薄层扫描法测定双龙抗癌胶囊中人参皂甙Rg1含量的研究

目的：建立双龙抗癌胶囊质量标准的检测方法。方法：选用正丁醇冰醋酸水（８∶１∶１）为展开剂,双波长薄层扫描法测定该制剂中人参皂甙Ｒｇ１的含量。结果：被测成分薄层斑点清晰,与其它成分分离效果好,线性关系良好,回收率１０１．２０％,ＲＳＤ２．１９％。结论：本方法灵敏、专属、重现性好,具有实用性。     

薄层扫描法测定天然牛黄中胆酸含量的研究

目的：测定牛黄中胆酸的含量。方法：硅胶Ｇ 薄层板,异辛烷醋酸丁酯-冰醋酸-甲酸（８∶４∶２∶１） 展开,λ_Ｓ＝ ３８０ｎｍ ,λ_Ｒ＝ ６５０ｎｍ ,反射法锯齿形扫描。结果：回收率为９６ ．５４ ％ ,ＲＳＤ为１．６８ ％ 。结论：该方法可作为牛黄中胆酸的质量控制方法。     

HPLC测定生脉注射液中人参皂甙Re的含量

目的：测定生脉注射液中人参皂甙Ｒｅ的含量。方法：高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈０．０５％磷酸溶液（１９∶８１）为流动相;检测波长为２０３ｎｍ。结果：人参皂甙Ｒｅ０．２～１．０ｍｇ／ｍｌ峰面积与其浓度呈良好线性关系,平均加样回收率为９８．０２％,ＲＳＤ为１．１６％。结论：方法简便、快速、准确,可作为样品的定量方法。     

反相高效液相色谱法测定刺五加片中紫丁香甙的含量

目的：测定刺五加片中抗疲劳功效成分紫丁香甙（ｓｙｒｉｎｇｉｎ）的含量。方法：ＲＰＨＰＬＣ法。结果：线性方程Ｙ＝２１５０１１６Ｘ－４４６５３,ｒ＝０．９９９８,线性范围０．３１～２．７７μｇ,平均回收率９８．５３％。结论：本法灵敏,快速,准确,专属性强,重现性好。     

反相HPLC法测定七厘散中血竭素的含量

目的：建立反相ＨＰＬＣ法测定七厘散及血竭中血竭素含量的方法。方法：采用３％磷酸甲醇溶液为提取及成盐试剂,选用Ｃ_１８色谱柱,以乙腈０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠溶液（５０∶５０）为流动相,柱温４０℃,检测波长４４０ｎｍ。结果：平均回收率１００．９５％,ＲＳＤ１．４０％。结论：此法简便、快速、准确。     

郑州铁路分局医院中药房

目的：建立血压平滴鼻剂中芍药甙的含量测定方法。方法：ＨＰＬＣ,选用ＹＷＧ-Ｃ_１８柱和乙腈０．１％磷酸（１３∶８７）。回归方程为Ｙ＝１０４７８８３Ｘ－５６４３９,ｒ＝０．９９９０（ｎ＝５）,线性范围为０．６１８～３．０９０μｇ。平均回收率为１０１．１２％,ＲＳＤ为１．３７％。结果：本法可供该制剂定量用。     

HPLC法测定丁公藤中总东莨菪内酯含量

目的：为确定丁公藤药材质控指标积累数据。方法：ＣＬＣ-ＯＤＳ_１柱,流动相０．５％冰醋酸甲醇溶液水（２６∶５５）,检测波长３１０ｎｍ,反相高效液相色谱法测定总东莨菪内酯含量。结果：平均回收率为９９．３７％,ＲＳＤ０．３９％。结论：提供了３个品种１４批测定数据,其含量限度不低于３０ｍｇ／１００ｇ。     

高效液相色谱法测定地榆中没食子酸的含量

目的：建立测定地榆中没食子酸含量的方法。方法：Ｓｈｉｍ-ｐａｃｋＣＬＣ-ＯＤＳ色谱柱,甲醇０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸（１５∶８５）为流动相,检测波长２７０ｎｍ。结果：没食子酸与其它组分的色谱峰达到基线分离,样品平均含量为０．２２％,加样回收率均值为９７．４％,ＲＳＤ为１．３％。结论：为控制中药地榆的内在质量提供了新的指标和方法。     

高效液相色谱法测定抗乙肝病毒颗粒剂中鞣料云实精的含量

目的：建立抗乙肝病毒颗粒剂中鞣料云实精的高效液相色谱测定法。方法：层析柱μＢｏｎｄａ-ｐａｋＣ_１８柱（３００ｍｍ×３．９ｍｍ）流动相,水-乙腈-冰醋酸（８６∶５∶１３．５∶０．０２）,检测波长２７０ｎｍ,用外标法测定。结果：线性范围１．２５～６．２５μｇ,回归方程Ｙ＝３７．３２Ｘ－１．３４１,平均回收率（９９．８８±１．７４）％,ＲＳＤ１．７５％。结论：该法简便,灵敏。     

HPLC法测定西洋参中人参皂甙Rb1的含量

目的：建立西洋参含量测定方法。方法：采用Ｃ_１８柱,乙腈-水（３∶７）为流动相,检测波长２０３ｍｍ。结果：平均回收率为１０１．０４％,ＲＳＤ为１．９４％（ｎ＝６）。结论：适用于西洋参药材的质量控制。     

当归饮片挥发油成分的研究

目的：研究当归Ａｎｇｅｌｉｃａｓｉｎｅｎｓｉｓ饮片挥发油成分的组成，为四物汤配伍研究提供科学依据。方法：提取当归饮片挥发油，以毛细管气相色谱质谱联用技术测定其成分。结果：自当归头饮片挥发油中检测到８８个峰，鉴定了其中４２种成分，占挥发油组成的５１．３４％；全当归饮片挥发油中检出９４个峰，鉴定了其中５４种成分，占挥发油组成的９０．８６％。结论：首次研究了当归饮片挥发油的化学成分。     

中药三白草的化学成分研究(Ⅰ)

目的：寻找中药三白草的活性成分。方法：三白草地上部分乙醇提取物进行色谱分离,理化数据和光谱方法鉴定结构。结果：所得化合物鉴定结构为马兜铃内酰胺ＡⅡ（Ⅰ）、胡萝卜甙（Ⅱ）、金丝桃甙（Ⅲ）、异槲皮甙（Ⅳ）、槲皮甙（Ⅴ）、槲皮素-３-Ｏ-β-Ｄ吡喃葡萄糖（１→４）-α-Ｌ吡喃鼠李糖甙（Ⅵ）,鞣花酸（Ⅶ）和柯里拉京（Ⅷ）。结论：除Ⅲ,Ⅳ和Ⅴ外,其它５个化合物均为首次从该植物中得到。     

HPCE法和HPLC法测定蒲黄中黄酮甙的含量

目的：采用高效毛细管电泳法和高效液相色谱法测定蒲黄中异鼠李素-３-Ｏ-新橙皮糖甙和香蒲新甙的含量。方法：ＨＰＣＥ 用缓冲液０.０２ｍｏｌ·Ｌ^－１硼砂０.０５ｍｏｌ·Ｌ^－１十二烷基硫酸钠的１０ ％ 乙腈,电压２０ｋＶ,柱温３０ ℃,检测波长２７０ｎｍ ,进样量３０ｋＰａ·ｓ;ＨＰＬＣ 用Ｃ_１８ 柱,流动相乙腈水（１５∶８５） ,检测波长２５４ｎｍ 。结果：两种黄酮甙的含量在０－１ ％ ～０－６ ％ 。结论：两种方法均可用于蒲黄的质量控制。     

薄层扫描法测定银杏叶中总黄酮醇甙的含量

银杏黄酮醇甙类水解而获得的甙元，用薄层扫描进行定量测定。测定波长３７０ｎｍ，参比波长６５０ｎｍ，回收率为９６．０％～９９．６％，ＲＳＤ为１．０３％～２．０８％。     

鹅绒藤化学成分研究

目的：研究鹅绒藤化学成分。方法：层析色谱技术进行分离,甲醇重结晶,ＭＳ,ＮＭＲ及ＤＥＰＴ脉冲技术鉴定化合物。结果：分离得到３个黄酮甙类化合物,为７-Ｏ-α-Ｌ鼠李吡喃糖基山奈酚３-Ｏ-α-Ｌ-鼠李糖甙,７-Ｏ-α-Ｌ鼠李吡喃糖基山奈酚-３-Ｏ-β-Ｄ-葡萄糖甙,７-Ｏ-α-Ｌ-鼠李吡喃糖基山奈酚-３-Ｏ-β-Ｄ-葡萄吡喃糖基（１→２）-β-Ｄ-葡萄糖甙。结论：３个化合物均为首次从该植物中得到。     

菊花中绿原酸的含量测定

目的：测定菊花中绿原酸的含量。方法：ＨＰＬＣ法,色谱柱为Ｎｏｖａ-ＰａｋＣ１８柱（４μｍ,４６ｍｍ×２５０ｍｍ）,流动相为甲醇０．１ｍｏｌ·Ｌ^－１磷酸盐缓冲液（ｐＨ２．６５）３０∶７０,检测波长为３２８ｎｍ。结果：２０批菊花样品的绿原酸含量,以干燥品计为０．０６０％～０．４６７％。结论：绿原酸可作为菊花的质量控制指标成分。     

肿节风中异秦皮啶含量的HPLC法测定

目的：建立肿节风中主要有效成分异秦皮啶的含量测定方法。方法：采用μＢｏｎｄａｐａｋＣ_１８柱,乙腈０．１％磷酸（２０∶８０）为流动相,检测波长３４４ｎｍ。结果：平均回收率为９８．１％,ＲＳＤ为１．９％（ｎ＝５）。结论：提供了对肿节风质量控制的方法。     

牛磺胆酸钠在不同介质中及灭菌过程中的稳定性研究

目的：考察蛇胆主要有效成分牛磺胆酸钠在２５％乙醇液中和人工胃液中及其在热压灭菌过程中的稳定性。方法：该溶液的稳定性预测采用恒温加速试验法,其含量测定借助薄层比色法。结果：２５℃时牛磺胆酸钠在２５％乙醇液中的半衰期（ｔ_1/2）为６０．５７ｄ;３７℃时在人工胃液中的半衰期为１１．３７ｄ;其水溶液在１１５℃,３０ｍｉｎ灭菌条件下,牛磺胆酸钠损失率为３％。结论：牛磺胆酸钠在２５％乙醇水溶液中不稳定。建议增大乙醇浓度,并将其贮藏在０℃以下。     

大豆磷脂中磷脂类成分的含量测定

目的：应用薄层色谱扫描法测定样品中磷脂的含量,比较不同样品中磷脂含量。方法：展开剂为氯仿甲醇冰醋酸丙酮水（４５∶２５∶７∶４∶２） ,磷显色剂显色。结果：北京卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量大于７０ ％ ,四川卵磷脂中含有所测的７ 种成分,大豆磷脂胶囊、美国卵磷脂胶囊和ＬＥＣＩＴＨＩＮ 胶囊为口服剂型,磷脂总含量较低。结论：本法可作为磷脂质量控制的有效方法。     

中药红曲的生药学及质量控制标准的研究

目的：建立中药红曲的质量控制方法。方法：对中药红曲进行显微鉴定,采用薄层色谱法进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对红曲所含主要有效成分洛伐他汀（ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ）进行含量测定。结果：显微镜下可见红曲样品粉末中含有大量菌丝及孢子,红曲的薄层色谱中在与对照品洛伐他汀色谱相应的位置上有一斑点,采用高效液相色谱法,洛伐他汀在５～１００μｇ／ｍｌ线性关系良好,加样回收率为９６．４％（ＲＳＤ＝３．６８％,ｎ＝５）。结论：方法准确、简便、灵敏,为红曲的质量评价和质量控制提供了依据。