HPLC测定盐酸氟西汀胶囊的含量

目的建立测定盐酸氟西汀胶囊含量的方法。方法采用高效液相色谱法，以辛烷基硅烷键合硅胶为固定相．1．0％三乙胺(用磷酸调pH6．0)-四氢呋喃-甲醇(40：40：20)为流动相，检测波长227nm，测定盐酸氟西汀的含量。结果盐酸氟西汀在70～130μg／ml浓度范围内有良好的线性关系(r=0．9997)，回收率为98.85％(RSD=0．64％)。结论本法测定盐酸氟西汀胶囊的含量，结果准确，可行。     

盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍36例

目的 研究盐酸西汀治疗脑卒中后抑郁障碍的疗效及不良反应。方法 将符合条件的36例脑卒中后患抑郁障碍的病人，予盐酸氟西汀20mg晨服／每天，2周后无效增至40mg／天，治疗4周，在治疗前及治疗后第1、2、4周作HAMD评分差别计算减分率以评定疗效和副反应量表(TESS)评分。结果36例中有21例痊愈，显著进步12例．进步3例，无效1例。显效率(指痊愈 显著进步为91．6％)。结论 盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍高效、副作用小、安全性高、使用方便．易被病人接受。而达到疗效，完成疗程。     

不同厂家盐酸氟西汀胶囊溶出度的比较

氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）。主要用于治疗抑郁症，此外，对强迫症、贪食症、惊恐发作和经前期焦虑障碍等也有效。固体制剂的溶出度是影响其体内生物利用度和临床疗效的主要因素。笔者选择3个厂家生产的盐酸氟西汀胶囊进行溶出度的比较，旨在考察不同厂家同类产品的内在质量，以期为国内生产厂家和临床应用提供参考。     

HPLC测定盐酸氟西汀胶囊的含量

目的建立测定盐酸氟西汀胶囊含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以辛烷基硅烷键合硅胶为固定相,1.0%三乙胺(用磷酸调pH6.0)-四氢呋喃-甲醇(40:40:20)为流动相,检测波长227 nm,测定盐酸氟西汀的含量.结果盐酸氟西汀在70～130μg/ml浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9997),回收率为98.85%(RSD＝0.64%).结论本法测定盐酸氟西汀胶囊的含量,结果准确,可行.     

HPLC测定盐酸氟西汀胶囊的含量

目的建立测定盐酸氟西汀胶囊含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以辛烷基硅烷键合硅胶为固定相,1.0%三乙胺(用磷酸调pH6.0)-四氢呋喃-甲醇(40∶40∶20)为流动相,检测波长227nm,测定盐酸氟西汀的含量。结果盐酸氟西汀在70～130μg/ml浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9997),回收率为98.85%(RSD=0.64%)。结论本法测定盐酸氟西汀胶囊的含量,结果准确,可行。     

盐酸氟西汀配合心理干预治疗2型糖尿病伴发情绪障碍32例的临床观察

目的探讨盐酸氟西汀配合心理干预对2型糖尿病伴发情绪障碍的临床疗效。方法选取符合标准的2型糖尿病患者64例,随机分为观察组和对照组,各32例。对照组只给予常规降糖药物,观察组同时给予盐酸氟西汀抗抑郁治疗和心理干预,12周后比较两组空腹血糖、果糖胺、糖化血红蛋白及焦虑、抑郁自评量表评分情况。结果治疗前后观察组在糖尿病生化指标及焦虑、抑郁评分方面均下降明显,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸氟西汀配合心理干预治疗2型糖尿病伴发情绪障碍患者,可改善患者情绪,增加遵医行为,在降低血糖的同时,延缓并发症的发生,提高患者的生活质量。     

氟西汀治疗帕金森病抑郁患者的疗效观察

目的探讨氟西汀在帕金森病（PD）伴抑郁症治疗中的作用。方法回顾性分析我院2006年3月～2010年2月收治的80例帕金森伴抑郁患者临床资料,随机将80例患者分成氟西汀治疗组40例及对照组40例,治疗前后用汉密顿抑郁量表（HAMD）17项版本进行评分。结果治疗6周后治疗组HAMD评分显著低于对照组（P〈0.01）,使用氟西汀治疗的患者在抑郁疗效方面显著优于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。结论氟西汀西汀的抗抑郁效果显著,且对改善焦虑、睡眠作用明显,不良反应少而轻微。是一种安全、有效的抗抑郁剂。     

盐酸氟西汀胶囊溶出度测定

目的:采用紫外分光光度法测定国产盐酸氟西汀胶囊的溶出度。方法:照中华人民共和国药典1995年版二部附录所述的溶出度测定转篮法,转速为75r/min,水为溶剂,取样时间为30min,测定波长为226nm,测定结果用空胶壳作空白校正。结果:盐酸氟西汀水溶液在4.5～22.5μg/ml浓度范围内吸收度与浓度呈良好线性关系,回归方程Y=0.03576X—0.001,γ=0.9999,回收率为100.1％,CV=0.46％(n=5),溶出限度大于80％。结论:本方法具有操作简单、快速,结果准确的优点,适用于盐酸氟西汀胶囊生产的质量控制。     

不同厂家盐酸氟西汀胶囊溶出度的比较

目的：采用分光光度法测定并比较4个厂家盐酸氟西汀胶囊的溶出度。方法：按照溶出度测定法，以水为溶剂，转速为75r／min，分别在10、15、20、30和60min时取样，按分光光度法，在226nm波长处测定吸收度，将测定结果用空心胶囊作空白试验校正。结果：4个厂家盐酸氟西汀胶囊15min时溶出度达80％以上，30min时溶出度达90％。结论：4个厂家盐酸氟西汀胶囊15min后溶出度基本一致，均符合《中国药典》规定。     

二阶导数光谱法测定盐酸氟西汀胶囊的溶出度

介绍用二阶导数光谱法测定盐酸氟西汀胶囊溶出度，可以消除采用紫外光谱法直接测定溶出度时因辅料和胶壳吸收对结果带来的影响。本文准确快速，回收率在９９．６７％－１００．７％之间，适用于药品的质量控制。     

西酞普兰与盐酸氟西汀治疗抑郁症的疗效对照研究

目的：比较西酞普兰与盐酸氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法：将51例抑郁症患者分为西酞普兰组和盐酸氟西汀两组，其中西酞普兰组26例，盐酸氟西汀患者25例，分别接受每R20-60mg西酞普兰或盐酸氟西汀治疗，疗程共8周，在治疗前、治疗后1、2、4、8周分别进行汉米尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效和副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果：对抑郁症的治疗，西酞普兰的总有效率为88．5％，盐酸氟西汀的总有效率为84．0％，两组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。但是西酞普兰组的总体不良反应的发生率明显少于盐酸氟西汀组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：西酞普兰是安全、有效的抗抑郁药。     

氟西汀治疗脑卒中后情绪障碍443例

（1. ［摘要］目的探讨氟西汀对脑卒中后情绪障碍的疗效。方法存在情绪障碍的脑卒中患者880例,随机分为治疗组443例,对照组437例,在治疗原发病的基础上,治疗组给予氟西汀20 mg,po,qd;对照组给予安慰药20 mg,po,qd,疗程均为4周。分析两组患者90项症状清单（SCL 90）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、生活质量评定问卷（SF 36）的分值变化及其临床疗效。结果治疗组HAMD、HAMA评分显著低于对照组,其临床疗效及生活质量评分显著高于对照组。结论氟西汀能显著改善脑卒中患者的情绪障碍、躯体功能及生活质量。     

氟西汀治疗伴有情绪障碍表现的肠易激综合征患者的近期疗效观察

目的:探讨氟西汀治疗伴有情绪障碍表现的肠易激综合征(IBS)患者的近期疗效,观察此类患者腹部症状与精神症状的相互关系.方法:40例伴有情绪障碍表现的肠易激综合征患者口服氟西汀8周,治疗前后分别对患者进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和胃肠道症状计分标准(GSRS)的评估,观察疗效以及2种评分之间的相互关系.结果:有2例患者因出现不良反应退出研究,其余38例患者用药后的精神抑郁症状与腹部症状均有明显改善,治疗前后的HAMD和GSRS之间均存在显著差异(P＜0.05).而且HAMD与GSRS之间存在相关性(相关系数=0.65),表明肠易激综合征患者的腹部症状与情绪障碍之间存在一定相关性.结论:氟西汀对改善伴有情绪障碍的肠易激综合征患者的腹部症状及抑郁症状均有效果,提示抗抑郁治疗对此类患者有效.     

盐酸氟西汀治疗早泄33例疗效观察

早泄是最常见的男性性功能障碍 ,大多数的研究表明 ,早泄的发病率在 14 %～ 4 1% [1] 。虽然治疗早泄的方法很多 ,但因为疗效不肯定或方法复杂没有能够广泛应用。近年来在使用新型抗抑郁剂 (五羟色胺再摄取抑制剂ＳＳＲＩ)治疗抑郁症时发现 ,此类药具有不同程度的延迟射精的不良反应 ,用来治疗早泄取得明显效果[2 ] 。盐酸氟西汀是ＳＳＲＩ延迟射精作用最强的药物之一 ,本院从 2 0 0 1年 3月至2 0 0 2年 5月对 33例病人采用此药治疗 ,现将疗效报告如下。1　资料和方法1 1　临床资料　 33例早泄病人 ,平均 33 5 (2 4～ 5 7)岁 ,病史最长 2 0…     

盐酸氟西汀有关物质的研究

盐酸氟西汀有关物质的研究上海中西药业股份有限公司２０００６５徐远狄平平车锡琴陶红英盐酸氟西汀系一抗抑郁药［１］。其疗效与三环类、四环类抗抑郁药一样，而副作用小，耐受性更好。临床上用于治疗抑郁症。为了进一步深入研究盐酸氟西汀的质量，本文通过薄层色谱法（...     

盐酸氟西汀的不良反应

目的：综述盐酸氟西汀的各种不良反应，为临床合理用药提供资料。方法：查阅国内检索类期刊及公开发行的中医药期刊，归纳有关盐酸氟西汀不良反应的报道。结果：该药主要有神经系统不良反应(如锥体外系反应)，消化道反应，心电图变化，精神症状，血液系统反应及药物过量等。结论：盐酸氟西汀的各种不良反应日渐显现，必须加强药物不良反应监测。     

盐酸氟西汀及胶囊剂含量的HPLC测定研究

用内标法对盐酸氟西汀进行了含量测定。在0.5μg～3.0μg范围内线性关系良好。盐酸氟西汀胶囊的回收率实验表明:本方法适用于盐酸氟西汀及盐酸氟西汀胶囊的含量测定。     

二阶导数光谱法测定盐酸氟西汀胶囊的溶出度

介绍周二阶导数光谱法测定盐酸氟西汀胶囊溶出度,可以消除采用紫外光谱法直接测定溶出度时因辅料和胶壳吸收对结果带来的影响。本方法准确快速,口收率在99.67～100.7%之间,适用于药品的质量控制。     

盐酸氟西汀及胶囊剂含量的HPLC测定研究

用内标法对盐酸氟西汀进行了含量测定。在0.5μg～3.0μg范围内线性关系良好。盐酸氟西汀胶囊的回收率实验表明:本方法适用于盐酸氟西汀及盐酸氟西汀胶囊的含量测定。     

氟西汀(百忧解)联合奥氮平治疗帕金森病伴抑郁的疗效观察

目的探讨氟西汀联合奥氮平治疗对帕金森病伴抑郁患者的临床疗效。方法随机将79例帕金森病伴抑郁的患者分为两组:对照组(39例)予以氟西汀单一治疗,观察组(40例)予以氟西汀联合奥氮平治疗。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及减分率评价两组患者的疗效。结果对照组患者治疗前后评分分别为(31.51±4.89)、(21.23±6.18),观察组患者治疗前后评分分别为(32.07±3.26)、(15.81±5.77),两组患者治疗前评分差异无统计学意义;观察组治疗后评分优于对照组,且差异有统计学意义;观察组患者治疗总有效率为77.05%(31/40)高于对照组的41.03%(16/39),差异有统计学意义;对照组及观察组出现不良反应患者分别为13例、6例。结论氟西汀联合奥氮平治疗对帕金森病伴抑郁患者的疗效显著优于单独使用氟西汀,且不良反应发生率减少。