用抗生素的情况时有发生。思密达是具有高覆盖能力与强吸附力的消化道粘膜保护剂．对感染性腹泻疗效达90％以上，且国外已有用于肠易激综合征的报道。本文用思密达治疗肠易激综合症40例，现将临床观察报告如下：     

硝苯吡啶、思密达联合治疗婴幼儿腹泻

目的评价硝苯吡啶、思密达对婴幼儿轮状病毒性腹泻的治疗效果。方法将300例婴幼儿轮状病毒性腹泻患儿随机分为两组,在抗病毒、纠正脱水及电解质平衡紊乱等治疗的基础上,治疗组150例采取硝苯吡啶、思密达联合应用的方法,对照组150例应用多酶片。结果治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率77.3%。两组疗效经统计学处理,差异显著,P<0.01。结论硝苯吡啶、思密达联合治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻,能改善患儿的临床症状及体征,明显缩短病程,疗效好,未发现有不良反应。并且药源丰富,便于推广。     

匹维溴铵联合培菲康治疗肠易激综合征的疗效观察

目的 探讨匹维溴铵与培菲康联合治疗肠易激综合征的临床疗效分析,并与单用匹维溴铵做对照,以进一步指导临床治疗.方法 治疗组46例:口服匹维溴胺50 mg,3次/d;培菲康,420 mg,3次/d.对照组46例:给予匹维溴胺,50 mg,3次/d.4周为1个疗程,观察比较两组治疗肠易激综合征的临床效果.结果 治疗2周后,治...     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征疗效观察

目的：观察马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法：观察60例IBS患者,应用马来酸曲美布汀200mg口服,每日3次,疗程4周。观察治疗前后症状变化。结果：马来酸曲美布汀对腹痛、腹胀、腹泻、便秘的有效率分别为48/56、44/46、32/45、5/6,总有效率为83.4%。无明显不良反应。结论：马来酸曲美布汀是治疗IBS的一个安全有效的药物。     

思密达治疗老年急性腹泻疗效观察

58例老年急性腹泻病人,用思密达治疗,观察效果。口服3g/次,3次/日,服药七天,总有效率91.6％,显效67.4％。不良反应少,不影响正常肠蠕动,不引起中毒症状和器官的病理损害,对老年患者服用方便,安全可靠,副作用少,较为适用。     

思密达治疗母乳性黄疸22例

目的　观察思密达对母乳性黄疸的治疗效果。方法　治疗组 (2 2例 )应用思密达进行治疗 ,对照组(2 0例 )进行一般治疗或停乳。结果　治疗组 2 2例均显效 (10 0 .0 % ) ,对照组显效 3例 (15 .0 % )、有效 11例(5 5 .0 % ) ;黄疸好转及消退时间治疗组亦明显优于对照组 ,两组比较具有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　思密达是治疗母乳性黄疸的有效药物     

思密达保留灌肠治疗小儿腹泻的疗效分析

目的：对思密达保留灌肠治疗小儿腹泻的临床效果进行分析。方法：将168例腹泻患儿随机分为观察组（84例）与对照组（84例）,两组患儿均予抗腹泻的微生态制剂、补液、纠正酸碱平衡紊乱、退热等基础治疗,观察组在此基础治疗上给予思密达保留灌肠治疗,对照组在此基础上口服思密达。观察两组患儿的治疗效果。结果：在治疗时间上观察组明显短于对照组,在治疗总有效率上观察组明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：思密达保留灌肠治疗小儿腹泻疗效显著。     

参倍固肠胶囊治疗脾肾阳虚型肠易激综合征临床观察

目的：参与完成参倍固肠胶囊治疗脾肾阳虚型IBS的III期临床试验,并观察其I临床疗效。方法：将92例脾肾阳虚型IBS．D患者实验组46例和对照组46例,实验组服用参倍固肠胶囊,对照组1：2服固本益肠片模拟剂,4W作为观察周期。结果：实验组总有效率为86．7％,对照组为64．4％。2组总有效率比较有统计学意义（P〈0．05）,实验组在大便性状、大便次数、倦息乏力、腰膝酸痛4项症状改善上优于对照组（P〈0．05）,但在腹胀腹痛症状改善上两组无显著性差异（P〉0．05）。结论：参倍固肠胶囊对脾肾阳虚型IBS—D有效。     

思密达加用妈咪爱治疗婴幼儿腹泻228例临床观察

目的对比思密达和思密达加用妈咪爱（Mediac-vita）治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法将228例腹泻患儿随机分成两组,给予相同的常规治疗。治疗组采用常规补液、思密达口服,并用微生态制剂妈咪爱;对照组给予常规补液、思密达口服,观察两组只患儿疗效差异。结果治疗组与对照组有效率分别为83.48%和68.14%,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。结论微生态制剂妈咪爱在治疗婴幼儿腹泻病中疗效确切,适于推广。     

非溃疡性消化不良与肠易激综合征关系的初步探讨

本文对非溃疡性消化不良(NUD)及肠易激综合征(1BS)患者分别进行临床症状研究,并用微型压力传感器测定了它们的 RRP,ARP、MSP,以探讨 NUD 与1BS 的关系及发病机理,并提出部分 NUD 与1BS 可能是一种累及多脏器或整个消化道的同源性疾病的观点。     

健脾疏肝温清并用治疗腹泻型肠易激综合征探讨

肠易激综合征病位在肠,脾虚肝郁为本病的病机关键。脾胃虚弱,水湿內盛,肠腑湿热,肝失疏泄,气机不畅,不通则痛。本病虚实并见,寒热错杂,治以健脾疏肝、温清并用法,善用自拟肠复安随证加减,疗效显著。