盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的多中心临床研究

目的：观察盐酸伊托必利(商品名：瑞复啉)治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法：本多中心临床试验采用随机双盲平行对照方法，以多潘立酮作为对照。80例功能性消化不良患者被随机分成试验组和对照组。2组均为40例，试验组给盐酸伊托必利50mg，po，tid；对照组给多潘立酮10mg，po，tid。疗程均为2周。结果：2组患者功能性消化不良的症状均显著缓解，疗效相近，但餐后饱胀的改善作用试验组优于对照组。结论：盐酸伊托必利是治疗功能性消化不良有效而安全的新一代促胃肠动力药物。     

盐酸伊托必利对功能性便秘重叠消化不良患者的症状及胃肠运动功能的影响

目的观察盐酸伊托必利对功能性便秘重叠消化不良患者的症状及胃肠运动功能的影响。方法将慢性功能性便秘重叠功能性消化不良患者分为伊托必利治疗组(40例)和多潘立酮对照组(40例),观察并记录便秘和消化不良症状,应用不透X线标志物法对每组各20例治疗前后胃肠运动功能进行检测。结果 2组消化不良症状均有改善,治疗组更为明显;治疗组便秘症状有显著改善;治疗组与对照组有效率为80%和58%(P<0.05);2组胃排空率较治疗前有所增加,治疗组全胃肠排出率明显增加。结论伊托必利治疗慢性功能性便秘重叠功能性消化不良安全有效,能改善症状,促进胃肠运动功能恢复。     

伊托必利和埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的：观察伊托必利和埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将62例功能性胃肠病患者随机分为两组,对照组仅给予消化科常规治疗,使用伊托必利和埃索美拉唑,研究组在常规治疗的基础上给予黛力新,比较各组治疗前后患者消化道症状积分以及临床疗效。结果与对照组比较,两组治疗后消化道症状积分评分明显降低,症状缓解总有效率均显著高于对照组（P＜0．05）。结论伊托必利和埃索美拉唑联合黛力新治疗功能性消化不良,疗效确切,比伊托必利和埃索美拉唑有更好的临床疗效。     

盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床研究

目的评价盐酸伊托必利治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性。方法以多潘立酮为对照药,用随机、双盲双模拟、平行对照的试验方法,治疗FD病人42例,其中试验组21例,给予盐酸伊托必利50mg,每日3次;对照组21例,给予多潘立酮10mg,每日3次,疗程4周。治疗前后记录临床症状评分、检测胃排空功能、测定空腹血浆胃动素、胆囊收缩素水平。结果盐酸伊托必利可缓解FD患者的临床症状,改善胃排空功能,提高血浆胃动素水平,且无严重药物不良反应,疗效与多潘立酮相似。结论盐酸伊托必利可安全、有效地治疗FD,其疗效与提高血浆胃动素水平有关。     

伊托必利联合兰索拉唑治疗功能性消化不良的临床疗效分析

目的:观察伊托必利联合兰索拉唑治疗功能性消化不良的临床疗效.方法:将106例功能性消化不良患者随机平均分为治疗组和对照组,两组均服用伊托必利片50mg,3次/d,治疗组加服兰索拉唑片30mg,1次/d,疗程4周.结果:治疗组的总有效率显著高于对照组,两组临床疗效相比差异有统计学意义(P<0.05).结论:伊托必利联合兰索拉唑治疗功能性消化不良能显著改善临床症状,疗效确切,不良反应少.     

盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床分析

目的探讨功能性消化不良采用盐酸伊托必利与黛力新联合治疗的临床效果。方法选择功能性消化不良患者100例,均为我院消化内科2014年5月至2016年5月收治,随机分组,就单用黛力新治疗(对照组,n=50)与联用盐酸伊托必利治疗(观察组,n=50)效果展开对比。结果观察组选取的功能性消化不良病例反酸、腹胀、嗳气、腹痛等症状积分均低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.05)。观察组负性情绪HAMA、HAMD评分均低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论针对临床收治的功能性消化不良的患者,在黛力新应用基础上,取盐酸伊托必利加用,可显著改善临床症状,缓解负性情绪,对保障患者远期生存质量意义显著,有较高推广应用价值。     

盐酸伊托必利与多潘立酮片联合治疗功能性消化不良效果观察

目的观察伊托必利与多潘立酮片联合治疗功能性消化不良的效果。方法将116例功能性消化不良患者,随机分成治疗组(盐酸伊托必利+多潘立酮片)62例和对照组(盐酸伊托必利)54例。治疗组每次口服盐酸伊托必利片50mg+多潘立酮片10mg,每日3次,餐前30min服用;对照组口服多潘立酮片10mg,每日3次,两组均连续用药1个月,观察有效率和不良反应发生率。结果治疗1个月后,治疗组的有效率显著高于对照组(P<0.05),而3个月后的复发率显著低于对照组(P<0.05),两组的不良反应发生率和实验室检查无显著性差异。结论盐酸伊托必利与多潘立酮片联合治疗功能性消化不良的效果优于单用多潘立酮片。     

胃苏颗粒联合伊托必利对功能性消化不良患者临床研究

目的:探讨胃苏颗粒联合伊托必利对功能性消化不良患者治疗疗效及对胃肠功能和细胞炎性因子影响.方法:选择本院2020年1月—2021年6月收治的功能性消化不良患者120例,按照随机表法分为治疗组与对照组,各60例.对照组患者口服盐酸伊托必利片50 mg/次,3次/d,药物均于餐前30 min服用;治疗组在盐酸伊托必利片基础...     

盐酸伊托必利治疗功能性消化不良疗效观察

目的对盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效观察加以探讨。方法选取我卫生所收治的60例功能性消化不良患者为研究对象,平均分为观察组与对照组,各组为30例,观察组进行盐酸伊托必利治疗,对照组进行多潘立酮治疗,1个月后统计分析两组患者的疗效。结果经过1个月治疗后,观察组有效率为93.4%,对照组的有效率为73.3%,观察组治疗效果显著优于对照组,不良反应少,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论功能性消化不良患者进行盐酸伊托必利的治疗,疗效显著,安全性高、副作用小,患者满意度高,值得推广。     

蒲元和胃胶囊联合伊托必利治疗功能性消化不良48例

目的观察蒲元和胃胶囊联合伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将96例功能性消化不良患者随机分为对照组48例,予以口服盐酸伊托必利片;治疗组48例,在对照组基础上加服蒲元和胃胶囊治疗,4周为1个疗程,观察两组治疗后临床疗效。结果治疗组显效率为58．33％、总有效率为93．75％均优于对照组的47．92％和85．42％;治疗组症状积分较对照组明显下降,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论蒲元和胃胶囊联合伊托必利治疗功能性消化不良,全面改善临床症状,提高治愈率,未见明显不良反应,值得临床推广。     

复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效分析

目的：探讨复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的治疗效果。方法选择我院内科临床门诊就诊的功能性消化不良患者120例进行观察,将120例患者随机分成2组,观察组和对照组每组60例。观察组使用复方阿嗪米特和盐酸依托必利进行治疗;对照组使用多潘立同片和健胃消食片治疗。对比两组疗效。结果观察组的治疗总有效率为93.3%;对照组治疗总有效率为66.7%,两组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良疗效佳,不良反应少,安全性好,值得临床推广使用。     

伊托必利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的：观察伊托必利对功能性消化不良的治疗效果。方法选取医院2012年3月-2013年4月收治的功能性消化不良患者94例,随机分为观察组和对照组各47例,观察组患者给予伊托必利治疗,对照组给予多潘立酮治疗,比较2组患者临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为97.9%明显优于对照组的87.2%）,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。观察组不良反应发生率为8.5%明显低于对照组的14.9%,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。2组患者均未出现明显的不良反应。结论伊托必利应用于功能性消化不良临床疗效显著,快速缓解患者功能性消化不良症状,提高患者的生活质量。     

伊托必利治疗功能性消化不良的随机双盲对照试验104例

目的:观察国产伊托必利片治疗功能性消化不良的疗效和药物安全性。方法:将209例功能性消化不良病人,采用随机双盲、阳性药物对照试验方法,随机分为2组,伊托必利(受试)组给伊托必利50mg,餐前口服,每日3次;多潘立酮(对照)组给多潘立酮10mg,餐前口服,每日3次。疗程均为2或4wk。结果:伊托必利组治疗功能性消化不良总有效率为89%,与对照组多潘立酮(89%)相比无差异(P>0.05);明显改善病人消化不良临床症状和体征,显著改善胃排空功能(P<0.01),与对照组相比无差异。伊托必利组不良反应发生率为4%,与多潘立酮组(5.9%)比较无统计学差异。结论:伊托必利治疗功能性消化不良是安全、有效。     

伊托必利治疗功能性消化不良的疗效研究

目的分析探讨伊托必利治疗功能性消化不良的临床治疗效果,评价其临床应用价值。方法收集虞城县妇幼保健院消化内科2008年1月至2011年1月期间收治的功能性消化不良患者共100例,按治疗的先后顺序随机分为对照组和观察组,每组各50例,对照组给予患者吗丁啉治疗,观察组给予伊托必利治疗,两组均治疗4周,疗程完成后对两组治疗的相关指标进行比较分析。结果对照组有效率为78.0%,观察组有效率为94.0%,明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组患者的复发率及改善率较对照组有均明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论伊托必利是新一代治疗功能性消化不良较好的胃肠道促动力药,其临床疗效显著,患者复发率低,改善情况良好,值得临床应用推广。     

伊托必利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察伊托必利治疗功能性消化不良的疗效。方法选取我院收治的功能性消化不良患者200例,随机分成治疗组与对照组,每组各100例。治疗组口服盐酸伊托必利治疗;对照组口服吗丁啉片治疗。观察两组腹胀治愈率、呕吐治愈率及腹泻治愈率。结果两组腹胀治愈率、呕吐治愈率及腹泻治愈率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊托必利对功能消化不良患者的治疗效果好,不良反应减轻,值得在临床上广泛推广。     

伊托必利联合奥美拉唑治疗功能性消化不良疗效观察

目的:观察伊托必利联合奥美拉唑治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法:150例FD患者随机分为两组各75例,观察组给予伊托必利50 mg,tid,餐前30 min口服,同时服用奥美拉唑40 mg,早餐前30 min口服;对照组给予伊托必利50 mg,tid,餐前30 min口服.2组均治疗4周后观察疗效.结果:2组治疗4周后单项症状积分均较治疗前明显下降(P<0.05),胃部烧灼感和上腹痛两症状,观察组单项积分下降值高于对照组(P<0.05).观察组总有效率90.66%,高于对照组总有效率73.33%(P<0.01).结论:伊托必利和奥美拉唑联合治疗组较单独治疗组疗效好,不良反应无明显增加.     

左匹克隆联合伊托必利治疗功能性消化不良56例临床分析

目的观察左匹克隆联合伊托必利治疗功能性消化不良的效果。方法符合临床诊断的随机分为两组;常规组、对照组、每组各28例,两组均给予常规治疗.对照组加用左匹克隆片,观察两组的临床疗效。结果左匹克隆联合伊托必利治疗功能性消化不良,两组治疗前后比较有显著性差异。结论左匹克隆联合伊托必利治疗功能性消化不良疗效显著。     

伊托必利、奥美拉唑与氟哌噻吨美利曲辛对功能性消化不良患者的应用效果分析

目的：对功能性消化不良患者采用伊托必利、奥美拉唑、氟哌噻吨美利曲辛治疗,分析三种药物联合治疗的效果。方法：选取2021年6月至2023年6月在我院治疗的80例功能性消化不良的患者进行研究,根据入院顺序进行编号后,对编号进行抽签并分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组给予伊托必利+奥美拉唑治疗,观察组则给予伊托必利、奥美拉唑、氟哌噻吨美利曲辛三种药物治疗。比较两组临床疗效、消化系症状评分、胃排空率及不良反应。结果：和对照组(80.0%)相比,观察组(95.0%)的治疗总有效率更高(P<0.05)。治疗后,观察组消化系症状评分、生长抑素(SS)和5-羟色胺(5-HT)水平低于对照组,胃排空率则高于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：对功能性消化不良患者采用伊托必利、奥美拉唑、氟哌噻吨美利曲辛治疗可促进胃排空,改善临床症状及SS、5-HT水平     

氟西汀联合伊托必利在功能性消化不良治疗中的应用

目的观察氟西汀联合伊托必利治疗功能性消化不良的疗效,评价其临床应用价值。方法对2009年2月～2011年2月收治的120例功能性消化不良患者进行随机分组,分为观察组和对照组,每组各60例,观察组患者应用氟西汀联合伊托必利治疗,对照组患者应用伊托必利治疗,治疗4周后对两组疗效进行比较。结果对照组有效率为81.7%,观察组有效率为93.3%,明显高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义;两组均无明显不良反应。结论氟西汀联合伊托必利治疗功能性消化不良临床疗效显著,患者改善情况良好,是一种安全有效的治疗方法。     

复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良疗效观察

目的研究和探讨复方阿嗪米特肠溶片联合伊托必利治疗功能性消化不良(餐后不适综合征)的临床疗效和安全性。方法 84例功能性消化不良患者随机分为2组。观察组42例,给予复方阿嗪米特肠溶片2片,每天3次,餐后即服;伊托必利片1片(50 mg),一天3次,均于每餐前口服。对照组42例,仅予伊托必利1片(50 mg),每日3次,均于每餐前口服。两组均治疗4周。分别于治疗2周和治疗4周后观察消化道症状(餐后饱胀、早饱)积分变化,以及治疗4周后消化道症状改善的总有效率。结果治疗2周及治疗4周后观察组消化道症状积分均较对照组明显下降,治疗4周后消化道症状改善总有效率观察组明显高于对照组。治疗过程中2组均未出现严重的药物不良反应。结论复方阿嗪米特肠溶片和伊托必利联合应用治疗功能性消化不良疗效好,药物不良反应少,具有较好的安全性。