注意缺陷多动障碍与单胺类神经递质基因

近年来研究表明注意缺陷多动障碍的发生和发展与单胺类神经递质系统密切相关 ,而大量家系研究、双生子及寄养子研究已表明遗传因素起重要作用。本文综述了单胺类神经递质合成、释放、消除等过程有关的基因与儿童注意缺陷多动障碍的关系     

ADHD时单胺类递质代谢酶活性的研究进展

本综述了单胺类神经递质代谢酶单胺氧化酶、多巴胺－β－羟化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的一般特点和它们在注意缺陷多动障碍时的变化。     

ADHD时单胺类递质代谢酶活性的研究进展

本文综述了单胺类神经递质代谢酶单胺氧化酶、多巴胺－β－羟化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的一般特点和它们在注意缺陷多动障碍时的变化。     

抽动-秽语综合征单胺类神经递质与AEEG、SPECT的研究

抽动秽语综合征单胺类神经递质与ＡＥＥＧ、ＳＰＥＣＴ的研究文霞吕冰清金丽娟抽动秽语综合征（ＴＳ）发病学机制不十分清楚，有研究表明与单胺类神经递质代谢异常有关。我们测定了ＴＳ患者单胺类神经递质代谢产物，并进行２４小时动态脑电图描记术（ＡＥＥＧ）和单光...     

236例注意缺陷与多动障碍患者20年随访的结果

目的　研究注意缺陷与多动障碍儿童在成年后的结局。方法　使用中国精神障碍分类与诊断标准第三版 (CCMD - 3)对 2 0年前流行病学调查发现的注意缺陷与多动障碍患者进行随访 ,并与正常人群作对照分析。结果　 2 36例注意缺陷与多动障碍患者 ,2 0年后有 2 0 8%症状完全消失 ,79 2 %有残留症状 ,11 4 %仍符合注意缺陷与多动障碍诊断标准。其社会经济状况差 ,罹患人格障碍、酒依赖、海洛因依赖者较多 ,与对照组比较有显著性差异。结论　注意缺陷与多动障碍儿童在成年后有不同结局     

注意缺陷多动障碍的前扣带认知区功能磁共振成像研究

关于注意缺陷多动障碍(ADHD)的功能磁共振成像(fMRl)研究已经成为一个热点,而前扣带认知区(dACC)又是注意缺陷多动障碍研究中的一个最重要的研究对象。本文就前扣带回认知区在注意缺陷多动障碍中的功能磁共振成像的研究进展进行综述。     

注意缺陷多动障碍患儿母妊娠期危险因素2017～2020年研究进展

母妊娠期不良刺激是注意缺陷多动障碍患儿发病的重要因素；本文系统总结了国内外近4年来有关母妊娠期可能导致儿童注意缺陷多动障碍疾病发生、发展的危险因素；为注意缺陷多动障碍二级预防提供参考。     

多巴胺及其受体的研究现状

多巴胺作为中枢神经系统的重要神经递质，主要参与运动、情感和神经内分泌的调节，多巴胺系统是近30年来神经科学研究的焦点问题之一，一些疾病如帕金森病（PD）、精神分裂症、Tourette综合征（TS）、注意缺陷多动障碍（ADHD）等均与多巴胺能神经递质传递障碍有关。在本文中，笔者拟对多巴胺的代谢、功能及多巴胺能受体的特征，以及它们在中枢神经系统的分布和功能作一简要综述。     

多巴胺及其受体的研究现状

多巴胺作为中枢神经系统的重要神经递质,主要参与运动、情感和神经内分泌的调节,多巴胺系统是近30年来神经科学研究的焦点问题之一,一些疾病如帕金森病(PD)、精神分裂症、Tourette综合征(TS)、注意缺陷多动障碍(ADHD)等均与多巴胺能神经递质传递障碍有关。在本文中,笔者拟对多巴胺的代谢、功能及多巴胺能受体的特征,以及它们在中枢神经系统的分布和功能作一简要综述。     

注意缺陷多动障碍与家庭因素

近年来,儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）的研究在国内外受到广泛关注.美国儿科协会临床指南指出学龄儿童ADHD的患病率为4％～12％,是一种最常见的儿童心理行为疾病[1].我国选用DSM-Ⅳ的注意缺陷多动障碍诊断标准,近年调查学龄儿童检出率为3.94％～6.3％[2-4],调查数据普遍低于国外的数据,但总体呈上升趋势.儿童ADHD核心症状为注意力不集中、多动与冲动,它的病因目前仍不清楚,一般认为是由遗传和环境因素引起的一种心理行为性疾病.近年经许多回顾研究表明,ADHD儿童的不良行为与家庭环境因素和养育方式等具有一定的相关性,现在对此作一综述.关键词：注意缺陷多动障碍;家庭环境;教养方式;依恋     

文拉法辛治疗注意缺陷与多动障碍对照观察

目的：观察文拉法辛和哌醋甲酯治疗注意缺陷与多动障碍的临床疗效。方法：将50例注意缺陷与多动障碍的患儿随机分为两组，分别采用文拉法辛和哌醋甲酯治疗2个月，采用儿童多动指数量表(CIH)评定。结果：文拉法辛起效较慢，但疗效持久；哌醋甲酯起效快，治疗结束后疗效迅速消失。结论：文拉法辛可用以治疗注意缺陷与多动障碍。     

儿童品行问题与注意缺陷多动行为问题相互关系的双生子研究

目的 研究遗传因素、共享环境因素和非共享环境因素在儿童注意缺陷多动行为问题和品行问题相互关系中的作用.方法 采用困难和长处量表中的父母评定的注意缺陷多动(HYPER)和品行问题(CONO)分量表分作为定量表型,对西南双生子库中的140对双生子,采用表型的单因素和二因素结构方程模型,基于模型的似然值和拟合度寻找最优模型,分析遗传因素和环境因素的影响.结果 (1)同卵双生子注意缺陷多动行为问题与品行问题的相关性(r=0.55)明显高于异卵双生子(r=0.12);(2)注意缺陷多动行为问题与品行问题的表型相关性为0.44(P=0.00);(3)儿童注意缺陷多动行为问题与品行问题的相关性主要由遗传因素导致,遗传因素在品行问题与注意缺陷多动行为问题表型相关性中的贡献占70%,非共享环境因素占30%.结论 遗传因素对注意缺陷多动行为问题和品行问题的发生具有重要作用,遗传因素包括单纯影响注意缺陷多动行为问题的遗传因素、单纯影响品行障碍的遗传因素和对二者同时发生作用的遗传因素.大部分作用于注意缺陷多动行为问题的环境因素不会导致品行问题的发生.     

抑郁障碍与谷氨酸功能

抑郁障碍是一种常见的慢性精神障碍。传统对抑郁障碍病因的解释主要集中在单胺类神经递质的功能失调上。近年来，越来越多的证据表明谷氨酸在抑郁障碍的发病机制中充当着重要的作用。本文将围绕谷氨酸及其受体的功能，以及谷氨酸功能失调在抑郁障碍动物模型与临床初步研究等作一概述。     

成人注意缺陷多动障碍的诊断现状

注意缺陷多动障碍(Attention Deficit/Hyperactivity Disor- der,ADHD)是指一种以注意缺陷、多动、冲动的行为表现为主要特征的精神障碍(APA,1994)。尽管注意缺陷多动障碍是儿童期常见的一种广泛性发展障碍,但很少有随访研究那些儿童期被诊断为ADHD的个体进入成年期(Young,2000)后的情况。成人ADHD的概念于1980年在DSM-Ⅲ中首次得到公认。ADHD成人与儿童一样,均有三种初级特征,包括注意缺陷、活动过多以及冲动等。除了初级特征之外,成人ADHD还存在多种次级特征,包括物质滥用、学习困难、频繁迁居、车祸、监禁、工作记录不稳定以及赌博等。一般认为,30%至50%的儿童ADHD症状会持续进入成年期。Barkley认为追踪研究表明,持续症状学评估的变化为10%到70%,这取决于研究类型及研究者对这一障碍的定义。     

经颅直流电刺激治疗注意缺陷多动障碍的研究新进展

注意缺陷多动障碍常常幼年发病,严重影响患者的生活质量和职业成就。经颅直流电刺激可改善该病患者的执行功能,治疗注意缺陷多动障碍。不同的刺激模式往往产生不同的治疗效果。本文对经颅直流电刺激治疗注意缺陷多动障碍的基本原理、治疗效果和安全性进行了综述和展望。     

注意缺陷/多动障碍儿童临床特征与单胺类神经递质研究

目的：探讨注意缺陷/多动障碍（ADHD）儿童的临床特征及血清单胺类神经递质水平的变化。方法：对32例ADHD儿童（研究组）和46名正常儿童（对照组）测评Piers-Harris儿童自我意识量表（PHCSS）、儿童焦虑性情绪障碍筛查表（SCRED）、儿童冲动量表（BIS）等,对其中30例ADHD儿童及36名正常儿童测量血清5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）、肾上腺素等的含量。结果：研究组PHCSS评分低于对照组（P〈0.01）;研究组SCRED和BIS评分均高于对照组（P〈0.001）。研究组血清5-HT低于对照组（P=0.002）。血清5-HT水平与冲动总分（r=-0.273）呈负相关;血清DA水平与运动分呈正相关（r=0.541）。结论：ADHD儿童具有多动、冲动、自我意识低等临床特征。而血清5-HT水平降低可能与ADHD的冲动控制困难特征有关。     

卒中后抑郁患者的认知功能、自主神经功能及血浆单胺类神经递质水平的相关性

目的探讨卒中后抑郁(PSD)患者认知功能、自主神经功能与血浆单胺类神经递质水平的相关性。方法对33例PSD患者(PSD组)和33名健康对照者(正常对照组)进行事件相关电位(ERP)、交感神经皮肤反应(SSR)和血浆单胺类神经递质水平的测定;对检测结果进行Pearson多元相关分析。结果与正常对照组比较,PSD组ERP(P300、N400、CNV及MMN)、SSR各波潜伏期明显延长(均P<0.01),波幅明显下降(均P<0.01);血浆单胺类神经递质水平明显降低(均P<0.01)。PSD组各项指标间均具有相关性(P<0.05～0.01)。结论PSD患者血浆单胺类神经递质水平降低与其认知功能及自主神经功能障碍相关。     

注意缺陷多动障碍临床诊断与评估的研究现状

注意缺陷多动障碍的诊断目前主要依赖病史和对特殊行为症状的观察和描述。寻找高信度、高效度的评估和诊断方法是注意缺陷多动障碍临床研究的热点。本文主要概述和分析了当前国内外常用的注意缺陷多动障碍的诊断标准、评估量表或问卷,希望能够为临床医师更好地规范化诊断和评估提供帮助。     

儿童注意缺陷与多动障碍伴学习困难的脑电图分析

目的探讨儿童注意缺陷与多动障碍伴学习困难的脑电图改变及波形特点。方法病例均系依据CCMD-3确诊,采用日本光电4418K型脑电图机对180例注意缺陷与多动障碍伴学习困难儿童进行脑电图分析。结果脑电图异常者117例,占65％;主要特点为慢波增多、波形不佳,并伴有不典型尖波。结论注意缺陷与多动障碍伴学习困难儿童大多有脑电图异常,其波形特点提示患儿大脑发育不良。     

大鼠全脑缺血时钙与单胺类神经递质代谢变化的初步探讨

本文利用高效液相色谱法及原子分光光度计系列地测定了对照组、缺血及再灌流期大鼠脑内各种单胺类神经递质及其前体及主要代谢产物的含量、脑与线粒体中钙含量,并观察了钙拮抗剂尼莫地平的治疗作用。发现单胺类神经递质和钙的代谢紊乱参与了缺血再灌流的全过程。钙可影响单胺类神经递质的合成与释放,而单胺类神经递质还有其自身的变化规律。