艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的 评价艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效.方法将46例晚期恶性肿瘤随机分为单纯化疗组、化疗联合艾迪组.两组均连续给药2个周期后评价疗效.结果单纯化疗组有效率为34.8%,化疗联合艾迪组为43.5%,比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后KPS评分提高率分别为26.1%、56.5%,比较差异有统计学意...     

参麦注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的:观察参麦注射液与化疗联用对中晚期癌症患者的治疗效果。方法:将56例中晚期癌症患者随机分为参麦联合化疗组及单纯化疗组。结果:参麦联合化疗组与单纯化疗组近期疗效差异无显著性(P≥0.05)。参麦联合化疗组生活质量明显高于单纯化疗组;毒性反应两组存在明显区别,单纯化疗组明显高于参麦联合化疗组。结论:参麦注射液与化疗联用对中晚期癌症患者有减低毒性反应的作用,并且提高了生活质量。     

艾迪注射液与放化疗合用治疗恶性肿瘤

恶性肿瘤的主要治疗手段 (手术、化疗、放疗 )在治疗肿瘤的同时 ,往往会产生胃肠道反应等毒副作用而影响正常治疗的进行。为了增效减毒 ,我科于2 0 0 2年 3月～ 2 0 0 2年 9月应用艾迪注射液配合化疗或放疗治疗恶性肿瘤 ,进行了临床观察 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　全部病例均为病理确诊的恶性肿瘤 ,男 2 5例 ,女 18例 ;年龄 34～ 72岁 ,部分患者为术后或放化疗后复发者。其中鼻咽癌 2 2例 ,大肠癌2例 ,肺癌 5例 ,恶性淋巴瘤 2例 ,贲门癌 3例 ,食管癌 3例 ,乳腺癌 6例。Karnofsky评分≥ 6 0分 ,预计生存期在 6个月以上 ,无化…     

节拍化疗联合艾迪注射液治疗恶性肿瘤的临床观察

目的探讨节拍化疗联合艾迪注射液治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法将78例恶性肿瘤患者随机分为2组,A组38例实施常规化疗,B组40例实施节拍化疗联合艾迪注射液治疗,观察2组治疗效果及生活质量改善情况。结果B组总缓解率为70．00％,高于A组的50．00％（P〈0．05）;B组卡氏评分（KPS）改善率为82．50％,高于A组的50．00％（P〈0．05）：B组节拍化疗联合艾迪注射液治疗恶性肿瘤,可显著提高肿瘤细胞控制率,改善患者生活质量,减少不良反应。值得临床推广应用。B组Ⅱ～Ⅴ级不良反应发生率显著低于A组（P〈0．05）。结论节拍化疗联合艾迪注射液治疗恶性肿瘤,可显著提高肿瘤细胞控制率,改善患者生活质量,减少不良反应,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤

参芪扶正注射液是由党参、黄芪等中药经现代高科技提取而成的有效成分 ,联合威克胶囊 (VP - 16 )治疗Ⅲ～Ⅳ期恶性肿瘤 31例 ,取得较好疗效。现报告如下 :1　材料与方法1 1　研究对象　本组 4 1例全部经病理学证实为恶性肿瘤。其中男 30例 ,女 11例 ;年龄 4 4～ 76岁 ,平均年龄 6 0岁 ;其中肺癌 2 3例 ,恶性淋巴瘤 18例 ;随机分为参芪组 31例 ,对照组10例。均为拒绝或不能耐受静脉化疗的晚期肿瘤患者。预计生存期在 3个月以上。1 2　治疗方法　参芪组 :参芪扶正注射液 2 5 0ml静脉滴注 ,每天一次 ,2 1天为一个疗程 ,同时每天加服威克胶囊 5…     

艾迪注射液联合DF方案治疗晚期食管癌临床观察

目的观察艾迪注射液联合DF方案化疗治疗晚期食管癌的临床疗效及不良反应。方法以艾迪注射液联合DF方案（5-Fu／DDP）治疗晚期食管癌30例，均为初治患者。完成2周期化疗后评价疗效，有效病例4周后确认。结果CR0例，PR18例，SD10例，PD2例。总有效率（CR＋PR）60．0％（18／30），主要不良反应为恶心、呕吐等胃肠道反应和血液学毒性，均是轻度日可逆的。结论艾迪注射液联合DF化疗方案是治疗晚期食管癌有效而且毒性较小的方案。     

艾迪注射液联合亚砷酸注射液治疗晚期肝胆恶性肿瘤的疗效观察

目的探讨艾迪注射液联合亚砷酸注射液治疗晚期肝胆恶性肿瘤的疗效及安全性。方法将60例晚期肝胆恶性肿瘤患者纳入研究对象,随机分为给予亚砷酸注射液化疗的亚砷酸组和给予艾迪注射液联合亚砷酸注射液化疗的联合化疗组,每组30例,观察化疗效果及不良反应。结果联合化疗组的总有效率(76.7%)、改善率(73.3%)、可溶性受体(sFlt-1)含量[(99.3±9.3)ng/ml]明显高于亚砷酸组;血管内皮细胞生长因子A(VEGFA)[(67.2±9.4)ng/ml]、血管内皮细胞生长因子B(VEGFB)[(36.8±5.6)ng/ml]明显低于亚砷酸组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者头痛头晕、消化道症状、肾功能损害、肝功能损害、心功能损害发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾迪注射液联合亚砷酸注射液治疗有助于改善化疗效果,抑制新生血管形成,且不良反应与亚砷酸注射液单药化疗相当,是安全、有效的化疗方案。     

艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗原发性肝癌疗效观察

目的：观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：将72例原发性肝癌患者随机分为试验组和对照组,试验组36例,采用艾迪注射液联合FOLFOX4全身化疗;对照组36例,采用FOLFOX4全身化疗,每4周为1周期,化疗4个周期,完成2个周期后评价疗效。结果：两组患者进行随访,随访最后时间到2009年12月,失访3例,随访率95.8%。两组近期疗效：试验组和对照组的有效率分别为50%和36.1%（P〉0.05）,无显著性差异。PD分别为27.8%和33.3%（P〈0.05）,有显著性差异。试验组患者临床症状的改善、生存质量的提高优于对照组（P〈0.05）,有显著差异;试验组胃肠反应和骨髓抑制较对照组减轻,差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组患者治疗后的KPS评分明显高于对照组（P〈0.05）。两组肢端麻木感有显著差异。结论：艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗原发性肝癌的疗效较好,可减轻不良反应,提高机体的免疫功能,改善患者生存质量。     

艾迪注射液治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

回顾性分析我院2001年1月－2001年9月124例中晚期恶性肿瘤患者的临床资料，观察3种不同方案：静脉推注艾迪（A组），化疗（B组），静脉推注艾迪＋化疗（C组）的近期疗效，毒副反应。结果：A组PR＋CR为10／26，B组PR＋CR为29／62，C组PR＋CR为22／36；C组略高，但差异无显著性（P＞0．05），生存质量提高表现为Karnorfsky评分的增加，U检验差异有显著性。初步研究结果提示，艾迪注射液配合全身化疗治疗中晚期肿瘤颇有价值，单纯静脉推注艾迪，可稳定改善病情，提高生存质量，联合用药可防止化疗的骨髓毒性。     

艾迪注射液治疗晚期消化系统肿瘤的临床观察

目的观察中药艾迪注射液在晚期消化系统肿瘤治疗中的作用。方法52例晚期消化系统恶性肿瘤患者,随机分为治疗组,给艾迪注射液+支持治疗;对照组单纯支持治疗。结果肿瘤进展率,治疗组为11.5%,明显低于对照组的42.3%(P<0.05);生活质量提高率,治疗组为61.5%,明显高于对照组的34.6%(P<0.05)。结论艾迪注射液治疗晚期消化系统肿瘤,可明显缓解患者的病情,提高生活质量,延长生存期,并且静脉注射安全,毒副作用小,值得临床进一步推广。     

艾迪注射液治疗妇科恶性肿瘤化疗患者抑郁的临床效果

目的:探讨妇科恶肿瘤患者抑郁状况及化疗对患者抑郁、生活质量的影响,观察艾迪注射液治疗妇科恶肿瘤化疗患者抑郁的临床效果.方法:60例纳入研究的妇科恶肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,两组均进行化疗,治疗组在化疗期间加用艾迪注射液治疗,化疗前后采用抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)和欧洲癌症和治疗组织编制的肿瘤生存质量调查表(European organization for research and treatment of cancer,EORTC)的核心量表(QLQ-C30)进行抑郁和生活质量的评价.结果:化疗前,妇科恶肿瘤患者抑郁的发生率为71.7％,SDS评分与病理类型和肿瘤的分期有关.治疗组和对照组患者抑郁程度、抑郁发生率和SDS评分无显著差异.化疗后,治疗组患者抑郁发生率和SDS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组的抑郁发生率和SDS评分均较治疗前降低,对照组抑郁发生率和SDS评分均较治疗前增加,但差异无统计学意义(P＞0.05).化疗前,治疗组和对照组患者的EORTC QLQ-C30评分比较差异无统计学意义(P＞0.05).化疗后,治疗组的躯体功能、角色功能、总健康状况、疲乏、失眠和食欲减退较前改善,优于同期的对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:艾迪注射液可改善妇科恶肿瘤化疗患者的抑郁状态和生活质量.     

化疗联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法将113例晚期非小细胞肺癌患者随机分为A、B两组,A组应用化疗,B组应用化疗联合艾迪注射液,治疗4个周期后评价疗效.结果两组患者近期疗效差异无显著性.但B组患者生活质量、机体免疫功能、生存时间明显高于A组,毒副作用低于A组,两组比较差异有显著性.结论艾迪注射液联合化疗,可以明显提高患者的生存质量,延长生存时间,减轻化疗的毒副作用.     

艾迪注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer, NSCLC)占肺癌的80%～85%,其中2/3的患者确诊时已属中晚期,失去了手术治疗机会.化疗是晚期NSCLC的重要治疗手段之一,但往往由于患者体质虚弱、机体免疫力低下,伴有许多基础疾病,化疗的耐受力低下.2005年6月至2007年5月,我科应用贵州益佰制药股份有限公司生产的抗肿瘤新药艾迪注射液(国药准字Z52020236 )联合NP (长春瑞滨 顺铂)方案治疗晚期NSCLC 23例,并用单纯NP方案治疗晚期NSCLC 20例作为对照组,现报告如下.     

艾迪注射液用于晚期恶性肿瘤的疗效观察

研究艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者的临床疗效。综合疗效艾迪注射液组31例，好转率45．16％，稳定率67．74％；对照组20例，好转率25％，稳定率40．00％，有显著意义。卡氏评分艾迪组好转率38．71％，稳定率67．74％；对照组好转率25％，稳定率45％。另外能明显提高患者QOL评分，提示能提高患者生活质量。     

艾迪注射液联合小剂量化疗治疗肝癌的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合小剂量化疗治疗肝癌的疗效。方法42例原发性晚期肝癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组24例,对照组18例。治疗组顺铂（DDP）10mg,静滴d1-5,d8-12,5-氟脲嘧啶（5-Fu）250mg静滴d1-5,d8-12。化疗期间合并艾迪注射液60-100mg静滴d1-15,。对照组单纯化疗。21d为1周期。结果观察两组患者的疗效、生活质量、骨髓功能的变化。治疗组在生活质量、保护化疗后骨髓功能方面明显优于对照组,KPS评分,治疗组上升66．7％（16／24）,对照组上升27．8％（5／18）,差异具有统计学意义（P〈0．05）。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎,治疗组明显低于对照组,两组比较具有统计学意义（P〈0．05）,静脉炎的发生率较高,两组比较无统计学意义。肿瘤疗效治疗组37％,对照组33％,两组比较差异无统计学意义。结论艾迪联合小剂量化疗治疗晚期原发性肝癌,患者可耐受,临床受益率高。     

以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期恶性肿瘤49例观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂或阿霉素治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及不良反应。方法紫杉醇135~175mg/m2d1 顺铂80mg/m2d1或紫杉醇135~175mg/m2d1 阿霉素60 mg/m2d1每4周重复一次,应用2~3周期后评价疗效。结果49例病人中完全缓解(CR)17例占34.7%,部分缓解(PR)14例占28.6%,稳定(SD)18例,无恶化病例。总有效率(RR)为63.3%(31/49)。主要副作用为Ⅱ~Ⅲ度的骨髓抑制及脱发。结论以紫杉醇为主的联合化疗方案是治疗晚期恶性肿瘤的良好方案,加之国产紫杉醇价格相对低廉,改善患者的生活质量机率较高,毒副作用小,值得推广。     

参芪扶正注射液联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床意义

目的 探讨化疗基础上使用参芪扶正注射液联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的意义.方法 按本研究相关标准纳入70例晚期非小细胞肺癌患者,按双盲法分为对照组(GP化疗+艾迪注射液)和观察组(GP化疗+艾迪注射液+参芪扶正注射液).对比2组CR+ PR率(完全缓解+部分缓解)、治疗前后症状评分、治疗前后T细胞亚群和血常规主要指标变化,使用卡氏评分评估患者生活质量,对比治疗后2组卡氏评分提高稳定率.结果 观察组CR+ PR率为51.43％,与对照组(42.86％)无统计学差异(P＞0.05).治疗后观察组自汗、乏力分值均显著降低,且低于对照组(P均＜0.05).治疗后观察组CD4、CD4/CD8均显著上升,且高于对照组(P均＜0.05),而对照组CD4/CD8无明显变化(P＞0.05).治疗后观察组血小板、白细胞、血红蛋白无明显变化(P＞0.05),而对照组均显著降低(P＜0.05),且低于观察组(P＜0.05).观察组卡氏评分提高稳定率为88.57％,高于对照组(77.14％),P＞0.05.结论 2种治疗方法疗效相当,但加入参芪扶正注射液能提高患者免疫能力,缓解骨髓抑制,改善患者生活质量.     

参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

目的 :观察参麦注射液在恶性肿瘤化疗中的作用。方法 :将 174例确诊的恶性肿瘤患者随机分为参麦组与对照组。参麦组于化疗同时给予参麦注射液 4 0m1加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ml静脉滴注 ,每天 1次 ,14天为 1个疗程 ,连用 3个疗程 ;对照组单纯用化疗。结果 :参麦组与对照组相比 ,近期疗效、生活质量、毒副反应有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :参麦注射液在恶性肿瘤化疗中有良好的增效减毒作用。