RP-HPLC法测定连甘颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定连甘颗粒中盐酸小檗碱含量的RP-HPLC法。方法色谱柱为大连依利特ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：0．05mol·L^-1乙腈-磷酸二氢钾溶液（40：50）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：265nm。结果盐酸小檗碱的线性范围为0．0804-0．402mg·mL^-1，r=0．9999，平均回收率为100．02％，RSD为1．57％。结论本法操作简便，重复性好，精密度高，可用于连苷颗粒中盐酸小檗碱含量的测定。     

高效液相色谱法测定大黄硝石汤中盐酸小檗碱的含量

目的：建立大黄硝石汤中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法：采用Diamonsil（钻石）C18（4．6mm×200mm;5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0．5％三乙胺溶液（50：50）,磷酸调PH为3;检测波长265nm;流速1．0mL／min;柱温为室温。结果：盐酸小檗碱在0．52—2．6μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9995;平均加样回收率为97．91％,RSD=2．47％（n=6）。结论：该方法结果准确,重现性好,可以用于测定大黄硝石汤中盐酸小檗碱的含量。     

高效液相色谱法测定克淋通片中盐酸小檗碱的含量

目的：探讨克淋通片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：高效液相色谱法。采用C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为0．033mot／l磷酸二氢钠一乙腈-三乙胺（58：42：1）,流速为1．0ml／min,柱温25℃,检测波长：345nm。结果：C（μg）=0．000127A＋0．02542,r=0．9992盐酸小檗碱在1．016—9．140μg范围内呈良好线性关系,r=0．9992;平均回收率为99．5％;RSD为2．86％。结论：本法可准确快速的测定克淋通片中盐酸小檗碱的含量,可用于该制剂的质量控制。     

萸连缓释片胃内滞留时间考察

目的 考察萸连缓释片胃内的滞留时间.方法 通过高效液相色谱(HPLC)法测定胃内盐酸小檗碱的残留量,以确定萸连缓释片在体内的滞留时间.结果 盐酸小檗碱进样量在2.681 5～18.769 μg·ml<'-1>浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=7),12 h时间段内萸连缓释片在胃内的含量分别为0.106,0.086,0.076,0.066,0.030,0.027,0.026 mg·ml<'-1>.结论 萸连缓释片在家兔胃内停留时间约为12 h.     

HPLC法测定利尔眠片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：C18（250min&#215;4．6mm，5μm），流动相：乙腈-磷酸溶液[025mmol/L磷酸二氢钾（pH3．0）-0．025mmol/L十二烷基硫酸钠（1：1）]（50：50），检测波长345nm，柱温为室温，进样量为10μL，流速为1．0mL／min。结果：盐酸小檗碱在0．4005—2．0025μg范围内线性关系良好，r=0．9998（n=5）。平均加样回收率为101．0％，RSD％为0．66％（n=5）。结论：本测定方法快速、简便，结果准确、可靠，可用于利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC测定连参通淋片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立连参通淋片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法：高效液相色谱法,C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,乙腈一水（1：1）（每1000mL中加磷酸二氢钾3．4g,十二烷基硫酸钠1．7g）为流动相,检测波长345nm。结果：盐酸小檗碱在0．1274～0．6370μg呈良好线性关系,平均回收率为98．62％,RSD=1．17％。结论：该方法简便、灵敏、准确,适用于连参通淋片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定三妙丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立三妙丸中盐酸小檗碱的含量测定法。方法采用HPLC法，Gemini C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾（10％氢氧化钾溶液调pH5．0）（35：65）为流动相，检测波长246nm，流速1．0mL·min^-1；柱温：25℃。结果盐酸小檗碱分离完全，加样回收率为97．53％，RSD为0．22％。结论本法简便、快速、准确，可用于三妙丸中盐酸小檗碱的含量测定。     

黄菊解毒片中盐酸小檗碱含量测定

目的建立黄菊解毒片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用HPLC法,以Diamonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱;乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（30：70）为流动相;流速：1．0mL／min;检测波长：265nm。结果盐酸小檗碱在0．0432～0．864μg范围内样品含量与峰面积呈良好的线性关系;重复性RSD=0．89％（n=6）;平均回收率为99．64％,RSD=0．74％（n=5）。结论本方法稳定、可靠、灵敏度高、重复性好,可用于黄菊解毒片的质量控制。     

HPLC法测定甘露消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量

建立甘露消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱：Diamonsil^＋C18（4．6mm 250mm 5μm），流动相：乙腈-0．033mol／I磷酸二氢钾（25：75），流速为1．0ml／min，检测波长：265nm，柱温：30℃。理论板数以盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。结果：盐酸小檗碱在0．02094-0．3141μg间线性关系良好，r=0．9997回收率（n=6）为98．17％，RSD=0．28％。结论：本法作为甘露消渴胶囊的含量测定方法来控制制剂质量，方法简便，重现性好。     

高效液相法测定黄连中盐酸小檗碱的含量

目的：研究黄连所合成份盐酸小檗碱的HPLC测定方法。方法：采用BDSHypersil C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．033m01／L磷酸二氢钾（合0．5％三乙胺,用磷酸调节pH至3．O）（30：70）;检测波长：254nm;流速：1．0ml·min-1;柱温：室温;样品采用甲醇加热回流提取。结果：盐酸小檗碱在0．2336-1.7520μg范围内呈良好的线性关系,R2=0．9997（n=6）,平均回收率99．17％,RSD=1．8％（n=5）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可用于黄连药材中盐酸小檗碱含量控制方法。     

高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中盐酸小檗碱的方法。方法：采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法,使用XDB—C18柱,流动相为乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾（30：70）,流速1．0ml·min^-1,检测波长345nm。结果：盐酸小檗碱在4．88～48．8mg／L内咎性良好,平均回收率100．09％（t=0．9978）。结论：本方法操作简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定三颗针提取物中盐酸小檗碱含量

目的：采用高效液相色谱法测定三颗针提取物中盐酸小檗碱的含量;方法：采用高效液相色谱仪,Hypersil C18（46mm×200mm,5μm）色谱柱,甲醇-水-磷酸（25：75：0．2）为流动相,检测波长为340nm;结果：盐酸小檗碱在2．15～21．5μg·ml^-1范围内线性关系良好,三颗针提取物中盐酸小檗碱的平均含量为15．4％,规定其含量下限为13．1％;结论：本法简便、快速、准确、可靠,适用于对三颗针提取物的质量控制。     

三黄泻心汤传统汤剂与中药配方颗粒汤剂中盐酸小檗碱含量测定比较

 目的：建立三黄泻心汤中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱（HLPC）的测定方法。方法：色谱柱为Nucliso Tμ(200 mm×4.6 mm，流动相：乙腈-0.5 mol·L^-1四-丁基溴化胺-水（7.5∶1.5∶91），流速：2 ml·min^-1，检测波长：346 nm，柱温：40℃。结果：在0.2～3.2 μg内峰面积与盐酸小檗碱含量呈直线关系，平均回收率为98.59%。结论：利用HPLC法测定盐酸小檗碱含量操作简单，结果准确。     

RP-HPLC测定流感丸中没食子酸的含量

建立流感丸中没食子酸的含量以控制产品质量。用反相高效液相色谱法，用十八烷基键合硅胶柱，流动相为乙腈-4％磷酸（V：V=5：95），紫外检测波长为272nm，流速0．8mL·min-1。没食子酸对照品在O．04-0．2mg·mL-。浓度内线性关系良好，r=-0．9999。平均加样回收率99．13％，RSD为1．00％（n=6）。该方法准确可靠、简便，可用于流感丸的质量控制。     

HPLC测定消渴灵中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定消渴灵片中盐酸小檗碱的含量。方法采用反相高效液相色谱法,选用Dimensions C18(250mm×4.6mm;5μm)色谱柱,流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾-乙腈(64:36),流速为0.8mL·min-1,柱温25℃,检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱在0.039～0.394μg·mL-1范围内呈良好线性,r=0.9999,方法平均回收率为96.14%,RSD=0.2%。结论方法简便,快速,结果准确,分离效果好。     

高效液相法测定黄连中盐酸小檗碱的含量

目的:研究黄连所含成分盐酸小檗碱的HPLC测定方法。方法:采用BDSHypersilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾(含0.5%三乙胺,用磷酸调节pH至3.0)(30:70);检测波长:254nm;流速:1.0ml·min-1;柱温:室温;样品采用甲醇加热回流提取。结果:盐酸小檗碱在0.2336～1.7520μg范围内呈良好的线性关系,R2=0.9997(n=6),平均回收率99.17%,RSD=1.8%(n=5)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于黄连药材中盐酸小檗碱含量的控制方法。     

HPLC法测定盐酸青藤外敷散中盐酸青藤碱含量

目的建立盐酸青藤外敷散中盐酸青藤碱含量的测定方法。方法采用HPLC法,Diamonsil ODS C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（0．01mol／L磷酸氢二钾溶液,加1％。三乙胺,用磷酸调pH至3．0）-甲醇（80：20）,流速为1．0mL／min,检测波长265nm。结果盐酸青藤碱在0．446～4．46Pg范围内线性关系良好,回归方程为：Y=9．01×10^6X＋102803（r=0．9999）。平均加样回收率为99．2％,RSD=0．68％（n=9）。结论该法操作灵敏、准确、重复性好,可作为盐酸青藤外敷散的质量控制方法。     

HPLC法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量方法。方法：色谱柱：kromasil c18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：乙腈-含0.3%三乙胺的0.02mol/l磷酸二氢钾溶液（用磷酸调ph3.0）（4：96）,检测波长：210nm,流速为1.0ml·min-1。结果：盐酸麻黄碱的回归方程为：y=498623х＋13396,г=0.9997（n=6）线性范围为：20.32μg/ml-71.12μg/ml,平均回收率为 98.34%,rsd为1.32%（n=6）。结论：方法简便,结果准确,专属性强,重现性好,可将其作为千柏鼻炎片的质控指标之一。     

小儿清肺化痰颗粒含量测定方法的改进

目的：建立高效液相色谱法测定小儿清肺化痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量方法。方法：色谱柱：Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-含0.3%三乙胺的0.02 moL/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调PH3.0）（496）,检测波长：210 nm,流速为1.0 mL/min。结果：盐酸麻黄碱的回归方程为：Y=7 563 421X＋396 227,г=0.999 6（n=6）。线性范围为：20.168-121.008μg/mL。平均回收率为98.33%,RSD为1.81%（n=6）结论：该方法具有简便、快速、准确,重现性好,与标准法比较无显著性差别,适合于小儿清肺化痰颗粒含量的测定。     

高效液相色谱法测定盐酸阿扎司琼氯化钠注射液中阿扎司琼的含量

目的：研究盐酸阿扎司琼氯化钠注射液中盐酸阿扎司琼的定量分析方法。方法：采用高效液相色谱法．色谱柱：Shim—Pack CLC—ODSC18（250mm×4．5mm,5μm）分析柱;流动相：磷酸二氢钾-乙腈（95：5V／V）,流速：0．5mol·ml^-1;测定波长216nm;柱温40％。结果：盐酸阿扎司琼在2．5～15μg·ml^-1（r=0．9997,n=6）呈现良好的线性关系,平均回收率为99．23％,RSD为0．73％。结论：本方法操作简便、精密度好,适用于盐酸阿扎司琼氯化钠注射液的质量控制。