硫酸特布他林和布地奈德雾化液吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨硫酸特布他林和布地奈德雾化液吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性.方法 将100例小儿毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均采用综合治疗,利巴韦林10～15 mg/(kg·d)静脉滴注等;观察组加用硫酸特布他林和布地奈德雾化液联合应用加压雾化吸入治疗,用法为每次硫酸特布他林5 mg/2 ml布地奈德1 mg/2 ml,每次10～15min,每日2次,疗程5～7 d;对治疗前后症状、体征持续时间、气道阻力参数进行比较.结果 观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、住院天数均明显优于对照组(P＜0.05).结论 硫酸特布他林和布地奈德雾化液吸入治疗小儿毛细支气管炎,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切,且方便、安全,可作为佐治小儿毛细支气管炎的主要药物.     

硫酸特布他林与布地奈德混悬液联合治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察硫酸特布他林与布地奈德混悬液联合雾化吸入与静脉使用激素,氨茶碱控制儿童哮喘急性发作的疗效。方法：哮喘急性发作患儿随机分为治疗组与对照组。治疗组雾化吸入治疗;对照组静脉使用激素、氨茶碱。分别在治疗前后测峰流速（PEF）比较其变异率。结果：治疗组治疗后15、30 m in PEF与对照组比较均差异有显著性（P均〈0.05）。结论：儿童哮喘急性发作期应用布地奈特混悬液与硫酸特布他林雾化吸入可快速平喘。     

布地奈德、特布他林佐治儿童哮喘疗效观察

1998-01／2003-12我院应用布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作，取得了良好的临床效果，现报道如下。     

布地奈德及特布他林联合雾化治疗毛细支气管炎的护理观察

毛细支气管炎是婴幼儿时期常见的呼吸系统疾病,主要由病毒引起,以喘憋、三凹征和气促为主要临床特点.我院2010-01-2011-02应用联合雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎,同时进行了综合护理,取得了良好的效果,现报告如下.     

联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床价值

目的：评价联合吸人普米克令舒和博利康尼治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床价值。方法：将AECOPD患者随机分人4组分别给予联合吸入普米克令舒和博利康尼、单独吸入两药之一及不吸入任何药物的治疗。结果：联合组对肺功能等的改善优于另3组，4组的不良事件发生率相近。结论：联合吸入治疗AECOPD更安全有效。     

布地奈德、特布他林联合氨溴索佐治毛细支气管炎疗效观察

目的：特布他林、布地奈德联合氨溴索佐治毛细支气管炎的l临床疗效观察。方法：治疗组在常规治疗的基础上加用特布他林、布地奈德雾化吸人联合氨溴索静滴辅助治疗。结果：治疗组在喘憋缓解时间、肺部体征消失时间、咳嗽缓解时间明显短于对照组。结论：毛细支气管炎的治疗关键是在抗感染、对症治疗的基础上联合应用特布他林、布地奈德和氨溴索。     

空气压缩泵吸入布地奈德、硫酸特布他林治疗儿童哮喘临床分析

目的：探讨空气压缩泵雾化吸入布地奈德雾化混悬液、硫酸特布他林雾化液对儿童哮喘的治疗作用。方法：布地奈德雾化混悬液、硫酸特布他林雾化液联合应用,经空气压缩泵为动力雾化吸入的80例儿童哮喘住院病历的临床资料进行分析。结果：治疗组显效率明显高于对照组,未见明显不良反应。结论：采用布地奈德雾化混悬液、硫酸特布他林雾化液空气压缩泵吸入治疗,操作方法简便,易于掌握,疗效确切,适用于各年龄组患儿。     

特布他林、普米克气雾剂治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

对我院1999-01～2004-01儿童哮喘97例应用特布他林、普米克气雾剂治疗儿童哮喘急性发作疗效观察如下。     

特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效

目的 探讨雾化吸入盐酸特布他林雾化溶液与布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效.方法 将76例COPD患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组38例.2组患者均采取低流量吸氧、抗感染、祛痰及平喘等常规对症治疗.观察组在此基础上给予特布他林雾化溶液2 mL、布地奈德混悬液2 mL雾化吸入,2次·d-1.2组均7d为1个疗程.治疗7d后对2组患者的疗效、肺功能（PEF、FEV1）、血气分析（PaO2、PaCO2）、住院时间及药物不良反应等进行比较.结果 观察组总有效率为68.4％,对照组总有效率为31.6％,2组比较差异有统计学意义（R＜0.01）.2组治疗后PEF、FEV1、PaO2及PaCO2均较治疗前有显著改善,但观察组改善情况较对照组更明显（均P＜0.05）.观察组住院时间为（8±2）d,对照组住院时间为（14±3）d,观察组住院时间明显低于对照组（P＜0.05）.2组治疗期间均无明显的不良反应.结论 盐酸特布他林雾化溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗COPD,能显著缩短患者住院时间,改善患者肺功能.     

布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

对我科2005—12～2007—02布地奈德吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）疗效观察总结如下。     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息疗效观察

目的：观察博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息的疗效。方法：将90例喘息性支气管炎婴幼儿随机分为两组,两组均在综合治疗基础上,观察组用博利康尼＋普米克令舒雾化吸入,对照组给予地塞米松、病毒唑雾化吸入,对两组显效率及有效率进行比较。结果：观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：博利康尼和普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用,缩短病程,提高治愈率。     

特布他林注射液雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的疗效观察

目的探讨特布他林注射液雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选择我院2013年5月~2014年5月我科收治的90例小儿肺炎患儿的资料,按照随机、对照、双盲原则将患儿分为观察组及对照组各45例,两组患儿均采用抗病毒、抗感染、止咳、吸氧等常规治疗,观察组患儿加用特布他林注射液雾化吸入治疗,连续治疗5~7d,比较两组患儿的治疗效果,同时记录患儿临床症状或体征(喘息、咳嗽、哮鸣音)消失时间。结果观察组患儿总有效率高,与对照组患儿比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿喘息、咳嗽、哮鸣音等临床症状消失时间短,与对照组比较差异明显,有统计学意义(P0.05)。结论特布他林注射液雾化吸入辅助治疗小儿肺炎,能提高治疗效果,缩短病程,值得在临床推广。     

可必特雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的：观察可必特雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将75例符合诊断支气管哮喘急性发作期的患者,随机分为治疗组40例,对照组35例。对照组给予甲基强的松龙、多索茶碱、吸氧、抗生素等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上,加用可必特压缩雾化吸入。结果：治疗组在喘憋消失时间、哮喘音消失时间、住院天数及肺功能改善方面与对照组比较差异有显著性。结论：可必特可有效缓解支气管哮喘,优于全身用药,不良反应小。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎患者效果分析

目的探讨分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎患者的临床疗效。方法选取108例慢性支气管炎患者,随机分为观察组和对照组各54例。对照组患者给予慢性支气管炎的常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患者临床疗效,临床症状消失时间及治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组患者的临床疗效总有效率较对照组显著提高,且咳嗽、喘息、肺部哮鸣音及湿罗音等临床症状的消失时间与对照组患者相比显著缩短,差异均具有统计学意义(P0.05),观察组患者的不良反应发生率为7.41%,而对照组患者的不良反应发生率为11.11%,差异无统计学意义(P0.05)。结论在慢性支气管炎常规治疗的基础上给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,患者的临床疗效显著提高,咳嗽、喘息、肺部哮鸣音及湿罗音等临床症状的消失时间缩短明显,且不良反应发生率未显著性提高,保证治疗的安全性,值得在临床上推广。     

舒利迭吸入治疗60例中重度COPD患者的疗效观察

目的观察舒利迭干粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)患者的疗效。方法将确诊的60例COPD病人随机分为两组:对照组口服沐舒坦30mg,tid;茶碱缓释片0.2g,bid,进行常规治疗。治疗组在按上述给药治疗同时加舒利迭吸入剂,bid。观察肺功能、动脉血气、临床症状评分对比变化。结果治疗组肺功能、动脉血气、临床症状评分较对照组均有好转(P<0.05)。结论舒利迭吸入治疗是中重度稳定期COPD患者的有效治疗方法,长期吸入治疗能减缓肺功能的损害,缓解临床症状。     

普米克令舒联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的疗效观察

目的：临床探究特布他林、普米克令舒联合治疗慢阻肺急性加重期的可行性、优越性。方法：选取我院2015年8月~2016年7月80例诊断为慢阻肺急性加重期入院治疗患者,按双盲法随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组使用普米克令舒药物,治疗组加用特布他林,观察患者症状改善情况,同时对治疗前后肺功能改善、血气恢复情况进行统计。结果：治疗前两组肺功能差异无意义,P＞0.05;用药后治疗组较对照组肺功能恢复更好,P＜0.05。治疗前两组血气差异无意义,P＞0.05;用药后治疗组较对照组血气恢复更好,P＜0.05。治疗组总有效率为95.0%,对照组为82.5%,治疗组较对照组患者病症恢复效果更好,P＜0.05。结论：临床对慢阻性肺急性加重期患者治疗时,为促进患者肺通气功能、血气恢复,可选择特布他林、普米克令舒联合用药,患者恢复好、治疗效果理想。     

氨溴索雾化吸入配合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的：研究氨溴索雾化吸入配合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法采用随机数字表法将108例慢性支气管炎患者分成观察组和对照组各54例,给予对照组患者左氧氟沙星治疗,观察组在此基础上增加使用氨溴索雾化吸入。结果观察组患者慢性支气管炎急性发作的临床疗效总有效率为85.2%,与对照组的68.5%相比,具有显著性差异（P〈0.05）。观察组患者的咳嗽消失时间、痰液恢复正常时间、湿啰音消失时间均明显短于对照组（P〈0.01）。两组临床患者在治疗过程中都未出现不良反应。结论在使用左氧氟沙星抗炎治疗的基础上配合实施氨溴索雾化吸入,可有效改善患者急性发作期的症状,临床治疗效果显著,安全性较高,值得在临床上进一步推广运用。     

必可酮、喘乐宁、爱喘乐吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

我科2004-09～2005—03采用必可酮、喘乐宁、爱喘乐三联雾化吸入方法治疗毛细支气管炎比单纯口服止咳平喘药物疗效显著。现报告如下。     

硫酸镁联合复方异丙托溴铵气雾剂治疗小儿哮喘的疗效观察及护理

目的探讨硫酸镁联合复方异丙托溴铵气雾剂（商品名：可必特）治疗小儿支气管哮喘（以下简称哮喘）的有效性、安全性及护理方法。方法将40例哮喘急性发作的患儿随机分成硫酸镁和可必特联合吸入组、单用可必特吸入组，采用同样的临床护理方法．观察两组患儿咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等临床症状缓解情况．治疗前后的心率、呼吸和血压及住院时间。结果联合用药组总有效率为95％，单药组总有效率为70％．两组疗效相比差异有统计学意义（P〈0．05）；且联合用药组住院时间明显少于单药组（P〈0．01）。吸入硫酸镁未出现血压下降等不良反应。结论硫酸镁联合可必特吸入治疗小儿哮喘疗效显著，且安全、经济；须重视治疗过程中的观察及护理。     

急性脑梗死综合治疗疗效观察

目的：探讨急性脑梗死后在常规治疗基础上加服水蛭饮片精制颗粒后患者的症状、体征的动态分析。方法：全组70例，均符合1995年第四次全国脑血管病会议修订的脑梗死诊断标准，并均经头颅CT扫描确诊，发病在6～72h以内。随机分为两组，对照组30例，给予肠溶阿司匹林、低分子肝素等常规治疗；治疗组40例患者在对照组基础上给予口服水蛭饮片精制颗粒（6g／d，分2次服）；两组均治疗4周统计疗效。结果：治疗组总有效率为97．50％，对照组总有效率为76．67％；两组差异有显著性（P〈0．05）。结论：加服水蛭饮片精制颗粒治疗急性脑梗死疗效明显优于对照组，疗效好，且无明显毒副作用。