胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床及病理特征

胃黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤是来源于胃黏膜相关淋巴组织的胃原发淋巴瘤，有其特殊的征象。国内外MALT发病率有逐年上升的趋势，为了提高诊断率，本文对12例胃MALT淋巴瘤的临床及病理特征进行分析。[第一段]     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的内镜分析

目的：分析胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤内镜特征,进而提升临床诊断水平。方法选取从2013年11月～2014年11月收治的38例胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤患者,均采取内镜检查,并经手术病理确诊。结果10例病变累及胃窦（26.32%）,9例胃体（23.68%）,3例胃角（7.89%）,3例胃底（7.89%）,13例累及多部位（34.21%）。24例溃疡型（63.16%）,6例隆起型（15.79%）,5例浸润型（13.16%）,3例糜烂型（7.89%）。内镜确诊率为47.37%,病理确诊率为100.00%,两种检查方法有明显差异（P＜0.05）。结论胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤内镜呈多样化表现,与免疫组化检查、超声内镜结合,能明显提升内镜诊断准确率。     

63例老年眼附属器淋巴组织增生性疾病临床及病理分类研究

目的分析老年眼附属器淋巴组织增生性疾病的临床特点及病理分类。方法回顾性分析60岁以上眼附属器淋巴组织增生性疾病63例患者的临床、病理资料,并予以分类。结果63例眼附属器淋巴组织增生性疾病中反应性淋巴组织增生7例（11.1%）,不典型淋巴组织增生5例（7.9%）,淋巴瘤51例（81.0%）,各类型病变临床特征相似;51例眼附属器淋巴瘤中,有45例为黏膜相关淋巴组织边缘带B细胞淋巴瘤（MALT-EMZL）。结论老年眼附属器淋巴组织增生性疾病临床表现无特异性,大多数为低度恶性的淋巴瘤,病理检查是分类与鉴别诊断的主要依据,免疫组织化学技术能进一步明确诊断。     

胃粘膜相关组织淋巴瘤1例报道

为探讨胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的基因学诊断价值，通过1例少见的胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤并结合文献对其病理表现、临床特点及相关资料进行分析，可见基因学诊断是诊断胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的较佳方法。     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床治疗观察

目的:提高对胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的认识和诊疗水平,提高治愈率。方法:回顾性总结我院10年间115例胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤资料,手术标本重新病理诊断,明确分期诊断,并进行追踪随访。结果:98例经手术治疗,17例内科非手术治疗,患者胃MALT淋巴瘤的病变累计范围较广,胃窦、胃体、小弯侧多见形态多样,腹腔淋巴结易受累。病理属低度恶性,预后良好。结论:胃MALT淋巴瘤是一类新型淋巴瘤,与幽门螺旋菌感染有关,预后较好,生存期可延长。     

胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床探讨

目的：探讨胃粘膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的病理特征、临床诊断和治疗。方法：收集我院1993－2000年6例胃MALT淋巴瘤,采用胃镜、病理组织学和免疫组化标记对其临床、病理资料和治疗进行分析。结果：临床表现和辅助检查无明显特异性,以低度恶性淋巴瘤多见,免疫组化标记证实均为B细胞性淋巴瘤。经手术和化疗,患者均存活。结论：提高对胃MALT淋巴瘤的认识,有助于明确诊断。治疗以手术为主,配合化疗或放疗。对幽门螺杆菌的治疗应引起足够的重视。     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤诊治进展

黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（MALT淋巴瘤）是由Isaacson和Wright于1983年首先提出的恶性淋巴瘤的一种特殊类型。胃是MALT淋巴瘤最常发生的部位,胃MALT淋巴瘤是起源于胃黏膜或黏膜下层的淋巴样组织的恶性淋巴瘤,属低度恶性结外非霍奇金淋巴瘤,其发生与幽门螺杆菌（Hp）感染关系密切,     

原发性胃淋巴瘤32例报告

目的 探讨原发性胃淋巴瘤临床病理及免疫学特征。方法 对32例原发性胃淋巴瘤的临床、细胞形态学、免疫表型以及其对治疗，预后的影响进行了分析。结果 32例均无骨髓浸润，其中胃粘膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤24例，大B细胞淋巴瘤8例，32例均为B细胞标记；5a生存率为84．4％。结论 原发性胃淋巴瘤以B细胞多见，治疗反应较好，生存期长。     

原发性胃淋巴瘤17例内镜下表现及分析

目的：分析原发性胃恶性淋巴瘤内镜下表现特征及其病理学特点。方法：我院PGML患者17例,患者均行电子胃镜检查,并行黏膜活检病理检查,同时行免疫组织化学染色检测和14碳呼吸试验。结果：内镜检查17例患者,病变主要在胃体（41．9％）和胃窦（29．4％）;形态表现多为溃疡型（61．8％）。病理结果多为B细胞非霍奇金淋巴瘤,4例（11．8％）为大B细胞性淋巴瘤,3例（％）为低度恶性黏膜相关淋巴组织淋巴瘤,1例（％）为高度恶性黏膜相关淋巴组织淋巴瘤;幽门螺杆菌感染率为占76％。结论：原发性胃恶性淋巴瘤多属B细胞来源,并且与幽门螺杆菌感染有关,内镜检查的广泛应用及活检的充分和准确,对于PGML具有重要的确诊意义。     

胃肠粘膜相关淋巴组织淋巴瘤23例临床分析

胃肠粘膜相关淋巴组织淋巴瘤(Mucosa asaociated lymphoid tissue lymphoma，MALT淋巴瘤)，是起源于胃肠粘膜下层淋巴组织的恶性淋巴瘤，为结外淋巴瘤，约占胃肠道恶性肿瘤的5％．其临床表现与胃肠癌、溃疡、炎症等相似，缺乏特异性，容易被误诊。现将我院：1996～2002年间经病理证实的23例胃肠粘膜相关淋巴组织淋巴瘤作一回顾性分析。     

眼附属器淋巴造血组织增生性疾病临床病理分析

目的：探讨眼附属器淋巴造血组织增生性疾病的临床病理学特征。方法回顾性分析210例首都医科大学附属北京同仁医院眼附属器淋巴造血组织增生性疾病患者的临床资料和临床病理资料。结果①该组眼附属器淋巴造血组织增生性疾病中最常见的是非霍奇金淋巴瘤（100例,47.6%）,其次为炎性假瘤（45例,21.4%）和良性淋巴上皮病变（Mikuliczs 病,41例,19.5%）。②该组病变部分类型在发病年龄和性别上有特点,组织病理学上的表现有交叉。③该部位非霍奇金淋巴瘤中最常见的为结外黏膜相关组织边缘区 B 细胞淋巴瘤（74例）,眼附属器的结外黏膜相关组织边缘区 B 细胞淋巴瘤有其不同于其他解剖部位的该肿瘤的特点。④免疫组织化学染色在该部位淋巴造血组织增生性疾病的诊断和鉴别诊断中有非常重要的作用。⑤眼附属器的 IgG4相关性疾病（10例）的诊断和临床病理表现有其独有的特征。结论眼附属器淋巴造血组织增生性疾病是一类比较常见的疾病,其在发病年龄、性别等临床表现和组织学类型上都具有明显的临床病理学特征,掌握这些对临床病理诊断将提供较大的帮助。     

胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的病理诊断

目的 研究并探讨胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的病理学特点,为胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床诊治提供参考依据.方法 选取胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤并进行治疗的50例患者作为研究对象,回顾性分析这50例患者的临床资料,对这50例患者的病变组织进行切片观察,分析这50例胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤患者的病理学特点.结果 胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤患者的病变发生部位主要分布于胃窦和胃体,病变累及部位主要为胃体、胃窦、胃底以及贲门,病变累及部位往往多处.在内镜下观察,其病理类型多为溃疡型、浸润型以及隆起型.免疫组织化学检验发现,其病变多为淋巴上皮病变.胃镜下活体检验的确诊率为44％,结合免疫组织化学染色结果进行诊断,其确诊率为86％.幽门螺杆菌检测发现,有46例患者合并发生幽门螺杆菌感染.结论 胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的病理形态具有多样性、累及范围广的特点.在胃镜下活检联合免疫组织化学染色,能够有效提高胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的诊断准确性.医生可根据患者的病理学特点,为患者制定相对应的科学合理的治疗方案,提高患者的临床治疗效果,延缓疾病的进程,进一步降低患者的死亡率.     

胃原发性恶性淋巴瘤17例

报告胃原发性恶性淋巴瘤１７例，术前Ｘ线钡剂造影检查１１例，诊断条例２例（１８．２％）；胃镜检查９例。诊断符合１例（１１．１％），粘膜活检９例，诊断符合４例＊４４．４％）。１７例均经病理检查确诊。结果行全胃切除加大网膜淋巴清扫３ ，行胃大部切除加大网膜淋巴清抒８例，行胃大部切除５例，肿块巨大未能切除１主后化疗１２例，化疗加放疗３例，自动出院一发１例。提高胃恶性淋巴瘤的治愈率的关键是早期发现１及时手术     

胃肠MALT淋巴瘤临床及病理分析

目的观察胃肠道粘膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤（MALT淋巴瘤）临床和病理特点。方法收集整理中山大学附属第二医院2000年1月-2006年12月间的MALT淋巴瘤的临床资料，通过光镜和免疫组化染色进行病理组织学观察。结果29例MALT淋巴瘤中，多发生于胃，临床主要表现为胃肠道疾病非特异性症状。镜下主要由小淋巴细胞组成，可伴有少量大细胞和淋巴上皮样病变。瘤细胞表达B淋巴细胞免疫标记：CD20和CD79α，部分病例表达CIM3和bcl-2。结论胃肠道MALT淋巴瘤好发于胃，临床症状无特异性，通过常规病理检查和免疫组化染色可以确诊。     

淋巴组织病变病理会诊30例分析

目的:回顾性观察分析淋巴组织病变病理会诊相关资料。方法:选取对淋巴组织病变进行会诊的病理共30例,并重新诊断会诊,对比原单位的诊断结果,综合各种淋巴组织增生性病变的主要临床诊断特点。结果:淋巴瘤的病例最多,其次为淋巴组织增生。其中淋巴瘤有13例,其中有5例为霍奇金淋巴瘤,非霍奇金B细胞淋巴瘤有4例,边缘带淋巴瘤有3例,非霍奇金T细胞淋巴瘤有1例;其中淋巴瘤主要是在肺黏膜上较为常见。淋巴组织增生主要表现为淋巴组织增生、不典型的增生性病变。会诊后与原单位诊断结果比较诊断率明显上升。结论:回顾性分析淋巴组织病理特点,总结相关的诊断结果,能够有效提高淋巴组织病变的诊断正确率。     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床分析

胃黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤是原发性胃淋巴瘤的主要类型,是结外型非霍奇金淋巴瘤中最常见者,主要来源于胃黏膜相关淋巴组织。近年来淋巴瘤的发病率已有所上升,现将我院收治的8例胃MALT淋巴瘤患者进行回顾性分析,并结合文献进行讨论,旨在提高临床医师对该病的认识,现报道如下。     

34例粘膜相关淋巴瘤病理组织学特征分析

对３４例粘膜相关淋巴组织（ＭＡＬＴ）起源的粘膜相关淋巴瘤（ＭＡＬ）病理组织学特征进行分析结果表明，瘤组织主要由滤泡中心样细胞（ＣＣＬ细胞）构成，可见嗜上皮性、浆细胞样分化及绣毯样图象等特征；转移至淋巴结时主要累及淋巴窦，而淋巴结结构常存在结果提示，ＭＡＬ组织学上是以小Ｂ细胞为主的淋巴瘤，可转化成快速进展行为的高度恶性大细胞性淋巴瘤ＭＡＬＴ的器官中，ＣＣＬ细胞弥漫性浸润是诊断ＭＡＬ的主要依据，结合淋巴上皮病损，浆细胞样分化及绣毯状结构将有助于与易混淆的低分化癌或未分化癌、淋巴组织反应性增生等鉴别     

胃原发性恶性淋巴瘤8例分析

胃恶性淋巴瘤原发于胃部而起源于粘膜下层淋巴组织的恶性肿瘤，是胃癌以外胃内发病率最高的恶性肿瘤，占胃部所有恶性肿瘤的3％～11％。胃镜组织病理水平的提高及免疫组化在淋巴瘤诊断中的应用，很大程度提高了临床医生对胃恶性淋巴瘤的认识。我科于1992年～2004年共收治胃恶性淋巴瘤8例，现回顾性总结分析如下。     

胃肠粘膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理分析

目的分析胃肠粘膜相关淋巴组织淋巴瘤病理特点,提高临床医生对该病的诊断水平,减少漏诊和误诊。方法选取2015年1月至2016年1月期间我院收治的98例胃肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤患者,分析患者临床表现、病理特征,并对患者进行免疫组化染色。结果胃肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤,好发于40岁以上的男性,一般来说,无特殊临床表现,病理学上分为高度恶性和低度恶性胃肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤两种。结论胃肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤是一种亚型非霍奇金淋巴肿瘤,该病病情发展缓慢,病程长,且起病隐匿,临床诊断应根据病理特点、内镜、免疫组织化进行综合判断。     

原发性胃MALT淋巴瘤的内镜和病理特征分析

目的探讨原发性胃黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的内镜和病理特征,以提高其诊断正确率。方法对1994～2005年我院经病理证实的38例胃MALT淋巴瘤病人的临床、内镜和病理资料进行回顾性分析。结果38例病人平均55．8岁,男女比例1．71：1。临床症状无特殊性,以上腹疼痛最为常见,其次是饥饿痛、腹胀、恶心、呕吐、黑便等。肿瘤多位于胃体下部-胃窦部,占42．1％,位于胃窦占26．3％,胃体部占26．3％。胃镜下病理检查确诊率为65．8％。免疫组织化学检测证实均为B细胞淋巴瘤。结论内镜下多块取检、深部取检,结合病理和免疫组织化学特点,有助于胃MALT淋巴瘤诊断。