康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液

目的：观察康艾注射液联合顺铂治疗胸腔积液与单用顺铂治疗恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法：收治恶性胸腔积液患者60例,康艾注射液联合顺铂组（A组）30例,单用顺铂组（B组）30例。A组胸腔给药：康艾注射液40ml＋生理盐水20ml,顺铂40mg-60mg＋生理盐水50ml,B组：顺铂40mg-60mg＋生理盐水50ml。结果：A组有效率和生活质量改善率均优于B组。两组毒副反应相近。结论：康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效优于单用顺铂,且毒副反应轻。     

康艾注射液联合顺铂热灌注治疗恶性胸腹腔积液80例

目的:观察康艾注射液联合顺铂热灌注治疗恶性胸腹腔积液的疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组及对照组各40例。治疗组采用康艾注射液静脉滴注联合顺铂热灌注;对照组40例单纯采用顺铂热灌注。观察2组患者治疗前后近期疗效、生活质量改善情况及毒副反应。结果:治疗组在近期疗效、生活质量改善情况及毒副反应分级方面均优于对照组(P<0.05)。结论:应用康艾注射液联合顺铂热灌注治疗恶性胸腹腔积液有较好疗效。     

中药联合胸腔内置管腔内化疗治疗恶性胸腔积液20例

目的观察中药联合胸腔内置管腔内化疗治疗恶性胸腔积液的疗效、毒副反应及对患者生活质量的影响。方法40例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组与对照组各20例,治疗组患者先行胸腔穿刺引流,然后腔内注入顺铂（DDP）40mg,地塞米松5mg,每周1次,同时口服中药治疗,连用4周;对照组患者给予胸腔穿刺引流后单纯给予DDP40mg和地塞米松5mg治疗。结果治疗组疗效优于对照组,且生活质量明显改善,与化疗相关的不良反应轻微,对症处理后均能耐受。结论中药联合化疗治疗恶性胸腔积液有较好的疗效,并能改善患者的生活质量,且毒副反应可以耐受。     

康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸积液的系统评价

目的:系统评价康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法:采用循证医学系统评价方法,计算机检索收集康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的随机对照试验(RCTs),采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入9篇随机对照研究,共550例病例。Meta分析结果显示:与单纯顺铂治疗恶性胸腔积液比较,联合康艾注射液明显提高恶性胸腔积液治疗效果,改善患者的生活质量,降低骨髓抑制和消化道毒副反应的发生率。结论:康艾注射液联合顺铂能提高恶性胸腔积液患者的治疗效果,改善生活质量,并降低顺铂化疗的毒副作用,值得临床借鉴。     

中药联合胸腔内化疗治疗肺癌胸腔积液30例

目的观察中药联合胸腔内化疗治疗恶性胸腔积液的主要症状改善、近期疗效、生活质量和减轻毒性反应。方法将60例肺癌胸腔积液患者随机分为中药联合胸胸腔内化疗组与胸腔内化疗组,先用双腔中心静脉导管进行胸腔置管引流胸水后,观察组30例给予中药辨证治疗并胸腔灌注岩舒注射液联合顺铂;对照组30例单纯胸腔灌注岩舒注射液联合顺铂。岩舒注射液每次注入20ml,顺铂每次注入40～60mg,每5天注射1次,连续注射3次,1个月后观察两组的症状改善、近期疗效、生活质量(KPS评分)及不良反应。结果治疗组在主要症状改善、近期总有效率、生活质量和减轻毒性反应等方面明显优于对照组。结论中药联合胸腔内化疗对癌性胸腔积液有明显疗效,可减轻化疗毒性反应的作用,提高患者生活质量。     

祛瘀利水饮联合胸腔循环灌注热化疗治疗恶性肿瘤胸腔积液疗效观察

目的:观察祛瘀利水饮联合胸腔循环灌注热化疗对恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将入组患者随机分为祛瘀利水饮联合胸腔循环灌注热化疗组(治疗组)和单纯胸腔循环灌注热化疗组(对照组)。结果:治疗组在胸水缓解率及降低消化道毒副反应等方面优于对照组(P<0.05)。结论:祛瘀利水饮联合胸腔循环灌注热化疗治疗恶性胸腔积液疗效确定,且降低胃肠道毒副反应,比单纯胸腔循环灌注热化疗更有优势。     

加用康艾注射液治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的:观察在化疗药局部胸腔灌注治疗基础上加用康艾注射液治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法:将72例晚期恶性胸腔积液患者随机分为治疗组36例和对照组36例。两组患者均予胸腔灌注(顺铂70 mg+氟尿嘧啶100 mg+利多卡因0.2 g+地塞米松磷酸钠注射液5 mg)治疗,每21 d治疗1次;治疗组另予康艾注射液静脉滴注,每天60 mg。两组疗程为21 d。结果:治疗组胸腔积液总有效率、Kanofsky评分总有效率分别为83.3%、94.4%,对照组分别为52.3%、61.9%,治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组毒副反应(白细胞减少、血小板减少)较对照组小(P<0.05)。结论:在化疗药局部胸腔灌注治疗基础上加用康艾注射液治疗恶性胸腔积液的疗效确切,安全性好,值得推广应用。     

康艾注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌38例

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法:治疗组38例采用康艾注射液(黄芪、人参、苦参素)静脉滴注,连用30d为1疗程,配合化疗;对照组单用化疗。至少化疗2周期以上。比较康艾治疗组与对照组的疗效、毒副反应、生活质量情况。结果:康艾组化疗有效率42.1%,对照组有效率33.33%。结论:康艾注射液有扶正固本、补气益中的功效,联合化疗不仅能提高患者的生活质量,减轻毒副反应,而且能提高患者免疫功能。     

康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液32例

目的:观察康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:对照组采用单纯顺铂胸腔灌注化疗,治疗组胸腔灌注化疗同时静点康艾(人参、黄芪、苦参等)注射液。结果:治疗组控制胸水总有效率为78.13%,对照组总有效率为62.50%,KPS评分两组治疗后比较治疗组优于对照组(P<0.05),免疫指标治疗组明显优于对照组(P<0.05),不良反应发生率中骨髓抑制及消化道反应发生率低于对照组,且有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液具有提高疗效、减少不良反应、提高患者生活质量的作用。     

外敷中药配合腔内热化疗治疗肺癌合并胸腔积液疗效观察

目的:观察外敷中药配合腔内热化疗治疗肺癌合并胸腔积液的疗效。方法:将60例肺癌合并恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予顺铂80mg~100mg加入氯化钠100mL中做胸腔灌注,治疗组在此基础上给予外敷中药局部外用配合腔内热化疗;治疗4周后观察2组疗效。结果:治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为53.33%,治疗组优于对照组,在生活质量及毒副反应方面,治疗组均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:外敷中药配合腔内热化疗治疗肺癌合并胸腔积液可缓解症状,有减轻胸腔积液的作用。     

康艾注射液加NO方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察康艾注射液联合去甲长春花碱〔NVB,商品名盖诺)加奥沙利铂(OXA,商品名艾恒)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的的近期疗效及毒副反应。方法:48例晚期NSCLC患者随机分为联合康艾联合治疗组(24例)和化疗对照组(26例),联合治疗组(24例)予NVB25mg/m2第1、5天,OXA130mg/m2,第1天,并在化疗基础上,同时应用康艾注射液40～60ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250～500ml中静脉滴注,每日1次,连用21d。对照组(26例)仅予常规NO方案化疗。21d为1周期,均至少完成2周期化疗,2周期后按WHO标准评价近期疗效、毒副反应。结果:50例患者均可评价疗效,治疗组有效率为37.5%,对照组有效率30.8%。,差异无显著意义(P>0.05)。中位TTP分别为3.8月和3.7月(P>0.05)。主要毒副反应为骨髓抑制,周围神经毒性及胃肠道反应。联合组不良反应中白细胞下降发生率明显低于化疗组,差异有显著性(p<0.05)。结论:康艾注射液能提高NP方案的近期疗效,改善临床症状,减轻化疗的毒副反应,提高生存质量。     

参麦静滴联合核糖核酸Ⅱ与顺铂热灌注治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的:观察参麦静滴联合核糖核酸Ⅱ与顺铂热灌注及单用顺铂热灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效和毒副反应。方法:将52例患者随机分为对照组和治疗组,每组26例,两组均行中心静脉导管胸腔闭式引流术,治疗组静滴参麦注射液,待胸腔积液排尽后,胸腔热灌注核糖核酸Ⅱ与顺铂;对照组胸腔热灌注顺铂,每周1次,连续治疗4周。结果:治疗组有效率73.07%,对照组有效率57.69%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组生活质量改善率76.92%,对照组改善率50.0%,治疗组优于对照组(P0.05);两组组毒副反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:经中心静脉导管胸腔闭式引流,参麦静滴联合核糖核酸Ⅱ与顺铂热灌注治疗恶性胸腔积液临床疗效较好,毒副反应轻,能够明显提高患者生活质量。     

葶芪大枣汤配合腔内化疗治疗恶性胸腔积液30例临床观察

目的:探讨提高治疗恶性胸腔积液临床疗效的方法。方法:将60例患者随机分为治疗组(中药内服加腔内化疗)和对照组(单纯腔内化疗)各30例,主要观察恶性胸腔积液的客观疗效、生活质量,以及胸痛、白细胞下降等主要毒副反应的发生率。结果:上述指标治疗组均优于对照组,其差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。结论:在腔内化疗治疗恶性胸腔积液的同时,配合中药葶芪大枣汤内眼有较好的减毒作用,并能改善患者的生活质量,保护外围血象,从而提高疗效。     

岩舒注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液疗效观察

目的 观察胸腔置管引流并灌注岩舒注射液联合顺铂(DDP)治疗肺癌伴恶性胸腔积液的近期疗效和毒副反应.方法 76例肺癌伴恶性胸腔积液患者,先用双腔中心静脉导管进行胸腔置管和闭式引流胸液,后给予胸腔内注药,观察组(n=40)胸腔灌注岩舒注射液联合顺铂(DDP);对照组(n=36)胸腔灌注单用顺铂(DDP).岩舒注射液每次注入20 ml,顺铂每次注入40～60 mg,每5天注射1次,连续注射3次,1个月后观察两组的疗效、生活质量(KPS评分)及不良反应. 结果 岩舒注射液联合顺铂对恶性胸腔积液的有效率为82.5%,明显优于单用顺铂组50.0%(P＜0.05).结论 胸腔置管引流并灌注岩舒注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液,疗效肯定,是治疗肺癌伴恶性胸腔积液的有效方法.     

康艾注射液联合化疗治疗恶性淋巴瘤的临床观察

目的 观察康艾注射液联合化疗治疗恶性淋巴瘤的疗效及对减轻化疗副反应的影响.方法 入选的患者随机分为2组,治疗组采用化疗加用康艾注射液,对照组单用化疗,并分别比较两组的临床疗效、不良反应及生活质量.结果 两组近期疗效无显著性差异,但是治疗组的不良反应发生率较对照组轻,治疗组对生活质量的提高优于对照组.结论 康艾注射液联合化疗治疗恶性淋巴瘤可以减低患者不良反应,有助于提高生活质量.     

蟾酥注射液治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察蟾酥注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将48例恶性胸腔积液患者随机分成治疗组:胸腔注射蟾酥注射液20 m l和顺铂40 mg 生理盐水20 m l,对照组:胸腔注射顺铂40 mg 生理盐水20 m l,每周1次,2~3周为1个疗程,1个月后进行疗效评价。结果治疗组26例,有效率(CR NR)80.8%,对照组22例,有效率(CR NR)50.0%,两组间有显著性差异(P<0.05)。结论蟾酥注射液与顺铂合用治疗恶性胸腔积液临床疗效好,毒副反应轻,值得推广应用。     

康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌42例临床观察

目的:观察康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法:将78例中晚期宫颈癌患者分为两组:治疗组42例和对照组36例。两组均采用同步放化疗,治疗组加用康艾注射液。观察两组近期疗效、生活质量和毒副反应变化状况。结果:治疗组和对照组的近期有效率分别为61.9%、36.1%,两者比较,差异有统计学意义(P=0.023)。治疗组治疗后生活质量改善率提高,毒副反应发生率降低,二者之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液治疗中晚期宫颈癌具有提高近期疗效、改善生活质量、减轻化疗后反应等作用。     

康艾注射液联合GC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察康艾注射液联合吉西他滨与顺铂方案(GC方案)治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组各30例,康艾组予康艾注射液联合GC方案化疗;化疗组只给予GC方案化疗。均化疗4疗程后评价疗效。观察近期疗效、毒副反应、Karnofsky评分及细胞免疫功能指标变化。结果:康艾组近期疗效有效率为33.33%,中位疾病进展时间为5.1月;化疗组近期疗效有效率为30.00%,中位疾病进展时间为4.9月,疗效未见显著性差异(P0.05);康艾组Ⅲ度粒细胞减少发生率低于化疗组(P0.05);康艾组Karnofsky评分改善明显(P0.05);康艾组CD4/CD8及NK阳性细胞率治疗后提高(P0.05)。结论:康艾注射液有一定的减毒增效作用,其联合GC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌粒细胞减少发生率低,可改善患者一般状况及生活质量,提高患者细胞免疫功能。     

热疗联合艾迪注射液及顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的:观察热疗联合艾迪注射液及顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将50例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组与对照组,各25例。对照组给予顺铂胸腔灌注,治疗组采用热疗联合艾迪注射液及顺铂胸腔灌注治疗。观察两组患者治疗效果及生活质量变化情况。结果:治疗组总有效率(88.00%)显著高于对照组(60.00%);差异有统计学意义(P0.05);治疗组生活质量评分有效率(92.00%)高于对照组(68.00%),差异显著(P0.05)。结论:热疗联合艾迪注射液及顺铂胸腔灌注可有效抑制恶性胸腔积液,提高临床治疗效果,改善患者生活质量,是治疗恶性胸腔积液的有效方法。     

超声引导下中西医结合治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的观察胸腔引流后腔内注入顺铂联合中药汤剂治疗恶性胸腔积液的疗效及毒副反应。方法将60例恶性胸腔积液患者随机分为中药汤剂联合顺铂组（治疗组）30例与顺铂组（对照组）30例,所有患者均采用中心静脉导管进行胸腔闭式引流,待胸腔积液引流彻底后胸腔内给药。每周复查胸B超,4周后进行疗效评价。结果治疗组疗效明显优于对照组,且患者临床症状改善明显,未出现严重毒副反应。结论中西医结合治疗恶性胸腔积液增强疗效,减轻毒副作用,延长生存期,提高患者生活质量。