FOLFOX4新辅助化疗方案治疗进展期胃癌的临床观察

目的 观察FOLFOX4新辅助化疗方案治疗进展期胃癌的近期疗效及毒副反应.方法 41例为病理证实的进展期胃癌患者,予FOLFOX4化疗方案,治疗2周期后判定疗效及毒副反应.结果 全组41例均可评价疗效及不良反应.CR6例、PR18例、总有效率58.5%,其中36例进行手术治疗,主要不良反应为轻度感觉神经毒性,胃肠道反应及骨髓抑制.结论 FOLFOX4新辅助化疗方案治疗进展期胃癌疗效确切,不良反应轻.     

新辅助化疗联合三维适形放射疗法治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:评价新辅助化疗联合三维适形放射疗法(3DCRT)治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法:经病理确诊的42例局部晚期NSCLC患者, 随机分为A、B两组,A组21例采用新辅助化疗联合三维适形放射治疗的方法, B组21例采用单纯三维适形放射治疗的方法.结果:A组完全缓解率57.1%(12/21),总有效率90.5%(19/21),明显优于B组[完全缓解率19.0%(4/21),总有效率57.1%(12/21)](P<0.05).放射性食管炎、放射性肺炎、白细胞减少;两组比较差异无统计意义(P＞0.05).结论:新辅助化疗联合三维适形放射疗法治疗局部晚期NSCLC可提高近期疗效,毒副反应能耐受.     

THERAPEUTIC EFFECTS OF 5-FU COMBINED L-OHP ON TREATING LATE GASTRIC CANCER

目的:观察FOLFOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:33例晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗(FOLFOX方案),2个周期后评价疗效、临床受益反应、毒副反应及免疫功能.结果:治疗2个周期后,总有效率为42.42％,临床受益反应有效率为69.69％;主要的毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、神经毒性等,大多为1-2级;化疗后CD4+、CD4+/CD8+较化疗前明显升高(P＜0.05),CD3+、CD8+、CD19+细胞与化疗前比较无明显变化(P＞0.05).结论:FOLFOX方案治疗晚期胃癌疗效可靠,毒性反应轻,患者可以耐受.     

氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效观察

目的:观察FOLFOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:33例晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗(FOLFOX方案),2个周期后评价疗效、临床受益反应、毒副反应及免疫功能。结果:治疗2个周期后,总有效率为42.42%,临床受益反应有效率为69.69%;主要的毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、神经毒性等,大多为1-2级;化疗后CD4+、CD4+/CD8+较化疗前明显升高(P0.05),CD3+、CD8+、CD19+细胞与化疗前比较无明显变化(P0.05)。结论:FOLFOX方案治疗晚期胃癌疗效可靠,毒性反应轻,患者可以耐受。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察FOLFOX4方案治疗国人晚期胃癌的临床疗效及毒副反应.方法 64例晚期胃癌患者随机分研究组及对照组.研究组32例给予FOLFOX4方案,对照组32例给予PF方案.每28天为1周期,至少2个周期后评价疗效.结果 全组可评价病例64例,疗效按RECIST标准评定,以CR PR合计为有效,研究组中CR 2例,PR 13例,有效率46.9%;对照组中cR 1例、PR 5例,有效率18.6%,两组间疗效差异有显著性(P<0.05).FOLFOX4方案主要毒副反应为胃肠道反应,末梢神经毒性,骨髓抑制及静脉炎等.未见因毒副反应而中止治疗者,无治疗相关死亡.结论 FOLFOX4方案治疗国人晚期胃癌近期疗效确切,毒副反应轻,患者耐受良好,值得临床推广应用.     

TEC方案在局部晚期乳腺癌中的疗效观察

目的探讨多西他赛加表阿霉素加环磷酰胺(TEC方案)行新辅助化疗在局部晚期乳腺癌治疗中的疗效观察。方法 38例未经治疗的IIb—IIIc期的局部晚期乳腺癌予TEC方案行新辅助化疗。入组患者化疗前均接受肿瘤原发灶空芯针穿刺活检并取得病理组织学确诊。结果 TEC方案新辅助化疗在局部晚期乳腺癌的治疗中总有效率84.2%,其中临床完全缓解15.8%(6/38),临床部分缓解63.2%(24/38),病理完全缓解5.3%(2/38)。主要的毒副反应为白细胞减少、脱发和恶心、呕吐,无败血症和死亡病例。结论 TEC方案新辅助化疗在局部晚期乳腺癌的治疗中疗效显著,耐受性好。     

多西他赛联合希罗达治疗晚期胃癌疗效观察

目的 观察分析多西他赛联合希罗达治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应,探索和研究针对晚期胃癌高效低毒的化疗方案.方法 32例经组织病理学确诊的晚期胃癌患者采用多西他赛75mg/ m2,静脉滴注1h,d1;希罗达2500mg/ m2/d,分理处次于饭后半小时口服,d1-14;21天为1周期,所有患者均化疗2-6周期,每2周期进行一次疗效评价,观察近期客观有效率(RR),疾病控制率(DCR)及毒副反应,客观疗效和不良反应按VOHO标准判定.结果 全组32例经可评价完全缓解(CR)2例(6.2%),部分缓解(PR)15例(46.9%),稳定(SD)8例(25%),进展(PD)7例(21.9%),客观有效率(RR)53.1%(17/32),疾病控制率(DCR) 78.1%(25/32),毒副反应主要为骨髓抑制,胃肠道反应,手足综合症,腹泻,脱发,经临床对症支持治疗,均可耐受,无推迟及中 断治疗,无治疗相关性死亡.结论 多西他赛联合希罗达治疗晚期胃癌有良好的疗效及耐受性,可做为晚期胃癌可选择的有效化疗方案之一,值得进一步观察应用.     

观察FOLFOX4方案放化疗同步治疗晚期胃癌的近期疗效

目的观察FOLFOX4方案放化疗同步治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法将我院近年的66例晚期胃癌患者随机分为两组。研究组34例,给予FOLFOX4方案治疗:奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙。对照组32例,给予方案为:亚叶酸钙加5-FU联合治疗。结果研究组的总有效率为55.9%;对照组的总有效率为25.0%,研究组总有效率高于对照组(P<0.05),两组的毒副反应均主要为神经毒性、骨髓抑制和消化道反应。结论 FOLFOX4方案放化疗同步治疗晚期胃癌的疗效优于5-FU+亚叶酸钙,毒副反应较轻,患者可耐受,值得临床推广。     

ELF静脉化疗与HCPT腹腔化疗对晚期胃癌的疗效评价

目的观察并评价静脉与腹腔化疗治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法ELF(CF、5-Fu、VP16)静滴加羟基喜树碱(HCPT)腹腔化疗35例晚期胃癌．记录近期疗效及毒副反应。结果35例总有效率57．1％,其中CR8．6％,毒副反应较轻,主要为骨髓抑制、消化道反应。结论静脉化疗加腹腔化疗治疗晚期胃癌疗效肯定．毒副反应较轻,值得推广。     

5-FU联合CDDP新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床研究

探讨5-氟脲嘧啶的联合顺铂新辅助化疗方案治疗局部进展期癌的临床疗效和毒副作用.方法 我院2003年6月～2005年6月收住31例Ⅲ、Ⅳ期进展期胃癌病人,术前接受的新辅助化疗方案为:5-氟脲嘧啶50 mg/m2,第1～14天,顺铂75 mg/m2,第8天;每3周为1周期,共3个周期.观察新辅助化疗后肿瘤原发病灶的缓解情况,并观察新辅助化疗的毒副反应.结果 29例完成术前化疗,新辅助化疗后临床有效率为55.3%,其中完全缓解CR2例(7%),部分缓解PR14例(48.3%),疾病稳定SD6例(20.7%),疾病进展PD72例(24.1%),毒性反应主要为白细胞减少症、腹泻、恶心,呕吐、脱发,均在0～2级,治疗患者均无因毒性反应至死,有轻度肝功能损害.结论 5-氟脲嘧啶的联合顺铂新辅助化疗方案在进展期胃癌的治疗中近期临床疗效明显,耐受性良好.