白藜芦醇对兔动脉粥样硬化基质金属蛋白酶表达的影响

目的探讨白藜芦醇对实验性动脉粥样硬化兔基质金属蛋白酶（MMP）表达的影响。方法选择新西兰纯种雄性大白兔50只随机分为三组,正常对照组10只,模型组20只,白藜芦醇组20只。采用液氮冻伤术建立动脉硬化模型,造模2个月后采用液氮冻伤术激发动脉硬化斑块破裂,模后2个月及激发试验后48h后分别对三组动物测定MMP-1、9的浓度。结果模型组造模后2个月MMP-1、9的浓度分别为（50.74±5.49）ng/ml和（337.69±8.98）ng/ml,同期白藜芦醇组MMP-1、9的浓度分别为（41.33±9.58）ng/ml和（309.83±10.59）ng/ml（P〈0.01）,激发试验48h后模型组MMP-1、9的浓度分别为（100.35±6.58）ng/ml和（869.56±12.37）ng/ml,同期白藜芦醇组MMP-1、9的浓度分别为（61.68±11.69）ng/ml和（411.24±15.74）ng/ml（P〈0.01）。结论白藜芦醇能够降低MMP-1、9的浓度,从而预防和延缓动脉硬化的发生。     

白藜芦醇对纤维蛋白上调大鼠脑血管内皮细胞基质金属蛋白酶9表达的影响

目的 观察白藜芦醇(resveratrol,Res)对纤维蛋白诱导的体外大鼠脑血管内皮细胞基质金属蛋白酶 9(ma-trix metalloproteinases9,MMP9)高表达的影响.方法 将大鼠脑血管内皮细胞分离后培养,培养液中加入1.0 mg/ml纤维蛋白和不同浓度的白藜芦醇,通过 RT-PCR 检测脑血管内皮细胞中 MMP9 转录水平,应用明胶酶谱法(gelatin zy-mography)定量检测培养液中的 MMP9 水平.结果 加入不同浓度(0、1、5、10、25和50μmol/L)的白藜芦醇 24 h后,25μmol/L和50μtmol/L 白藜芦醇组的培养液中 MMP9 水平显著降低(P<0.01);RT-PCR 结果显示,25μmol/L 和 50/μmol/L 白藜芦醇组的大鼠脑血管内皮细胞中的 MMP9 显著下调(P0.01).结论 白藜芦醇通过降低纤维蛋白导致的大鼠脑血管内皮细胞中 MMP9 的表达,在神经系统炎性病变中发挥抑制性保护作用.     

基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶抑制剂-2与乳腺癌

乳腺癌浸润与转移是制约其疗效的一种恶性生物学行为,也是造成患者死亡的主要原因。转移过程必须多次降解细胞外基质（extral cell matrix,ECM）和基底膜（basement membrane,BM）等,而ECM和BM的降解需多种基质降解酶[基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase,MMPs）和金属蛋白酶抑制因子（tissue inhibitor of metalloproteinase,TIMPs）]的协同参与才能完成.     

基质金属蛋白酶2和9在乳腺癌中的表达及临床意义

目的:探讨基质金属蛋白酶2(MMP2)和MMP9在乳腺癌中的表达及其与侵袭、淋巴结转移及预后的关系。方法:用免疫组化检测130例乳腺癌组织和10例乳腺良性病变组织中MMP2和MMP9表达。结果:在130例乳腺癌组织中,MMP2和MMP9阳性表达率分别为83.08%(108/130)和71.54%(93/130),明显高于乳腺良性病(P<0.01),且随肿块大小,临床分期的增加呈明显升高趋势,差异有统计学意义。腋下淋巴结转移组中MMP2和MMP9的高表达明显高于无淋巴结转移组(P<0.01)。结论:乳腺癌中MMP2和MMP9的表达与淋巴结转移密切相关,可作为判断乳腺癌淋巴结转移和预后的指标。     

基质金属蛋白酶9及对肾脏疾病影响的研究进展

细胞外基质的异常堆积可以引起肾实质的病理改变,进而引起多种肾脏疾病。基质金属蛋白酶9作为基质金属蛋白酶家族中重要的成员是细胞外基质降解中最关键的酶,在肾脏疾病的发展起重要的作用。现就基质金属蛋白酶9及其对肾脏疾病的影响、基质金属蛋白酶9异常表达对各种肾脏发生、发展的影响予以综述。     

基质金属蛋白酶7及基质金属蛋白酶9的表达与结直肠癌侵袭转移的相关性研究

目的 观察基质金属蛋白酶7(MMP-7)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)在结直肠癌组织中的表达情况,分析二者的表达与结直肠癌侵袭转移的相关性.方法 应用免疫组化SP法,采用组织芯片技术分析98例结直肠癌、30例癌旁正常组织中MMP-7、MMP-9蛋白表达.结果 MMP-7、MMP-9在结直肠癌组织中表达的阳性率(分别为79.6%和77.6%)均显著高于癌旁正常结直肠组织(分别为10.0%和13.3%),差异均有统计学意义(P＜0.01).MMP-7和MMP-9在结直肠癌组织中的表达在不同性别、年龄、肿瘤的瘤体大小患者中比较,差异无统计学意义(P＞0.05);而不同肿瘤的分化程度、TNM分期、浸润程度及淋巴结转移与否、腹腔微转移与否患者结直肠癌组织中,MMP-7和MMP-9的表达水平比较差异有统计学意义(P＜0.05).结直肠癌组织中MMP-7的表达与MMP-9的表达呈正相关(r=0.532,P＜0.01).结论 MMP-7、MMP-9在结直肠癌组织中高表达,且与肿瘤的浸润、转移密切相关,可作为判断结直肠癌进展的生物学标记物.     

基质金属蛋白酶-9与冠心病

基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在细胞外基质的降解及重构过程中具有重要作用。它影响斑块的稳定性,与多种心血管疾病的发生、发展特别是冠心病密切相关。针对MMP-9的调节可能是治疗冠心病的一种方法。现就细胞外基质金属蛋白酶-9在冠心病方面的作用作一综述。     

银屑病患者基质金属蛋白酶-2与基质金属蛋白酶-9的检测价值

目的:探讨银屑病患者血清和皮肤中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的临床意义。方法:寻常型银屑病患者22例,健康对照组15例。采用ELISA法检测两组血清MMP-2、MMP-9,皮肤MMP-2、MMP-9表达,采用免疫组化ABC法。结果:银屑病患者血清、皮肤中MMP-2、TIMP-9表达水平显著高于健康对照组(P0.05)。结论:MMP-2、MMP-9增高可能是银屑病的发病机制之一。     

基质金属蛋白酶与甲状腺癌

基质金属蛋白酶 (ｍａｒｉｘｍｅｔａｌｌｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ ,ＭＭＰｓ)是一组由结缔组织细胞分泌的 ,参与细胞外基质(ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｍａｔｒｉｘ ,ＥＣＭ)降解的Ｚｎ2 + 依赖性的蛋白酶家族。ＭＭＰｓ几乎能降解除多糖以外的全部ＥＣＭ成分。大量研究表明ＭＭＰｓ与炎症、动脉粥样硬化、肝硬化、结缔组织疾病及肿瘤等疾病的发生有关。ＭＭＰｓ与肿瘤的关系是当前研究的热点 ,实验证明ＭＭＰｓ与肿瘤的发病及浸润转移密切相关[1,2 ] 。本文主要阐述ＭＭＰｓ及其与甲状腺癌的关系 ,其中ＭＭＰｓ与甲状腺癌的关系国外仅有少…     

基质金属蛋白酶9对系统性红斑狼疮预后的影响

目的探讨基质金属蛋白酶9(MMP-9)对系统性红斑狼疮(SLE)预后的指导意义。方法选取2008年3月至2011年5月重庆市急救医疗中心收治的SLE患者83例,按照狼疮活动计算标准评价患者疾病活动积分并进行分组:积分>2分纳入SLE活动组(62例),积分≤1分纳入SLE稳定组(21例),另外同期选择80例健康体检者作为正常对照组。比较3组受试者的MMP-9水平及SLE患者治疗前后的MMP-9水平。结果 3组受试者MMP-9水平比较差异有统计学意义(P<0.01),且SLE活动组和SLE稳定组MMP-9水平显著低于正常对照组(P<0.05)。治疗前SLE患者MMP-9水平为(78±16)g/L,治疗后为(79±17)g/L,差异无统计学意义(P>0.05)。SLE患者MMP-9与其24 h尿蛋白、系统性红斑狼疮疾病活动度评分、抗ds-DNA呈明显负相关(r=-0.517,-0.832,-0.439,均P<0.05),与C3、C4呈明显正相关(r=0.355,0.360,均P<0.05)。结论患者外周血MMP-9水平下降提示机体炎性组织和受损血管中MMP-9水平上升,预后较差。     

HPV16 E6和E7对乳腺癌MCF-7细胞中基质金属蛋白酶-9蛋白表达的影响

目的探讨HPV16 E6和E7稳定高表达对HPV16阴性的人低转移乳腺癌MCF-7细胞中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达的影响。方法利用脂质体介导在体外将HPV16 E6和E7转染人低转移乳腺癌MCF-7细胞,利用反转录聚合酶链反应技术(RT-PCR)和Western blotting方法检测转染之后E6和E7的表达,筛选高表达克隆,并采用免疫细胞化学实验观察HPV16 E6和E7对MCF-7细胞中MMP-9蛋白表达的影响。结果转染之后RT-PCR和Western blotting结果显示:4个MCF-7-E6细胞克隆中E6均表达阳性,克隆1中E6 mRNA和蛋白的表达水平均显著高于其他3个阳性克隆(P均<0.05);4个MCF-7-E7细胞克隆中E7均表达阳性,克隆4中E7 mRNA和蛋白的表达水平均显著高于其他3个阳性克隆(P均<0.05);而MCF-7-vect和MCF-7亲本细胞克隆中HPV16 E6和E7的表达均为阴性;免疫细胞化学结果显示:与MCF-7亲本细胞和MCF-7-vect细胞相比,MCF-7-E6细胞和MCF-7-E7细胞中MMP-9蛋白的表达均明显增高(P均<0.05)。结论 HPV16 E6和E7稳定高表达可以促进MCF-7细胞中MMP-9蛋白的表达。     

基质金属蛋白酶与乳腺癌侵袭和转移

肿瘤细胞侵袭和转移到邻近组织及远处器官是一个复杂的过程 ,肿瘤发生浸润及转移时 ,首先应是癌组织自原发灶脱落 ,然后进入血管或淋巴管向远处转移。然而癌细胞的脱落必须先破坏其周围基质及基底膜。可见细胞外基质和基底膜是癌细胞脱落游走的主要障碍[1] 。肿瘤从原位增殖到侵袭转移的过程中 ,肿瘤细胞必须具备降解细胞外基质的能力 ,必须借助某些酶 ,使基底膜成分降解 ,并在有关因子的协同作用下穿透基底膜完成侵袭转移过程。目前研究表明[2 ] ,能有效降解细胞外基质及基底膜的酶类包括脯肽酶、丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬酰胺蛋…     

基质金属蛋白酶与动脉粥样硬化

目前对动脉粥样硬化提出的最新学说是组织重建学说（Remodeling）, 动脉粥样硬化的形成 和斑块的破裂与细胞外基质的破坏和重构有密切关系。基质金属蛋白酶（MMPs）是降解细胞外基质的重要酶类,因此近年来人们对MMPs的结构、功能、基因表达以及在AS中的作用进行了一系列的研究,本文作者就这方面的成果作一综述。     

基质金属蛋白酶与乳腺癌侵袭及转移的相关性

目的 介绍基质金属蛋白酶在乳腺癌中的研究.方法 以国内外文献为依据,综述基质金属蛋白酶在乳腺癌侵袭和转移中的研究进展.结果 基质金属蛋白酶通过降解细胞外基质、促进生长因子分泌和新生血管形成、诱导肿瘤细胞凋亡耐受、调节肿瘤细胞间的黏附等促进乳腺癌的侵袭和转移.结论 基质金属蛋白酶受多种因素调控,怎样通过阻断基质金属蛋白酶的作用来抑制乳腺癌的侵袭与转移,有待进一步研究.     

基质金属蛋白酶与心血管基质重构

细胞外基质处于不断代谢更新、降解重构的动态平衡中.然而病理性重构被认为是心血管疾病（动脉硬化,血管再狭窄,高血压,心力衰竭）的发病机制.近年来参与血管重构的基质金属蛋白酶日益受到人们的关注.     

盐酸多西环素对哮喘大鼠基质金属蛋白酶9/基质金属蛋白酶组织抑制剂1平衡的影响

目的 通过观察多西环素对哮喘大鼠基质金属蛋白酶9(matrix metalloprotein 9,MMP-9)/基质金属蛋白酶组织抑制剂1(tissue inhibitor of metalloproteinases 1,TIMP-1)平衡的影响,探讨哮喘临床治疗的新途径.方法 SD健康雄性大鼠33只随机分为3组,即正常对照组、哮喘模型组、多西环素干预组,每组11只.通过口腔灌服多西环素的方式对哮喘大鼠进行干预,观察大鼠肺组织中MMP-9、TIMP-1的表达.结果 哮喘模型组细胞总数、嗜酸性粒细胞数、气道管壁及平滑肌厚度、MMP-9及TIMP-1表达均明显高于正常对照组,多西环素干预组较正常对照组亦明显升高(P＜0.01).哮喘模型组MMP-9/TIMP-1低于正常对照组和多西环素干预组,多西环素干预组亦低于正常对照组(P＜0.01).结论 多西环素可通过对MMP-9/TIMP-1平衡调节减缓哮喘的气道炎症和气道重塑.     

冠心病患者基质金属蛋白酶-9和基质金属蛋白酶组织抑制物-1表达的临床意义

1对象和方法 1.1对象 盐城市第一人民医院2006-12／2007-06住院的冠状动脉粥样硬化性心脏病（CAD）患者60（男38,女22）例,年龄为38-75（64.4±9.9）岁,以WHO关于缺血性心脏病的命名和诊断标准为依据,根据病史、临床表现、心电图、心肌酶谱等确诊,经冠状动脉造影证实至少1支动脉直径狭窄≥50％,其中心肌梗死患者（AMI）36例,     

基质金属蛋白酶-9与心血管疾病

基质金属蛋白酶（MMPs）是锌离子依赖性的内源性蛋白酶家族。基质金属蛋白酶-9（MMP-9）又称明胶酶-B,在细胞外基质胶原重构过程中具有重要作用,与多种心血管疾病的发生、发展有关,如心肌梗死后心室重构、充血性心力衰竭进展、心房颤动（房颤）、动脉粥样硬化斑块的形成、破裂,动脉瘤形成等。而调节MMPs的活性将是一个可能的靶点。     

清肺化痰通络方对肺纤维化大鼠基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9表达的影响

目的探讨清肺化痰通络方对博莱霉素A5（BLMA5）所致肺纤维化大鼠的干预作用及可能机制。方法将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、干预组。模型组和干预组通过气管插管灌注BLMA5复制大鼠肺纤维化模型,对照组给予等量生理盐水气管灌注;对照组和模型组给予生理盐水灌胃,干预组给予清肺化痰通络方药物灌胃。灌胃后3、7、14、28d分别处死大鼠,采用HE和Masson染色观察肺组织病理变化,免疫组化染色检测基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、MMP-9在肺组织的表达水平。结果清肺化痰通络方能显著改善大鼠的一般身体状况．减轻肺泡炎及肺纤维化的程度。干预组和模型组肺内MMP-2表达在第14天达到高峰,MMP-9的表达在第7天达到高峰,且两组同时期MMP-2、MMP-9的表达均高于对照组（P〈0．05）;干预组MMP-2、MMP-9表达低于同时期模型组（P〈0．01）。结论清肺化痰通络方可能通过抑制MMP-2、MMP-9在肺内的表达,对BLMA5致肺组织纤维化起到一定的防治作用。