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《中国新药与临床杂志》2012,(8):468
<正>本刊将于2012年出版1期"药物评价与循证研究"专题,反映药物有效性、安全性和经济学评价及其循证研究中的新成果、新方法和新进展,内容包括专家述评(本刊特约组稿)、药物流行病学研究与评价、药物经济学与循证医学、临床联合用药和合理用药、药物不良反应、老药新用、药物准入与循证遴选方法等。 相似文献
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《中国新药与临床杂志》2012,(7):366
<正>本刊将于2012年出版1期"药物评价与循证研究"专题,反映药物有效性、安全性和经济学评价及其循证研究中的新成果、新方法和新进展,内容包括专家述评(本刊特约组稿)、药物流行病学研究与评价、药物经济学与循证医学、临床联合用药和合理用药、药物不良反应、老药新用、药物准入与循证遴选方法等。 相似文献
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《中国新药与临床杂志》2012,(3):133
<正>本刊将于2012年出版1期"药物评价与循证研究"专题,反映药物有效性、安全性和经济学评价及其循证研究中的新成果、新方法和新进展,内容包括专家述评(本刊特约组稿)、药物流行病学研究与评价、药物经济学与循证医学、临床联合用药和合理用药、药物不良反应、老药新用、药物准入与循证遴选方法等。 相似文献
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《中国新药与临床杂志》2012,(5):237
<正>本刊将于2012年出版1期"药物评价与循证研究"专题,反映药物有效性、安全性和经济学评价及其循证研究中的新成果、新方法和新进展,内容包括专家述评(本刊特约组稿)、药物流行病学研究与评价、药物经济学与循证医学、临床联合用药和合理用药、药物不良反应、老药新用、药物准入与循证遴选方法等。 相似文献
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《中国新药与临床杂志》2012,(6):311
<正>本刊将于2012年出版1期"药物评价与循证研究"专题,反映药物有效性、安全性和经济学评价及其循证研究中的新成果、新方法和新进展,内容包括专家述评(本刊特约组稿)、药物流行病学研究与评价、药物经济学与循证医学、临床联合用药和合理用药、药物不良反应、老药新用、药物准入与循证遴选方法等。 相似文献
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基本药物调整中的循证评价 总被引:4,自引:1,他引:4
1 引言基本药物是从大量各类临床应用药物中 ,经科学评价遴选出的能够满足人们重点卫生保健需求 ,并在同类药物中具有代表性的药品。为体现其“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便”的要求 ,在品种遴选和调整过程中要充分考虑各方面的因素。药物方面的因素如安全性、有效性、经济性等 ;疾病方面的因素如我国的疾病谱、流行病学情况、临床需求等 ;其他方面如伦理、人种、地域因素等亦应予以重视。因此 ,基本药物的遴选与调整是由多学科参与、对药物进行综合评价的系统工程。评价过程中 ,要将药物临床前的研究与临床研究、国内研究与国… 相似文献
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循证医学、药物经济学与合理用药 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :使更多的药学工作者了解循证医学和药物经济学 ,以促进合理用药。方法 :对循证医学的基本原理、实施步骤、作用、局限性及对医院药学的指导作用进行详细阐述 ;对药物经济学在我国的发展历史、研究氛围、人才培养、专著与期刊以及研究数量、内容和质量 ,对照国外先进水平进行分析。结果与结论 :循证医学和药物经济学在我国尚处于起步阶段。我国加入WTO以后 ,循证医学和药物经济学的重要性将日益突出 ,并将极大促进我国合理用药水平的提高。 相似文献
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循证医学、药物经济学与合理用药 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :使更多的药学工作者了解循证医学和药物经济学 ,以促进合理用药。方法 :对循证医学的基本原理、实施步骤、作用、局限性及对医院药学的指导作用进行详细阐述 ;对药物经济学在我国的发展历史、研究氛围、人才培养、专著与期刊以及研究数量、内容和质量 ,对照国外先进水平进行分析。结果与结论 :循证医学和药物经济学在我国尚处于起步阶段。我国加入WTO以后 ,循证医学和药物经济学的重要性将日益突出 ,并将极大促进我国合理用药水平的提高 相似文献
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循证医学与临床药物研究 总被引:2,自引:0,他引:2
引 言临床研究 (Clinicaltrial)是指任何一种以病人或健康志愿者为研究对象 ,结合医疗实践活动 ,按国家有关规定所进行的一系列临床系统性研究 ,目的是寻求在相同条件下对未来病人最合适的治疗方法。其基本特征是利用小样本得出的结果 ,对等条件的病人总体作出的统计推断并对未来病人的治疗作出指导性意见。新药的临床研究是应用最广泛的临床研究。新药上市 ,必须进行临床研究 ,以评价药物在人群中应用的有效性及安全性 ,必须在先进行药理、毒理动物研究 ,对该药已有较为全面的了解后 ,才能进行临床研究。研究过程分为三阶段 :(1 )小规… 相似文献
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目的:借鉴世界卫生组织及各国遴选基本药物时所依据的循证方法,对我国2009年版《国家基本药物目录》中关托洛尔进行综合评价,探索适合我国国情的基本药物遴选路径及评价方法。方法:采用系统评价方法,对美托洛尔的疗效及安全性进行评价。结果:共纳入4篇文献,分析结果显示:与安慰剂相比,美托洛尔虽然不良反应发生率偏高[RR=5.39,95%CI(2.11,13.80),P:0.0004】,但不增加死亡风险啤R=0.84,95%CI(O.52,1.35),P=0.47],且能显著降低心律失常复发率[RR=0.70,95%CI(O.61,0.82),P〈0.000011。结论:按系统评价流程,结合经济学研究满足基本药物遴选安全、有效、经济的要求,值得推广。 相似文献
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目的 系统评价我国药物分级管理的现状,以期为药物的合理使用以及保障患者用药安全提供证据支撑。方法 检索CNKI,VIP和万方数据库,中华人民共和国国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局、中华医学会、中国药学会、各省药学会及百度等网站,同时补充检索纳入文献的参考文献,检索截止时限均为2020年4月,归纳和总结我国实施分级管理药物类型和制定分级管理的方法和内容,对研究结果进行描述性分析。结果 共纳入12篇文献,均为药物分级管理在我国的应用现状,涉及到的药物类型有高危药品、超说明书用药、抗菌药物、抗肿瘤药物和中药的分级管理,制定机构分别为国家卫健委(2篇)、中国药学会(1篇)和医疗机构(9篇),分级原则和制订方法中仅有3篇文献提及了参考循证医学证据,部分分级标准中包含的药品种类存在差异。结论 我国医疗机构药物分级管理策略能有效提高临床用药安全性,但分级原则、制定方法和具体分级均存在差异,建议各医疗机构根据实际情况结合循证医学证据进行药物分级管理。 相似文献
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循证药学与合理使用抗菌药物 总被引:3,自引:2,他引:3
[摘要]从循证药学的角度,分别对临床抗菌药物的选择、抗菌药物后效应、抗菌药物的序贯治疗、药物经济学、抗菌药物的不良反应和合理联用等几个方面进行了阐述,以期对抗菌药物的合理使用提供依据。 相似文献
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目的:评价多种质子泵抑制剂及不同给药方案在预防危重症患者并发应激性溃疡的成本-效果。方法:检索近10年发表的质子泵抑制剂预防危重症患者并发应激性溃疡的文献,采用循证药物经济学评价方法,比较各质子泵抑制剂及不同给药方案在用药7 d后对危重症患者并发应激性溃疡的预防效果并进行成本-效果分析。结果:共收集使用质子泵抑制剂的危重症患者文献病例1225例,分为A组(注射用奥美拉唑40 mg,bid,静滴)、B组(注射用奥美拉唑40 mg,qd,静滴)、C组(奥美拉唑片20 mg,bid,口服)、D组(注射用泮托拉唑40 mg,bid,静滴)、E组(注射用泮托拉唑40 mg,qd,静滴)、F组(注射用埃索美拉唑40 mg,bid,静滴)、G组(注射用兰索拉唑30 mg,qd,静滴)和H组(兰索拉唑片30 mg,qd,口服),其预防应激性溃疡总有效率分别为86.6%,83.3%,90.7%,94.8%,85.0%,94.4%,89.8%,82.9%(P<0.01),成本-效果比分别为15.2,7.9,1.8,17.1,9.5,19.0,7.5,0.9。结论:H组成本-效果比最低,可做为预防危重症患者并发应激性溃疡的较佳选择方案,对不能口服患者,G组方案为最佳方案。 相似文献