木耳菌丝体及其醇提物的药理作用

木耳菌丝体小鼠ip给药能明显提高外周血T淋巴细胞百分率,使环磷酰胺引起的半数溶血值HC₅₀减少恢复正常;其醇提物体内外均能明显抑制ADP诱导大鼠血小板聚集作用,缩短小鼠红细胞电泳时间。     

桑叶水提物及醇提物抗菌作用的研究

目的：研究桑叶水提物及不同浓度醇提物的体外抑菌和杀菌作用。方法：测定桑叶水提物及50％，70％，85％，95％醇提物的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）。结果：桑叶水提物及醇提物均对金黄色葡萄球菌有较明显抑菌及杀菌作用，对变形杆菌、绿脓杆菌、大肠杆菌也有一定的抑菌或杀菌效果．95%醇提物对绿脓杆菌和大肠杆菌未显示明显抗菌作用。结论：桑叶具有一定抗菌保健作用，在功能性食品、美容保健用品等的制备方面具有开发及应用价值。     

薏苡仁醇提物的降糖作用研究

目的：观察薏苡仁醇提物的临床疗效。方法：采用随机分组法分为治疗组和对照组，对45例糖尿病患者使用薏苡仁醇提物后进行疗效观察。结果：薏苡仁醇提物治疗糖尿病优于对照组消渴降糖胶囊。     

干姜醇提物的毒性研究

小鼠灌服干姜醇提物的ＬＤ５为１０８．９ｇ／ｋｇ;大鼠长毒试验结果表明,干姜醇提物中,小剂量１８ｇ／ｋｇ、１０ｇ／ｋｇ灌服２个月,对大鼠体重增加,血液学,血液生化学指标,各脏器病理学检查均无异常,因此干姜醇提物１８ｇ／ｋｇ、１０ｇ／ｋｇ是安全剂量。     

生姜醇提物抗凝血作用的进一步探讨

生姜醇提物不能降低大鼠全血粘度（比），但可以降低其纤维旦元粘度（比），还有抗ADP诱导的血小板聚集作用，对由乙醇引起的血小板聚集亦有抑制作用。     

石榴皮醇提物降血脂作用的实验研究

目的 观察石榴皮醇提物对高脂血症模型大鼠的降血脂作用.方法 将70只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、石榴皮醇提物低、中、高剂量组(400、800、1600 mg/kg)、阳性对照组.正常对照组和模型组给予等体积生理盐水,各给药组给予相应剂量的药物.连续给药4周后麻醉处死动物,测定各组大鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量.结果 与正常对照组比较,模型组TC、TG、LDL-C、MDA、TNF-α明显升高(P＜0.05),HDL-C、SOD明显下降(P＜0.05);与模型组比较,石榴皮醇提物高剂量组、中剂量组、阳性对照组TC、TG、LDL-C、MDA、TNF-α明显降低(P＜0.05),HDL-C、SOD明显升高(P<0.05);石榴皮醇提物中、高剂量组TC、TG、LDL-C、HDL-C、MDA与阳性对照组比较无显著性差异(P>0.05),而SOD、TNF-α与阳性对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 石榴皮醇提物有较好的降血脂作用,其降脂机制可能是通过提高抗氧化作用、减少脂质过氧化产物实现的.     

缬草醇提物的镇静催眠作用研究

目的 :观察缬草醇提物的镇静催眠作用。方法 :采用小鼠外观行为观察、与戊巴比妥的协同作用观察缬草醇提物的镇静催眠作用。结果 :缬草醇提物对小鼠的自发活动具有明显的抑制作用 ,与戊巴比妥钠有较好的催眠协同作用 ,可延长小鼠睡眠时间 ,提高小鼠的入睡率。结论 :缬草醇提物具有良好的镇静催眠作用。     

水蛭免加热提取物抗凝血及抗血栓作用

目的观察水蛭免加热提取物的抗凝血、抗血栓作用,并与水蛭煎煮浓缩物进行比较.方法小鼠灌胃给水蛭两种提取物5.72g生药/kg,2.86g生药/kg,1.43g生药/kg,采用玻片法测定小鼠凝血时间;剪尾法测定小鼠出血时间.大鼠灌胃给水蛭两种提取物4g生药/kg,2g生药/kg,1g生药/kg,观察对大鼠下腔静脉结扎后静脉血栓湿重及干重的影响、对电刺激颈总动脉闭塞性血栓形成时间的影响、对大鼠动-静脉旁路血小板血栓湿重的影响.结果水蛭免加热提取物延长正常小鼠凝血时间和出血时间,减轻大鼠静脉血栓的湿重和干重,延长大鼠颈总动脉血栓形成时间、减轻大鼠血小板血栓的湿重.结论水蛭免加热提取物具有强大的抗凝血作用,抑制大鼠静脉血栓、动脉血栓及血小板血栓的形成.水蛭免加热提取物在抑制大鼠静脉血栓形成、延长小鼠凝血时间等方面优于传统的煎煮提取物.     

斑海马提取物抗血栓药理研究

本文研究斑海马甲醇提取物（ＨＴ）抗血栓药理作用，结果表明，ＨＴ能明显抑制大鼠实验性颈动脉血栓和大鼠脑血栓的形成，提示ＨＴ具明显的抗血栓作用。     

迎春花提取物抗心律失常作用

目的:研究迎春花提取物的抗心律失常作用。方法:常规抗心律失常方法,即小鼠氯仿法、大鼠乌头碱法、小鼠氯化钙法及兔肾上腺素法。结果:迎春花提取物对氯仿诱发的小鼠心室颤动有明显的预防作用,而对氯化钙诱发的小鼠心室颤动没有预防作用,迎春花提取物对乌头碱诱发的大鼠心律失常有治疗作用,迎春花提取物能够对抗肾上腺素引起的家兔心律失常。结论:迎春花提取物有抗心律失常作用。     

吴茱萸汤醇提各组分止呕活性的研究

目的 :对吴茱萸汤醇提各组分止呕活性的研究和机制初步探讨。方法 :采用硫酸铜诱导家鸽呕吐实验 ,小鼠胃排空实验 ,ACh和 5-HT作用的离体大鼠胃条实验来确定其中具有止呕活性的组分 ,并观察有效组分对ACh ,5-HT ,组胺累积浓度 效应曲线的影响。结果 :50%醇洗脱液和 70%醇洗脱液有十分显著性的止呕效应 ,且副作用较小 ,对ACh ,5-HT ,组胺累积浓度 效应曲线均有一定的作用。结论 :50%醇洗脱液和 70%醇洗脱液含有的止呕活性成分较多 ,50%和 70%醇可以从吴茱萸汤中提取较多止呕活性成分 ,止呕作用可能与拮抗ACh ,5-HT ,组胺受体有关。     

蜂胶提取物对荷瘤小鼠肿瘤免疫系统的影响研究

目的观察蜂胶提取物对荷瘤小鼠免疫系统的影响。方法通过将荷瘤小鼠移植S180肉瘤,观察蜂胶提取物对荷瘤小鼠NK细胞活性,淋巴细胞增殖以及淋巴细胞IL-2诱生的影响。结果蜂胶提取物对NK细胞杀伤活性有明显增强作用,能够显著提高淋巴细胞增殖能力和IL-2的含量(P<0.01)。结论蜂胶提取物能够显著提高荷瘤小鼠免疫系统的活性。     

锦鸡儿提取物对家兔血小板粘附功能和血栓形成的影响

锦鸡儿提取物iv100、200mg／kg能明显抑制家兔的血小板粘附性；对家兔颈动静脉旁路中形成的血栓有抑制作用；还可抑制Chandler法形成的体外血栓，使湿血栓长度缩短，湿重、干重明显减轻。     

匍匐大戟醇提物抑制肿瘤和促血管新生的临床应用及效果

目的:研究匍匐大戟醇的提物在肿瘤的对抗作用以及在血管新生的抑制作用方法取正常的细胞和肿瘤细胞,用药之后通过MTT的方法来对IC50进行检测。原代对大鼠胸主动脉内皮细胞(RAECs)进行培养,进行细胞的分析实验,用的是体外i CELLigence的方法,此外,还进行了细胞迁移法和细胞管组实验的实验方法,研究了匍匐大戟提取物对RAECs的增量、迁移和城市管理的影响,同时对p-Akt,Akt,p-e NOS,e NOS,TGF-β1,Smad3等血管新生相关信号通路蛋白的表达情况进行检测,检测的方法是Western blot技术。通过对人肝癌裸鼠移植瘤模型的建立,予以匍匐大戟醇提物,裸鼠体重、肿瘤大小、肿瘤等质量检测,同时对每组裸鼠血清血管内皮生长因子(VEGF)和血小板源性生长因子(PDGF-BB)水平进行检测,检测的方法是LISA技术方法,同时还要对移植瘤组织的形态进行观察,移植瘤组织是进行过HE染色的。结果:匍匐大戟的提纯物对小鼠的最大的耐受量MTD是94.29/(g·kg)。对于大鼠成肌细胞(L6细胞株),匍匐大戟醇提物没有明显的抑制作用,而对于对鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞株PC12、人肝癌细胞Hep G-2、大、人非小细胞肺癌细胞株A549、人宫颈癌细胞细胞株Hela来讲,匍匐大戟有明显的抑制作用,此外匍匐大戟醇提物能够增加RAECs的值、迁移和试管的形成,也会有显著的抑制作用。结论:匍匐大戟醇提物能够对肿瘤的生长和血管的生成具有很显著的抑制作用,这种情况也是匍匐大戟发挥抗肿瘤作用的有效机制之一。     

夏至草醇提物对大鼠淋巴循环作用的实验研究

 目的探讨夏至草醇提物对淋巴循环的调节作用。方法采用淋巴微循环观察、淋巴引流及淋巴液流变学技术,观察夏至草醇提物对32只大鼠肠淋巴循环的作用。结果静脉推注夏至草醇提物后,在6 g·kg^-1剂量时肠系膜淋巴管收缩频率及幅度均增大,3 g·kg^-1剂量时收缩幅度也增加,均显著高于给药前及对照组(P<0.05);高剂量组的肠淋巴流量、蛋白输出量和淋巴细胞输出量明显高于给药前及对照组(P<0.05);中及高剂量组均能明显降低淋巴液黏度,但1 g·kg^-1剂量对淋巴循环未发生影响。结论较大剂量夏至草醇提物具有增强淋巴管收缩性、淋巴液转运及降低淋巴液黏度的作用。     

牛膝醇提物对Aβ42聚集的抑制作用

目的 :观察牛膝醇提物 (Nx E)对Aβ42 聚集的抑制作用。方法 :Aβ42 单独或和Nx E在 37℃ ,5 %CO2 培养箱中孵育后 ,采用硫磺素T(Th T)荧光分析以及透射电镜观察Aβ42 的聚集程度。结果 :1μg·μl 1Aβ42 孵育 7d后荧光强度明显升高 ,电镜观察发现Aβ42 以淀粉样纤维结构为主 ,呈针状聚集 ;低、中、高三个剂量 (7 5、15、30 μg·μl 1)的Nx E与Aβ42 共同孵育 7d后 ,中、高剂量Nx E与Aβ42 的共同孵育产物荧光强度比Aβ42 单独孵育明显减弱 ;形态学观察纤维样结构减少 ,无定形结构增加 ,存在大量散在的颗粒。结论 :1μg·μl 1Aβ42 孵育 7d已“老化” ;15和 30 μg·μl 1的Nx E能在一定程度上抑制Aβ42 聚集。     

水蛭乙醇提取物体外抗凝血活性研究

目的:研究水蛭不同提取物对人血浆的抗凝活性及作用环节。方法:测定水蛭乙醇提取物不同萃取部位对凝血酶原时间(PT),凝血酶时间(TT),活化的部分凝血活酶时间(APTT),纤维蛋白原凝固时间(FCT)的影响。结果:水蛭的乙酸乙酯部位显著地延长人PT,APTT,TT和FCT;石油醚部位、正丁醇部位、水部位也有较弱抗凝活性。结论:水蛭乙酸乙酯提取部分抗凝作用最强,直接抑制凝血酶催化的纤维蛋白原凝固。     

清开灵注射液的抗血栓作用及其机制研究

目的:探讨清开灵注射液(QKL)的抗血栓作用及其机制.方法:将SD大鼠随机分为对照组、模型组、QKL 2.5,5.0,10.0 mL·kg~(-1)组.QKL各剂量组均ip给药,每天1次×4 d.除正常对照组外,其余各组均于末次给予QKL前16 h ip 角叉菜胶(ca)5 mg/只(0.5 mL).于末次给予QKL后30 min,除了正常对照组iv生理盐水1 mL·kg~(-1)外,其余各组均iv给予内毒素(LPS)50μg·kg~(-1)(1mL·kg~(-1)),以注射LPS时作为造模0h.于造模后2h取血测定血浆TNF-α,IL-6含量和白细胞黏附分子CD11b/CD18表达;4,24 h测定外周血白细胞和血小板数量和测量尾部血栓长度(cm);120 h测定血小板聚集率.结果:清开灵注射液可明显抑制血栓形成,缩短尾部血栓长度;明显抑制体内炎性因子TNF-α和IL-6产生,降低白细胞黏附分子CD11b/CD18的表达水平;减轻由于血栓形成而导致的血小板消耗;降低血小板聚集率.结论:清开灵注射液的抗血栓作用与其抑制白细胞的激活和黏附,降低炎症反应和炎性因子产生,抑制血小板聚集等有关,这些作用机制与其清热解毒功效一致.