猫须草总黄酮抗氧化活性研究

目的：通过体外抗氧化活性测试评价猫须草醇提取物的抗氧化活性。方法以DPPH、ABTS自由基清除,FRAP还原法及金属螯合能力这三个体系的体外抗氧化活性进行分析。结果猫须草醇提取物对DPPH自由基的清除率（ IC50为13．45μg· mL －1）高于BHT（ IC50为46．78μg· mL －1）,但低于Trolox （IC50为6．08μg· mL －1）,而对于ABTS自由基的清除率（IC50为6．06μg· mL －1）则高于 BHT（IC50为12．49μg· mL －1）和Trolox （IC50为6．45μg· mL －1）;猫须草醇提取物（FRAP为516mmol· L－1）具有较强的还原能力。此外,猫须草醇提取物的金属螯合能力（8．35％）高于柠檬酸（3．86％）,低于EDTA（48．32％）,具有一定的金属螯合能力。结论通过体外抗氧化活性检测,得出猫须草醇提取物具有较强的清除DPPH和ABTS自由基的能力,且随提取物质量浓度增加而增加。     

野牡丹提取液的抗氧化活性研究

目的 研究野牡丹提取液的抗氧化活性。方法 采用二苯代苦味肼基自由基（DPPH•）和铁离子还原/抗氧化能力（FRAP）测定法,测定其抗氧化活性,并将其与芦丁和维生素C（Vc）的抗氧化能力进行比较研究。结果 野牡丹提取液具有较强的抗氧化能力,对DPPH自由基有较好的清除率,半数清除浓度（IC₅₀）为23 μg/mL;对Fe³⁺也具有较好的还原能力,0.5 mol/L FeSO₄当量对应野牡丹提取液质量浓度为55 μg/mL。结论 野牡丹的抗氧化能力与芦丁相近,低于Vc。野牡丹的抗氧化活性在一定浓度范围内与黄酮的含量有较好的相关性。     

何首乌炮制前后及其主要成分体外抗氧化活性研究

目的：研究何首乌生品、炮制品及其主要成分的体外抗氧化活性,探讨何首乌的炮制机理及其抗氧化作用物质基础。方法：采用2,2-二苯基-1-苦肼基（DPPH）自由基清除实验及铁离子还原（FRAP）法抗氧化能力检测方法评价何首乌炮制前后及其主要化学成分的体外抗氧化活性。结果：DPPH自由基清除实验中,何首乌生品（S）,随着乙醇浓度的增加,对DPPH自由基的清除率也增加,制品（Q/H/Z）中,以90%乙醇提取所得样品的平均清除率为最高,其次是水、70%乙醇和50%乙醇提取物;FRAP法检测结果显示何首乌生品（S）、黑豆汁制品（H）、清蒸制品（Q）及市售制品（Z）的FRAP值范围分别为2.23~9.27 mmol·L^-1,5.94~9.66 mmol·L^-1,5.74~10.49 mmol·L^-1,3.99~10.40 mmol·L^-1 FeSO₄,不同溶剂提取物的FRAP值由大到小为70%醇 > 50%醇 > 水 > 90%醇;何首乌的组成成分中虎杖苷、白藜芦醇、槲皮苷、槲皮素、芦丁、儿茶素、金丝桃苷、二苯乙烯苷和没食子酸有明显的清除DPPH自由基的作用,没食子酸、槲皮素、槲皮苷、儿茶素、芦丁和白藜芦醇的FRAP值较高,具有较强的抗氧化作用。结论：何首乌炮制前后均有较强的抗氧化作用,虎杖苷、白藜芦醇、槲皮苷、槲皮素、芦丁、儿茶素、金丝桃苷、二苯乙烯苷和没食子酸对何首乌的抗氧化活性有一定的贡献作用。     

翁布中酚性化合物体外抗氧化活性的研究

目的 研究藏药翁布中13种酚性化合物的体外抗氧化活性.方法 采用DPPH自由基清除活性试验、FRAP法、ABTS法和酪氨酸酶活性抑制法评价13种酚性化合物的自由基清除能力及抗氧化活性.结果 没食子酸、3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸清除DPPH自由基的半数抑制浓度(IC50)低于维生素C;FRAP法测定结果中,化合物阿魏酸、阿魏酸葡糖苷、咖啡酸、对羟基桂皮酸、没食子酸、3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸的总抗氧化值均高于阳性对照Trolox;ABTS法测定结果中,化合物阿魏酸、松柏醇、阿魏酸葡糖苷、咖啡酸、对羟基桂皮酸、没食子酸、4-羟基-α-甲基苯丙醇、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸的总抗氧化值相对于Trolox标准溶液均大于0.01 mmol· L-1;13种酚性化合物对酪氨酸酶均具抑制活性,但IC50均高于阳性对照曲酸.结论 阿魏酸、阿魏酸葡糖苷、咖啡酸、对羟基桂皮酸、没食子酸、3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸具有较强的抗氧化活性.     

何首乌生品及不同炮制品的抗氧化活性研究

目的:研究何首乌生品及不同炮制品的抗氧化活性。方法:采用化学发光法对何首乌生品及不同炮制品清除自由基的能力进行比较。结果:以发光抑制率表示超氧化物歧化酶的活性,结果发光抑制率从高到低依次为生品、黑豆制品、清蒸品、黑豆加酒制品,即何首乌生品的抗氧化活性最高。结论:如果能采取一种炮制方法仅破坏何首乌的泻下成分而保留其有效成分,则能增强其补益效果,充分发挥其抗衰老作用。     

龟板体外抗氧化活性的研究

目的研究龟板的体外抗氧化活性,为抗衰老药物的筛选提供参考。方法将龟板分别用石油醚、乙酸乙酯、95%乙醇等极性依次递增的溶剂进行提取得不同提取部位溶出物,用DPPH法进行体外抗氧化活性检测,并与抗坏血酸进行比较。结果龟板95%乙醇提取部位溶出物与石油醚、乙酸乙酯部位提取物相比抗氧化活性均存在显著性差异(P<0.01),且以95%乙醇提取部位溶出物体外抗氧化活性最强,其EC50与抗坏血酸比较相差2.38个数量级。结论龟板95%乙醇提取部位溶出物具有很强的体外抗氧化活性,可作进一步研究。     

秦岭龙胆总黄酮的体外抗氧化及抑菌活性研究

目的 研究秦岭龙胆总黄酮提取物的体外抗氧化及抑菌活性.方法 抗氧化活性测定包括清除DPPH、ABTS自由基试验.琼脂平板打孔法测定秦岭龙胆总黄酮提取物的抑菌活性.结果 秦岭龙胆总黄酮提取物的体外抗氧化能力与浓度呈正相关,比对照品二丁基羟基甲苯及Vit C的抗氧化能力略强,且不同浓度秦岭龙胆总黄酮的抗氧化活性具有显著性差...     

野生和栽培金铁锁抗氧化活性比较

目的野生和栽培金铁锁抗氧化活性比较。方法以Vc和BHA为参照,采用DPPH方法对野生和栽培金铁锁根乙醇、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水提取物抗氧化活性进行测试。结果野生和栽培金铁锁根乙酸乙酯、正丁醇提取物抗氧化活性IC50值分别为443μg/mL、1265μg/mL和378μg/mL、1877μg/mL。结论①野生和栽培金铁锁各提取物抗氧化活性基本一致;②无论野生还是栽培金铁锁抗氧化作用都比较弱;③无论栽培还是野生金铁锁,抗氧化活性物质基本都集中在乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物之中,均以乙酸乙酯提取物最强;④虽然栽培金铁锁乙酸乙酯提取物抗氧化活性要强于野生金铁锁、野生金铁锁正丁醇提取物抗氧化活性要强于栽培金铁锁,但相对于阳性对照Vc和BHA来说均很小,差异并不是很明显。     

生、熟地黄的体外抗氧化活性测定方法研究

目的探索建立地黄的体外抗氧化活性测定方法。方法用不同浓度乙醇采用超声法制备生地、熟地提取液,用二苯代苦味酰基自由基(DPPH*)法测定提取液的抗氧化活性,以维生素E为阳性对照,评价其抗氧化能力,并对所建立方法的重复性进行考察。结果生、熟地黄有清除DPPH*作用,生地75%乙醇提取液、熟地75%乙醇提取液、维生素E溶液的ED50分别为2.51mg/mL、1.88mg/mL、5.9mg/mL,其清除能力的次序为:熟地>生地>维生素E;本法可以测定出mg级地黄提取物的抗氧化活性,五次实验结果值变异较小(RSD<5%)。结论 DPPH*法用于生地、熟地的体外抗氧化活性测定具有灵敏度高、重复性好等特点。经后期系统的方法学研究后,有望成为用于生地黄、熟地黄质量控制的生物检定方法之一。     

槐花颗粒抗氧化成分提取液体外抗氧化活性及抑菌作用研究

目的 探讨槐花颗粒抗氧化成分提取液的体外抗氧化活性,以及其体外抑菌作用和作用机制.方法 采用乙醇水浴加热提取槐花颗粒的抗氧化成分,制备抗氧化成分提取液(质量浓度为2,4,6,8 mg/mL),以维生素C溶液(质量浓度为7 mg/mL)作阳性对照,考察提取液对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、超氧阴离子、过氧化...     

头花蓼抗氧化活性研究

目的:研究头花蓼抗氧化活性。方法:分别用石油醚、乙酸乙酯、甲醇提取头花蓼,用清除DPPH自由基、清除ABTS自由基和铁离子还原/抗氧化能力测定法,对头花蓼体外总抗氧化活性进行评价,并与6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸及阳性对照丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)比较。结果:头花蓼有较好的体外抗氧化活性。其甲醇提取物具有很强的清除DPPH自由基、ABTS自由基及还原Fe3+的能力,总抗氧化能力远远超过BHT的作用。结论:在3种提取物中,头花蓼甲醇提取物具有最高的抗氧化能力,乙酸乙酯提取物次之。3种方法中,DPPH方法和ABTS方法相关性(r=0.9917)最高。     

头状蓼提取物体外抗氧化活性研究

目的:研究头状蓼提取物的体外抗氧化活性。方法:以脂溶性维生素E及二丁基羟基甲苯(BHT)作对照,采用清除二苯代苦味酰基(DPPH)自由基、清除[2,2′-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐](ABTS)自由基和铁离子(Fe3+)还原/抗氧化能力(FRAP)测定法检测头状蓼石油醚、乙酸乙酯、甲醇提取物的体外抗氧化活性。结果:与头状蓼石油醚、乙酸乙酯提取物比较,头状蓼甲醇提取物清除DPPH自由基、清除ABTS自由基及还原Fe3+的能力较强。结论:头状蓼甲醇提取物具有较好的体外抗氧化活性。3种方法中,DPPH方法和ABTS方法相关性最高。     

提取何首乌不同组织总RNA的一种有效方法

通过优化何首乌不同组织总RNA的提取条件,将去污剂CTAB结合酸性酚的作用,可以有效防止基因组DNA的污染;利用不同的盐浓度下,RNA与多糖在溶解度上存在差异的特点,从而溶解RNA沉淀中残留的多糖,使后者留在上清液中;碱性裂解液(pH值8.0)和高浓度巯基乙醇的作用,PVP能有效结合多酚物质.这种改进方法经济且易于控制,得到的总RNA质量较高,可直接用于随后的分子生物学操作.     

论何首乌质量控制模式的创新与发展

探索建立新的何首乌质量控制模式。通过分析现行的何首乌质量控制模式的局限性,结合笔者近年来在中药质量控制和中药药效研究中的体会,提出了构建全新的何首乌质量控制模式的设想。     

何首乌多糖对免疫功能低下小鼠的免疫保护作用

目的:探讨何首乌多糖(PPM)对免疫功能低下小鼠的免疫保护作用。方法:小鼠腹腔注射环磷酰胺建立小鼠免疫功能低下模型后,灌胃PPM 0.4,0.8,1.6 g.kg-1,qd,连续给药10 d,另设模型对照组和正常对照组。采用显微镜观察腹腔巨噬细胞的吞噬百分率、吞噬指数和T淋巴细胞酯酶阳性率;用分光光度测定血清溶血素含量;用3H-TdR掺入法测定脾细胞淋巴细胞增殖率。结果:PPM能显著拮抗环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠的免疫器官重量减轻和白细胞数量减少,明显增加小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率及吞噬指数,显著增加血清溶血素含量,且能明显促进T淋巴细胞酯酶阳性率和ConA诱导的脾T淋巴细胞增殖反应。结论:何首乌多糖对免疫功能低小鼠的免疫功能有明显的增强作用。     

荧光分光光度法测定何首乌及人参首乌胶囊中总葸醌的含量

目的：建立测定何首乌及人参首乌胶囊中总蒽醌含量的方法。方法：荧光分光光度法。以最佳pH条件的无水乙醇为溶剂，在λEX=440nm、λEM=515nm处测定总蒽醌含量。结果：在0．03～0．15p,g·mL^-1范围内，大黄素浓度和荧光强度有良好的线性关系，回归方程为F=194．36C＋2．9642，r=0．9996。平均回收率何首乌为98．1％，RSD为1．9％；人参首乌胶囊为98．6％，RSD为2．0％。测得总蒽醌含量何首乌中为0．522mg·g^-1，人参首乌胶囊中为0．443mg·g^-1。结论：本法简便快捷，准确灵敏，重复性好，可用于何首乌及人参首乌胶囊的质量控制。     

浙产何首乌根与叶中大黄素含量比较

目的 建立测定浙产何首乌根与叶中大黄素含量的高效液相色谱法,并比较根与叶中大黄素的含量.方法 采用超声提取法制备供试品溶液,应用高效液相色谱法测定何首乌根与叶中大黄素的含量.色谱柱为Zorbax Ecilpse XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(70:30),检测波长为254 nm,流速为1.5 mL/min,柱温为40℃,进样量为20μL.结果 大黄素质量浓度在1-500 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=O.9995),平均加样回收率为99.71%,RSD为2.52%(n=6).浙产何首乌根与叶中大黄素含量分别为2.094 7mg/g和0.030 3mg/g.结论 该法适用于何首乌中大黄素含量的检测.浙产何首乌根与叶中大黄素含量差异显著.     

道地何首乌中硒的含量与土壤地球化学的相关性

目的 探讨道地药材中微量元素与土壤地球化学的相关性,为正确引种、移植道地药材和农业生态合理布局提供科学依据.方法 用改进的诱导比色法测定德庆何首乌及其生长土壤中的硒.结果 德庆土壤中的硒为0.8743～1.3840 μg·g-1,何首乌植株不同部位中的硒为0.0666～0.4405 μg·g-1 .结论 德庆土壤中的硒高于中国平均值,道地何首乌的黑土较非道地何首乌的红土更利于何首乌富集硒,人工栽培可改变土壤中硒的生物有效性.     

超临界CO2萃取何首乌中二苯乙烯苷的工艺考察

目的：探讨应用超临界CO2萃取法从何首乌中提取二苯乙烯苷的工艺。方法：采用L9（34）正交设计进行试验,运用高效液相色谱分析。结果：超临界CO2萃取法的最佳工艺条件为：萃取压力40MPa,萃取温度60℃,萃取时间2h,夹带剂95％乙醇量为生药量的20％。结论：超临界CO2流体萃取法在何首乌提取工艺中的应用是可行的。