软骨母细胞瘤20例临床病理分析

目的:探讨软骨母细胞瘤的临床、影像学、病理形态学和免疫组化特征,明确病理诊断及鉴别诊断。方法:收集我院1998年至2014年经病理证实的20例软骨母细胞瘤,用HE和免疫组化方法进行病理学观察,同时分析其临床和影像学特点。结果:20例患者中男性13例,女性7例,多发于青少年,平均年龄17岁,>20岁者4例。最常见的部位是长骨(75%),尤其是股骨、胫骨和肱骨,其他部位5例。X线通常表现为骨骺或骨突部位圆形或卵圆形地图状溶骨性骨质破坏,边界清楚,常有薄层边缘硬化,破坏区常见细小的斑点状钙化或骨化阴影,很少膨胀性改变和骨膜反应。1例有局部骨皮质破坏合并动脉瘤样骨囊肿。镜下软骨母细胞瘤由增生的软骨母细胞、粉红色软骨样基质及散在破骨样巨细胞组成,"窗格样钙化"和免疫组化软骨母细胞S-100(+)对正确诊断十分重要。结论:掌握软骨母细胞瘤的临床、影像学、病理形态和免疫组化特征,对软骨母细胞瘤的病理诊断及鉴别诊断具有重要意义。     

骨母细胞性肿瘤的超微结构观察

应用透射电镜观察１７例骨母细胞性肿瘤、包括６例良性骨母细胞瘤。３例侵袭性骨母细胞瘤和８例骨母细胞型骨肉瘤。３种肿瘤显著的超 结构改变是肿瘤性骨母细胞２内粗顼内质网数量，形态及细胞外骨样基质的变化，粗顼内质网及骨样基质的改变与肿瘤细胞的分化程度有关，良性骨母细胞瘤粗面内质网丰富，扩张明显，骨样基质较多，相对成熟。     

骨母细胞性肿瘤的超微结构观察

应用透射电镜观察１７例骨母细胞性肿瘤，包括６例良性骨母细胞瘤，３例侵袭性骨母细胞瘤和８例骨母细胞型骨肉瘤。３种肿瘤显著的超微结构改变是肿瘤性骨母细胞内粗面内质网数量、形态及细胞外骨样基质的变化，粗面内质网及骨样基质的改变与肿瘤细胞的分化程度有关，良性骨母细胞瘤粗面内质网丰富，扩张明显，骨样基质较多，相对成熟。     

软骨母细胞瘤病理学观察

目的:探讨软骨母细胞瘤的病理学特征。方法:对经病理证实的31例软骨母细胞瘤的临床、X线和病理资料作系统性分析。结果:该肿瘤多发于青少年,组织学特征:由增生的软骨母细胞、软骨样基质及散在破骨细胞样多核巨细胞构成。结论:软骨母细胞瘤较少见,应综合临床表现、X线及病理形态特征进行诊断。     

鼻窦骨母细胞瘤3例报告(并文献复习)

本文报告了3例罕见的鼻窦骨母细胞瘤，结合文献复习对其命名、发生、临床表现、诊断和治疗进行了讨论。文中尚介绍了镜下以大量未成熟骨母细胞为特点的组织病理。     

骨母细胞瘤误诊原因分析

<正> 骨母细胞瘤在骨肿瘤中较少见,约占原发肿瘤的1％,骨母细胞由骨母细胞及其间质组织、血管丰富的纤维组织、骨样组织和非板层性骨组织组成。骨母细胞瘤因临床及放射学上无明显的特异性,往往和某些良性甚至恶性骨肿瘤混淆。现就国内外文献报道及我院收治的二例其误诊原因分析如下: 病例一:王某,男,17岁。主因腰痛一年半,明显消瘦三个月入院。体检:第12胸椎     

5例肌纤维母细胞瘤病理分析

目的：探讨肌纤维母细胞瘤的临床病理及免疫组化特征。方法：对5例肌纤维母细胞瘤进行组织病理学,免疫组化研究,结合文献资料分析本病临床表现,病理形态及鉴别诊断。结果：组织学由具有平滑肌细胞和纤维母细胞特征的梭形肿瘤细胞,大量慢性炎细胞及黏液血管样背景构成。免疫组化myosin（＋）、desmin（＋）、Vimentin（＋）。结论：肌纤维母细胞瘤是既具有平滑肌细胞特征,又具有纤维母细胞特征的独立性肿瘤。     

胃粘膜下的炎症性肌纤维母细胞瘤的临床病理特点及鉴别诊断要点

目的:观察分析胃粘膜下的炎症性肌纤维母细胞瘤的临床病理特点及鉴别诊断要点。方法:回顾性分析我院2014年4月至2016年3月期间收治的5例胃粘膜下的炎症性肌纤维母细胞瘤的患者的临床病理特点及鉴别诊断要点,并进行免疫组化检测。结果:本组患者中肿块均在胃窦部粘膜下,表现形式为梭形细胞肿瘤,由纤维母细胞和肌纤维母细胞混合排列,呈现出编制状和束状。结论:胃粘膜下的炎症性肌纤维母细胞瘤是较为少见的良性肿瘤,而有极少部分会有复发倾向和恶变潜能,梭形细胞与炎症细胞是主要的组成部分,需要和梭形胂瘤细胞进行鉴别。     

骨母细胞瘤

骨母细胞瘤为一较少见的骨肿瘤.细胞学上以有大量骨母细胞,富于血管的基质及骨样组织和骨形成为特点.本文报道15例.本病与骨样骨瘤有某些相似处与不同点:两者组织学上基本相同,但本病病变直径总是大于2cm:无骨样骨瘤那样的严重夜间疼痛且不为阿斯匹林所缓解;X线片上骨母细胞瘤往往位于松质骨,很少或不引起病灶旁骨反应.有时本病需与骨肉瘤鉴别.本病的预后并不总是好的.刮除后偶可局部复发,有侵袭性病程,或甚至恶性变.如有可能宜采取较单纯刮除更彻底的根治手术.     

肝脏炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理分析

目的探讨肝脏炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理特点。方法用病理组织学和免疫化学的方法对5例肝脏炎性肌纤维母细胞瘤患者进行回顾性分析。结果 5例均误诊。在病理组织学上,主要表现为肌纤维母细胞大量增生,伴有淋巴细胞、浆细胞浸润。结论本瘤属交界性肿瘤,术前明确诊断困难,术中有必要做冰冻切片,有利于与其他肿瘤性病变鉴别,也有利于彻底完整切除肿瘤。     

颌骨炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析

目的探讨发生于颌骨的炎性肌纤维母细胞瘤的临床及病理特点,指导临床诊断及治疗.方法对经诊治的3例颌骨炎性肌纤维母细胞瘤患者进行临床及病理特点回顾性分析.结果颌骨炎性肌纤维母细胞瘤临床表现为局部肿瘤块,界限不清.肿瘤由梭形的肌纤维母细胞和炎症细胞组成.结论颌骨炎性肌纤维母细胞瘤为低度恶性肿瘤,术后补充放疗,愈后良好.     

肌纤维母细胞瘤的病理分析（附3例报告）

目的探讨肌纤维母细胞的临床病理及免疫组化特征方法对3例肌纤维母细胞进行组织病理学，免疫组化研究，结合文献资料分析本病临束表现病理形态及鉴别诊断结果组织学由具有平滑肌细胞和纤维母细胞特征的梭形肿瘤细胞，大量慢性炎细胞及粘液血管样背景构成免疫组化SMActinc( )、desmin( )、Vimentin( )。电镜下可见肌纤维母细胞特征结论肌纤维母细胞瘤是既具有平滑肌细胞特征，又具有纤维母细胞特征的独立性肿瘤。     

软骨母细胞瘤18例临床病理分析

软骨母细胞瘤是一种少见的良性肿瘤,国内报道较少,观将笔者所在医院建院50年来18例软骨母细胞临床与病理特点分析如下.     

骨的纤维结构不良48例临床病理分析

目的：探讨骨的纤维结构不良的临床病理特点,以提高对该疾病的认识。方法：观察48例骨的纤维结构不良的临床特点及病理形态特征,并进行鉴别诊断。结果：该肿瘤可发生于颌骨或长骨,儿童及成人均可发生。组织学上主要有由梭形纤维母细胞及不成熟编织骨构成,典型编织骨小梁纤细,排列不规则,无极性,呈字母形、逗点状,周围无骨母细胞围绕,很少形成板层骨。结论：纤维结构不良有特征性的病理改变及临床表现,应与骨纤维结构不良等病变鉴别。     

黏液样炎性纤维母细胞肉瘤临床病理特点分析及文献复习

目的探讨黏液样炎性纤维母细胞肉瘤的临床病理特点、治疗及预后。方法对此病例在光镜及免疫组化下,分析其病理特点、来源、预后,并进行文献复习。结果 MIFS的肿瘤细胞主要有3种:梭形细胞、神经节样细胞、脂肪母细胞样细胞免疫组化表达Vimentin强阳性,CD68和CD34不同程度阳性,ki67及P53低表达。结论黏液样炎性纤维母细胞肉瘤是一种罕见的软组织低度恶性肿瘤,首选局部扩大手术治疗,预后较好,即使复发也罕见转移。     

耳硬化症的诊断与治疗

1定义耳硬化症是以原发性迷路包囊骨海绵样变性为病理特征的内耳疾病,因病变侵犯部位与范围不同,临床特征可表现为:隐匿型;传导性聋;感音神经性聋及混合性聋。部分伴有眩晕症状。颞骨病理篇中耳硬化症病灶特征:骨迷路包囊灶性骨质吸收,髓腔扩大,血管增多,呈海绵样变,破骨、成骨     

Analysis on Mucoid Inflammatory Fibroblastic Sarcoma

目的 探讨黏液样炎性纤维母细胞肉瘤的临床病理特点、治疗及预后.方法 对此病例在光镜及免疫组化下,分析其病理特点、来源、预后,并进行文献复习.结果 MIFS的肿瘤细胞主要有3种:梭形细胞、神经节样细胞、脂肪母细胞样细胞免疫组化表达Vimentin强阳性,CD68和CD34不同程度阳性,ki67及P53低表达.结论 黏液样炎性纤维母细胞肉瘤是一种罕见的软组织低度恶性肿瘤,首选局部扩大手术治疗,预后较好,即使复发也罕见转移.     

臀部巨大乳腺型肌纤维母细胞瘤一例

乳腺型肌纤维母细胞瘤是一种罕见的良性间叶性肿瘤,是由有肌纤维母细胞特征的梭形细胞构成的,间质内含有玻璃样变的粗大胶原纤维条带及大量的肥大细胞,并伴有数量不等的脂肪组织,其组织学特点与乳腺的肌纤维母细胞瘤相似[1].2002年WHO软组织肿瘤国际病理遗传学分类才新列出了此种肿瘤,至今为止国内外关于此类肿瘤的个案报道不超过20例[2].本病以病理诊断为金标准,但缺少影像学资料,本文通过介绍一例临床诊断为臀部巨大乳腺型肌纤维母细胞瘤患者的临床诊治过程,进一步探讨和了解该病,并提供其影像学资料以供分析.     

颞骨孤立性骨浆细胞瘤的临床特征

目的总结以往文献报道的颞骨孤立性骨浆细胞瘤的临床特征、诊断和治疗,为其临床诊治提供依据。方法通过本文报道的1例颞骨孤立性骨浆细胞瘤及复习往文献报道的病例,对11例颞骨孤立性骨浆细胞瘤的症状体征、实验室检查、影像学、病理、诊断、治疗和预后进行比较分析。结果 11例颞骨孤立性骨浆细胞瘤病例中所有病例均有不同程度的听力下降,耳局部症状明显,其中9例有颅神经损害症状,骨质破坏明显。结论浆细胞瘤是源于B淋巴细胞的恶性肿瘤,原发于颞骨的孤立性浆细胞瘤极为罕见,诊断主要依靠临床表现、影像学和病理,治疗方法为手术和放疗。     

骨母细胞瘤三例

骨母细胞瘤系由骨母细胞发生的具有成骨功能的原发性骨肿瘤,较少见。国外统计约占1％,国内共报告41例。本院发现3例,均经手术病理证实,其中例2的发病部位与 X 线表现特殊。现报告如下: