尿毒清联合辛伐他汀治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

目的:研究尿毒清颗粒联合辛伐他汀治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:采用随机数字表法将64例早期慢性肾功能衰竭患者按照1:1比例随机分为治疗组和对照组,各32例。对照组采用常规疗法进行治疗,治疗组在对照组基础上联合应用尿毒清颗粒和辛伐他汀治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗8周后治疗组Ccr高于对照组,SCr与BUN低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组整体治疗效果优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:早期应用尿毒清联合辛伐他汀对患者进行治疗,可有效逆转肾功能衰减进程,延缓病情进展。     

尿毒清颗粒联合前列地尔注射液治疗慢性肾功能衰竭50例

目的:观察前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的疗效。方法:100例慢性肾功能衰竭患者随机分为治疗组和对照组,观察两组用药前、后的临床症状和实验室指标的改变。结果:治疗组的临床症状和实验室指标改善均优于对照组(P<0.05)。结论:前列地尔注射液联合尿毒清颗粒能改善(CRF)患者的临床症状,改善肾脏血液循环,保护肾功能,延缓肾衰的进展。     

尿毒清颗粒联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

目的:观察尿毒清颗粒联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法:将96例慢性肾衰竭患者随机分为两组。治疗组54例,对照组42例。治疗组在一般治疗(优质低蛋白、低磷饮食及对症治疗)基础上配合口服尿毒清颗粒联合海昆肾喜胶囊治疗,14d为1疗程,连续2个疗程后观察疗效。对照组为一般治疗。观察对比治疗前后临床症状血肌酐、尿素氮、血红蛋白的变化。结果:治疗组总有效率85.19%,显著优于对照组54.76%。结论:尿毒清颗粒联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾衰竭疗效明显,可改善临床症状和保护肾功能,延缓肾衰竭的进展。     

尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭临床疗效观察

目的探讨口服尿毒清颗粒配合西药治疗早中期慢性肾功能衰竭患者的疗效。方法治疗组41例慢性肾功能衰竭患者予口服尿毒清颗粒配合基础治疗,并设对照组20例仅予基础治疗。结果治疗组症状改善率、血肌酐及尿素氮下降幅度明显高于对照组。结论尿毒清颗粒对早中期慢性肾功能衰竭患者有明显疗效。     

中西医结合治疗早中期慢性肾功能衰竭疗效观察

慢性肾功能衰竭患者往往病情严重，并发症多，治疗十分棘手。近年笔者采用中西医结合方法治疗慢性肾功能衰竭早中期患者35例，取得较好的疗效，现报道如下。     

尿毒清胶囊治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

目的:观察尿毒清胶囊对慢性肾功能衰竭患者临床疗效,同时重点观察不同肾功能状况、不同证型对疗效的影响.方法:用简单随机化方法,将78例慢性肾功能衰竭患者按1:1分为治疗组和对照组.治疗组用基础治疗加尿毒清胶囊,对照组用基础治疗加包醛氧淀粉,观察患者主要症状、中医证候和实验室检查指标[血红蛋白(Hb)、红细胞总数(RBC)、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)、血清白蛋白(ALB)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等]变化.结果:治疗组主要症状总积分、大部分症状单项积分均少于对照组(P＜0.05或P＜0.01),症状有效率和总体疗效优于对照组(P＜0.05或P＜0.01);治疗组血清ALB、HDL-C及Ccr升高,TC、TG、BUN、Scr降低,但对RBC、Hb的升高作用与对照组比较无明显差异(P＞0.05).不同肾功能状况对尿毒清胶囊的疗效有影响,尿毒症期疗效较肾功能不全失代偿期和衰竭期差(P＜0.05);尿毒清胶囊疗效在脾肾两虚偏阳虚和偏阴虚证型间无统计学差异(P＞0.05).结论:尿毒清胶囊不仅能改善慢性肾功能衰竭患者临床症状,而且能改善肾功能;尿毒清胶囊对早中期肾功能不全疗效好于终末期,而对脾肾两虚偏阴虚和偏阳虚两型疗效相近.     

尿毒清联合丹红注射液治疗高血压所致早中期慢性肾衰竭疗效观察

目的观察尿毒清颗粒联合丹红注射液治疗高血压性早中期慢性肾衰竭(CRF)的临床效果。方法将120例高血压性早中期CRF患者随机分为研究组和对照组各60例,2组均给予常规降压及抗肾衰竭综合治疗,同时给予尿毒清颗粒治疗,研究组加用丹红注射液治疗,观察2组治疗2个月的临床疗效及肾功能、血常规、血压、血浆内皮素-1(ET-1)、D-二聚体(DD)及微炎症指标变化情况。结果治疗2个月后,2组BUN、SCr、Ccr、尿蛋白、ET-1、DD、hs-CRP、IL-6均较治疗前显著改善(P均0.05),且研究组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。研究组治疗后RBC值较治疗前显著提高(P0.05)。研究组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论尿毒清颗粒联合丹红注射液治疗高血压性早中期CRF可以显著改善炎症状态及血管内皮功能,从而进一步改善患者的肾功能,提高临床治疗效果。     

尿毒清颗粒联合左卡尼汀注射液治疗脾肾气虚证早中期慢性肾功能衰竭临床研究

目的：观察尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法：将70 例脾肾气虚证早中期慢性肾功能衰竭患者随机分为对照组和治疗组各35 例。2 组均给予常规干预措施,对照组加用左卡尼汀注射液治疗;治疗组在对照组的基础上加用尿毒清颗粒治疗。2 组疗程均为3 个月。观察比较2 组治疗前后肾功能指标、脾肾气虚证证候评分变化,以及治疗后总体临床疗效。结果：治疗组总有效率为88.57%,对照组为65.71%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、24 h 尿蛋白（24hUp） 水平比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组上述3 项均较治疗前下降（P＜0.05）,且治疗组上述3 项指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组各项脾肾气虚证证候评分及总分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组倦怠乏力、气短懒言、食少纳呆、腰酸膝软、脘腹胀满、大便不实、口淡不渴等脾肾气虚证证候评分及总分较治疗前明显降低（P＜0.05）,且治疗组上述各项评分均明显低于对照组（P＜0.05）。结论：在西医常规治疗的基础上,应用尿毒清颗粒联合左卡尼汀注射液治疗脾肾气虚证早中期慢性肾功能衰竭,可进一步改善患者的肾功能及中医证候,提高临床治疗效果。     

尿毒清颗粒配合西药治疗慢性肾脏病临床观察

目的:研究尿毒清颗粒对慢性肾脏病(CKD)3~5期患者肾功能以及红细胞生成刺激剂(ESA)抵抗的影响。方法:选择120例存在ESA抵抗的CKD3~5期患者,随机分为对照组和观察组各60例。所有患者均给予CKD的常规疗法,观察组在此基础上加用尿毒清颗粒进行治疗,疗程均为3个月,观察两组肾功能、ESA抵抗相关指标、血脂水平和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组BUN、SCr、24h尿蛋白定量、CRP、TC、TG及LDL-C水平明显低于对照组,而eGFR、Hb、Hct及HDL-C水平明显高于对照组(P0.05)。观察组治疗期间的总不良反应发生率为8.33%,与对照组的6.67%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:尿毒清颗粒治疗CKD3-5期患者的疗效较好,可提高患者的肾功能,改善患者的ESA抵抗及血脂水平。     

中药灌肠联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭29例

目的研究中药灌肠联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法对我院2012年1月至2013年12月间收治的57例慢性肾功能衰竭患者,随机分为观察组和对照组,治疗前所有患者都给予低盐、优质低蛋白、低磷的食物,在观察组患者使用灌肠治疗的同时给予尿毒清颗粒,对照组只给进行服用尿毒清颗粒,每天1次,一个疗程4周,对比治疗前后各期病人的内生肌酐清除率、血清肌酐、尿素氨、血红蛋白等的变化。结果观察组患者29例患者中血尿素氮下降的21例,血肌酐下降者18例,两个指标都无变化着1例,情况加剧者1例,21例患者尿量有增加,患者的水肿症状都有减轻,其中有1例患者情况恶化提出转院。结论中药灌肠联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭疗效显著,值得推广。     

尿毒清颗粒、爱西特治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

目前各种原因所致的慢性肾功能衰竭病例越来越多，怎样延缓患者进入终末期肾衰竭的进程，避免过早进入透析阶段，减少各种并发症的出现，提高患者的生活质量。笔者选择了尿毒清颗粒和爱西特片治疗透析前期的慢性肾功能不全患者获得了较好的疗效，现报道如下。     

尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭40例

目的:观察清热解毒,活血祛浊类中药配合西药治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法:采用中成药尿毒清颗粒(大黄、黄芪、白术、茯苓、制何首乌、川芎、丹参等)治疗早、中期慢性肾功能衰竭40例,并设对照组作对照。结果:尿毒清颗粒治疗组症状改善率、血肌酐及尿素氮的下降幅度和治疗总有效率均明显高于包醛氧淀粉对照组。提示:尿毒清颗粒对于早、中期慢性肾功能衰竭具有通腑降浊,健脾利湿,活血化瘀的功效,继而改善和延缓其进展。     

尿毒清颗粒联合依那普利治疗慢性肾功能衰竭25例临床观察

目的:分析研究尿毒清颗粒配合依那普利缓解慢性肾功能衰竭的疗效。方法:选取50例CRF患者随机分成两组:对照组25例,给予依那普利(10mg/d)联合低蛋白饮食(0.5g/kg·d)治疗;治疗组25例,在对照组治疗的基础上加用尿毒清颗粒(3次/d,5g/次),治疗两年后观察两组患者治疗前后的心率、血压、尿量、血生化、BUN、Scr、24hupro的变化,以及是否出现不良反应。结果:两组治疗后BUN、Scr显著降低(P0.05),治疗组降低更明显(P0.05);治疗组总有效率为92.0%,明显高于对照组的68.0%(P0.05),治疗中未见严重不良反应。结论:尿毒清颗粒配合依那普利可有效延缓CRF,且安全可靠。     

尿毒清颗粒辅助治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的:观察尿毒清颗粒辅助治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:回顾性分析76例慢性肾功能衰竭患者的病历资料,对照组38例采用常规治疗,观察组38例在对照组治疗基础上加用尿毒清颗粒治疗。观察2组患者临床症状(恶心、呕吐、浮肿及食欲缺乏、乏力)的改善情况,检测2组患者治疗前后的生化指标,统计2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组各项临床症状、生化指标改善情况均优于对照组(P0.05,P0.01)。观察组总有效率为86.8%,高于对照组的42.1%,差异有统计学意义(P0.01)。结论:应用尿毒清颗粒辅助治疗慢性肾功能衰竭有利于改善患者各项生化指标及症状,提高临床疗效,促进患者康复。     

尿毒清治疗慢性肾功能衰竭56例

1997-02～2002-02,笔者运用自拟尿毒清治疗慢性肾功能衰竭患者56例,取得了满意疗效,现报告如下.     

经肠道给药治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的:观察经肠道给药治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:60例患者随机分为2组。治疗组采用结肠途径治疗机经肠道加用高渗液和降浊汤进行治疗,对照组口服包醛氧化淀粉。结果:治疗组血肌酐由271.51±108.21下降到123.37±46.25,临床症状明显改善,与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:经肠道给药治疗慢性肾功能衰竭疗效好,值得临床应用。     

尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭临床研究

目的:观察尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效及其对钙磷代谢、结缔组织生长因子(CTGF)的影响。方法:选取120例CRF患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组采用常规治疗,包括控制饮食、纠正酸碱、水电解质平衡;观察组在对照组的基础上加用尿毒清颗粒治疗。2组均连续治疗2个月,观察比较2组肾功能[肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)]、血磷(P^3-)、血钙(Ca²⁺)、甲状旁腺激素(PTH)、CTGF指标水平变化,并评定2组临床疗效及不良反应情况。结果:观察组总有效率为80.00%,对照组为61.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组SCr、BUN水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组SCr、BUN水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组PTH、CTGF、P^3-水平较治疗前降低(P<0.05),Ca²⁺水平较治疗前升高(P<0.05);观察组PTH、P^3-、CTGF水平均低于对照组(P&...     

尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾功能不全30例

目的:观察尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法:将60例慢性肾功能不全患者随机均分为A、B两组,A组30例为尿毒清颗粒联合前列地尔治疗组,B组30例为前列地尔对照组,2组患者均采用常规治疗,A组在此基础上给予尿毒清颗粒、前列地尔,10~14d为1个疗程,B组在常规治疗基础上给予前列地尔,10~14d为1个疗程。观察并记录2组患者治疗后的血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24h尿蛋白定量。结果:经治疗后两组患者Scr和BUN均较治疗前有不同程度改善,具有统计学意义,其中A组(P0.01),B组(P0.05),A组优于B组。24h尿蛋白结果显示:治疗后两组均较治疗前有不同程度改善,具有统计学意义,其中A组(P0.01),B组(P0.05),A组优于B组。结论:尿毒清颗粒、前列地尔联合应用对慢性肾功能不全具有一定的治疗作用,效果优于单用前列地尔,同时尿毒清颗粒联合前列地尔可以明显减少患者的尿蛋白,减少尿蛋白方面,一定程度上表明两者联合应用优于单用前列地尔。     

尿毒清冲剂治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效观察

本文报道运用中药尿毒清冲剂治疗慢性肾功能衰竭16例,并与15例中药灌肠组对照。结果表明,治疗组显效率56.25％,有效率18.75％;治疗前后血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)浓度均有显著差异(p<0.05)。对照组显效率33.33％,有效率26.67％;治疗前后血Cr、BUN浓度无显著差异。初步证实该冲剂有降低血Cr、BUN浓度的作用,对早期尿毒症属脾肾两虚型患者能延缓肾衰病情的发展。