药用豆磷脂的HPLC法测定

本文报告了用HPLC法对药用豆磷脂进行定性定量分析。作者选用硅胶为固定相,以正己烷-异芮醇-醋酸盐缓冲液(pH5.8)(7.5:8:1)为流动相,紫外检测波长206nm,使得磷脂酰胆碱(PC),磷脂酰乙醇胺(PE),溶血磷脂酰胆碱(LPC),磷脂酰肌醇(PI)和磷脂酸(PA)获得满意分离,并对主成分PC进行了含量测定,平均回收率为99.8%,方法的变异系数为0.8%.     

高灵敏度荧光光度法测定人血清中的磷脂

目的:探讨以稀土离子络合物作为荧光探针测定血清中的磷脂及荧光增强的机理。方法:在pH8.00的Tris-HCl缓冲溶液中,土霉素可以和铕离子生成二元络合物,从土霉素到铕离子发生能量转移,发射出铕离子位于612 nm处的特征荧光。加入磷脂后,磷脂同样可以把能量转移给铕离子。结果:铕离子位于612 nm处的特征荧光强度显著增强,且增强的荧光强度与加入磷脂的浓度成正比。在最佳实验条件下,测量的线性范围为4.00×10-7～1.00×10-5mol.L-1,检测限为2.60×10-7mol.L-1。平均回收率为98.2%～103.0%。结论:该方法操作简单,可以较好的避免共存物质的干扰,并被成功地应用于人血清样品中磷脂的测定。测量结果与临床上常用的以钼蓝为显色试剂的分光光度法相比,无显著性差异。     

蛋黄磷脂中磷脂酰乙醇胺的薄层扫描测定

将超临界ＣＯ２萃取法得到的蛋黄粉中的磷脂经薄层色谱分离，采用双波长薄层扫描仪对其磷脂酰乙醇胺进行测定。平均回收率为９７．６７％，ＲＳＤ为２．３１％。     

药用辅料检验用磷脂酰胆碱对照品的研制

目的：建立含量测定用的大豆磷脂酰胆碱、蛋黄磷脂酰胆碱对照品。方法：采用红外光谱、质谱、核磁对原料进行结构确证,卡氏水分测定法测定水分,采用ICP-MS测定金属离子含量,采用HPLCELSD标准曲线法测定纯度,以质量平衡法计算对照品含量。结果：红外光谱、质谱、核磁确证了大豆磷脂酰胆碱、蛋黄磷脂酰胆碱对照品的结构;大豆磷脂酰胆碱、蛋黄磷脂酰胆碱水分测定结果分别为2.2%,2.1%;大豆磷脂酰胆碱、蛋黄磷脂酰胆碱金属离子含量分别为0.03%,0.01%;纯度测定结果分别为99.3%,95.6%;通过质量平衡法计算各对照品含量分别为97.1%,93.6%。结论：建立了大豆磷脂酰胆碱和蛋黄磷脂酰胆碱对照品,可用作药用辅料磷脂含量测定用对照品。     

薄层扫描法测定大豆磷脂及蛋磷脂中磷脂酰胆碱的含量

目的:应用薄层色谱扫描法测定样品中磷脂酰胆碱的含量。方法:薄层板:硅胶 G;展开剂:乙酸乙酯-二氯甲烷-甲酸(3:4:1.5);显色剂:5%磷钼酸无水乙醇溶液。检测波长:535 nm,参比波长700 nm。结果:线性范围:10～35μg(r=0.9954),平均回收率95.3%。结论:该法简便、快速、经济,可作为磷脂含量控制的有效方法。     

离子色谱法测定药用辅料亚硫酸氢钠中的杂质

目的：对药用辅料亚硫酸氢钠样品中杂质进行测定。方法：运用离子色谱法,采用Dionex IonPac AS17-C RFIC色谱柱,电导检测器检测,梯度洗脱方式,柱温30℃。结果：样品中均检出硫酸根杂质离子。结论：该方法简便、灵敏度高,可用于亚硫酸氢钠中无机杂质的定性检测。     

离子色谱法测定药用芒硝中硫酸钠含量

目的 探索药用芒硝中硫酸钠含量离子色谱法的测定条件.方法 采用Dionex ICS-3000型离子色谱仪、IonPacR AS11-HC型分离柱、Dionex ASRSR 300 4-mm抑制器,以35 mmol/L的NaOH为淋洗液,流速为1.0 mL/min.结果 硫酸钠质量浓度在1.053～105.300μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r2=0.999 7);平均回收率为97.1%,RSD=1.2%.结论 所用方法灵敏准确、可操作性强,比药典收载的芒硝含量测定法简便、稳定,为药用芒硝的质量控制提供了另一种迅速实用的检测方法.     

离子对薄层色谱分离检测氨甲环酸中的顺式异构体

用薄层色谱法分离检测氨甲环酸中顺式异构体的方法,系基于氨甲环酸离子与反离子(四丁铵离子)形成离子对,利用顺、反异构体与之形成的离子对在硅胶上吸附性能的差异,可以正丙醇-水(4:1)展开,而在薄层上完全分离。本法简便、快速、灵敏度高,最低检出量为0.02μg。     

复方苯甲酸软膏的薄层色谱测定法

复方苯甲酸软膏以苯溶解,经硅胶G薄层层析,乙酸乙酯-丙酮(9:2)展开,可用双波长薄层扫描法测定苯甲酸(λ_S=223 nm,λ_R=320 nm)和水杨酸(λ_S=295 nm,λ_R=360 nm)的含量。     

单向薄层色谱技术分离磷脂的方法研究

本文采用氯仿-甲醇-醋酸盐缓冲液(pH3.8)(65-25-3.5)为流动相,碱性硅胶H为固定相,对制备的新型药用亲油性表面活性剂的蛋黄磷脂各组分进行了定性定量分析,并对磷脂定性分析方法进行了探讨。     

气相色谱法测定平喘膜中薄荷醇的含量

本文报道了气相色谱法测定中药平喘膜中薄荷醇的含量。本法供试品处理简便,结果可靠。薄荷醇的量在0.56～2.04(mg/ml)范围内有良好的定量关系,相关系数r为0.9991,制剂回收率为99.9±0.3%～102.5±0.2%范围。     

气相色谱法测定伤痛酊中丹皮酚的含量

目的：建立一种测定伤痛酊中丹皮酚含量的方法,方法：毛细管气相色谱法,以外标峰面积法定量。结果：线性范围0．3133－1．5690ug,r=0.9996.加样回收率为99．1％,RSD＝0．87％。结论：方法简便,精确,快速,重现性好,可作为伤痛酊的质量控制标准。     

薄层色谱法用于阿片滥用者尿液中微量吗啡的检查

本文介绍了一种快速易行的薄层色谱法,可用于阿片类滥用者尿液中微量吗啡的检查。方法的可行性、专属性和灵敏度以及尿样前处理的水解条件已经考察研究;方法在临床实践中进行了评价,并与放射免疫分析法进行对比,结果令人满意。     

气相色谱法测定冰硼散中冰片的含量

目的：建立冰硼散中冰片含量的气相色谱测定法。方法：以醋酸乙酯为溶剂提取冰硼散中的冰片，以10％的PEG－20M为固定相，FID检测器，柱温130℃，以萘为内标物，采用内标法测定。结果：冰片在0.162μg-1.62μg进样量范围内线性相关（r=0.9999），方法回收率为98.72%,RSD=1.9%。结论：该方法准确，灵敏，重现性好。     

鼻渊清胶囊中胡椒酚甲醚的气相色谱测定

鼻渊清胶囊经乙酸乙酯提取，以气相色谱法测定其中胡椒酚甲醚的含量。平均回收率为９９．７０％，ＲＳＤ＝１．８％，相关系数为０．９９９２。     

毛细管气相色谱法测定制剂中盐酸麻黄碱的含量

本文报道了毛细管气相色谱法测定制剂中盐酸麻黄碱的含量。本法供试品处理简便,结果可靠,适用范围广。盐酸麻黄碱的量在0.24～1.45mg范围内有良好的定量关系,相关系数r为-0.9996,不同浓度对照品溶液测得的校正因子变异系数为0.48%。几种制剂的回收率在100.3±0.2%～102.5±0.3%范围。