莫沙比利联合双歧杆菌活菌胶囊治疗慢性便秘临床观察

目的采用莫沙比利联合双歧杆菌活菌胶囊治疗慢性便秘,观察其临床疗效及复发情况。方法100例病人随机分为对照组和治疗组各50例,两组均在原发病治疗的基础上,同时给莫沙比利5mg、3次/日。治疗组在此基础上加用双岐杆菌活菌胶囊1~2粒,2次/日。结果治疗组50例,治疗有效45例、有效率90%;对照组50例,治疗有效36例,有效率72%。复发率:8周内,治疗组为26.7%,对照组为55.6%。两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论莫沙比利、双歧杆菌活菌胶囊联合治疗慢性便秘,能提高治愈率,减少复发率。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘疗效分析

目的：探讨应用双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘的疗效及机制。方法：选择从2009年2月到2012年2月期间在瑞安市中医院收治的符合罗马Ⅲ慢性便秘诊断标准的慢性功能性便秘64例,将所选患者随机分为两组,每组各32例,两组患者均予以莫沙比利5mg/次,每天3次,餐前0.5h服用。治疗组在此基础上予以双歧杆菌胶囊0.42g/次,每天3次,2组患者均连用4周。观察两组患者治疗前后血浆SP、NO水平的变化。观察两组临床疗效及治疗过程中不良反应的发生情况。结果：经过4周治疗后,2组患者血浆SP水平较治疗前明显上升（P〈0.05）,且治疗组患者上升更为显著,而血浆NO水平相比治疗前均明显下降（P〈0.05）,且治疗组下降程度更为显著（P〈0.05）,治疗组患者有22例显效,总有效率为93.8%,而对照组患者有16例显效,总有效率为81.3%。两组患者疗效相比有显著差异性（P〈0.05）,治疗组患者在治疗期间出现1例稀便,1例腹痛;而对照组患者则出现3例稀便,2例腹痛,然而2组患者不良反应症状均较轻,在治疗中未给予处理而症状自行消失。随访3个月后发现治疗组患者有1例复发,而对照组有4例出现复发。结论：双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗慢性功能便秘能明显改善患者血浆SP和NO的水平,疗效确切,复发率低,安全性较好;值得在临床上推广应用。     

小儿腹泻散联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗消化不良性腹泻的分析

目的 探讨小儿腹泻散联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗消化不良性腹泻的效果.方法 小儿消化不良性腹泻120例根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各60例,对照组给予双歧杆菌三联活菌胶囊,在此基础上治疗组加用小儿腹泻散治疗.结果 治疗组总有效率为96.7％,对照组总有效率为86.7％,组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）.两组治疗前的生活质量得分对比无明显差异,治疗后组间与组内对比都有明显差异（P＜0.05）.结论 小儿腹泻散联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗消化不良性腹泻有利于提高治疗疗效,改善小儿的生活质量,值得推广应用.     

双歧杆菌三联活菌胶囊治疗妊娠期便秘的疗效观察

目的观察双歧杆菌三联活菌胶囊治疗妊娠期便秘的疗效及副反应。方法通过对375例妊娠期便秘的孕妇应用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗1~3个疗程,120例妊娠期便秘的孕妇作为对照组给予指导饮食治疗。观察治疗前后大便次数,粪便性状,排便不适感,停药后大便情况,药物不良反应等。结果第1疗程与第2疗程疗效经统计学分析显示有显著性差异;第2疗程与第3疗程疗效经统计学分析显示无显著性差异。375例便秘的孕妇应用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗三个疗程后,显效299例(79.7%),有效66例(17.6%),无效10例(2.7%),总有效率97.3%。双歧杆菌三联活菌胶囊治疗组与对照组的疗效比较,经统计学分析有显著性差异。表明治疗组疗效优于对照组。治疗过程中,未见不良反应。结论双歧杆菌三联活菌胶囊治疗妊娠期便秘,效果显著,无副作用,值得在临床中推广。     

丹参冻干粉联合双歧杆菌治疗病毒性肠炎疗效观察

目的 观察注射用丹参冻干粉联合双歧杆菌活菌胶囊对婴幼儿病毒性肠炎的疗效,寻找有效地治疗方案.方法 将96例患儿随机分为观察组和对照组,观察组在常规治疗的基础上加用注射用丹参冻干粉和双歧杆菌活菌胶囊治疗,对照组加用利巴韦林颗粒口服,对比其疗效.结果 观察组总有效率为93.7%,对照组总有效率为73%,差异有显著性意义（P＜0.01）.结论 注射用丹参冻干粉联合双歧杆菌活菌胶囊治疗婴幼儿病毒性肠炎疗效显著,且未见不良反应,值得临床推广使用.     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合伊托必利治疗功能性便秘的效果分析

目的:实验分析在功能性便秘治疗中联合使用双歧杆菌三联活菌胶囊和伊托必利的治疗效果.方法:将本医院2016年3月—2017年3月收治的功能性便秘患者68例作为实验研究的对象,利用随机法将其分成两组,即观察组38例和对照组30例,两组患者均进行常规的治疗,观察组在常规治疗的基础上,采用双歧杆菌三联活菌胶囊联合伊托必利的方式进行治疗,对照组单一采用伊托必利进行治疗,对两组患者的治疗效果进行比较.结果:观察组患者的治疗效果显著高于对照组,治疗有效率超过了90%,且患者出现的不良反应较少,与对照组的差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论:与单一伊托必利的治疗相比,双歧杆菌三联活菌胶囊联合伊托必利治疗功能性便秘的效果更佳,患者治疗后未发生明显地不良反应,安全性较高,可在临床治疗中进行推广.     

双歧杆菌三联活菌联合黄连素治疗慢性腹泻的临床疗效

目的：：探讨双歧杆菌三联活菌联合黄连素治疗慢性腹泻的临床疗效。方法：从我院2014年4月到2015年4月期间所收治的慢性腹泻患者中选取96例作为本次研究对象,按照随机原则将其分为对照组和观察组,每组48例,其中对照组患者运用左氧氟沙星联合黄连素进行治疗,观察组患者运用双歧杆菌三联活菌联合黄连素进行治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果：观察组患者运用双歧杆菌三联活菌联合黄连素治疗后,总有效率为97.9%,对照组患者运用左氧氟沙星联合黄连素治疗后,患者总有效率为77.1%,两组对比,差异显著,具有统计学意义（P＜0.05）;且观察组47例有效例数中,12例患者出现复发,复发率为25.5%;对照组37例有效例数中,16例患者复发,复发率为43.2%,两组对比,差异显著,具有统计学意义（P＜0.05）。结论：针对于慢性腹泻患者,运用双歧杆菌三联活菌联合黄连素进行治疗,临床效果显著,且更加安全、复发率更低,值得在临床上进行广泛推广及运用。     

莫沙必利联合舒肝解郁胶囊与单药应用治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的探讨莫沙比利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良临床疗效。方法运用随机数字表法将2007年9月～2011年9月在某院消化内科住院治疗的84例功能性消化不良患者分为对照组和莫沙比利联合舒肝解郁胶囊组,对照组患者仅使用莫沙比利进行治疗,而莫沙比利联合舒肝解郁胶囊组则在上述治疗的基础上加用舒肝解郁胶囊进行治疗,4周后对所有患者临床疗效进行比较。结果经过为期4周的治疗,莫沙比利联合舒肝解郁胶囊组患者总有效率(88.10%)明显高于对照组总有效率(69.05%)(χ2=4.525,P﹤0.05);而在治疗结束后6个月对所有患者进行随访,莫沙比利联合舒肝解郁胶囊组患者复发率(7.14%)明显低于对照组患者(28.57%)(χ2=6.574,P﹤0.05),2组患者不良反应均很轻,2组患者血常规、尿常规、肝肾功能及心电图检查均未见明显变化。结论莫沙比利联合舒肝解郁胶囊组患者临床疗效优于单用莫沙比利患者,具有复发率低、不良反应小等优点,是临床治疗功能性消化不良的一种安全有效的治疗方法,值得在临床推广。     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征的临床效果

目的 探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征(IBS)的临床效果。方法 80例便秘型IBS患者随机分为两组,对照组采用莫沙必利治疗,观察组采用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合莫沙必利治疗,比较两组的治疗效果和胃肠激素水平。结果 观察组的治疗总有效率为92.5%,显著高于对照组的70.0%(P<0.05)。治疗后,观察组的血清生长抑素、血管活性肠肽水平均显著低于对照组,血清胃动素水平显著高于对照组(P<0.05)。结论 双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合莫沙必利治疗便秘型IBS的效果显著,能有效改善患者的胃肠激素水平。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合蒙脱石散治疗小儿胃肠炎的疗效评价

目的：探讨对小儿胃肠炎患者采用双歧杆菌三联活菌胶囊+蒙脱石散完成治疗后获得临床效果。方法：对来自本院罹患小儿胃肠炎的100例患儿进行抽取,时间为2019年1月至2021年1月;经抽签法分组后完成本次研究各组别划分,即包含50例接受双歧杆菌三联活菌胶囊治疗的参照组,与包含.50例在参照组双歧杆菌三联活菌胶囊治疗基础上,接受蒙脱石散治疗的研究组;组间比较两组患儿的用药总有效率、临床症状（呕吐、发热、腹痛以及腹泻）改善时间以及不良反应（皮疹、便秘）总发生率。结果：研究组经双歧杆菌三联活菌胶囊+蒙脱石散治疗后的96.00%总有效率较参照组经双歧杆菌三联活菌胶囊治疗后的78.00%总有效率数值更高（P<0.05）;研究组呕吐（10.65±3.76）min、发热（12.55±4.89）min、腹痛（12.69±4.49）min以及腹泻改善时间（18.29±5.62）min较参照组呕吐（21.41±5.89）min、发热（27.71±6.79）min、腹痛（25.35±6.22）min以及腹泻改善时间（35.91±7.69）min时间更短（P<0.05）;研究组经双歧杆菌三联活菌胶囊+蒙...     

丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征临床疗效观察

目的探讨丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效及不良反应。方法将116例临床诊断的肠易激综合症患者随机分成丽珠肠乐联合曲美布汀组（A组,n=40）、丽珠肠乐组（B组,n=38）和曲美布汀组（C组,n=38）,A组给予丽珠肠乐口服1次2粒,早晚各1次餐后口服,曲美布汀口服每次0．1g,每133次;B组和C组则单独口服以上二药治疗,4周为一疗程。三组分别于治疗前、治疗4周后观察临床症状及不良反应。结果治疗4周后,A、B、C三组临床总有效率分别为92．5％,71．1％和78．9％,三组比较差异有显著性（P〈0．05）,三组均未见明显不良反应。结论丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征比单用丽珠肠乐或曲美布汀具有更好的疗效。     

半夏泻心汤加味合双歧杆菌活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的观察半夏泻心汤加味合双歧杆菌活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法共观察80例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为2组,治疗组与对照组,各40例。诊断标准参照1999年罗马Ⅱ标准制订。治疗组口服半夏泻心汤加味和双歧杆菌活菌胶囊,对照组口服蒙脱石散和双歧杆菌活菌胶囊,疗程均为4周。主要观察大便性状评分、腹部综合症状等级评分等。结果经治疗,两组大便bristol分级评分、腹部综合症状等级评分均有明显改善,与治疗前对比,p<0.05。治疗组大便bristol分级评分、腹部综合症状等级评分以及整体疗效对比优于对照组,与对照组对比,p<0.01(0.05)。结论半夏泻心汤加味合双歧杆菌活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征有较好的临床疗效,值得推广使用。     

西甲硅油联合双歧三联活菌散防治早产儿喂养不耐受30例分析

目的 对西甲硅油联合双歧三联活菌散在早产儿喂养不耐受的干预效果进行分析,为改善早产儿胃肠功能及生长发育提供依据。方法 抽取2015年1月-2016年3月北京妇产医院收治的早产儿60例,将其随机分成治疗组和对照组,各30例,两组均给予常规护理和治疗,治疗组在喂奶后予西甲硅油0.2 ml/次,每日3次并联合微生态制剂双歧三联活菌散0.5 g/次,每日2次,疗程5~7 d。结果 治疗组早产儿喂养不耐受显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05) 。结论 西甲硅油联合双歧三联活菌散治疗可明显减轻早产儿喂养不耐受的发生。     

得舒特、双歧杆菌四联活菌联合黛力新治疗肠易激综合征

目的探讨得舒特、双歧杆菌四联活菌和黛力新联合使用治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法于我院选择269例IBS患者随机分成A、B、C三个组,A组98例口服得舒特50 mg,3次/d,双歧杆菌四联活菌1.5 g,3次/d,黛力新1片,1次/d;B组85例给予口服得舒特50 mg,3次/d,双歧杆菌四联活菌1.5 g,3次/d;C组86例口服得舒特50 mg,3次/d,黛力新1片,1次/d。三组治疗均于4周后比较疗效,观察服药前后IBS的症状、大便性状情况及抑郁状态,并进行量化评分比较。结果 A、B、C三种疗法治疗肠易激综合征有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,通过各组疗法间的两两比较,A与B、A与C组之间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,而B组与C组之间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论得舒特、双歧杆菌四联活菌、黛力新合用治疗IBS比得舒特联合双歧杆菌四联活菌及得舒特联合黛力新的效果要好。     

曲美布汀治疗功能性消化不良疗效及安全性的研究

目的　比较曲美布汀与莫沙必利、多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效及安全性。方法　将 2 0 0例功能性消化不良病人随机分为 3组 ,曲美布汀组 80例 ,予曲美布汀 10 0mg ,3次 d ;莫沙必利组 6 0例 ,予莫沙必利 5mg,3次 d ;多潘立酮组 6 0例 ,予多潘立酮 10mg ,3次 d。疗程均为 4周 ,观察症状变化情况并做对比分析。结果　总有效率曲美布汀组 87.5 % ,莫沙必利组为 90 .0 % ,多潘立酮组为 6 1.7%。曲美布汀、莫沙必利 2组疗效差异无显著意义(P >0 .0 5 ) ,曲美布汀组疗效优于多潘立酮组 (P <0 .0 1)。不良反应 :曲美布汀、莫沙必利、多潘立酮组分别为5 .0 %、8.0 %、6 .7% (P >0 .0 5 )。结论　曲美布汀治疗功能性消化不良近期疗效显著、安全性好。     

莫沙必利和多潘立酮对卧床鼻饲的急性脑卒中患者肺部感染的影响

目的 观察莫沙必利和多潘立酮对卧床、鼻饲的急性脑卒中患者医院内肺部感染发生率的影响.方法 89例卧床、鼻饲的急性脑卒中患者,采用随机数字表法分为研究组(47例)和对照组(42例),两组均给予脑卒中常规治疗,研究组在此基础上服用莫沙必利5 mg,多潘立酮20 mg,每日3次,连续4周.观察住院4周内两组患者肺部感染发生率及鼻饲后3 h胃内容物残留例次及残留量,并进行统计学分析.结果 住院4周内,研究组肺部感染13例,对照组25例,发生率分别为27.66%(13/47)和59.52%(25/42),两组比较差异有统计学意义(P<0.01).鼻饲后3 h鼻胃管中可抽出食物的患者共26l例次,其中对照组237例次,残留量(112.17±32.54)ml;研究组24例次,残留量(50.80±15.38)ml,两组患者鼻饲后3 h有胃内容物残留的例次及残留量比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论 对于卧床、鼻饲的急性脑卒中患者,在常规治疗基础上服用莫沙必利和多潘立酮,可显著降低患者医院内肺部感染发生率.     

通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛15例临床疗效观察

目的 观察通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效.方法 将30例偏头痛患者分为治疗组与对照组,治疗组15例采用通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗,通心络胶囊每次3粒,每日3次口服,氟桂利嗪每晚5mg口服,治疗2个月.对照组15例偏头痛患者仅采用氟桂利嗪治疗,每晚5mg口服,治疗2个月.比较2组的疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率93％,对照组总有效率67％,对照组与治疗组之间差异具备统计学方面的意义(p＜0.05).对照组与治疗组都没有出现很明显的不良反应.结论 服用通心络胶囊联合氟桂利嗪能够对偏头疼的治疗起到好的临床效果.     

兰索拉唑联合莫沙比利治疗68例胃食管反流病的疗效观察

[目的]结合临床实践经验,探讨兰索拉唑联合莫沙比利治疗胃食管反流病的临床疗效。[方法]采用对照研究,经患者知情同意,将其分为对照组(34例)与观察组(34例),治疗前2周,所有病例内均未服用H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂。对照组给予兰索拉唑(30mg),早晨空腹服用,每日1次。观察组采用联合用药,在对照组的基础上给予莫沙比利(5mg)餐前半小时服用,每日3次。所有患者治疗6周后复查胃镜,比较治疗效果,探讨兰索拉唑联合莫沙比利治疗胃食管反流病的临床疗效。[结果]治疗前后,各组患者差异有统计学意义(P﹤0.05),治疗6周后,观察者患者炎症程度明显低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=13.29,P﹤0.05),观察组有3例患者出现不良反应(8.82),其中稀便1例,头晕1例,倦怠1例。对照组有4例患者出现不良反应(11.76),其中,稀便1例,头晕1例,口干1例,恶心1例。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]采用兰索拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管病疗效显著,值得临床推广应用。     

氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑与莫沙比利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的：探讨氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑与枸橼酸莫沙比利治疗功能性消化不良的疗效。方法：选择本院门诊治疗的190例功能性消化不良患者,随机分为观察组和对照组各95例,观察组给予氟哌噻吨美利曲辛片1片/d,晨服,睡眠不佳者中午加服1片,奥美拉唑20 mg,2次/d,枸橼酸莫沙比利5 mg,3次/d,治疗4周;对照组给予奥美拉唑20 mg,2次/d,枸橼酸莫沙比利5 mg,3次/d,治疗4周。观察两组患者治疗前及治疗4周后的临床症状改善情况,并对临床疗效及不良反应进行评价。结果：两组患者治疗4周后症状均明显减轻（P〈0.01）,观察组治疗后的症状平均总评分、显效率和总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：抗抑郁药联合PPI与促动力药治疗功能性消化不良优于PPI加用促动力药,可提高功能性消化不良的治疗效果。氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑与枸橼酸莫沙比利治疗功能性消化不良疗效高,不良反应发生率低。