马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征40例疗效观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征的临床治疗效果。方法选择我院2009年3月至2010年3月肠易激综合征患者80例,以上患者被随机分为观察组(40例)和对照组(40例)。两组患者均在心理支持、健康教育、改变不良生活习惯,指导患者正确饮食等情况下,对照组患者给予马来酸曲美布汀100mg,每天3次,连续治疗2个月。观察组患者给予马来酸曲美布汀100mg,每天3次,同时给予培菲康(双歧三联活菌胶囊)420mg,每天3次,连续治疗2个月。结果观察组治疗结束后临床效果总有效率为95.0%,对照组治疗结束后临床效果总有效率为75.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合培菲康能够显著改善肠易激综合征患者临床症状和体征,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征50例临床观察

目的观察马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征的临床治疗效果。方法根据罗马Ⅲ诊断标准,选择我院2009年5月至2011年100例肠易激综合征住院患者。以上患者均同意参加本试验。所选患者被随机分为观察组和对照组。对照组患者给予马来酸曲美布汀200mg口服,每天3次;连续应用4周。观察组患者给予马来酸曲美布汀200mg口服,每天3次;同时给予培菲康420mg口服,每天3次。连续应用4周。嘱咐患者在治疗期间停服其他药物。结果观察组显效例37例,有效11例,无效1例,观察组总有效率为96.0%,对照组显效30例,有效10例,无效10例,对照组总有效率为80.0%;观察组治疗后临床效果评定后总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合培菲康能够显著改善肠易激综合征患者腹泻腹痛等临床症状和体征,临床效果显著,值得借鉴。     

小麦纤维素颗粒联合培菲康治疗肠易激综合征100例临床疗效观察

目的探讨小麦纤维素颗粒联合培菲康治疗肠易激综合征的疗效。方法研究对象为2011年7月至2013年7月在我院住院的200例肠易激综合征患者,随机分为对照组及观察组,每组100例,对照组给予培菲康,观察组给予小麦纤维素颗粒与培菲康联合治疗,比较分析两组治疗效果。结果观察组总有效率为91%,对照组总有效率为53%;观察组显著高于对照组,两组差异有统计学意义(χ2=9.586,P<0.05)。两组患者均未发现明显的不良反应。结论小麦纤维素颗粒联合培菲康治疗肠易激综合征,疗效显著,不良反应少,值得临床上推广应用。     

黛力新联合曲美布丁、培菲康治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察黛力新联合应用曲美布丁、培菲康治疗肠易激综合征的疗效。方法选择门诊肠易激综合征患者180例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予黛力新、培菲康、曲美布丁治疗,对照组给予培菲康和多酶片,观察治疗2周后的临床症状变化。结果与对照组相比,治疗组患者临床症状明显好转,两组之间症状改善存在显著性差异(P0.05)。结论黛力新、培菲康、曲美布丁三者联合应用治疗肠易激综合征疗效确切。     

百忧解联合培菲康治疗肠易激综合征临床观察

目的探讨在常规治疗基础上联合百忧解、培菲康治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将60例肠易激综合征患者随机分成治疗组和对照组各30例。两组均给予对症治疗,同时治疗组给予氟西汀20mg,早餐后口服,培菲康2粒,1天3次;对照组给予培菲康2粒,1天3次。观察4周。结果治疗组总有效率为86．7％,对照组总有效率为66．7％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组治疗前后抑郁评分有显著性差异（P〈0．05）,2例出现头晕乏力,1例出现食欲减退。结论在常规治疗基础上,联合百忧解、培菲康能显著缓解肠易激综合征患者的症状,减轻患者抑郁障碍。     

培菲康联合贞芪扶正冲剂治疗腹泻型肠易激综合征64例

目的 观察培菲康联合贞芪扶正冲剂对腹泻型肠易激综合征的疗效.方法 将符合罗马Ⅲ标准的126例腹泻型肠易激综合征患者随机分为培菲康联合贞芪扶正冲剂治疗组与单用培菲康对照组,疗程均为8周.结果 治疗组总有效率为90.63%,对照组总有效率为74.19%,两组比较差异有显著性(P<0.05),且均未发现明显不良反应.结论 培菲康联合贞芪扶正冲剂治疗腹泻型肠易激综合征安全有效,不良反应少,值得推广应用.     

培菲康联合得舒特治疗肠易激惹综合征的疗效观察

目的 观察培菲康、得舒特联合治疗肠易激惹综合征的疗效和毒副反应.方法 146例肠易激惹综合症患者随机分为3组,治疗组50例,予培菲康联合得舒特治疗;对照组两组为单用培菲康组48例和单用得舒特组48例.治疗4周后3组进行疗效比较.结果 治疗组总有效率94%,单用培菲康组总有效率79.2%,单用得舒特组总有效率81.3%,治疗组优于对照组(P＜0.05),单用培菲康组总有效率与单用得舒特组相比,差异无显著性意义.3组病人均无发现明显的不良反应.结论 培菲康联合得舒特治疗肠易激惹综合症有较好疗效,毒副作用少,值得临床推广使用.     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征75例疗效观察

目的 观察马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 150例腹泻型肠易激综合征患者,采用随机数字表法（1：1）分为两组,治疗组、对照组各75例.治疗组使用马来酸曲美布汀（0.1 g,Tid,po）联合培菲康（420 mg,Tid,po）治疗;对照组给予马来酸曲美布汀胶囊（0.1 g,Tid,po）;4周1个疗程,均治疗2个疗程.结果 治疗组75,显效35例,有效33例,无效7例,总有效率90.67%;对照组75例,显效21例,有效33例,无效21例,总有效率72.00%,两组比较χ2=8.607,υ=1,P=0.003,治疗组优于对照组.结论 马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效满意.     

培菲康胶囊治疗肠易激综合征临床疗效观察

目的探讨培菲康治疗各型肠易激综合征的临床疗效。方法 200例患者分腹泻为主型组、便秘为主型组和腹泻便秘交替型组三大组,每组再随机分为观察组和对照组。对照组常规给予对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加服培菲康,两组疗程均为4周。结果观察组总有效率为95.2%,对照组总有效率为81.1%,观察组疗效优于对照组;腹泻为主型组中,观察组总有效率为98.5%,对照组总有效率为83.1%,差异有显著性。结论培菲康治疗肠易激综合征尤其是腹泻型肠易激综合征有肯定疗效。     

泽马可、培菲康联合治疗便秘型肠易激综合征疗效分析

目的 探讨泽马可联合培菲康治疗便秘型肠易激综合征（C—irritable bowel syndrome,C-IBS）的临床疗效。方法 将肠易激综合征患者156例随机分为治疗组（A）和两个对照组（B、C），A组给予泽马可及培菲康，B组仅给予泽马可，C组仅给予培菲康，疗程4周．观察两组临床疗效。结果 A组缓解率为94．6％；B组为79．1％；C组为54．2％，三组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 泽马可联合培菲康治疗便秘型肠易激综合征有明确的临床意义。     

百忧解联合培菲康对肠易激综合征的治疗作用及机制探讨

目的探讨联合应用百忧解和培菲康治疗肠易激综合征的临床效果及作用机制。方法 82例肠易激综合征患者随机分为两组,研究组42例联合应用百忧解和培菲康治疗,对照组40例单纯应用百忧解治疗,比较两组疗效。结果研究组治疗总有效率为97.62%,显著高于对照组总有效率75.00%,两组数据间比较差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论百忧郁解联合培菲康治疗肠易激综合征具有良好的疗效,一方面可有效调节肠道内菌群恢复肠道功能,另一方面可有效激活患者脑肠轴感觉警报系统,改善因心理和精神因素对疾病的影响。     

培菲康联合百优解治疗非便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的 探讨培菲康联合百优解治疗非便秘型肠易激综合征的临床疗效.方法 180例非便秘型肠易激综合征分为培菲康 百优解治疗组62例,培菲康组60例,百优解组58例,服药12周后,通过治疗前后患者症状的变化评定疗效.结果 治疗组总有效率93.6%,培菲康组75.0%,百优解组51.7%,均无明显不良反应.结论 培菲康 百优解是治疗非便秘型肠易激综合征的安全有效方法.     

腹泻型肠易激综合征应用培菲康、得舒特联合心理护理的临床观察

目的观察腹泻型肠易激综合征应用培菲康、得舒特联合心理护理的疗效、不良反应和对抑郁、焦虑状态评分的影响。方法以罗马Ⅲ标准选取腹泻型肠易激综合征患者90例,随机分为试验组和对照组,每组45例,其中治疗组给予培菲康、得舒特联合心理护理治疗8周,对照组给予培菲康、得舒特治疗8周。观察两组治疗前后IBS的症状、大便性状情况及抑郁状态,并进行量化评分比较。结果治疗组的消化道主要症状治疗后总有效率约为93.00%,而对照组的总有效率约为82.00%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗后治疗组患者的HAMA、HAMD评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论腹泻型肠易激综合征应用培菲康、得舒特联合心理护理治疗疗效显著、持久,能很好地缓解躯体症状和抑郁、焦虑状态。     

培菲康联合得舒特治疗肠易激惹综合征的疗效观察

目的探讨培菲康联合得舒特治疗肠易激综合征的临床疗效。方法150例肠易激综合征分为培菲康＋得舒特治疗组54例．培菲康组48例．得舒特组48例,服药8周后,通过治疗前后患者症状的变化评定疗效。结果治疗组总有效率92．7％。单用培菲康组总有效率81．2％。单用得舒特组总有效率79．2％。治疗组优于对照组（P〈0．05）,单用培菲康组总有效率与单用得舒特组相比,差异无显著性意义。3组病人均无发现明显的不良反应。结论培菲康＋得舒特是治疗肠易激综合征的安全有效方法。     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征临床疗效观察

目的对培菲康联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效进行观察并探讨。方法依据据罗马Ⅲ诊断标准,选取2009年5月～2011年在本院救治的100例肠易激综合征住院患者,以上患者均同意参加本试验。随机被分为对照组和观察组。观察组患者给予200mg马来酸曲美布汀和420mg培菲康,3次／d口服,连续服用4周。对照组患者给予马来酸曲美布汀200mg口服,3次,d,连续应用4周。并嘱咐患者在治疗期间停服其他药物。结果对两组总有效率进行比较,对照组治疗结束后。临床总有效率为75．0％,观察组治疗结束后,临床总有效率为95．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论使用马来酸曲美布汀联合培菲康对肠易激综合征患者腹痛、腹泻等临床症状和体征进行治疗,效果显著,值得借鉴并广泛推广。     

培菲康联合酮替酚治疗腹泻肠易激综合征疗效观察

目的观察培菲康与酮替酚联合应用对肠易激综合征（IBS）的治疗效果。方法对符合罗马II标准的62例腹泻型肠易激综合征患者随机分为培菲康联用酮替酚治疗组与单用培菲康对照组。疗程均为8周。结果治疗组与对照组总有效率较治疗前均有明显提高,治疗组较对照组提高尤为显著,差异有统计学意义（P〈0．05）。研究期间未发现明显不良反应。结论培菲康联合酮替酚是一种有效、安全的缓解腹泻型D—IBS症状的药物,治疗腹泻肠易激综合征疗效确切。     

培菲康联用黛力新治疗腹泻肠易激综合征临床观察

目的观察培菲康与黛力新联合应用对肠易激综合征（IBS）的治疗效果。方法对60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为培菲康联用黛力新治疗组与单用培菲康对照组。疗程均为8周。两组患者年龄、性别、体质量、临床指征差异均无统计学意义（P〉0.05）。结果治疗组与对照组总有效率较治疗前均有明显提高,治疗组较对照组提高尤为显著（P〈0.05）。结论培菲康联用黛力新治疗腹泻肠易激综合征安全有效。     

培菲康治疗肠易激综合征的临床观察

目的:观察培菲康治疗肠易激综合征的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:104例肠易激综合征患者被分为培菲康治疗组(53例)和丽珠肠乐对照组(51例),分别应用培菲康胶囊和丽珠肠乐治疗共4周,观察两组患者临床疗效、T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞和激活杀伤细胞活性变化以及大便次数、性状、腹痛、腹泻、肠道茵群失调紊乱改善情况。结果:治疗组和对照组的显效率分别为56.6%和25.5%,总有效率分别为90.6%和68.6%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.01)。治疗前两组患者的T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞、激活杀伤细胞活性明显减低,治疗后治疗组T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞、激活杀伤细胞活性明显提高,大便次数、性状、腹痛、腹泻及肠道茵群失调有明显的改善,与治疗前比较差异具有显著性(P<0.05),均明显优于对照组(P<0.05)。结论:培菲康治疗肠易激综合征疗效好, 毒副反应少,能改善、调节肠易激综合征患者的免疫功能和肠功能。     

曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征126例疗效观察

目的 探讨曲美布汀联合金双歧治疗肠易激综合征疗效观察.方法 将126例肠易激综合征患者随机分为3组,A组口服曲美布汀1次0.2g,1日3次,培菲康（双联三歧活菌）2片,1日3次;B组单服曲美布汀1次0.2g,1日3次;C组单服培菲康2片,1日3次.以上3组疗程均为4周.观察各组的临床疗效.结果 A组与B组及C组疗效比较...     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征76例疗效观察

目的 观察马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效及安全性.方法 以ROMA Ⅲ为标准选取IBS患者150例,随机分为观察组76例和对照组74例.两组均停用其他治疗IBS的药物,禁用影响胃肠功能的药物,均给予马来酸曲美布汀,200 mg/次,3次/d,观察组在此基础上同时加服药物培菲康,2片/次,3次/d,观察组和治疗组均以4周为一个疗程.观察治疗后IBS症状变化及药物不良反应.结果 观察组在治疗4周后症状好转明显高于对照组,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组不良反应发生率无显著差异.结论 马来酸曲美布汀联合培菲康治疗IBS效果显著,安全性高.