侵袭性血管粘液瘤的临床病理分析

目的 探讨侵袭性血管粘液瘤的临床病理特点及其鉴别诊断。方法 对1例阴道侵袭性血管粘液瘤进行光镜和免疫组化检测观察。结果 镜检:肿瘤细胞梭形或星形,分布于疏松的粘液样背景中,间质血管丰富,血管壁厚薄不均。免疫组化Vimentin、Desmin、ER和PR阳性,SMA、S-100和HMB45阴性。结论 侵袭性血管粘液瘤是一种少见的特征性的间叶性肿瘤,具有鲜明的组织学特点,免疫组化显示肿瘤细胞可能为纤维母细胞/肌纤维母细胞来源。肿瘤呈浸润性生长,容易复发但不转移,须与其他粘液性肿瘤鉴别诊断。     

侵袭性血管粘液瘤——附4例临床病理分析

目的;分析侵袭性血管粘液瘤的临床和病理学特点。方法：对１９８８年３月￣１９９８年６月我院收治的４例侵袭性血管粘液瘤患的临床资料进行回顾性分析。并对其病理切片行免疫组化染色。结果：４例均为女性,年龄３９￣５０岁,３例发生在外阴,１例在盆腔底部。肿瘤最大径４￣１５ｃｍ。免疫组化染色肿瘤细胞阳性反应分别为ｖｉｍｅｎｔｉｎ（４／４）,ｄｅｓｍｉｎ（４／４）,ａｃｔｉｎ（１／４）、ＳＭＡ（１／４）、ＣＤ３     

外阴侵袭性血管黏液瘤2例报告

目的：研究女性外阴侵袭性血管粘液瘤的临床特点与病理特征,为临床诊断提供依据。方法：结合相关文献,分析2例外阴侵袭性血管粘液瘤并行手术切除的病例,并行光镜和免疫组化检查。结果：术中见肿瘤无包膜生长,剖面灰白色光滑胶冻样,有粘液性间质分隔。光镜下示粘液样背景下梭形或星形细胞疏松排列,其间散在不分支、扩张的薄壁血管及小的厚壁血管。免疫组化染色示SMA(2/2), Desmin(1/2),Vimentin(2/2),ER(2/2),PR(1/2),S100均阴性。结论：侵袭性血管粘液瘤罕见,具有侵袭性与复发性,临床上易误诊漏诊。治疗以肿瘤完全切除为宜,并需长期随访。因部分肿瘤为激素依赖性, GnRHa等抗激素治疗有可能为侵袭性血管粘液瘤的治疗提供另一前景。     

声带侵袭性血管粘液瘤1例

侵袭性血管粘液瘤(aggressive angiomyxoma,AAM)是一类非常罕见的软组织肿瘤,多发生于女性盆腔及会阴,最早于1983年由steeper和Rosai首次报道[1],到目前为止,国内外报道的很少,而发生在声带的,经查阅文献,未见报道.现将我科发现的1例声带侵袭性血管粘液瘤报道如下.     

心脏黏液瘤30例临床病理和免疫组化研究

目的探讨原发性心脏粘液瘤的发病特点及临床病理特征。方法应用HE染色、PAS特染及免疫组化SP法对30例原发性心脏粘液瘤进行病理形态学观察,并对其进行回顾性总结分析和随访。结果30例心脏液瘤中,男性6例,女性24例,男女之比为1：4,年龄17～68岁,平均36.7岁。肿瘤部位是左心房26例（86.7%）,右心房2例（6.7%）,左心房及右心房同时生长2例。随访病人均健在无复发。结论原发性心脏粘液瘤不多见,以中青年女性发病为主,好发于左心房,几乎均为良性,推测起源于原始多潜能间叶细胞,手术摘除肿瘤加蒂部心内膜及心肌彻底切除干净,很少复发,预后良好。     

心脏黏液瘤15例临床病理和免疫组化研究

目的探讨原发性心脏粘液瘤的发病特点及临床病理特征。方法应用HE染色、PAS特染及免疫组化SP法对15例原发性心脏粘液瘤进行病理形态学观察,并对其进行回顾性总结分析和随访。结果15例心脏粘液瘤中,女性12例,男性3例,女男之比为4：1,年龄17-68岁,平均36．7岁。肿瘤部位是左心房13例（86．7％）,右心房1例（6．7％）,左心房及右心房同时生长1例。随访病人均健在无复发。结论原发性心脏粘液瘤不多见,以中青年女性发病为主,好发于左心房,几乎均为良性,推测起源于原始多潜能间叶细胞,手术摘除肿瘤加蒂部心内膜及心肌彻底切除干净。很少复发,预后良好。     

外阴侵袭性血管黏液瘤合并前庭大腺脓肿1例

侵袭性血管黏液瘤(AAM)是一种非常罕见的软组织肿瘤,多发生于30～40岁女性盆腔及会阴软组织,常以无痛性肿块为首发症状.因其罕见,且生长部位、外形与前庭大腺囊肿、股疝等十分相像,极易误诊.本文就1例外阴侵袭性血管粘液瘤合并前庭大腺脓肿病例的诊治过程报告如下.     

心脏粘液瘤病理学研究

本文对心脏粘液瘤做了35例光镜和8例电镜观察。认为:(1)该肿瘤是真性肿瘤,来源于心内膜细胞;(2)该肿瘤细胞不超过弹力板。但是,该瘤细胞属于活跃性细胞,瘤体内有幼稚低分化细胞存在。瘤蒂小动脉穿过弹力板深达肌层,小动脉与粘液瘤细胞产生有关,故手术时应力求将瘤蒂连同周围组织0.5～1.5厘米和卵圆窝组织全层切除。     

粘液炎症性纤维母细胞肉瘤的临床病理及免疫学表型特征

目的：探讨粘液炎症性纤维母细胞肉瘤的病理形态学特征、免疫学表型及鉴别诊断。方法：对1例发生于右前臂内侧的粘液炎症性纤维母细胞肉瘤进行形态学观察及免疫组化标记。结果：肿瘤组织由炎症样区、粘液样区及纤维化区组成。最明显的特征是,有明显异型的肥胖的梭形细胞、神经节细胞样细胞、畸形的R-S样细胞或病毒样细胞,还可见到脂母细胞样细胞。免疫组化示肿瘤细胞Vimentin、Bc1-2、CD99和CD68阳性,CD34灶性阳性,CD30、CD15、EMA、CK、SMA、desmin、p53、S-100和ALKl均为阴性。结论：粘液炎症性纤维母细胞肉瘤是一种罕见的低度恶性粘液纤维母细胞性肿瘤,最常发生于肢端。肿瘤细胞由变异的纤维母细胞衍化而来,具有独特的病理学特征。由于肿瘤在局部呈侵袭性生长,复发率高,推荐局部扩大切除治疗。     

侵袭性血管黏液瘤三例报告

侵袭性血管黏液瘤(aggressive angiomyxoma,AAM)是极为罕见、特殊类型的软组织肿瘤.1983年Steeper等首次将其命名为AAM,它好发于育龄期妇女的盆腔、阴道、外阴等部位,呈缓慢侵袭性生长,不发生转移.我科2000年至2005年收集3例AAM.报告如下.