醒脑清眩片对ET的影响

高血压病是一种慢性逐渐进展性疾病,为临床常见病、多发病,常可导致终末靶器官心、脑、肾的损害,严重影响人们的生活质量,是目前危害人类健康的主要疾病。醒脑清眩片是用于治疗高血压病(属于中医风眩)阴虚阳亢、气虚血瘀、痰浊内阻型的中成药,现将醒脑清眩片对高血压患者的内皮素(ET)影响报告如下。 1 资料和方法 1.1 一般资料 选择住院患者共100例,全部符合1978年WHO标准及1979年全国心血管流行病学及人群防治座谈会制订的高血压诊断标准(《实用高血压学》余振球,马长生等主编,科学出版社,1993年10月第1版,第6页)。其中治疗组男性22例…     

清眩胶囊治疗眩晕40例

清眩胶囊治疗眩晕４０例长春职工医科大学（１３００５１）王淑华崔巍吉林省中医中药研究苏瑞君长春市中心医院裴智梅【关键词】清眩胶囊眩晕临床观察清眩胶囊是长春职工医科大学研制的具有滋养肝肾、平肝潜阳、熄风通络作用的保健新药，主要用于高血压病、脑动脉硬化症，...     

复方清眩胶囊的临床研究

眩晕为中医内科疑难病之一 ,在临床中使用复方清眩胶囊治疗眩晕 97例 ,并设对照组 30例 ,研究结果表明 ,复方清眩胶囊治疗眩晕有较好的疗效     

醒脑清眩片治疗中老年高血压病的临床及实验研究

本文报告用中药醒脑清眩片治疗83例中老年Ⅱ期高血压病患者,获得较好疗效,现报告如下:1 临床研究1.1 病例选择:病例选择以1979年全国心血管病防治会议的诊断标准及分期条件选定,101例中老年Ⅱ期高血压病者,分对照组18例,治疗组83例。     

清眩降压颗粒中天麻素的测定

目的:建立清眩降压颗粒中天麻素含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定天麻素含量。色谱柱SymmetryC18(3.9 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-0.05%冰醋酸水溶液(2∶98);检测波长220 nm;流速0.6 mL.min-1;柱温室温。结果:天麻素的线性范围为0.107 6～0.968 4μg,r=1.0000。平均回收率为98.39%(n=6),RSD 1.12%。结论:该方法简便可行、专属性强、重复性好,适用于清眩降压颗粒中天麻素的含量测定。     

醒脑清眩片治疗老年眩晕症140例临床及药理研究

醒脑清眩片治疗老年眩晕症１４０例临床及药理研究孙伯扬，黄丽娟，曹若楠北京中医医院本文为醒脑清眩片治疗１４０例老年高血压病、腔隙性脑梗塞、脑椎──基底动脉供血不足等病的临床及药理研究的总结。１临床研究１．１材料与方法１．１．１病例选择治疗１４０例，包括...     

UPLC法测定清达颗粒和清眩降压汤中黄芩苷的含量

目的建立清达颗粒和清眩降压汤中黄芩苷的含量测定方法。方法采用UPLC法优化色谱条件,在280 nm波长处采用梯度洗脱程序测定清达颗粒和清眩降压汤中黄芩苷含量,进行精密度、稳定性、重复性及加样回收率等方法学考察。结果黄芩苷在0.01～0.10 mg/L范围内呈良好的线性关系,在清达颗粒和清眩降压汤中回收率分别为94.78%(RSD=2.58%)和94.56%(RSD=2.16%),含量分别为4.35 mg/g(RSD=1.30%)和0.83 mg/g(RSD=2.06%)。清达颗粒中黄芩苷的含量明显高于清眩降压汤。结论本方法操作方便、具有良好的准确性和重现性,可以用于清达颗粒和清眩降压汤中主要药效成分黄芩苷的含量测定,为清达颗粒的物质基础研究及临床应用提供依据。     

清眩降压煎治疗高血压病30例临床观察

目的:观察自拟清眩降压煎治疗痰瘀毒互结型高血压病临床疗效。方法:将60例高血压病痰瘀毒互结证患者随机分成治疗组30例、对照组30例,对照组给予西药降压治疗,治疗组在西药治疗基础上加用清眩降压煎煎剂口服,每日1剂,疗程4周,观察两组治疗前后血压、临床症候及相关检测指标变化。结果:与对照组比较,治疗组的血压明显降低(P<0.05),血清胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、C反应蛋白、同型半胱氨酸降低明显(P<0.05)。结论:清眩降压煎不仅改善高血压病患者的临床症状,降低血压,还具有调节血脂,改善炎性指标的作用。     

清眩调压方治疗更年期女性高血压病的临床研究

目的 探讨清眩调压方对更年期女性高血压病的降压效果及作用机理。     

清眩降压汤对自发性高血压大鼠（SHR）大脑保护作用的实验研究

目的：探讨清眩降压汤对自发性高血压大鼠（SHR）大脑保护作用的实验研究。方法：40只SHR随机平均分为中药高剂量组、中药低剂量组、西药组（替米沙坦）、模型组（矿泉水）,另取10只wistar大鼠作为正常血压对照组（自由饮水）,连续治疗8周,每周检测血压1次;8周结束后水合氯醛麻醉取血、处死,取大脑;生化检测循环NO、TNOS、iNOS、cNOS,HE染色检测大脑病理,免疫组化学检测大脑组织中淋巴管生成因子2和iNOS的表达。结果：清眩降压汤单次给药不能降低大鼠血压,连续治疗8周大鼠血压未见明显降低（P〉0.05）;西药组大鼠收缩压获得显著降低（P〈0.01）,舒张压未见显著降低（P〉0.05）。模型组大鼠收缩压升高达25 mmHg（P〈0.01）,舒张压变化不明显（P〉0.05）。所有治疗组大鼠循环NO水平均高于模型组大鼠（P〉0.05）,中药和西药均可升高大鼠cNOS水平,降低iNOS（P〈0.05）,各组间TNOS水平无显著差异（P〉0.05）。结论：清眩降压汤可以控制SHR的收缩压进一步升高,减轻由于高血压导致的SHR脑部损害,其机制需要进一步探索。     

清眩治瘫丸质量标准的研究

目的:建立清眩治瘫丸的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的地龙、决明子进行定性鉴别;用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果:薄层色谱法均能检出地龙、决明子;黄芩苷在0.01515~0.6060μg线性范围呈良好的线性关系,平均回收率为96.78%,RSD=0.50%(n=5)。结论:该法方便、快捷、准确、可靠。     

清眩降压汤对自发性高血压模型大鼠肾脏的保护作用

目的研究清眩降压汤对自发性高血压(SHR)大鼠血压的影响和肾脏保护作用。方法 40只SHR大鼠随机分为清眩降压汤高剂量组(5.372g/d)、低剂量组(1.7g/d),替米沙坦组(2.4mg/d)和模型组(予矿泉水),每组10只;另设10只Wistar大鼠为正常组(正常饲养);连续给药8周。给药前,单次给药2h、6h、12h、24h,给药3天、1周、4周、8周,分别检测各组大鼠收缩压和舒张压;最后一次检测血压后10%水合氯醛麻醉取血,酶联免疫法和放射免疫法检测大鼠血清中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和血管紧张素1-7(Ang1-7)的含量;HE染色观察大鼠肾脏组织的病理改变;免疫组织化学方法检测AngⅡ在肾脏的表达。结果清眩降压汤给药1次,各时间点大鼠血压未出现明显变化,替米沙坦组大鼠给药后2h收缩压、舒张压均明显下降(P<0.05);连续治疗8周后,未发现清眩降压汤高、低剂量组大鼠血压明显变化,替米沙坦组大鼠收缩压显著下降(P<0.05),而模型组大鼠收缩压升高显著(P<0.05或P<0.01),AngⅡ和Ang1-7在血压升高大鼠中较血压正常大鼠水平要低(P<0.05),各给药组大鼠肾脏肾小球和肾小管增生程度较模型组大鼠均得到明显抑制。结论清眩降压汤可以控制SHR收缩压的进一步升高,抑制由于血压升高导致的大鼠肾小球和肾小管增生,对SHR有潜在的肾脏保护作用。     

开窍醒脑针刺结合菖蒲郁金汤加减治疗老年脑梗死

目的：观察开窍醒脑针刺结合菖蒲郁金汤加减治疗老年脑梗死恢复期（痰瘀阻络证）的临床效果。方法：选取2014年8月至2019年12月宿州市第一人民医院收治的老年脑梗死恢复期（痰瘀阻络证）患者120例作为研究对象,随机分为西医组、针刺组、汤剂组、联合组,每组30例。比较治疗前后症状评分、神经功能缺损程度、运动功能变化,临床疗效和不良事件率。结果：治疗后4组患者的主症、次症、总症状、NIHSS评分均低于治疗前,且治疗后联合组均低于其余3组,针刺组和汤剂组均低于西医组,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后4组上、下肢运动功能评分均升高,且治疗后联合组均高于其余3组,针刺组和汤剂组均高于西医组,差异均有统计学意义（P<0.05）;4组临床疗效比较差异有统计学意义（P<0.05）,联合组总有效率高于西医组,差异有统计学意义（P<0.01）。结论：对老年脑梗死恢复期（痰瘀阻络证）予以开窍醒脑针刺、菖蒲郁金汤加减均可减轻症状和神经功能缺损,提升运动功能,且二者联合作用更佳,可增强疗效,均安全。     

补肾化瘀祛痰方治疗多囊卵巢综合征的临床研究

目的了解补肾化瘀祛痰方治疗多囊卵巢综合征的临床疗效及可能的作用机制。方法以补肾化瘀祛痰中药为主的水煎内服方及外敷方（必要时联合西药二甲双胍）治疗多囊卵巢综合征46例,连续治疗6个月为1个疗程;观察治疗前后临床症状和体征（肥胖、多毛、痤疮及黑棘皮症评分）、血清激素水平及胰岛素释放试验的变化情况。结果治疗后患者多毛、痤疮、黑棘皮症评分值及肥胖评分值与治疗前比较均明显下降（P〈0．01,P〈0．05）;血清睾酮（T）水平较治疗前显著降低（P〈0．05）;胰岛素试验中空腹胰岛素值与治疗前比较下降（P〈0．01）,糖负荷后30min、60min胰岛素值及胰岛素曲线下面积（IAUC）与治疗前比较亦有明显下降（P〈0．05）。结论以补肾化瘀祛痰方可以显著改善多囊卵巢综合征患者的症状和体征,改善患者的卵巢功能。     

补肾解毒活血方与益气补血方预防化疗后骨髓抑制的比较研究

目的:比较补肾解毒活血方与益气补血方预防环磷酰胺(CTX)引起骨髓抑制小鼠造血功能的效果及作用机制,为临床合理配伍提供依据.方法:清洁级昆明种小鼠80只,随机分为正常对照组、模型组、补肾解毒活血组和益气补血组,中药组分别给予25.55,17.47 g?kg-1 ?d-1中药灌胃,正常对照组和模型组给予等体积的生理盐水,每日灌胃1次,连续给药10d,第8天时采用腹腔注入环磷酰胺(100 mg?kg-1?d-1),连续造模3d.各组随机抽取10只,在第7天(造模前1d)及造模完成后的第1,3,5,7,10天做外周血象检测,剩余10只于造模后第1天进行骨髓有核细胞计数(BMNC)、粒系、红系造血祖细胞(CFU-GM,CFU-E和BFU-E)集落形成单位、细胞凋亡检测及血清粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)及促红细胞生成素(EPO)检测.结果:各组小鼠白细胞和血小板数分别于造模后第1天和第5天降至最低,并分别于第5天和第10天基本恢复至正常,但益气补血组下降程度较模型组轻(P＜0.01),而补肾解毒活血组恢复明显早于模型组和益气补血组(P＜0.05);造模后模型组BMNC,CFU-GM及BFU-E显著下降(P＜0.01),且两中药组均明显高于模型组(P＜0.01),其中BFU-E以补肾解毒活血组为优(P＜0.05);造模后小鼠骨髓细胞凋亡率明显增加(P＜0.01),约是正常组的14.7倍,两中药组骨髓细胞凋亡率均明显低于模型组(P＜0.01);造模后GM-CSF较正常组显著降低(P＜0.01),但两中药组GM-CSF明显高于模型组(P＜0.05).各组血清EPO水平较正常组没有明显差异.结论:预防给予益气补血药或补肾活血解毒药均可以加快化疗后骨髓抑制白细胞的恢复,尤以益气补血方为优;益气补血方减轻血小板下降程度更好,补肾活血解毒方促使血小板恢复更佳.预防给予两组中药均可减轻小鼠环磷酰胺造成的BMNC和CFU-GM下降程度,从而有利于白细胞的恢复;两组中药不是通过提高血清促红细胞生成素的水平,而是通过减轻环磷酰胺造成的BFU-E的减少,达到保护红系造血的效果,以补肾解毒活血方为优.预防应用补肾解毒活血药与益气补血药可以明显降低环磷酰胺引起的骨髓细胞凋亡,似以益气补血组为佳.     

调脾护心方的化学信息学研究

目的 运用计算机虚拟筛选对调脾护心方所含化学成分的数据库进行了化学信息学分析,为调脾护心方的进一步研究提供导向。方法 对调脾护心方所含化学成分分子特征描述符的分布进行了描述,采用主成分分析方法将多维化学空间映射到二维空间以得到更直观的图像,同时运用分子对接方法研究调脾护心方所含化学成分与心血管系统重要靶酶之间的相互作用。结果 调脾护心方所含化学成分有良好的多样性,具有类药性质。采用Ligandfit作为采样工具,筛选出调脾护心方中的与心血管系统重要靶酶相互作用强的配体,对进一步的研究工作有重要意义。结论 计算机虚拟筛选是中医药研究的一个有力工具。     

益气活血方治疗脑梗塞临床研究

目的:探讨益气活血方治疗脑梗塞的临床疗效。方法:60例脑梗塞患者随机分成对照组和治疗组,治疗组以益气活血方治疗,对照组以拜阿司匹林治疗,观察治疗前后神经功能缺损程度、生活能力状况、血液流变学、血脂及中医证候的变化。结果:治疗组有效率为90.00%,对照组治疗有效率为66.67%,两组疗效相比差异有显著性意义(P0.05);治疗组中医证候有效率为86.67%,对照组为63.33%,两组比较差异有显著性意义(P0.05);治疗组生活能力显著提高(P0.01),优于对照组(P0.05);治疗组治疗后红细胞积压、全血黏度较治疗前相比显著降低(P0.01);治疗组治疗后TC、TG较治疗前相比显著降低(P0.05)。结论:益气活血方治疗脑梗塞临床疗效显著。     

精制藿胆方及拆方抗炎药理作用研究

目的：研究精制藿胆方及其拆方抗炎药理作用。方法：采用角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高以及大鼠棉球肉芽肿的方法,探讨抗炎作用。结果：精制藿胆方及其拆方均对大鼠角叉菜胶足趾肿胀、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高以及大鼠棉球肉芽肿的炎症模型有明显的抑制作用。广藿香油、猪胆粉两药配伍存在极显著的交互作用。结论：精制藿胆方具有显著的抗炎作用。方药配伍呈协同增效关系。