氟哌啶醇镇痛及协同阈下剂量吗啡镇痛作用的实验研究

氟哌啶醇是特异性多巴胺受体阻断剂，可降低脑内多巴胺能神经元的功能，并影响吗啡的镇痛效应。实验中观测到，氟派啶醇可显著地提高小鼠抗热刺激的痛阈，并与阈下镇痛剂量的吗啡产生显著的协同镇痛效应，说明降低脑内多巴胺能神经元功能可增强吗啡的镇痛。氟哌啶醇镇痛强度和镇痛持续时间明显强于吗啡。     

东莨菪碱抢救氟哌啶醇中毒一例

东莨菪碱抢救氟哌啶醇中毒一例何永贵（广东韶关市粤北人民医院儿科５１２０２６）１临床资料患儿男，２岁６个月，因误服氟哌啶醇３６ｈ，件间断抽搐３２ｈ，于１９９４年１０月５日收入院，入院３６ｈ前误服氟哌啶醇１０片（每片２ｍｇ）（上海黄河制药厂生产，批号：９...     

奥氮平与氟哌啶醇治疗谵妄的对照研究

目的比较非典型抗精神病药物奥氮平与传统抗精神病药物氟哌啶醇治疗谵妄的疗效和安全性。方法符合标准的98例谵妄病人随机分为奥氮平组（n=40）、氟哌啶醇组（n=38）和对照组（n=20），用简明精神病评定量表（BPRS）、临床总体印象量表严重程度（CGI—SI）评定疗效，用副反应量表（TESS）和实验室检查评定不良反应和安全性。观察时间为期1周。结果奥氮平组、氟哌啶醇组和对照组的显效率分别为82．5％、78．9％o和30％，两治疗组和对照组比较，差异有显著性（P〈0．01），两治疗组之间比较差异无显著性（P〉0．05）。奥氮平组不良反应总发生率为17．5％，氟哌啶醇组为52．6％，差异有显著性（P〈0.01）。结论奥氮平治疗谵妄病人安全有效，疗效与氟哌啶醇无差异，副反应较轻，可替代传统抗精神病药用于谵妄治疗。     

奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床分析

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性，并与氟哌啶醇进行比较。方法：72例符合中国精神障碍分类与诊断标准的精神分裂症患者被随机分为两组，分别给予奎硫平和氟哌啶醇治疗8周，以阳性和阴性症状量表（PANSS）进行疗效评定，以不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：8周末奎硫平组有效率94．5％，氟哌啶醇组为91．7％，两组间的差异无显著性（P〉0．05）。奎硫平组认知症状评分显著低于氟哌啶醇组（P〈0．05）；奎硫平组总的不良反应发生率为38．89％，氟哌啶醇组为75％，差异有显著性（P〈0．01）。结论：奎硫平治疗精神分裂症的总体疗效与氟哌啶醇相当，认知症状改善优于氟哌啶醇，不良反应发生率明显低于氟哌啶醇。     

异烟肼与氯哌啶醇治疗小舞蹈病60例对比研究

报告了应用异烟肼（INH）与氟哌啶醇治疗小舞蹈病60例的疗效观察。结果表明INH与氟哌啶醇对该病的显效率分别为87％和80％，无显著差异（P＞0．05）；其副作用分别为23．3％和70％，有显著差异（P＜0．01）。说明：INH治疗小舞蹈病有较好效果，且不良反应轻。     

氟哌啶醇季铵盐衍生物的合成及其扩冠活性的研究

目的：合成氟哌啶醇季铵盐衍生物并研究其对冠状动脉的作用。方法：以氟哌啶醇为原料，将其与卤代烃在回流的情况下进行反应而得到其季铵盐衍生物。采用猪冠脉条生物测定法和Langendorff灌流法研究这些衍生物对冠状动脉的作用。结果：合成了7个新化合物(1-7)，其中化合物7量效依赖地压低KCl所致的猪冠脉条收缩曲线，阻断较大剂量所致的冠脉条痉挛，并量效依赖地拮抗脑垂体后叶素所致的离体豚鼠心脏冠脉流量减少。结论：化合物7显示了良好的扩张冠状动脉的作用，值得进一步研究。     

左旋咪唑涂布剂与氟哌啶醇对精神分裂症细胞免疫功能的影响

目的：探讨左旋咪唑涂布剂和氟哌啶醇对精神分裂症细胞免疫功能的影响。方法：将入组病人随机分为A、B、C三组，A组给以氟哌啶醇，B组给以左旋咪唑涂布剂和氟哌啶醇，C组给以左旋咪唑涂布剂治疗。总疗程12周，疗前和疗后分别抽血查T淋巴细胞亚群CD3^ 、CD4^ 、CD8^ 细胞数（CD3^ 、CD4^ 、CD8^ ）和红细胞免疫功能RBC－C3b花环率（RBC－C3b)和RBC－IC花环率（RBC－IC）。结果：治疗后CD3^ 、CD4^ 增加值B组明显高于A、C两组，RBC－C3b增加值B组明显高于C组（P＜0．01）。有、无阳性家庭史治疗前后CD3^ 、CD4^ 、CD8^ 均有显著差异；阴、阳家庭史间疗前比较CD4^ ，疗后CD3^ 、CD4^ 均有显著差异；疗前阴、阳家庭史间RBC－C3b差异显著（P＜0．01）；治疗前后阳性家庭史RBC－C3b、阴性家庭史RBC－C3b、RBC－IC均有显著差异。结论：左旋咪唑涂布剂和氟哌啶醇均可改善患者的细胞免疫功能，但以两者合并应用改善更明显。     

氟哌啶醇合用卡马西平、阿普唑仑治疗精神分裂症兴奋状态对照研究

目的：探讨氟哌啶醇合用卡马西平治疗精神分裂症兴奋状态疗效及安全性。方法：我院住院40例患符合CCMD-3精神分裂症诊断，年龄18～60岁；人组时PANSS总分≥60分，并且PANSS以下四项条目中．作为兴奋因子．至少两项满足下述标准P4(兴奋)=3—5、P7(敌对性)=3—5、G8(不合作)=3—5、G14(冲动控制缺乏)=3—5；随机分成二组．治疗组氟哌啶醇合并阿普唑仑、卡马西平对照组口服氯氮平。治疗前．后7、14、28、42天，以PANSS量表作为疗效和评定工具；以TESS量表评定不良反应；治疗前、后进行各项实验室检查．应用t检验等方法完成相关分析。结果：氟哌啶醇合并卡马西、阿普唑仑，在用药第七天兴奋因子有明显下降．其控制兴奋状态疗效与氯氮平相当。初时几乎未出现不良反应，当氟哌啶醇达到较大治疗剂量时．才逐渐出现锥体外系反应．但合并安坦后锥体外系反应迅速缓解。结论：氟哌啶醇合并卡马西平、阿普唑仑能有效控制精神分裂症兴奋状态，且不良反应轻，患易接受．安全性好、值得推广。     

氟哌啶醇季铵盐衍生物抗实验性心律失常的作用

目的：研究氟哌啶醇季铵盐衍生物（F2）抗实验性大鼠心律失常的作用。方法：采用氯化钡（BaCl2）诱导的心律失常大鼠模型，观察F2对实验性心律失常的预防作用。结果：静注F2（2mg／kg）、利多卡因（2mg/kg）及维拉帕米（2mg/kg）均可减少大鼠心律失常发生率，降低死亡率并缩短心律失常的持续时间。结论：F2对BaCl2诱导的大鼠心律失常有较好的预防作用。     

氟哌啶醇癸酸脂治疗精神分裂症81例近期疗效分析

报告氟哌啶醇癸酸酯治疗精神分裂症男性病人81例，近期疗效达69．14％。每次剂量50－200mg，每月肌肉注射1次或2次，疗程不短于2个月。92．86％的有效病例月平均剂量低于150mg。治疗两个月内症状改善者占78．68％。认为氟哌啶醇癸酸脂适用于各种各样的精神病，特别是慢性精神分裂症的维持治疗。对此药的疗效和副作用与氟奋乃静癸酸酯和五氟利多做了比较。     

一种简易的小鼠帕金森氏病模型的建立

小鼠ｉ．ｐ．氟哌啶醇２ｍｇ／ｋｇ后，出现僵住症，东莨胆硷可拮抗。ｉ．ｐ．．２０ｍｇ／ｋｇ后出现震颤，行动过缓，强直。上述表现是帕金森氏病的典型症状。实验结果表明，用氟哌啶制作帕金森氏病模型是简易可靠的。     

精神分裂症模型大鼠伏核和纹状体多巴胺含量的检测及氟哌啶醇的影响

目的探讨精神分裂症模型大鼠在氟哌啶醇治疗前后伏核和纹状体内多巴胺(DA)及其代谢产物含量的变化.方法经腹腔给大鼠注射苯环己哌啶(PCP)制作精神分裂症动物模型,用高效液相色谱-电化学检测法高体测定模型大鼠伏核和纹状体多巴胺及其代谢产物含量的变化.结果PCP模型大鼠伏核和纹状体多巴胺含量[(7.84±1.15,10.68±1.20(ng/mg脑组织湿重]明显高于对照组[(2.17±0.43,1.80±0.32)ng/mg脑组织湿重](P＜0.001);经氟哌啶醇长期治疗后模型大鼠伏核和纹状体多巴胺含量[(1.84±0.36,9.43±0.78)ng/mg脑组织湿重]较治疗前[(8.39±1.29,12.54±1.04)ng/mg脑组织湿重]有显著降低(P＜0.01).结论PCP精神分裂症模型大鼠伏核和纹状体DA功能亢进,抗精神病药物氟哌啶醇能有效地降低DA含量.     

支撑喉镜下喉手术麻醉方法的探讨

将氟哌啶５ｍｇ，芬太尼０．１ｍｇ混合配成４ｍｌ神经安定镇痛合剂，结合咽喉表面麻醉，或加用肌松药及声门下高频喷射通气，用于声带息肉，声带结节或声带囊肿１２例支撑喉镜下手术的麻醉，用药毕５－１０ｍｉｎ，即可安置支撑喉镜开始手术。此法对心血管，呼吸，肝，肾功能影响较小，镇静安定作用强，患者意识因未消失，故术中可按要求发声，以观察病变切除后声带解剖结构和生理功能的恢复情况。     

氟哌啶醇治疗不稳定性心绞痛5例分析

本文采用常用量氟哌啶醇治疗不稳定性心绞痛５例，结果显示，应用该药４－５天后，患者心绞痛症状显著减轻，心电图缺血改变明显改善，但同时出现不同程度的锥体外系不良反应。     

托吡酯治疗儿童Tourette[BF]’[BFQ]s综合征疗效评价

目的：探讨托吡酯治疗Tourette[BF]’[BFQ]s综合征（TS）疗效及安全性。方法：对确诊TS患儿65例随机分为托吡酯治疗组（n=40）和对照组（n=24，予氟哌啶醇），治疗48周(两组分别有1、4例放弃治疗)。托吡酯治疗组按年龄分为幼儿组、年长儿组，按发作形式分为肢体组、头面组和混合组。TS患儿于治疗前、治疗中（4、8、24及48周）进行耶鲁抽动症整体严重度量表（YGTSS）和不良反应量表（TESS）评估。结果：①第8周末托吡酯治疗组有效率（87.5%）高于对照组（40%)，(P<0.01）。托吡酯治疗组YGTSS总分低于对照组（P<0.05）；减分率高于对照组（P<0.05）。第48周末，托吡酯治疗组有效率（90%）高于对照组（60%)，(P<0.01）。托吡酯治疗组YGTSS总分低于对照组（P<0.01）；减分率高于对照组（P<0.05）。②第24周末幼儿组有效率（95%）高于年长儿组（82.6%)，(P<0.05），幼儿组YGTSS总分低于年长儿组（P<0.05）；减分率高于年长儿组（P<0.05）。肢体组有效率（90%）高于混合组（54%)，(P<0.05）和头面组（76.9%，P<0.05）。肢体组YGTSS总分低于混合组（P<0.05）；减分率高于混合组（P<0.05）。③第8周末开始托吡酯治疗组TESS评分低于对照组（P<0.05）。结论：托吡酯能有效地治疗TS，且对年幼患儿及肢体发作患者疗效较佳，长期服用副作用相对较轻。     

Tourette综合征18例临床分析

目的：观察Ｔｏｕｒｅｔｔｅ综合征的诊断和治疗的疗效。方法；对１８例Ｔｏｕｒｅｔｔｅ综合征以肢体多发性抽动与不自主发声为特征的神经精神系统症状，脑电图，ＣＴ扫描提示有脑功能活动异常，应用氟哌啶醇，泰必利治疗。结果：脑电图异常率为４４．４％，头颅ＣＴ异常率为２０．０％，用氟哌啶醇和泰必利治疗后，１８例均痊愈，结论：Ｔｏｕｒｅｔｔｅ综合征应早期诊断，早期应用氟哌啶醇和泰必利治疗。     

氟哌啶醇与泰必利治疗多发性抽动综合征的近期疗效评价

本文分析以多巴胺受体阻滞剂氟哌啶醇及泰必利治疗多发性抽动综合征（ＴＳ）患者共１０３例。其中哌啶醇治疗组计７１例，总有效率８０．３％。但该药副作用较多，影响治疗进行，认为从小剂量开始、剂量个体化以及用抗震颤麻痹药安坦等有助于防止副作用发生。泰必利治疗组计３０例，总有效率７６．７％，与氟哌啶醇比较疗效无显著性差异；优点在于副作用少，随访中仅１例有嗜睡发生。认为泰必利与氟哌啶醇相比有一定优越性，可优先选     

氟哌啶醇、安坦治疗抽动障碍21例临床观察

近年来儿童抽动障碍较常见，有逐渐增加趋势，以不自主运动、注意力不集中，伴学习成绩下降而就诊，我院儿科自2001年5月-2003年5月采用氟哌啶醇、安坦联合治疗抽动障碍21例现将结果报道如下。     

氟哌啶醇手指震颤试验指导用药初探

目的：寻找精神分裂症用药选择的参考指标。方法：采用氟哌啶醇20mg/d注射治疗4天观察，有手指震颤或其他明显锥体外系反应选择非经典抗精神病药。反之，则选择经典抗精神病药。用CGI、BPRS、SAPS、SANS、TESS量表评价疗效和副反应。结果：8周时明显进步58．6％，中度进步31％，稍有进步10．3％，BPRS，SAPS，SANS总分及各分量表因子分在治疗前后比较有显差异（P＜0．01），常见副反应依次为心动过速、便秘、口干、流涎、体重增加。结论：氟哌啶醇手指震颤试验可做为精神分裂症临床选药的参考指标。     

刺激家兔海马对扣带回前部痛单位电活动的作用

用玻璃微电极记录方法在清醒麻痹的家兔上探讨海马对扣带回前部（ａＣＣ）痛单位的作用及其可能机制。结果发现，ａＣＣ的痛单位占引导神经无数的８．６％；３６．３％的痛单位对刺激海马起反应；脑室注射酚妥拉明或氟咙哇醉可阻断刺激海马对ａＣＣ痛单位的影响效应。提示：ａＣＣ参与痛信息的管理；海马可能调节ａＣＣ痛单位的活动；去甲肾上腺素、多巴胺及相应受体可能参与共调制。