低剂量吉西他滨单药治疗老年非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察低剂量吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法:30例老年非小细胞肺癌患者采用吉西他滨600mg/m2,静脉滴注30分钟,第1、8、15天,28天为1周期,完成2周期以上评价疗效。结果:30例可评价疗效及毒性反应,全组无CR病例,PR9例,NC11例,PD10例,有效率30.0%(9/30),临床受益率66.7%。主要毒副反应为白细胞及血小板减少,均可耐受。结论:低剂量吉西他滨单药治疗老年非小细胞肺癌安全有效,值得临床推广使用。     

低剂量吉西他滨单药治疗老年非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察低剂量吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：30例老年非小细胞肺癌患者采用吉西他滨600mg／m^2，静脉滴注30分钟，第1、8、15天，28天为1周期，完成2周期以上评价疗效。结果：30例可评价疗效及毒性反应，全组无CR病例，PR9例，NC11例，PD10例，有效率30．0％（9／30），临床受益率66．7％。主要毒副反应为白细胞及血小板减少，均可耐受。结论：低剂量吉西他滨单药治疗老年非小细胞肺癌安全有效，值得临床推广使用。     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉西他滨单药周剂量治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法对45例老年晚期非小细胞肺癌患者(年龄≥65岁)应用吉西他滨800¹000 mg/m2,第1、8天,31000 mg/m2,第1、8天,3⁴周为1个周期,至少治疗2个周期评价疗效和不良反应。结果全组总有效率为26.7%(12/45),临床受益率为71.1%(32/45),无疾病进展生存时间为4.2个月,中位生存时间为8.3个月,1年生存率为31.1%(14/45),主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、皮疹和肝肾功能受损。结论吉西他滨单药周剂量治疗老年晚期非小细胞肺癌耐受性较好,生活质量较高。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例临床观察

目的:观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及不良反应.方法:28例患者采用吉西他滨1g/m2第1、8、15天给药,顺铂90mg/m2分两天第2、3天化疗.28天为1周期,3周期评价疗效.结果:28例可评价疗效和不良反应.初治病例RR为56.3%;复治病例RR为25%.主要不良反应为骨髓抑制.结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高,不良反应可以耐受.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌20例临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法采用吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌20例,吉西他滨1 000mg/m2,静滴30～60分钟滴完.后用顺铂30mg/m2静滴,均为第1、8、15天给药,28天为1周期.结果部分缓解8例,稳定10例,进展2例,总有效率为40%.结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒性反应可以耐受.     

低剂量吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的观察

目的:观察低剂量吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:国产吉西他滨600mg/m2,静脉滴注30分钟,第1、8、15天,28天为1周期,治疗65岁以上NSCLC患者31例。结果:31例患者共化疗95个周期,总有效率(CR PR)29.0%(9/31),临床受益率61.3%(19/31)。毒副作用以白细胞和血小板下降为常见,但均可耐受。结论:低剂量国产吉西他滨单药治疗老年NSCLC有着较好疗效且病人耐受性较好。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例临床观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及不良反应。方法：28例患者采用吉西他滨1g／m^2第1、8、15天给药，顺铂90mg／m^2分两天第2、3天化疗。28天为1周期，3周期评价疗效。结果：28例可评价疗效和不良反应。初治病例RR为56．3％；复治病例RR为25％。主要不良反应为骨髓抑制。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高，不良反应可以耐受。     

吉西他滨单药及联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察吉西他滨单药及联合顺铂在老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法:76例晚期老年非小细胞肺癌随机分为两组,吉西他滨联合顺铂组(GP)36例,吉西他滨单药组(G)40例.结果:GP组总有效率为36.1%,中位生存期(MST)为9.2个月,疾病缓解时间(DRT)为4.0个月;单药(G)组分别为30.0%,8.6个月及4.3个月,两组间差异无统计学意义(P＞0.05).在生存质量改善方面,GP组一般状况KPS评分增加3例、稳定14例,G组增加11例、稳定24例,两组间差异无统计学意义(P＞0.05);GP组体重增加7例、稳定13例,G组增加15例、稳定21例,两组间差异有统计学意义(P＜0.05).最常见的不良反应为骨髓抑制,主要表现为白细胞及血小板下降,GP组和G组Ⅲ度～Ⅳ度反应发生率分别为11.1%、7.5%,2.7%、5.0%,差异无统计学意义(P＞0.05);GP组发生Ⅲ度～Ⅳ度恶心呕吐反应19例,占52.7%,明显高于单药G组(P＜0.05),其余不良反应轻微,可耐受.结论:吉西他滨单药与吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效相似,但不良反应轻,有助于提高生活质量,吉西他滨单药化疗更适合于老年晚期非小细胞肺癌的治疗.     

奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察奈达铂(NDP)与吉西他滨(GEM)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应.方法:30例均为不能手术的Ⅲ期～Ⅳ期非小细胞肺癌患者.奈达铂80mg/m2～100mg/m2第1天,吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第1、8天.每21天为1个周期,治疗3周期～4周期.结果:全组总有效率为46.7%(14/30),其中CRI例(3.3%),PR13例(43.3%).主要不良反应为骨髓抑制及恶心、呕吐,无1例发生肾毒性;无1例因毒性反应而延期化疗.结论:奈达铂加吉西他滨联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且耐受较好.     

吉西他滨单药治疗老年晚期癌症

目的：观察吉西他滨(健择)单药治疗老年晚期癌症的疗效、临床受益反应(CBR)及毒性反应。方法：54例Ⅲ／Ⅳ期老年癌症患者采用吉西他滨1000mg/m^2，第1、8、15天静滴，每28天为一周期。按WHO标准评估疗效和毒副作用，同时综合评估CBR指标。结果：32例非小细胞肺癌有效率为21．88％，54例中CBR率90．7％，毒副反应很轻，对高龄患者也能耐受。结论：采用吉西他滨单药治疗疗效确切、低毒、安全，可作为老年晚期癌症患者的一线治疗方案。     

培美曲塞单药与联合铂类药物二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)一线化疗有效率仅30%～40%。复发或初治无效患者的治疗,需引入新的药物及治疗方法。本试验观察培美曲塞单药或联合铂类二线治疗复发晚期NSCLC的疗效及毒副反应。方法回顾性分析经病理学或细胞学确诊的复发或转移性NSCLC腺癌患者共66例。其中应用培美曲塞单药治疗32例,培美曲塞联合铂类药物治疗34例。患者均接受2～4个周期该方案治疗。结果 66例患者均可评价疗效及毒副反应,CR 0例,PR 17例,SD 20例,PD 29例。其中单药组CR 0例、PR 7例、SD 10例、PD 15例,联合组CR 0例、PR 10例、SD 10例、PD 14例。单药与联合组的DCR(CR+PR+SD)、1年生存率、中位PFS、中位OS分别为53.1%和58.8%(P=0.64)、26.4%和35.3%(P=0.17)、2.5个月和2.7个月(P=0.09)、8.4个月和10.1个月(P=0.39),均无统计学差异。两组的主要不良反应均为白细胞减少、贫血和消化道反应。但老年组(≥65岁)亚组分析结果显示单药组的血液学毒性、消化道反应及皮疹的发生率均显著低于联合组。结论培美曲塞单药或联合铂类药物方案用于复发晚期NSCLC腺癌的二线治疗疗效和毒副反应均无显著性差异。培美曲塞单药对比联合铂类药物对于老年患者安全性更高。     

长春瑞滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察和评价长春瑞滨(NVB)单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应。方法21例晚期非小细胞肺癌患者均经病理组织学和(或)细胞学检查确诊。国产长春瑞滨(盖诺)25 mg/m2加NS100 ml快速静脉点滴,第1、8天。21 d为一个周期,至少治疗2个周期。结果21例患者均可评价,CR 1例,PR 5例,SD 6例,患者的近期有效率28.6%,TTP 5.1个月,中位生存期7.2个月,1年生存率30.1%。最主要的毒副反应为白细胞及血小板的降低,但均可以耐受。结论长春瑞滨(NVB)单药治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效,可改善患者的生存质量,延长生存时间,毒性反应比较轻,老年患者亦可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的客观有效率和毒副反应.方法 全组28例非小细胞肺癌均有病理组织学或细胞学检查证实.应用GP方案:GEM 800～1 000 mg/m2 NS 100 mL静滴30 min,d1,8,15;DDP 30 mg/m2 NS 500 mL静滴,d3-5.28 d为1个周期.每例至少完成2个周期以上评价疗效.结果 28例均可评价疗效,客观有效率RR 42.9%,中位生存期MST 9.2个月.其中CR 2例,PR 10例,SD 9例,PD 7例.主要毒副反应是骨髓抑制和轻度胃肠道反应.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可以耐受.     

重组人血管内皮抑制素联合治疗30例晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：研究抗肿瘤新生血管生成抑制剂重组人血管内皮抑制素（恩度）联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应。方法：30例非小细胞肺癌均为ⅢB～Ⅳ期患者，初治或复治，采用化疗等联合恩度治疗，化疗采用常规方案，恩度15mg／次，每日1次，连续14天，每月重复使用。30例病理类型为：腺癌22例，鳞癌2例，其它类型6例；恩度联合一线化疗者5例，恩度联合二线化疗者15例，恩度联合三线及以上治疗者10例。结果：全组30例有效率（CR＋PR）为26．6％，临床受益率（CBR）为79．9％；中位TTP3．6个月。使用恩度1个疗程有8例，中位生存期2．5个月；2～3个疗程14例，中位生存期3个月；4～5个疗程6例，中位生存期5．5个月；≥6个疗程2例，中位生存期9个月。毒副反应主要为食欲不振，疲乏，轻度的心脏毒副反应，包括心悸、胸闷、早搏等。其他为化疗相关的毒副反应如骨髓抑制和Ⅰ～Ⅱ度的胃肠道及外周神经毒性。结论：恩度联合化疗安全有效，耐受性好，毒副反应以Ⅰ～Ⅱ度为主，初治与复治均有效果，有效患者长期使用获益更大。     

VP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效的随机对照研究

通过比较VP和MVP两组方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效和毒性,探讨MVP方案中MMC的应用价值。58例晚期NSCLC患者入组,其中VP方案组(VDS+DDP)28例,MVP方案组(MMC+VDS+DDP)30例,每例患者至少化疗3个周期。疗效及不良反应评价均按WHO标准进行。结果显示,VP组和MVP组有效率分别为46·4%(13/28)和50·0%(15/30),差异无统计学意义,P>0·05;1年生存率、中位生存期在MVP和VP组分别为30·0%(9/30)和39·3%(11/28),9·6和11·5个月。主要毒副反应均为骨髓抑制和胃肠道反应,但MVP组明显较重。初步研究结果提示,MMC的加入对MVP方案无益,毒性相对增加,应予舍弃。     

替吉奥单药三线或多线治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察替吉奥单药三线或多线治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法回顾性分析40例老年晚期非小细胞肺癌患者,服用替吉奥单药80 mg/（m2· d）,每天早晚分服,连用21 d,休息7 d,1个周期为28 d,每两个周期对不良反应以及近期疗效进行评估。结果对40例患者进行评估,在评价的过程中出现完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、病情稳定（SD）以及疾病进展（PD）的患者数分别为0例、3例（7.5%）、22例（55%）、15例（37.5%）,客观缓解率（ORR）为7.5%（3/40）,疾病控制率（DCR）为62.5%（25/40）,中位无进展生存期为3.6个月（95%CI 2.1~4.9）,治疗后30%的患者体力状态有所改善,最常见的不良反应为恶心呕吐29例（72.5%）、厌食28例（70%）、乏力28例（70%）、白细胞减少18例（45%）、血小板减少11例（27.5%）、贫血9例（22.5%）,且仅有2例为3级白细胞减少,其他均为1～2级骨髓抑制;未观察到药物相关严重不良反应或死亡。结论替吉奥单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效较好,同时无严重的不良反应,部分患者的生活质量会得到有效改善,是晚期非小细胞肺癌的三线或三线以上治疗的有效方法。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察

目的观察吉西他滨联合顺铂的方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法 按照病理组织学检查确诊的ⅢA～Ⅳ期的NSCLC患者68例,其中鳞癌20例,腺癌30例,鳞腺癌18例;ⅢA期9例,ⅢB期14例,Ⅳ期45例,均接受吉西他滨联合顺铂的方案进行治疗。吉西他滨1 000 mg/m2加入到0.9%氯化钠溶液中,静脉滴注1-2小时,第1、8天,顺铂80 mg/m2,分3天静脉滴注,21天为1周期。参照RECIST标准对其疗效和不良反应进行观察,参考KPS评分来评价患者的生活质量,参照NCI-CTC3.0毒性的分级标准对不良反应进行评价。结果 68例患者均可评价疗效和药物的不良反应,总有效率(CR+PR)为51.5%;临床获益率(CR+PR+SD)为86.8%,54.4%患者生活质量有一定水平的提高。产生不良反应主要和化疗药物有关,具体表现为白细胞减少、血小板减少,发生率分别为48.7%和46.0%,但均为轻度。结论 吉西他滨和顺铂联合治疗晚期NSCLC疗效可靠,并且可改善患者的生活质量,不良反应较轻,安全性和耐受性好,治疗费用低,值得临床推广。     

泽菲联合盖诺治疗不能耐受顺铂的中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价泽菲联合盖诺治疗不能耐受顺铂的中晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法74例中晚期非小细胞肺癌既往均未曾放疗或化疗。PS评分≤3分,生存期超过3个月,随机分为GN组25例（泽菲联合盖诺）,NP组24例（盖诺加顺铂）,GP组25例（泽菲加顺铂）。结果GN组、NP组和GP组有效率分别为44.0%、37.5%和44.0%,差异无显著性（P〉0.05）。GN组与另两组在Ⅲ、Ⅳ度血液学毒性方面比较差异无显著性（P〉0.05）,GN组非血液学毒性比较少（P〈0.05）。结论GN方案疗效较好且毒性较低,故尤其适合于不能耐受顺铂的晚期非小细胞肺癌患者。     

参芪扶正注射液辅助NP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的观察及护理

背景与目的 非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%,其中70%～80%为晚期肺癌,化疗为其主要治疗手段.本研究拟观察参芪扶正注射液辅助NP方案治疗老年晚期NSCLC的疗效及护理.方法 将患者随机分组,其中治疗组35例,对照组34例.两组均接受NP方案治疗,长春瑞滨(NVB)25 mg/m2静脉滴注,第1、8天,顺铂(PDD)30 mg静脉滴注,第1～4天.治疗组化疗期间常规静脉滴注参芪扶正注射液250 mL,每日1次,连用10天.结果 两组近期疗效差异无显著性(P＞0.05).治疗组血液毒性反应和恶心、呕吐发生率明显低于对照组,差异有显著性(P＜0.05).所有不良反应均能耐受.结论 参芪扶正注射液辅助NP方案治疗老年晚期NSCLC安全有效,参芪扶正注射液对老年晚期NSCLC化疗有一定减毒作用.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:比较晚期非小细胞肺癌采用吉西他滨加顺铂与长春瑞宾加顺铂化疗的疗效.方法:80例晚期非小细胞肺癌患者分为两组,A组(40例采用吉西他滨加顺铂联合化疗);B组(40例采用长春瑞宾加顺铂化疗),进行疗效分析.结果:A组CR 4例,PR 20例,总有效率60.0%,B组CR 2例,PR 13例,总有效率37.5%.统计学比较,两组具显著性差异(P＜0.05).A组中位生存期9.5个月,B组6.3个月.主要不良反应为不同程度的白细胞、血小板、血色素下降,B组均较A组明显(P＜0.05).结论:吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效明确,耐受性好.