肤阴洁杀菌性能的实验观察

洗必泰是一种低毒消毒剂,现广泛用于日常皮肤粘膜消毒和卫生保健,肤阴洁是以洗必泰配以中草药组成,我们在实验室对其杀菌效果进行了观察,现将结果报告如下. 1 方法 1.1 菌悬液制备试验前,分别将大肠杆菌(8099),金黄色葡萄球菌(ATCC6538),白色念珠菌(10231), 第3～14代划线接种于斜面培养基上,培养18～24h后取出,用磷酸盐缓冲液(pH 7.2～7. 4,简称PBS)洗下,制成菌悬液,置4℃冰箱中备用. 1.2 中和剂选择试验试验分6组.1组:消毒剂+菌悬液 ;2组:(消毒剂+菌悬液)+中和剂;3组:中和剂+菌悬液; 4组:中和产物+菌悬液;5组:菌悬液对照;6组:未接种培养基对照.结果以第1组不长菌或有远少于第2组菌数生长,第2组有菌生长,且菌数≥100 cfu*ml-1,第3、4、5组菌数相似且组间误差率≤10%,第6组无菌生长,可判为中和剂适宜. 1.3 杀菌试验试验为悬液定量杀菌法,试验时取5 ml消毒剂加0.1 ml菌悬液,混匀,作用至预定时间后取 0 .5 ml加入0.45 ml中和剂中,作用10 min后,取0.5 ml终样液于平皿中一式两份,倾注培养基后置恒温箱中培养48h后观察结果,计算杀灭率. 1.4 稳定性试验将消毒剂连同原包装置54℃恒温箱中14 d 后取出,于存放前后分别测定该消毒剂对大肠杆菌的杀灭效果.     

阴洁爽洗液对淋病奈瑟氏菌杀灭效果检测

阴洁爽洗液是一种妇科常用的洗液,对淋病奈瑟氏菌有杀灭作用。我们在实验室对其进行了杀菌试验观察,现将结果报告如下:1 方法1.1 中和剂选择试验 试验菌为淋病奈瑟氏菌29107,试验设8组①消毒剂+菌悬液;②(消毒剂+菌悬液)+中和剂;③中和剂+菌悬液;④(消毒剂+中和剂)+菌悬液;⑤正常菌对照;⑥试验所用同批次PBS对照;⑦试验所用批次中和剂对照;⑧试验所用同批次培养基对照。试验结果,当第1组无菌或仅有极少数试验菌生长,第2组长菌量较第1组多,远少于3、4、5组,且第1组无菌生长时,第2组菌数≥100cfu/ml,第3、4、5组有相似量试验菌生长,且3、4、5组组间误差率不超     

一种碘消毒液杀菌效果的试验观察

在实验室对一种碘消毒液杀菌效果进行了试验观察。这种碘消毒液是以碘、碘化钾 、磷酸为主要成分配制成的碘水溶液,有效碘含量为1.77%,pH值为1.55。现将结果报道如 下。 1　方法 1.1　中和剂选择试验　试验采用载体法,载体为10 mm×10 mm脱脂白平纹棉 布片。试验设8组：①消毒剂+菌片②（消毒剂+菌片）+中和剂③中和剂+菌片④（消毒剂+中 和剂）+菌片⑤磷酸盐缓冲液（PBS）+菌片(正常菌对照)⑥未加菌PBS对照⑦未加菌中和剂对 照⑧未接种菌培养基对照。试验结果,当第6、7、8组不长菌,第3、4、5组组间菌数相差不 超过15%,第1组不长菌或菌数远少于第2组,第2组菌数每片≥50 cfu时,为所选中和剂及其 浓度适宜［1,2］。 1.2　载体定量杀菌试验　试验菌种为大肠杆菌（E.coli 8099）、金 黄色葡萄球菌（S.aurens ATCC6538）、白色念珠菌（C.albicans ATCC10231）, 试验菌悬液中含有1%蛋白胨。试 验时将1片菌片浸入5 ml消毒液中（阳性对照组为磷酸盐缓冲液）,作用至规定时间,取出 菌片,放入装有5 ml中和剂试管中。中和作用10 min,敲打振荡试管以洗脱布片上残存菌并 混匀。取洗脱液作活菌计数,计算杀灭率［1］。观察有机物影响时,向含1%蛋白胨 的菌悬液中加小牛血清。     

1种洁厕剂杀灭微生物效果及毒性的试验观察

某洁厕剂的主要成分为甲酸、无水柠檬酸及阳离子、非离子表面活性剂、增稠剂、芳香剂等 ,在实验室对其杀灭微生物的效果及其毒性进行试验观察 ,现将结果报道如下。1　方法1 1　中和剂选择试验　用含 1%蛋白胨的磷酸盐缓冲液(ＰＢＳ) ,将大肠杆菌 (80 99)、白色念珠菌 (ＡＴＣＣ 10 2 3 1)制成菌悬液 ,滴染于 (1 0 1 0 )ｃｍ2 脱脂布片上 ,3 7℃干燥3 0ｍｉｎ ,制成菌片。试验分 8组 :①消毒剂 +菌片 ;② (消毒剂 +菌片 ) +中和剂 ;③中和剂 +菌片 ;④ (消毒剂 +中和剂 ) +菌片 ;⑤正常菌片对照 ;⑥未加菌的ＰＢＳ对照 ;⑦未加菌中和剂对照 …     

越桔提取液杀灭微生物效果及影响因素试验的观察

赵桔撮液为从柑橘中提取的有效成分（pH5.0）,主要用于人体皮肤、粘膜消毒,可除口臭、腋臭。在实验室对其杀灭微生物效果及影响因素进行了试验观察。现将结果报告如下。1 方法[1]1.1 中和剂选择试验　试验菌为金黄色葡萄球菌（ATCC6538）和枯草杆菌黑色变种（ATCC9372）芽胞。试验设8组:①消毒剂 菌悬液;②（消毒剂 菌悬液） 中和剂;③中和剂 菌悬液;④（消毒剂 中和剂） 菌悬液;⑤正常菌对照;③未加菌磷酸盐缓冲液（PBS）对照;⑦未加菌中和剂对照;③未接种菌的培养基对照。试验结果,当第1组无试验菌或仅有极少数菌生长;第2组菌数较第1组多,但较第3～5组少,并符合表2-1要求;第3、4、5组有相似菌量生长,并在5×105～5×106cfu/ml（片）之间,其组间误差率不超过15％;第6～8组无自生长,表明所途中和剂及其浓度适宜。     

AW消毒剂杀灭大肠杆菌及其影响因素的试验观察

ＡＷ消毒剂是由我们所研制的ＡＷ消毒剂发生器产生。在实验室 ,对其杀灭大肠杆菌及其杀菌影响因素进行了试验观察。现将结果报道如下。方法　 (1)消毒液的制备 :以天津市自来水 (电导率为45 0 μＳ/ｃｍ)为原料通过ＡＷ消毒剂发生器后产生的即为ＡＷ消毒剂 ,其浓度可随运行参数改变而变化。消毒剂浓度按有效氯浓度计算。 (2 )中和剂筛选试验 :实验菌为大肠杆菌 (80 99)。实验设 8组 :①消毒液 菌悬液 ;② (消毒剂 菌悬液 ) 中和剂 ;③中和剂 菌悬液 ;④ (消毒剂 中和剂 ) 菌悬液 ;⑤磷酸盐缓冲溶液 (ＰＢＳ) 菌悬液 (正常菌对照 ) ;…     

德生牌必泰消毒剂杀灭微生物效果与稳定性的试验观察

德生牌必泰消毒剂是含醋酸氯己定的无色透明水溶液 ,含醋酸氯己定 5 0 0 6mg/L ,在实验室对其杀灭微生物效果、稳定性进行了试验观察。现将结果报告如下。1　方法1.1　中和剂选择试验　试验菌为白色念珠菌 (ATCC 10 2 3 1)、金黄色葡萄球菌 (ATCC 65 3 8)。试验设平行 8组 (表 1)。试验结果 ,当第 1组不长菌或菌数远少于第 2组 ,第 2组菌数超过5 0cfu/片 ,第 3、4、5组组间菌数相差不超过 10 % ,第 6、7、8组不长菌时 ,为所选中和剂及其浓度适宜[1 - 2 ] 。1.2　载体定量杀菌试验　试验菌为白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌 (80 99…     

复方碘消毒洗液杀菌效果观察

复方碘消毒洗液主要有效成分为有效碘 ,含量为5 0 90mg L ,pH为 2 6 3。我们对其杀菌效果进行了试验观察 ,结果报告如下 :1　材料与方法1 1　菌片制备试验菌为金黄色葡萄球菌 (ATCC6 5 38) ,大肠杆菌 80 99,白色念珠菌 (ATCC10 2 31)。用含 1%蛋白胨PBS溶液制成菌悬液 ,滴染 10mm× 10mm经处理的灭菌布片上 ,使回收菌数为 5× 10 5～ 5× 10 6cfu 片 ,备用。1 2　中和剂选择试验试验菌为金黄色葡萄球菌和白色念珠菌。试验分组为 :①消毒剂 +菌片 ;② (消毒剂 +菌片 ) +中和剂 ;③中和剂 +菌片 ;④ (消毒剂 +中和剂 ) +菌片 ;⑤正常菌…     

1种含乌洛托品消毒剂杀灭微生物效果的实验观察

乌洛托品为六亚甲基四胺 ,无色 ,结晶 ,具有消毒、防腐作用。该消毒剂将乌洛托品溶于无水乙醇内 ,形成无色液体 ,ｐＨ =6 8,含量为 1 8% ,用于腋下消毒除臭。对其杀灭微生物效果进行了试验观察 ,现将结果报告如下。1　方法1 1　中和剂选择试验　试验菌为大肠杆菌 80 99,金黄色葡萄球菌ＡＴＣＣ65 38,白色念珠菌ＡＴＣＣ10 2 31,黑曲霉 1640 4 ,将其悬液分别滴染于脱脂白平纹布片(1 0ｃｍ× 1 0ｃｍ)上 ,制成菌片 ,试验设平行 8组 :①消毒剂 +菌片 ;② (消毒剂 +菌片 ) +中和剂 ;③中和剂 +菌片 ;④ (消毒剂 +中和剂 ) +菌片 :⑤磷酸盐缓冲液…     

消毒技术规范(2002)存在的问题及建议

消毒技术规范(2002版)实施以来,使消毒产品的检测有章可循,并具指导意义。目前,全国CDC进行消毒产品检验均按照消毒技术规范(2002版)进行。但在实际工作中,笔者发现规范存在一些欠妥的地方,本文提出如下问题与各位专家和同仁进行探讨。1关于消杀试验中的中和剂鉴定试验试验分为6组:第1组:消毒剂 菌悬液,观察消毒剂对试验菌有无杀灭或抑制能力;第2组:(消毒剂 菌悬液) 中和剂,观察残留消毒剂被中和后,受到消毒剂作用后的试验菌是否能恢复生长;第3组:中和剂 菌悬液,观察中和剂是否抑菌;第4组:(消毒剂 中和剂) 菌液,观察中和产物,或未被完全中…     

稳定性二氧化氯杀菌效果试验观察

稳定性二氧化氯主要有效成份为二氧化氯 ,含量为 2 0 77g/L,pH值为 9 3。笔者对其杀菌效果进行了试验观察。1　资料与方法1 1　菌片制备试验菌为枯草杆菌黑色变种 (ATCC9372 )芽孢、金黄色葡萄球菌 (ATCC6538)、大肠杆菌 80 99、白色念珠菌 (ATCC1 0 2 31 )。用含 1 %蛋白胨PBS溶液制成菌悬液 ,滴染 1 0mm× 1 0mm经处理的灭菌布片上 ,使回收菌数为 5×1 0 5～ 5×1 0 6cfu/片 ,备用。1 2　中和剂选择试验试验菌为枯草杆菌黑色变种芽孢、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌。试验分组为 :①消毒剂 +菌片 ;②(消毒剂 +菌片 ) +中和剂 ;③…     

消毒剂有机物保护试验方法的研究

ＧＢ 15 981— 1995《消毒效果的评价方法与标准》(以下简称标准 )规定 ,有机物保护试验是在菌悬液中含 1%蛋白胨的基础上再加 10 %小牛血清 ,这与《消毒技术规范》(1991年版 )所述方法截然不同。为了比较两种方法的试验结果 ,于 1998年以 5种常用消毒剂进行了对比试验。1　材料与方法1 1　消毒剂与中和剂　 2 6 %戊二醛 (ｐＨ值为 7 4 ) ,中和剂为含 1%甘氨酸、0 1%卵磷脂、2 %吐温 80的磷酸盐缓冲液 ;95 %高锰酸钾消毒片、2 %二氧化氯 ,二者的中和剂为 0 5 %硫代硫酸钠磷酸盐缓冲液 ;有效氯为 5 %的次氯酸钠制剂、每片含 1ｍｇ有效碘…     

喷足爽杀灭微生物效果与毒性的试验研究

喷足爽是一种含醋酸洗必泰、乌洛托品等的复方消毒剂。其醋酸洗必泰含量为 380 0 0mg/L ,pH值8 6 8。在实验室对其杀灭微生物效果、稳定性、毒理学进行了研究。现将结果报告如下。1　方法1 1　菌悬液与菌片的制备　取第 5代金黄色葡萄球菌 (ATCC6 5 38)、第 6代大肠杆菌 (80 99)普通营养琼脂新鲜培养物 ,第 5代白色念珠菌(ATCC10 2 31)沙氏琼脂新鲜培养物 ,用含 10 g/L蛋白胨的 0 0 3mol/LPBS洗下并稀释至所需浓度 ,混匀 ,制成菌悬液。取 2 0 μl菌悬液染于无菌的脱脂白平纹布片 (1 0cm× 1 0cm)上 ,制成菌片。1 2　中和剂选择试验　…     

TD清洗消毒剂破坏HBSAg效果观察

TD为饭店常用的洗消剂 (有效成分为氯化磷酸三钠 ) ,为验证其破坏 HBs Ag的效果 ,我们于 2 0 0 1年第一季度同时采用悬液法与载体法进行了试验观察 ,现将试验结果总结如下。1　方法1.1　悬液定性破坏试验将纯化 HBs Ag悬液 (含量为 10 0 0 0 0 ng/ ml) 0 .1m l与消毒液 0 .4 m l混匀 ,作用至预定时间 ,加等量中和剂 (经预试验选出为含 2 0 %小牛血清 ,1.0 %吐温 80 ,0 .1%卵磷脂 ,0 .5 %硫代硫酸钠磷酸盐缓冲剂 )并混匀。中和作用 10 min,取该液 0 .1ml,用 EL ISA法检测 HBs Ag抗原性。同时设阴性对照 (消毒液与中和剂反应的中和产物…     

优安净洗涤消毒剂能量试验效果观察

为了确定优安净洗涤消毒剂对多次消毒污秽物品的实用浓度 ,我们进行了能量试验 ,结果报告如下 :1　试验方法1 1　菌悬液制备试验菌为大肠杆菌 (80 99)。吸取大肠杆菌新鲜营养肉汤 2 4h培养物 6 0ml,加于含 4 0ml酵母液试管中 ,混匀 ,使菌悬液含菌量在 10 6～ 10 7cfu/ml之间。1 2　操作步骤将待测消毒剂用硬水稀释成A (90 0mg/L)、B(6 0 0mg/L)、C (30 0mg/L) 3个浓度的药液 ,各取3 0ml分装于无菌试管内。第 1次 ,取试验菌悬液 1 0ml加入到第 1管A浓度消毒剂溶液内 ,立即混匀。在A管加菌悬液后8min ,分别吸取A管内混合液 2 0 μl移种…     

BST消毒液杀灭微生物效果与毒性的实验观察

以聚乙氧烯羧基胍聚合物衍生物为主要有效成分制成 0 5 %ＢＳＴ消毒液 (ｐＨ =8 0 6 )可以用于不同物体和领域的消毒。于 2 0 0 1年 3～ 6月对其杀菌作用、稳定性、毒性进行了实验观察。1　材料与方法1 1　菌片的制备　试验菌为金黄色葡萄球菌 (ＡＴＣＣ6 5 38)、大肠杆菌 (80 99)、白色念珠菌 (ＡＴＣＣ 10 2 31)。用磷酸盐缓冲液 (ＰＢＳ)将其 2 4ｈ新鲜培养物洗下 ,用含蛋白胨 10ｇ/Ｌ的ＰＢＳ稀释并制成菌悬液 ,染于脱脂的无菌布片 (1ｃｍ× 1ｃｍ)上 ,干燥 ,制成回收菌量为5× 10 5～ 5× 10 6 ｃｆｕ/片的菌片。1 2　中和剂鉴定　试…     

三种戊二醛消毒剂灭菌效果的比较

TY牌强化戊二醛消毒剂含戊二醛 2 0 910mg/L ,使用时加入防锈剂 (亚硝酸钠 )和pH调节剂 (碳酸氢钠 ) ;LX牌戊二醛消毒剂含戊二醛 2 112 0mg/L ,直接使用 ;YS牌戊二醛消毒剂含戊二醛 2 15 60mg/L ,使用时加入防锈剂 (亚硝酸钠 ) ,为了解这三种戊二醛消毒剂的灭菌效果 ,在实验室内进行了灭菌效果和消毒液连续使用稳定性试验 ,现将结果报告如下 :1　材料与方法1.1　方法1.2　pH值测定　用pH -3C型精密pH计测定原液及戊二醛含量为 2 0 0 0 0mg/L溶液的pH值。1.3　中和剂选择试验　试验设平行 8组 (表 1)。试验结果当第 6、7、8组不长菌 ,…     

脚康喷剂消毒效果的试验观察

脚康喷剂是含川芎、红花、花椒、羌活、独活、紫草、乳香、肉桂等 17种中药材经过提取过滤、煎煮、浓缩等工序而制成(每毫升 5 5 %乙醇液含生药 0 .5ｇ) ,ｐＨ为 5 .90。在实验室对其杀死微生物作用 ,稳定性、毒性等进行了试验观察 ,现将结果报告如下。1　方法1.1　菌片的制备　试验菌为大肠杆菌 ( 80 99)、金黄色葡萄球菌 (ＡＴＣＣ6 5 38)、白色含珠菌 (ＡＴＣＣ10 2 31)。将 10ｇ/Ｌ的蛋白胨的菌悬液滴染于经过脱脂并灭菌处理的 ( 1ｃｍ× 1ｃｍ)白平纹布片上 ,置 37℃温箱内烤干。1.2　中和剂选择试验　试验用大肠杆菌进行 ,试验分组为 …     

辉县市医疗单位使用中消毒液细菌污染检测

1996～ 2 0 0 0年 ,对辉县市医疗单位使用中的消毒液进行了细菌污染检测。检测时 ,用无菌吸管取 1ｍｌ消毒液加至 9ｍｌ相应中和剂中 ,混匀。取 0 .2ｍｌ混合液接种普通营养琼脂平板。于 37℃培养 72ｈ ,计数菌落。以清毒液中细菌总数 <10 0ｃｆｕ/ｍｌ为合格。共检测 3972份消毒液 ,合格率为80 .72 %。其中 ,2 %戌二醛、过氧乙酸等高效消毒剂 1872份 ,合格率为 95 .46 % ;75 %乙醇、84消毒液、0 .5 %碘酒等中效消毒剂 142 3份 ,合格率为 87.88% ;1%～ 5 %来苏儿、0 .0 5 %～ 0 .1%苯扎溴铵 (新洁尔灭 )等消毒剂 6 77份 ,合格率为 6 3.2 5 %…     

大肠埃希菌多药耐药株对常用消毒剂的抗力试验观察

目的 研究临床分离的大肠埃希菌多药耐药株对消毒剂的抗力水平,同时了解消毒剂在常用浓度下对多药耐药株的消毒效果.方法 采用最低抑菌浓度(MIC)测定试验与悬液定量杀菌试验,以大肠埃希菌标准株作对照,对临床分离的大肠埃希菌多药耐药株进行苯扎溴铵等4种消毒剂的抗性变化和消毒效果的试验观察.结果 苯扎溴铵、碘伏对21株大肠埃希菌多药耐药株MIC值分别有61.9%、71.4%的菌株高于标准株;对"84"消毒液MIC值有14.3%的菌株高于标准株,所有菌株对过氧乙酸MIC值与标准株相同;4种消毒剂在常用浓度下对大肠埃希菌多药耐药株作用5 min杀灭率为100.0%.结论 临床分离的大肠埃希菌多药耐药株对苯扎溴铵和碘伏的抗力高于标准株;4种消毒剂在常用浓度下对临床分离大肠埃希菌多药耐药株消毒有效.