赤霉素在人参种子后熟过程中的作用——形态后熟的解剖研究

赤霉素对人参种子裂口有促进作用。但是,通过对裂口之后的种胚发育进行的解剖研究表明,胚的生长不受赤霉素影响,提出赤霉素处理只能提高种子裂口率,而不能提高胚率。     

西洋参种子贮藏年限与寿命的关系

目的：探索西洋参种子在低温下干藏多少年还有发芽力。方法：采用冰箱低温（３℃～６℃）干藏。结果：在３℃～６℃低温下贮藏６年仍有８４％的裂口率。贮藏１０年后其生活力才有明显下降，种胚的发育也较慢，但还有３６.３３％的种子裂口。结论：此结果对生产和种质保藏有一定参考价值。     

青海暗紫贝母种子休眠解除的初步研究

目的:研究温度、生长素和赤霉素对暗紫贝母形态休眠和生理休眠解除的影响。方法:暗紫贝母形态休眠解除的研究方法为分别用25、50、100、200ppm4个浓度生长素溶液浸泡暗紫贝母种子,在5、15、25℃温度条件下沙埋层积诱导贝母种子形态后熟。用挤压法统计胚率。生理休眠解除方法为分别用浓度为50、150、250、350、450ppm赤霉素溶液处理胚成熟的贝母种子24h后置于5、10、15、20、25℃温度下进行发芽试验。结果:生长素对暗紫贝母种子胚的成熟有促进作用,200ppm为最佳浓度;5、15℃时早期原胚都能生长,在25℃条件下原胚基本不生长;处理85d后,78.5%种子的原胚分化成成熟胚,平均胚率达到74%;200ppm生长素处理、15℃下沙埋层积可使胚的成熟期缩短到60d。赤霉素处理能显著提高成熟种子的发芽率,经250ppm赤霉素处理后的贝母种子发芽率可达80%。在5-25℃之间,经处理后的暗紫贝母种子发芽时间随发芽温度升高而缩短,温度在25℃以上时,发芽时间反而延长。结论:适宜浓度的生长素和赤霉素可促进暗紫贝母种子的形态休眠和生理休眠的解除。生长素和赤霉素的最佳浓度分别为200、250ppm。5-25℃范围内,随着温度的升高,暗紫贝母种子发芽的时间会被缩短。     

北五味子与南五味子的鉴别

目的：探讨北五味子与南五味子的差别。方法：利用药材性状、显微特征、薄层色谱（TLC）及高效液相色谱（HPLC）定性等手段,对两药进行鉴别。结果：从性状看,北五味子果大肉厚质柔润,种子发亮有光泽;而南五味子粒小肉薄显干瘪,种子粗糙无光泽。就显微特征来讲,北五味子果皮表皮细胞壁增厚;南五味子果皮表皮细胞壁不增厚。又经TLC及HPLC色谱分析表明,北五味子含有五味子乙素,南五味子则不合这种物质。结论：南五味子所含成分及药性,与北五味子存在显著差异,认为不可替代北五味子药用。两种药材应分开入药。     

老鸦瓣种子生理及其萌发特性研究

目的:探究老鸦瓣种子生理特性,提高种子萌发率。方法:解剖观察老鸦瓣种子内部结构;浸种法测定种子吸水曲线;动态观察不同层积处理对种胚发育的影响;统计不同培养条件下破眠种子萌发率及萌发指数;白菜籽生物鉴定法检测老鸦瓣种子萌发抑制物。结果:刚成熟老鸦瓣种子胚率仅为10%左右;种皮无透水障碍;300 mg.L-1赤霉素浸泡处理24 h后,25℃恒温层积70 d再转入5℃低温层积种胚成熟最快;破眠种子在10,15℃黑暗条件下萌发率最高,萌发指数最大;老鸦瓣干种存在一定的醇溶性萌发抑制物质。结论:老鸦瓣种子属综合休眠型,但以胚形态休眠为主,变温层积处理可有效打破种胚休眠,破眠种子在10,15℃黑暗环境下萌发率可达90%以上。     

三七种子后熟过程种胚发育和6种内源激素的动态变化

目的:从形态和生理两个层面了解三七种子休眠和萌发的作用机理,以期为三七种子科学贮藏提供理论依据。方法:体视镜观测种胚发育情况,利用HPLC-MS测定不同后熟期内源激素的动态变化。结果:种子收获时,种胚已经初步分化但未发育完全,在三七种子后熟过程中,脱落酸(ABA)的含量整体呈现下降趋势,赤霉素(GA_3)和反式玉米素(tZT)先升高后降低,生长素(IAA)持续升高,茉莉酸(JA)和水杨酸(SA)无明显变化规律。后熟30天,GA_3/ABA、tZT/ABA和IAA/ABA的比值逐渐升高,其变化趋势与种胚长度和胚率的增加呈正相关,表明GA_3、tZT和IAA对三七种子萌发起到促进作用。结论:种胚发育不完全以及抑制物ABA的存在,可能是导致三七种子形态生理休眠的主要原因,内源激素之间平衡关系的改变是调控三七种子休眠解除与萌发的关键因素之一。     

巫山淫羊藿种子休眠特性及破眠方法研究

目的:探索巫山淫羊藿种子休眠特性并筛选有效的打破休眠方法。方法:浸种称重法测定其种皮透水性;生物测定法检测种内发芽抑制物;层积结束后,解剖观察种胚发育情况,计算发芽率及发芽势。结果:浸种5 h后,种子吸水率达41.86%;不同种子浸提液可显著抑制白菜幼根生长;5℃低温层积效果最为显著,90 d后种子胚率由处理前15.39%增至86.21%;低温层积后种子的发芽率与发芽势显著高于其他处理。结论:巫山淫羊藿种皮无明显吸水障碍,种子休眠的主要原因为胚形态后熟及发芽抑制物;低温层积较其他方法可显著促进种胚形态发育,提高发芽率,是最佳的破眠方法。     

超声处理对人参种子萌发以及SOD、POD的影响

目的：人参种子具有双重休眠的特点,要经过一定时间的形态后熟与生理后熟才能萌发。影响种子萌发内在条件是胚的完整性,其内在的酶系统及生化反应也是影响种子发芽的重要生理指标。其中SOD（超氧化物歧化酶）、POD（过氧化物酶）直接影响种子活力。方法：通过超声波处理来探索对人参种子萌发的影响。结果：超声温度50℃时,裂口率为90％,高于CK13百分点;时间30min时,裂口率为90％,高于CK13百分点;功率550W时,裂口率为95％,高于CK18百分点。而超声温度为30℃时,胚率是66．6％,高于CK6．0百分点;时间为20min时,胚率是65．3％,高于CK4．7百分点;功率为450W时胚率是49．7％,低于CK10．9百分点。通过方差分析,PsoD=0．0001〈0．001,说明超声处理对种子SOD有很高的显著性;PPOD=0．0001〈0．001,说明超声对种子POD的影响极显著。结论：可以作为生产上采用超声波处理人参种子的理论依据。     

野生当归种子的生物学特性研究

野生当归几近濒危,研究其种子生物学特性,可为野生当归引种保育和品种改良奠定基础。该文系统研究了野生种子的形态结构、千粒重、种子活力及贮藏特性等基本生物学特性,并重点探讨了离体胚萌发、胚的发育、萌发适宜温度、光照和激素对萌发影响等萌发特性。结果表明:①野生当归种子采收时就就胚未发育完全,初始萌发率低,离体胚可萌发,低温干藏15 d种胚可发育完全且萌发率显著提高,说明野生当归种子无休眠,种子成熟度低是导致萌发率低的原因;②野生当归种子的适宜萌发温度为15～25℃,最适温度为20℃,光照对萌发无影响;③适宜浓度赤霉素(GA_3)处理能促进野生当归种子萌发,生长素(IAA)和细胞分裂素(6-BA)对萌发无显著影响;④当归种子的最佳贮藏条件是4℃干藏,野生种子可贮藏1年半,栽培种子可贮藏1年。在引种保育时,种子最佳处理条件为4℃干藏30 d后用200 mg·L~(-1)的GA_3浸种处理,萌发率可达86.7%。     

3种柴胡种质的种胚发育特性研究△

目的：从柴胡种胚角度探讨不同种质柴胡萌发问的差异情况。方法：利用OLYMPUS体式显微镜观察3种柴胡（ZC、SX和GS种质）种子胚形态发育过程。结果：3种种质柴胡种子均经历球形胚、心形胚、鱼雷形胚及成熟胚阶段，进而完成柴胡种子休眠状态。由收获时柴胡种子的胚大小、胚率及胚所处时期3个指标来看，ZC种子休眠较浅，GS次之，而SX种子具有较深的胚休眠。结论：GS、SX、ZC柴胡与三岛柴胡一样，种子均具有形态后熟特性，只在发芽时间长短上存在差异。     

夏枯草种子萌发特性的研究

目的：了解温度、光照等条件对夏枯草种子萌发的影响。方法：常规的发芽试验方法进行试验。结果：适宜温度条件下,光照与否对夏枯草种子发芽率影响不明显,温度不适时,光照为制约夏枯草种子发芽的主要因素；在12～36 h浸种时间范围内,随着时间的增加夏枯草发芽率有所降低；5～25 ℃,夏枯草种子的发芽率呈现先升后降的趋势。结论： 浸种12 h,20 ℃光照条件,最适宜夏枯草种子的萌发。     

三七种子贮藏习性研究

目的研究三七种子的贮藏习性,为三七种子的保存提供科学依据。方法用TTC法测定不同水分和不同温度贮藏三七种子生活力。结果三七种子对干燥脱水的忍耐能力类似顽拗型种子,其最低安全含水量为17%。结论三七种子为顽拗型种子,对低温极为敏感,不适宜采用低温贮存。     

丹参种子形态结构与吸水萌发特性

目的 :系统研究丹参种子的形态结构与吸水萌发特性 ,为丹参规范化栽培提供理论依据和技术参考。方法 :形态结构研究采用扫描电子显微镜观察并拍照 ;种子吸水 /脱水速率用重量法 ,种子发芽条件研究参照国家农作物种子检验规程和国际标准的有关规定进行。结果 :①通过种子形态结构观察发现 ,在丹参果实的果皮外层有 10～20μm厚度的黏液物质覆盖 ,并形成菱形网纹结构 ,其重量占种子重量的 8%～ 10 % ;②黏液物质能够迅速吸水膨胀 ,2h吸水量可达种子原重的 10倍以上 ,而脱水速率却远低于吸水 ;③丹参种子发芽的最适温度在 25℃左右 ,当年的新种子发芽率可以达到 75%以上 ,在 23℃ ,28℃变温条件下发芽势与活力指数最高。同时发现 ,预先冷冻、PEG引发和GA₃ 浸种等处理技术可以明显提高丹参种子的发芽率。     

不同土壤浸提物对人参种子生长抑制作用的研究

目的 研究新林土、老参地土、人参根际土浸提物对萌芽人参种子胚根和胚轴生长的影响.方法 用甲醇浸提土壤样品,每种土壤浸提物样品分6个浓度梯度对萌芽人参种子进行处理,培养一段时间后,测量人参种子胚根和胚轴长度,通过与对照对比.分析不同土壤浸提物及浓度对人参种子生长的影响.结果 人参根际土浸提物对人参种子生长的抑制作用最强;种植人参、西洋参的老参地土浸提物对萌芽人参种子的生长有一定影响,表现为低浓度促进、高浓度抑制的特点;未曾种植人参、西洋参的新林土对萌芽人参种子生长的抑制作用不明显.结论 人参根际土壤和老参地土中存在自毒性化学物质,对人参种子生长的抑制作用与其浓度有密切关系.     

射干鸢尾的核型分析

 目的：对射干鸢尾染色体数目、形态等进行研究，为该种鉴定、演化和良种选育等提供必要的细胞学资料。方法：采用常规制片方法，结合显微摄影对染色体进行检测分析。结果：染色体数目为2n=40。核型公式为K(2n)=40=30m+6sm+2st(2SAT)+2T，染色体相对长度组成为2n=40=2L+14M₂+22M₁+2S，属于2A型。全组染色体总长74.16μm，长臂总长4492μm，核型不对称系数60.57%?染色体组总体积153.17μm³。结论：射干鸢尾染色体数目、形态清晰，可为进一步的深入研究打下基础。     

羌活种子发芽及实生苗生长发育的研究

目的：研究打破休眠后的羌活种子的萌发过程、适宜培养基以及羌活实生苗生长规律和优化措施。方法：使用光照培养箱,设置25,20,15,10 ℃ 4个发芽温度条件,光周期为12 h/12 h光暗反应,计算发芽始期和发芽持续时间,以及发芽势和发芽率；9种基质、4种播种深度下定期对种子苗进行生长发育的观测。结果：羌活种子的发芽适温为15 ℃,基质A6(锯末、蛭石、草炭灰、珍珠岩混合基质)是9种基质中对羌活实生苗生长最有利的基质,覆土深度1～1.5 cm较好；实生苗子叶出土需要约10 d,出苗约15 d,第1片真叶展开约25 d,第2片真叶展开2个月,倒苗时间12月份,返苗时间3月份。结论：解除休眠的羌活种子能长出高质量的实生苗,且适合生长在土质疏松、有机质丰富、土层深厚的土壤上。     

天麻胶丸种子的研究

 目的 提高天麻种子的发芽率和原球茎的生长速度。方法 将天麻种子、营养物质及天麻种子萌发菌一起包埋在海藻酸钠胶丸中进行播种。结果 天麻种子用海藻酸钠包埋成胶丸后,其中以胶丸中加入营养及03号萌发菌处理的效果最佳,培养75 d种子发芽率可达56.65%,原球茎和营养繁殖茎大小为4.63 mm×1.36 mm;而用03号菌叶的对照仅为38.71%和2.93 mm×0.89 mm。同时,播种120 d以后,胶丸中发芽原球茎生长的营繁茎仍继续生长,而对照已萎缩。结论 天麻种子用海藻酸钠包埋成胶丸后,可显著提高种子的发芽率及原球茎的生长速度。     

牛蒡种子萌发初期的代谢研究

目的：探讨牛蒡种子萌发初期的代谢变化。方法：采用电泳方法检测过氧化物酶和蛋白质的变化。结果：随着牛蒡种子的萌发进程，过氧化物酶的谱带不断加深，一些原有谱带缺失，一些新的谱带出现。可溶性蛋白质的变化主要是颜色深浅的变化，萌发９６ｈ后和萌发１２０ｈ后谱带的变化最明显。结论：牛蒡种子的萌发存在着复杂的代谢过程，萌发９６ｈ和１２０ｈ是代谢的关键时期。     

中国云实属果实与种子形态特征及其分类鉴定学意义

目的:建立中国云实属果实与种子形态特征分类方法。方法:将野外采集的成熟果实置室内阴干,观察形态并描述后剥取种子观察描述。结果:中国云实属果实与种子形态特征种间区别明显,性状稳定,列出了分种检索表。结论:可以作为种级水平分类依据。     

不同含水量当归种子贮藏过程中生理生化特性研究

目的:研究不同含水量当归种子贮藏过程中的生理生化特性。方法:每隔2月测定种子发芽率、发芽指数、相对电导率、超氧物歧化酶(SOD)活性、可溶性糖及蛋白质含量的动态变化。结果:在15℃条件下密闭贮藏10月,含水量为2.85%的当归种子能保持85%以上的发芽率;随着含水量降低,种子浸出液相对电导率增幅减小,SOD活性和蛋白质含量下降趋势变小,可溶性糖含量变化较为稳定。结论:在阴凉条件下,适度降低含水量能延长当归种子的贮藏寿命,而增加含水量会加速其种子的劣变进程。