济南地区162例自然流产夫妇染色体分析

目的探讨自然流产与染色体异常的关系。方法对162例自然流产史夫妇常规染色体G显带分析。结果162例自然流产夫妇中染色体异常33例（20．37％）,其中复发性流产23例占69．7％（23／33）,男性染色体异常23例占69．7％（23／33）。结论：染色体结构异常为自然流产的重要原因,复发性流产夫妇的染色体异常率较高,男性因素占较高比例。     

青岛地区158对流产夫妇的细胞遗传学分析

分析１５８对自然流产夫妇的染色体，结果发现异常１０例（女７例，男３例），异常发生率为３１６％，其中平衡易位８例（相互易位７例，罗伯逊易位１例）占２２２％（７／３１６），占异常总数８０％。臂间倒位２例，占０６３％（２／３１６），占异常总数２０％。讨论了自然流产夫妇遗传咨询的意义。     

衡阳地区603对自然流产夫妇的染色体分析

目的通过对自然流产夫妇的染色体核型分析,了解异常染色体在自然流产夫妇中的发生机率及关系。方法采用外周血淋巴细胞培养及G显带进行染色体核型分析。结果603对有自然流产史的夫妇中共检出异常染色体核型67例,异常率为5．56％（67／1206）,其中：易位12例、倒位15例、多态性变异36例。其它4例。结论染色体异常是导致自然流产的重要原因之一,对于临床反复性的自然流产夫妇应及早进行细胞遗传学检查,以避免盲目治疗。     

62例复发性流产夫妇受孕后流产绒毛染色体核型分析

目的通过分析复发性流产夫妇受孕流产绒毛染色体核型探讨复发性流产夫妇自然流产和胚胎发育不良的病因。方法对复发性流产夫妇孕早期（孕8～12周）流产的绒毛进行绒毛染色体制备和染色体核型分析。结果 62例复发性流产夫妇流产绒毛染色体核型检测成功57例,失败5例。成功的57例中绒毛染色体异常核型检出36例,异常核型检出率为63.2%。结论染色体异常是导致复发性流产夫妇自然流产的重要原因。     

青岛地区158例流产夫妇的细胞遗传学分析

分析１５８例自然流产夫妇的染色体，结果发现异常１０例（妇７例，男３例），异常发生率为３．１６％，其中平衡易位８例（相互易位７例，罗伯逊易位１例）占２．２２％（７／３１６），占异常总数８０％。臂间倒位２例，占０．６３％（２／３１６），占异常总数２０％。讨论了自然流产夫妇遗传咨询的意义。     

115对自然流产夫妇染色体分析

我们检查的１１５例自然流产的夫妇中，染色体核型异常者６例，占受检总数的２．６０％。异常核型主要为染色体易位，提出染色体易位是导致自然流产的原因之一。     

50对自然流产史夫妇染色体分析

自然流产多数是由胚胎染色体的异常所造成的。对于偶发的自然流产，60％有染色体异常，而复发性流产约有30％～60％的胚胎染色体异常。胚胎染色体异常可以由遗传因素引起，也可由环境因素所致。所以，临床上对于有自然流产史的夫妇进行染色体检查是必要的。我们对50对有自然流产史的夫妇染色体进行检查，报告如下：     

70对流产夫妇的染色体分析

随着细胞遗传学检查技术的进步,发现染色体异常是自然流产的重要原因之一。我院自这项工作开展以来,已对70对流产夫妇进行了外周血染色体检查、核型分析。 对象和方法 70对流产夫妇大部分未进行系统检查。仅女方进行了一般妇科检查。12例男性检查了精液常规。70对流产夫妇中流产一次者为9对,占12.9%。其中3对有死胎史,2对有分娩先天愚型儿史,1对有     

广州地区自然流产夫妇染色体异常核型三十年回顾分析

目的探讨染色体异常对生育的影响和30年来自然流产人群中异常核型类型与分布频率的变化。方法收集1982—2011年的651对（1302例）自然流产夫妇病例的染色体核型资料,进行回顾性分析。采用外周血淋巴细胞培养-G显带方法。结果1302例患者中-共检出染色体畸变41例（3．15％）,染色体异态148例（11．37％）,总的染色体异常率为14．52％。将每10年的资料进行比较,与1992—2001年相比,2002—2011年染色体畸变率有升高（P〈0．05）;与1982—1991年相比,1992—2001年和2002—2011年的染色体异态检出率升高（P〈0．05）。结论在自然流产夫妇中,染色体异常的发生率较高,而且近年有增加趋势。     

徐州地区57对复发性流产夫妇的染色体核型分析

目的探讨复发性自然流产与外周血染色体异常核型之间的关系。方法采用外周血淋巴细胞培养,常规G显带技术行染色体核型检查,后结合临床资料对其进行分析。结果57对复发性自然流产夫妇中,检出异常染色体核型20例,检出率17.54%。结论染色体核型异常是导致复发性自然流产的重要原因之一,对复发性流产患者进行染色体检查及遗传咨询具有一定的临床意义。     

226例自然流产者细胞遗传学分析

染色体异常流产的一个重要原因,我们1997年11月至1999年9月对226例（含111对夫妇）自然流产者进行了外周血染色体分析,结果检出异常核型10例,异常率4．42％,异常核型以平衡易位最多,有9例（相互易位6例,非同源罗氏易位3例）,占异常核型的90％。X长臂中间缺失1例,占10％,其中1例46,XY,t(1;7）（q22;q22),1例46,XY,t(4;8)(q12;p21)。经鉴定为世界首报核型。提示对自然流产夫妇进行染色体检查的有重要意义。     

652例自然流产夫妇染色体核型分析

目的探讨染色体异常与自然流产的关系。方法通过对652例有自然流产史夫妇外周血淋巴细胞培养、G显带,进行染色体核型分析。结果 652例自然流产夫妇中染色体异常95例,异常率为14.6%,其中染色体结构异常33例,数目异常1例,多态性变异61例。结论染色体异常是导致流产的重要原因之一,对自然流产夫妇有必要进行染色体核型分析。     

武汉地区反复自然流产夫妇70对染色体核型分析

目的探讨反复自然流产与染色体异常的关系。方法：对70对反复自然流产夫妇双方进行染色体核型检查。结果70对夫妇（共140例）共检出染色体异常核型12例,其中平衡易位6例,p^＋多态性4例,倒位2例。结论染色体核型的异常与反复自然流产关系密切,对这类夫妇应常规行染色体检查了解流产是否与遗传因素有关,有助于指导今后的妊娠。     

柳州地区169对流产夫妇外周血染色体分析

目的与方法对2000年1月至2005年6月间检查的169对流产夫妇进行外周血淋巴细胞培养,常规制片,G显带分析。结果169对(338例)流产夫妇检出异常核型18例,占5.32%,其中9号染色体臂间倒位8例,染色体多态7例,易位型异常染色体2例,性染色体异常1例。结论流产与染色体异常有密切关系,临床上有不良孕产史者应进行染色体检查。     

496对反复流产夫妇体细胞染色体分析

对４９６对反复流产夫妇体细胞染色体进行了检查与分析，发现染色体异常５８例，占被检夫妇的１１．６９％，占总人数的５．８５％。其中染色体易位型２３例，性染色体异常１１例，其他异常３例，９号染色体倒位５例，多态现象３例，单个或几个细胞核型异常１３例。男女比例为男性异常率小于女性。通过分析，认为染色体易位畸变与性染色体数目畸变是主要的流产原因之一。在造成流产的性别方面结合人精子染色体畸变研究，提出男女染色体畸变时变率总差异是性染色体畸变率差异造成，而在受精方面不存在优先受精的可能性。对于单个或几个核型异常是否造成流产的问题，提出要结合病人的配子染色体检查，防止生殖细胞染色体异常率升高造成流产的漏诊情况发生。对多态现象提出要进一步研究这些人群的配子染色体情况，以便了解多态现象的真正遗传效应。     

习惯性流产伴41例异常染色体核型分析

目的评价习惯性流产与染色体核型分布的关系。方法对110对习惯性流产夫妇进行外周血染色体核型分析。结果在受检的110对习惯性流产夫妇220例样品中,共检出异常染色体核型41例（女18例、男23例）,总检出率为18.6%。在检出的41例染色体异常核型中常染色体结构异常有29例（70.7%）,含平衡易位13例（39.02%）,罗氏易位3例（7.32%）、臂间倒位3例（7.32%）,随体增加5例（12.20%）,次缢痕增加5例（12.20%）;性染色体结构异常占12例29.3%。其中大Y染色体5例（12.20%）,小Y染色体7例（17.07%）。结论习惯性流产与染色体异常核型密切相关,为降低发病率对夫妻双方进行产前筛查很有必要。     

宁波地区265对反复自然流产夫妇的染色体核型分析

目的为了探讨反复自然流产与染色体异常的关系。方法对265对有反复自然流产史夫妇,采用外周血淋巴细胞染色体培养技术,进行常规G显带核型分析。结果265对反复自然流产夫妇中,共检出异常染色体核型37例,异常发生率为14.0%（37/265）,占受检个体的7.0%（37/530）。其中数目异常1例,占2.7%（1/37）,结构异常36例,占97.3%（36/37）。结论染色体异常是导致反复自然流产的重要原因之一。染色体核型分析对有反复自然流产史夫妇的优生咨询、再孕指导与监测,防止患儿出生,提高出生人口素质有重要意义。     

550对反复自然流产夫妇的染色体分析

本文对550对反复自然流产夫妇进行了染色体分析,检出染色体异常38例（其中10例为世界首报）,检出染色体多态性变异70例。染色体异常发生率为3.5％,染色体多态性变异发生率为6.4％。在染色体异常中平衡易位发生率为2.4％,罗伯逊易位发生率为0.8％,嵌合型异常发生率为0.3％。在染色体异常中女性26例,男性12例,女性多于男性,染色体异常发生率与流产次数无关（P>0.05）。染色体相互易位断裂点66％发生在染色体长臂,77％发生在染色体G显带的浅带区。     

不同妊娠方式流产胚胎染色体异常发病率的调查

目的调查不同妊娠方式对胚胎染色体异常的发病率的影响。方法选择在同时期因自然流产而进行绒毛染色体检查患者标本42例，自然妊娠流产胚胎19例，染色体异常发病率（8／19）42．1％；辅助生殖技术治疗后流产23例，染色体异常发病率（12／23）52．1％。比较自然妊娠和辅助生殖技术治疗后流产绒毛染色体异常比率。结果经统计学处理，自然妊娠和辅助生殖技术治疗后流产绒毛染色体异常比率无显著差异。结论胚胎染色体非整倍体是造成自然流产的重要原因，不同妊娠方式流产胚胎染色体非整倍体发生率经统计学分析无显著差异。     

石家庄地区1513对自然流产夫妇的细胞遗传学分析

目的 通过对石家庄地区1513对有自然流产史夫妇的细胞遗传学结果总结分析,为临床提供更好的指导.方法 外周血培养,制片,G显带,行染色体核型分析.结果 1513对夫妇中共检出染色体异常289例,其中染色体核型异常87例,染色体多态性变异202例.有1次自然流产史的共313对,染色体异常检出率为17.57％.有2次自然流产史的共883对,染色体异常检出率为16.65％.有3次及以上自然流产史的共317对,染色体异常检出率为27.44％.有1次自然流产史与有2次自然流产史夫妇的染色体异常检出率差异无统计学意义,与有3次及以上自然流产史夫妇的染色体异常检出率差异有统计学意义.结论 染色体异常是引起自然流产的主要原因之一,应加强对自然流产史夫妇的染色体检查,即使是只有1次自然流产史,以避免染色体缺陷患儿的出生.