人参多种化学成分的药理研究

本文主要综述了近几年来有关对人参多种化学成分的药理研究。指出了该植物资源丰富、化学成分多、萃取容易和药理作用广泛等特点,对进一步评价人参的药用价值和开发新药具有重要的指导意义。     

人参茎叶和花皂甙抗肿瘤作用的研究

以人参茎叶皂甙(SSLG)和花皂甙(SGF)对五种肿瘤模型进行了研究。结果证明SSLG和SGF,无论腹腔注射或口服,对S-180均有明显的抑制作用,对其他实验肿瘤效果较差。两者均能增强环磷酞胺的抗肿瘤作用,均能增强正常及荷瘤小鼠的网状内皮系统的吞噬功能。为此,提示人参各部分的皂甙均有抗肿瘤作用,但它们的作用强度不同。     

刺人参引种试栽观察

刺人参(Echinopanax elatus Nakai)属五加科刺人参属,是一种珍贵的多年生药用植物。主产于我国吉林省长白山海拔1300—1600米的针叶林带及辽宁东部山区海拔800一1000米的松杉林下。近年随着民间用药和科研的需要,采挖日重,自然资源遭受很大破坏,长白山天池附近原有一片天然生长的刺人参已被挖绝,其它几片也残存无几。为保护珍贵资源,我们于1981年开始野生变家种试验,效果较好。现报道如下。     

绞股蓝在北京地区的引种栽培研究

根据绞股蓝的生物学特性结合北方的气候特点,开展引种栽培研究,指出绞股蓝可以在北京地区作一年生栽培。     

含人参制剂的保健滋补口服液中人参总皂甙测定

首次用比色法系统测定了市场上常见的保健滋补口服液中的人参总皂甙。该法线性相关系数为:0.996,加样回收率为:100.6％,变动系数为:1.4％。     

人参化学成分研究的新进展

综述了1983年以来,人参化学成分研究的新进展,介绍了具有抗癌,降糖等作用的人参多糖、人参多肽和人参挥发油以及红参、人参茎叶、花雷和芦头的化学成分研究的近况。     

人参叶中微量成分的研究

从人参叶中分离得到5个化合物,经IR,MS,H-NMR,¹³C-NMR及化学方法等分别鉴定为20(R)原人参三醇,胡萝卜甙,人参皂甙-F₂,人参皂甙-F₃和珠子参甙-F₄。其中珠子参甙-F₄为自本种植物首次分离得到的化合物。     

巴西人参的引种栽培研究

目的探讨引种国外药用植物巴西人参是否可行,解决药源依赖进口的问题。方法用播种、扦插和组织培养等3种方法进行繁殖,在与原产地气候、环境相接近的地区进行栽培。结果栽培品长势很好,能正常开花结果,所产药材外观与原产地相似,主要成分的量相近。结论引种巴西人参可行。     

峨眉山灵芝规范化种植标准操作规程

目的：对灵芝的整个生产过程进行有效监控,以达到优质高产无公害的目的。方法：按照《中药材规范化种植规程》要求,根据灵芝的生物学特性,结合产区农业生态环境,进行多年实践验证,探索灵芝的规范化种植方法。结果：峨眉山灵芝优质高产无公害,其种植规程具有可操作性、科学性、重现性及推广性。结论：该规程适用于峨眉山无公害灵芝的种植,若推广到其他地区并达到相同的效果,需根据当地环境等进行适当调整。     

峨眉山区唇形科药用植物ITS2和mat K条形码序列鉴定

目的 评价以ITS2和matK序列作为DNA条形码对峨眉山区唇形科药用植物的鉴定效果。方法 从峨眉山区采集23种唇形科药用植物样本,提取DNA,PCR扩增ITS2序列,并从Genbank上分别下载54与51条唇形科植物的ITS2及matK序列;使用MEGA 5.0软件计算全部序列的种间、种内遗传距离及序列变异位点,构建Neighbor Joining(NJ)系统进化树,最后开展barcoding gap分析。结果 峨眉山唇形科药用植物的ITS2序列长度为190～237 bp,GC含量为53%～73%,具有较为明显的barcoding gap,对唇形科植物的识别率为94%,而matK序列的barcoding gap不显著,有明显重叠现象,对唇形科植物的识别率为96%。结论 ITS2从种水平上对唇形科植物有更好的鉴定能力,但matK序列对唇形科植物的识别率更高,因此,以ITS2为主,matK序列为辅的鉴定方法能够对唇形科药用植物进行快速、准确的鉴定和识别,准确阐明物种之间的亲缘关系,对峨眉山区唇形科药用植物资源的有效保护和合理开发提供了理论依据。     

独参注射液提取工艺研究

目的 :优选独参注射液提取工艺。方法 :以人参总皂苷提取率为观察指标 ,对人参的不同提取工艺进行实验比较 ,并用正交实验法进行工艺参数筛选。结果 :独参注射液提取工艺以回流法为佳 ,优选的提取工艺条件为 :人参分别加 10倍量 75 %乙醇回流提取三次 ,每次 1h。结论 :优选的工艺对独参注射液的生产具有指导意义     

人参四逆汤生物碱和皂苷成分的研究

目的 :研究人参四逆汤的有效成分。方法 :利用软电离质谱技术 ,对人参四逆汤的有效成分进行鉴定。结果 :从人参四逆汤水煎液中分析和鉴定了人参皂苷Ra₁,Ra₂ ,Rb₁,Rb₂ ,Rb₃ ,Rc ,Rd ,Re,Rg₁,Rg₂ ,Rg₃ ,Rf等 12种人参皂苷 ;苯甲酰中乌头碱 (BM)、苯甲酰乌头碱 (BA)、苯甲酰次乌头碱 (BH)、尼奥灵 (NL)、附子灵 (FL)、14-乙酰基塔拉地萨敏 (AT)、苯甲酰次乌头碱亚油酸酯 (HAL)、苯甲酰去氧乌头碱亚油酸酯 (HAO)、苯甲酰次乌头碱棕榈酸酯 (HAP)、塔拉地萨敏 (TS)等 10种二萜生物碱。结论 :含有脂肪酸酯型生物碱的提取组分具有抗休克作用 ,含有人参皂苷的提取组分具有明显的负性肌力作用。     

UPLC-ESI-MS-MS分析生晒参和紫红参中皂苷类成分

目的:采用UPLC-ESI-MS-MS方法比较生晒参和紫红参中人参皂苷类成分的种类及含量,阐明紫红参特异成分.方法:Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm× 50 mm,1.7 μm)色谱柱,流动相A(0.1％甲酸)-B(乙腈)梯度洗脱,柱温30℃;质谱条件:电喷雾离子化源(ESI),负离子检测模式.结果:与生晒参相比,紫红参中人参皂苷的种类和数量发生了改变,检测出含量较高的人参皂苷为20(S)-人参皂苷Rg3、20(R)-人参皂苷Rg3、20(R)-人参皂苷Rh1、20(R)-人参皂苷Rg2,Rk1,Rg5,Rd,Ro、姜状三七苷R1等.结论:人参加工成紫红参后皂苷类成分发生较大的变化,产生了大量稀有皂苷,人参加工可能产生紫红参的特异成分.     

UPLC法测定人参流动浸膏中8种人参皂苷类成分

[目的]建立同时测定人参流动浸膏中8种人参皂苷类成分含量的超高效液相色谱法(UPLC)方法。[方法]采用Waters AcqutityUPLC色谱系统,Acqutity UPLC誖BEH C18(1.7μm,2.1 mm×50 mm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速0.6 mL/min,柱温40℃,检测波长203nm。[结果]人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rb3和Rd分别在0.009 7~0.291 0μg,0.008 5~0.255 0μg,0.0075~0.300 0μg,0.010 4~0.416 0μg,0.010 7~0.428 0μg,0.007 4~0.296 0μg,0.004 2~0.168 0μg和0.009 1~0.364 0μg范围内成良好的线性关系,平均回收率分别为101.4%、101.1%、100.1%、99.8%、99.3%、98.8%、98.8%和100.5%。[结论]方法快速、准确、重复性好,可为人参流动浸膏的质量控制提供快速准确的检测方法。     

基于UPLC-Q-TOF-MS的人参配方颗粒化学成分及指纹图谱研究

目的 采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用技术（UPLC-Q-TOF-MS）对人参配方颗粒标准汤剂化学成分进行快速表征,阐明人参配方颗粒的化学物质基础,并建立指纹图谱方法对人参配方颗粒进行质量控制。方法 采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.8μm）,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,在正、负离子模式下分别采集人参配方颗粒标准汤剂的质谱数据,通过MS DIAL软件辅助解析、数据库检索和对照品比对等方法快速分析人参配方颗粒标准汤剂化学成分。并采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱（150 mm×2.1 mm,1.8μm）,乙腈-0.01%磷酸水溶液为流动相,建立人参配方颗粒指纹图谱方法。结果 从人参配方颗粒标准汤剂中共鉴定出57个化合物,包括皂苷25个、氨基酸及其衍生物12个、碱基及核苷5个、其他类成分15个。建立的人参配方颗粒指纹图谱有8个共有峰,分别为人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rc、Ro、Rb1、Rb2、Rd。指纹图谱方法精密度、稳定性、重复性良好,不同厂家不同批次人参配方颗粒的成分基本相同,仅含量上存在一...     

市售红参须质量调查研究

目的:调查市售红参须质量,制定红参须的质量标准.方法:收集不同地区市售红参须样品,采用性状观察,显微、薄层色谱鉴别,总灰分检查,高效液相色谱进行含量测定.结果:10批样品外观性状有差异;显微特征明显;薄层色谱中在与人参对照药材、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf及人参皂苷Rg1相应的位置上显相同颜色的斑点;总灰分为2.50％ ～4.26％;人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.117 ～1.750,0.207～3.100,0.298～4.470μg,回收率分别为94.4％,95.2％,95.7％,RSD分别为1.99％,1.55％,1.54％,含量人参皂苷Rg1+人参皂苷Re为0.228％ ～0.666％,人参皂苷Rb1为0.312％ ～0.783％.结论:市售红参须质量差异较大,亟待制定红参须的质量标准.     

人参抗CINV的药效物质基础研究＊

目的 研究人参抗化疗所致恶心呕吐（CINV）的药效物质基础。方法 采用大鼠异嗜高岭土模型探究人参抗CINV作用,观察人参水提液及其制备的不同极性组分（醇沉组分、水洗脱组分、60%乙醇洗脱组分、90%乙醇洗脱组分）对高岭土和食物的摄入量,建立各化学组分HPLC指纹图谱,分析药效学指标与指纹图谱中色谱峰面积的相关性,初步判定人参抗CINV的药效物质基础。结果 人参水提液和60%乙醇洗脱组分可显著减少模型大鼠高岭土的摄食量,与模型对照组比有显著性差异（P ≤ 0.01）;醇沉组分、水洗脱组分、90%乙醇洗脱组分无显著性差异（P > 0.05）。谱-效相关性分析表明,人参抗CINV的物质基础可能与色谱峰X₁、X₃、X₄、X₅、X₆、X₇、X₈、X₉、X₁₀、X₁₁相关。结论 人参水提液的抗CINV活性部分初步判定为经大孔吸附树脂纯化的60%乙醇洗脱组分;其抗CINV的活性物质可能与包括人参皂苷Rg1、Re、Rb1在内的10个化学成分相关。     

峨眉山茱萸质量研究

目的对峨眉引种山茱萸与市售山茱萸药材作成分比较鉴别和指标成分马钱苷含量测定。方法薄层色谱法和高效液相色谱法。结果峨眉山茱萸与市售山茱萸薄层色谱相应位置上斑点相同,峨眉山茱萸马钱苷含量高于市售山茱萸。结论峨眉引种的山茱萸药材质量优于市售山茱萸,可扩大种植,正式收购入药。