紫杉醇联合顺铂腹腔给药治疗52例晚期卵巢癌效果分析

【摘要】目的探讨紫杉醇联合顺铂腹腔给药途径治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法选择2005年2月-2007年2月间我院收治的晚期卵巢癌患者52例为观察组,以同时期52例晚期卵巢癌患者为对照组。观察组行腹腔给药途径,对照组通过静脉给药。比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组和对照组的有效率分别为94．2％、88．4％（X2=4．57,P=0．133）;中位无进展生存期分别为28-3个月、26．4个月（P=0．342）;1年生存率分别为79．3％及78．2％（P=0．572）,3年生存率分别为42．5％及43．1％（P=0．837）,5年生存率分别为30．7％及28．4％（P=0．593）,中位生存期分别为36_4个月、34．2个月（P=0．371）。观察组不良反应的发生率略高于对照组,但差异并无统计学意义（P〉0．05）。结论紫杉醇联合顺铂腹腔给药治疗晚期卵巢癌疗效确切,患者远、近期疗效均有一定改善,值得进一步的临床研究。     

化疗联合顺铂腹腔热灌注治疗中晚期卵巢癌术后效果观察

目的：探讨化疗联合顺铂腹腔热灌注对中晚期卵巢癌术后患者的治疗效果。方法选择60例中晚期卵巢癌患者为研究对象,所有患者均行卵巢切除术,采用双色球分组法分为对照组和观察组,各30例。对照组实施欧贝静点+环磷酰胺静点,顺铂注射液化疗,观察组实施顺铂腹腔热灌注+欧贝静点+环磷酰胺静点,对2组患者治疗效果进行对比分析。结果观察组治疗总有效率为86.67%,对照组为63.33%,观察组总有效率显著高于照组高（P＜0.05）;观察组中位生存期（49.84±6.35）个月、无进展生存期（25.95±4.36）个月,对照组中位生存期（39.61±6.34）个月、无进展生存期（18.46±3.87）个月,观察组中位生存期、无进展生存期显著较对照组长（P＜0.05）。结论中晚期卵巢癌患者术后采取化疗联合顺铂腹腔热灌注治疗的疗效显著,可延长患者中位生存期、无进展生存期,提高患者生存质量,值得临床进一步推广。     

晚期卵巢癌患者应用紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗的效果及预后观察

目的:探讨晚期卵巢癌患者应用紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗的效果及预后影响。方法:遴选90例晚期卵巢癌患者,随机分为对照组(n=45)和观察组(n=45),对照组接受紫杉醇联合顺铂静脉注射治疗,观察组接受紫衫醇联合顺铂腹腔灌注,比较两组临床疗效、肿瘤体积变化情况、生存期及生存率及不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率(93.3%)显著高于对照组治疗有效率(62.2%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组肿瘤体积改善情况显著优于对照组肿瘤体积改善情况,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组无进展生存期、中位生存期、1年、2年、3年生存率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(13.3%)显著低于对照组不良反应发生率(24.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在晚期卵巢癌患者中应用紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗效果显著,可明显提高患者生存期和生存率,且安全性高,值得临床推广使用。     

紫杉醇静脉与顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌临床研究

目的探讨紫杉醇静脉与顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌的价值。方法对卵巢癌术后紫杉醇静脉与顺铂的单纯静脉化疗组和紫杉醇静脉与顺铂腹腔灌注联合化疗组患者进行随机分为2组,评价两种治疗方法的疗效。结果两种化疗方法,联合化疗明显提高3、5年的生存率,差异具有显著性（P〈0.05）。结论术后化疗,尤其紫杉醇静脉与顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌。可相应提高患者的生活质量及生存率。     

紫杉醇腹腔灌注化疗在晚期卵巢癌患者治疗中的效果分析

目的探讨紫杉醇腹腔灌注化疗在晚期卵巢癌患者治疗中的应用价值。方法选取2013年1月~2015年12月间我院接诊的晚期卵巢癌患者中90例作为研究对象,并通过抽签的方式将其平均分为观察组和对照组各45例,其中单纯予以紫杉醇+顺铂静脉滴注化疗的45例患者为对照组,在紫杉醇+顺铂静脉滴注化疗的基础上辅以紫杉醇腹腔灌注化疗的45例患者为观察组,探讨两种不同治疗方案在疗效、化疗前后肿瘤标志物水平以及化疗副反应等方面的差异。结果观察组患者治疗后的近期总有效率(91.11%)明显高于对照组(55.56%),差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的化疗毒副反应发生率为40.00%,明显低于对照组的64.44%,差异有统计学意义(P0.05);与对照组患者相比,观察组患者化疗后的CA125、TPA水平更低(P0.05);与对照组相比,观察组患者的无进展生存期、中位生存期明显延长(P0.05)。结论晚期卵巢癌患者在选择紫杉醇+顺铂静脉滴注化疗的基础上辅以紫杉醇腹腔灌注治疗,不仅有助于治疗效果的提高,还能降低化疗副反应,延长患者生存期,疗效确切,值得推广。     

紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法60例患者，随机分为紫杉醇联合顺铂组和对照组，所有患者在治疗1个周期结束后半个月行胸部CT扫描及体表测量，进行疗效评价。结果2组均无完全缓解，紫杉醇与顺铂联合组的PR、SD均明显高于对照组（P〈0．05）；紫杉醇与顺铂联合组的PD及不良反应均明显低于对照组（P〈0.05）；2组均无毒性相关死亡病例。结论用紫杉醇与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌能取得更好疗效。     

顺铂不同给药途径联合紫杉醇治疗晚期卵巢癌的疗效对比

目的:对比分析顺铂不同给药途径联合紫杉醇治疗晚期卵巢癌的疗效。方法:选取2014年9月~2016年9月我院收治的晚期卵巢癌患者80例,随机分为观察组与对照组,各40例,观察组采用腹腔灌注顺铂联合紫杉醇治疗,对照组采用静脉滴注顺铂联合紫杉醇治疗。结果:观察组卵巢癌晚期治疗有效率(77.5%)显著高于对照组(57.5%)(P0.05)。在不良反应方面,除骨髓抑制外,观察组胃肠道反应、肝肾毒性、神经毒性和肌肉关节痛发生率显著高于对照组(P0.05)。结论:采用腹腔灌注顺铂联合紫杉醇治疗晚期卵巢癌疗效较静脉滴注顺铂联合紫杉醇疗效更好,且患者对不良反应耐受性较好,值得进一步研究和推广。     

长春瑞滨联合紫杉醇方案治疗晚期卵巢癌疗效观察

目的 观察长春瑞滨和紫杉醇联合化疗治疗晚期卵巢癌的疗效.方法 经病理确诊的晚期卵巢癌60例,分为两组,采用NT方案(长春瑞滨+紫杉醇)治疗30例为治疗组,另30例采用PT方案(顺铂+紫杉醇)为对照组.结果 治疗组和对照组的有效率分别为56.7%(17/30)和50.0%(15/30),差异无统计学意义(P＞0.05);中位生存期分别为8个月和6.5个月,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 长春瑞滨和紫杉醇联合化疗值得推广治疗晚期卵巢癌的方案.     

不同剂量紫杉醇联合卡铂治疗晚期卵巢癌的疗效比较

目的 分析晚期卵巢癌患者实施不同剂量紫杉醇联合卡铂治疗的效果.方法 选取2018年1月至2019年2月本院收治的50例晚期卵巢癌患者作为研究对象,根据不同剂量分为对照组(大剂量紫杉醇+卡铂,n=25)和实验组(小剂量紫杉醇+卡铂,n=25),比较两组临床疗效、不良反应发生率、CA125水平及生存期.结果 实验组临床总有效率(84.00％)高于对照组(76.00％),但差异无统计学意义.实验组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).实验组CA125水平低于对照组,但差异无统计学意义.实验组生存期为(22.91±1.25)个月,长于对照组的(22.61±0.91)个月,但差异无统计学意义.结论 晚期卵巢癌患者实施大剂量、小剂量紫杉醇联合卡铂治疗疗效、生存期相当,但小剂量治疗安全性高于大剂量.     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：研究紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法：将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组各30例。试验组予以紫杉醇脂质体135 mg/m2联合顺铂治疗,对照组予以多西他赛75 mg/m2联合顺铂治疗。2组均以21 d为1个周期,至少治疗2个周期。结果：60例患者均可评价疗效,其中试验组中位无进展生存期为5.3个月,有效率为40.0%;对照组分别为4.4个月和33.3%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。试验组末梢神经炎发生率低于对照组（P〈0.05）。2组恶心呕吐、脱发等发生率比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效与多西他赛相当,但末梢神经炎发生率明显降低。     

贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 比较贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂（Avastin＋ PP）化疗方案与单用培美曲塞加顺铂（PP）化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的临床疗效及不良反应.方法 收集2009年9月-2013年6月在我院应用贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者32例为联合治疗组,取同时期、同TNM分期、同病理类型,采用培美曲塞加顺铂化疗方案的患者35例为对照组,所有患者均符合化疗要求.对照组：培美曲塞500 mg/m2,静脉滴注,d1;顺铂75 mg/m2静脉滴注,d1或d1 ～ d3;每21d为1个周期.联合治疗组：培美曲塞和顺铂用法及用量同对照组,贝伐单抗7.5 mg/kg静脉滴注,d1,每21d为1个周期.结果 联合治疗组和对照组疾病控制率分别为90.6％和60.0％（P＜0.05）;客观有效率分别为56.9％和25.7％（P＜0.05）;中位无进展生存期分别为7.3个月和4.2个月（P＜0.05）;中位总生存期分别为20.7个月和9.0个月（P＜0.05）,不良反应有骨髓抑制、恶心呕吐、肝肾功能损伤等,但两组差异无统计学意义.结论 贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌在远期疗效和近期疗效方面均优于单用培美曲塞加顺铂化疗方案,且没有增加严重不良反应.     

紫杉醇联合顺铂腹腔化疗治疗晚期卵巢癌转移性腹水的效果观察

目的:观察紫杉醇联合顺铂腹腔化疗治疗晚期卵巢癌转移性腹水的效果。方法:将我科收治的晚期卵巢癌合并转移性腹水患者31例分为对照组和研究组,对照组予以紫杉醇和顺铂静脉滴注治疗,研究组予以紫杉醇静脉滴注和顺铂腹腔注射治疗。结果:治疗后,对照组的腹水改善有效率明显低于研究组,P0.05;对照组的血小板下降、肾功能损害和肌肉关节痛的发生率高于研究组,P0.05。结论:紫杉醇联合顺铂腹腔化疗治疗晚期卵巢癌转移性腹水效果较好,毒副反应较小,可行临床应用和深入研究。     

紫杉醇联合顺铂或奥沙利铂方案在非小细胞肺癌中的对比研究

目的比较晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中紫杉醇联合顺铂方案和紫杉醇联合奥沙利铂方案的疗效、毒副反应。方法将97例晚期NSCLC患者分为两组。顺铂组48例,紫杉醇135mg／m^2,d1,d8;顺铂80mg／m^2,d1～d2。奥沙利铂组49例,紫杉醇用法同顺铂组,奥沙利铂130mg／m^2,d1。均为静脉滴入,重复4周。评价有效率、疾病进展时间、1年生存率和不良反应。结果顺铂组与奥沙利铂组的有效率分别为25．0％和30．6％（P=0．537）：中位疾病进展时间分别为6．4个月和5．8个月（P=0．030）;1年生存率分别为47．9％和46．9％（P=0．923）。顺铂组胃肠道反应发生率高于奥沙利铂组（P〈0．05）,神经毒性发生率低于奥沙利铂组（P〈0．05）。结论紫杉醇联合顺铂或奥沙利铂是治疗晚期NSCLC的有效方案。两组方案的近期疗效相似。紫杉醇联合顺铂方案可延长疾病进展时间,其生存期疗效有待研究。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效探讨

目的观察晚期卵巢癌患者联合应用紫杉醇、顺铂治疗的实际效果,以探讨联合用药的临床价值。方法选取入住该院的晚期卵巢癌患者50例,按随机数字表法分组,25例对照组患者用药顺铂、环磷酰胺治疗,25例实验组患者应用顺铂、紫杉醇治疗,比较两组临床治疗效果。结果实验组手术时间为（3.62±0.35）h,术中出血量为（670.21±62.21）mL、2例行结、直肠切除,18例行淋巴清扫术,19例肿瘤残留直径〈2 cm,临床治疗有效率为72.0%,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论为晚期卵巢癌患者联合应用紫杉醇、顺铂治疗,出血量少,手术时间短,临床疗效好,值得各级医院应用、推广。     

紫杉醇联合化疗治疗晚期胃癌临床效果分析

目的探讨晚期胃癌的化学治疗方法。方法将126例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各63例。治疗组采用紫杉醇与氟尿嘧啶（TP）联合化疗,对照组采用顺铂与氟尿嘧啶（FP）联合化疗,并对两组治疗效果进行对比分析。结果治疗组有效率58．7％,对照组有效率46.0％．治疗组和对照组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。结论紫杉醇联合化疗药物治疗晚期胃癌可以获得较好的疗效。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌19例疗效观察

目的评价多西紫杉醇（DxL）联合顺铂（DDP）化疗治疗晚期上皮性卵巢癌的疗效和不良反应。方法对19例晚期上皮性卵巢癌患者予以多西紫杉醇加顺铂联合化疗。28d为一周期,应用2-8个周期。结果19例中,有效17例,总有效率89．5％;完全缓解12例,完全缓解率70．5％;2年无瘤存活13例,存活率68．4％。结论多西紫杉醇联合顺铂化疗对晚期上皮性卵巢癌是一种较好的治疗方案。     

不同化疗方案治疗晚期胃癌的近期疗效观察

目的：观察5-氟尿嘧啶/四氢叶酸钙分别联合顺铂、草酸铂和紫杉醇3组化疗方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副作用。方法：将经病理证实为晚期胃癌的患者63例分别给予顺铂（21例）、草酸铂（23例）、紫杉醇（19例）为主分别联合5-氟尿嘧啶/四氢叶酸钙方案化疗,21 d重复,接受两个化疗周期后进行疗效和毒性评价。结果：顺铂组、草酸铂组和紫杉醇组化疗近期有效率分别为23.8%、34.8%和47.4%。三组的化疗疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。毒副反应紫杉醇组和草酸铂组以骨髓抑制,周围神经炎以及脱发为主,但两组之间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;周围神经炎和脱发与顺铂组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：紫杉醇组和草酸铂组联合方案治疗晚期胃癌近期疗效与顺铂组比较无显著差异,而毒副反应比顺铂组联合方案严重。     

卵巢上皮癌肿瘤细胞减灭术后奈达铂联合紫杉醇治疗分析

目的：分析卵巢上皮癌患者在肿瘤减灭术后采用奈达铂联合紫杉醇治疗的临床效果。方法：将到本院行肿瘤细胞减灭术治疗的68例卵巢上皮癌患者按随机数字平均分为两组,A组采用顺铂联合紫杉醇化疗,B组采用奈达铂联合紫杉醇化疗,观察比较两组化疗效果。结果：A、B组化疗1个周期后总缓解率分别为64．71％、70．59％,两组总缓解率比较差异不显著（P〉0．05）;A、B组化疗3个周期后总缓解率分别为70．59％、91．18％,B组总缓解率高于A组（P〈0．05）;A、B组3年生存率分别为67．64％、79．41％,两组2年生存率比较差异不显著（P〉0．05）;A、B组平均生存期分别为（39．5±3．2）个月、（40．1±2．9）个月,两组平均生存期比较差异不显著（P〉0．05）;B组严重毒副反应发生率少于A组（P〈0．05）。结论：对于卵巢上皮癌患者在疗效理想的肿瘤细胞减灭术后给予奈达铂联合紫杉醇化疗,能显著提高患者的生存时间,减少4g,,J反应。     

紫杉醇与顺铂治疗晚期老年非小细胞肺癌临床疗效观察

目的：探讨多西紫杉醇和顺铂的联合治疗方案对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果、毒副作用及预后。方法：选取88例晚期非小细胞肺癌患者,将其根据随机数字表法分为治疗组和对照。治疗组采用多西紫杉醇联合顺铂的综合治疗方案,对照组仅应用顺铂或姑息对症治疗。结果：治疗组治疗有效率为45．5％（20/44）,显著高于对照组的22．7％（10/44）,差异具有统计学意义（P＜0．05）。治疗组患者平均生存期为（12．5＆#177;2．1）月,一年生存率为47．7％,与对照组患者（8．3＆#177;1．9、27．3％）相比差异显著（ P＜0．05）。对两组患者治疗后毒副反应发生进行比较,差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论：紫杉醇和顺铂的联合治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,患者生存期延长,可作为晚期非小细胞肺癌治疗的一线标准治疗方案优先选择。     

远转乳腺癌42例剂量强度化疗的临床观察

目的探讨转移性乳腺癌剂量强度化疗的疗效。方法将42例转移性乳腺癌患者随机分为剂量强度治疗组（20例）,采用紫杉醇175 mg/（m2.dL）,序贯以顺铂80 mg/（m2.dL）,第3天～第10天予G-CSF预防性支持,两周为一个治疗周期,共4个周期;常规对照组（22例）,联合用药紫杉醇175 mg/（m2.dL）,顺铂80mg/（m2.dL）,3周为一个治疗周期,4个周期后对比两组患者可测病灶大小改变、骨髓Ⅲ级及Ⅲ级以上骨髓毒性及中位生存期,1年、2年生存率。结果治疗组Ⅲ级及Ⅲ级以上骨髓毒性发生率为25%,对照组40.9%,差异无显著性（P〉0.05）;治疗组中位生存期16.2个月,对照组12.6个月,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组与对照组1年生存率分别为100%、86.4%,差异无显著性（P〉0.05）;两组2年生存率为85%、54.5%,差异有显著性（P〈0.05）。结论对晚期转移性乳腺癌行使剂量强度化疗能延长患者中位生存期,改善2年生存而未增加严重骨髓毒性。