2例畸形性骨炎的治疗

DiagnosisandSurgicalTreatmentofOsteitisDeforma：2—CaseReportShiZhongchuSuRonggang（CapitalSteelGeneralHospital，100041）畸形性骨炎又称Paget’sdsease，好发于欧洲、澳洲等地区之中老年人，我国较少见，因此临床上易被误诊。本文报告2例诊治经验。1一般资料例1女性，45岁，因左下肢畸形5～6年，疼痛1个月，于1980年7月24日入院。查体：头颅、脊柱无畸形，左下肢外旋弯曲畸形，较右侧短3cm，肤温、肌力正常，左骰关节活动尚可，膝关节屈40o，伸170o。实验室检查：碱性磷酸酶42．2U（金氏），血钙2．24mmol几，血磷1．OZmm…     

畸形性骨炎的影像学表现及临床病理(附2例报告)

目的：通过分析两例较为典型畸表性骨炎的X线及病理改变，提高对paget’s病的早期诊断。材料与方法：对两例paget’s病患者进行了头颅、脊柱、骨盆及股骨等部位X线平片检查，结合实验室检查及穿刺活检病理改变。结果：例1患者从头颅、脊柱、骨炎及股骨X线平片及临床病理均符合典型paget’s病诊断；例2患者临床表现轻微，仅是胸椎、股骨X线诊断表现，碱性磷酸酶单项增高及病理改变而诊断为畸形性骨炎。结论：因该疾病在我国发病率极为罕见，通过综合分析患者的临床表现，影像特征及病理改变，有助于提高对该病的早期诊断，从而避免误诊。     

右胫骨畸形性骨炎1例分析

对右胫骨畸形性骨炎1例分析如下。     

复发性多软骨炎的临床特征及处理特点

目的：探讨复发性多软骨炎的临床特征及诊治方法,提高其诊治水平。方法：报告2例复发性多软骨炎患者的临床资料,并通过文献复习,对2例资料进行分析。结果：2例复发性多软骨炎患者经激素治疗后,均得到控制,随访1～6年,预后良好。结论：复发性多软骨炎是一种累及全身多处软骨的发作性和进行性炎症。是一种较为不见的综合症。临床表现多种多样,主要损害常见于耳、鼻、咽喉、眼球和全身软骨。激素是治疗本病最好的药物。     

磁共振SPIR-3D-FFE-T1WI序列对膝关节早期剥脱性骨软骨炎的临床研究

目的：研究磁共振脂肪抑制三维梯度回波T1WI序列（SPIR-3DFFE-T1WI）对早期膝关节剥脱性骨软骨炎诊断的能力，为剥脱性骨软骨炎的临床诊断和治疗提供可靠的影像学依据。方法：回顾性分析100例经膝关节镜及临床随访证实的膝关节剥脱性骨软骨炎MRI影像资料。评价剥脱性骨软骨炎的MRI特点。结果：100例膝关节剥脱性骨软骨炎患者MR检查结果：SPIR-3D-FFE-T1WI序列敏感性为91．4％，特异性为97％。结论：SPIR-3D-FFE-T1WI序列有利于膝关节剥脱性骨软骨炎的早期诊断。剥脱性骨软骨炎软骨病损的三维成像有利于临床术前对重度膝关节软骨损伤进行立体定位诊断。     

帕米磷酸钠治疗畸形性骨炎的观察及护理7例

畸形性骨炎是以局限性骨重建异常为特点的全身性疾病，其原因尚未完全阐明，认为与病毒感染和遗传因素有关。以骨转换活跃、骨肥大、骨结构异常，致骨痛和畸形为特点，可出现神经系统、心血管等严重的并发症。患者骨转换生化标志水平显著上升，其上升的幅度与病变范围、部位和活动程度有关。最近资料显示，在美国60岁以上的老年人群中本病患病率高达3％，但很少在40岁以前发病，男性多于女性，且有明显的地域性。治疗药物有降钙素和二膦酸盐，     

复发性多软骨炎6例诊治分析

目的：探讨复发性多软骨炎的临床特征及诊治方法,提高其诊疗水平。方法：回顾性分析总结6例复发性多软骨炎的临床资料,复习相关文献并做综合分析。结果：6例患者经用皮质类固醇激素治疗随访1～6a后均得到控制。结论：复发性多软骨炎是一种较为少见的综合征,激素是治疗本病最有效的药物。     

畸形性骨炎1例

畸形性骨炎是一种慢性进行性骨病，也称paget病，变形性骨营养不良症。本病在我国罕见。我院近日遇到1例，现报道如下：患者男性，22岁，腰背，双膝等多处关节疼痛4年余，加重20天为主诉，临床以强直性脊桂炎待排除收住院。查体：神清合作，一般状况好，头颅较大，前额方宽，背略驼。实验室检查：碱性磷酸酶升高1865．6u／L，血钙1．57mmol／L。X线骨盆平片（图1）：     

复发性多软骨炎研究进展

复发性多软骨炎(relapsing polychondritis，RP)是一种罕见的以软骨组织发作性炎症为特征的病变，由于本病报道日益增多，对其临床特征、发病机制的认识及治疗也日益深入．现将有关本病的研究进展综述如下。     

囊性纤维性骨炎

囊性纤维性骨炎唐卫华，周庚寅，汪筱娟，段国防，周志强（山东医科大学附院病理科济南２５００１２山东宁津县医院）囊性纤维性骨炎（ａｓｔｅｉｔｉｓｆｉｂｒｏｓａｃｙｓｔｉｃａ，ＯＦＣ）是一种内分泌障碍性骨疾患，由于甲状旁腺的肿瘤或增生，产生过量的甲状旁腺素...     

致密性髂骨炎影像学诊断分析

目的：旨在对致密性髂骨炎进行影像学征象的认识和讨论，进一步明确诊断与鉴别诊断。方法：本文对致密性髂骨炎15例及其它骶髂关节病变进行X线平片及CT影像分析，将其影像学表现特征进行归纳与阐述。结果：致密性髂骨炎病变累及骶髂关节髂骨面，病变致密且均匀一致。外缘整齐，呈斜三角形，关节间隙无受累。结论：15例致密性骨炎具有其独特的影像学表现，与其它骶髂关节病变可以鉴别。     

脑静脉性血管畸形的MRI诊断

目的:分析、总结脑静脉性血管畸形的MRI表现特点。方法:回顾性分析经临床手术和DSA确诊的脑静脉性血管畸形24例患者术前MRI影像学资料,总结脑静脉性血管畸形的MRI表现特点。结果:术前MRI诊断脑静脉性血管畸形24例,手术证实6例,DSA证实13例,5例临床随访观察结果。结论:脑静脉性血管畸形的MRI表现特点为T1WI呈多条细放射状的稍低信号血管影汇入引流血管内,引流血管与邻近的静脉窦相连,T2WI上细小的畸形血管及引流血管呈高信号,增强扫描车辐状的畸形小血管及引流血管明显强化,呈典型的"水母头"样。     

复发性多软骨炎的临床特征

目的探讨复发性多软骨炎（RP）的临床特征及诊治方法，提高诊治水平。方法对8例RP患者做回顾性分析，并复习相关文献。结果RP是一种全身多器官软骨结构及结缔反复发作性炎症为特征的自身免疫性疾病，目前以糖皮质激素、氨苯砜为主药物治疗。结论对有特征性临床表现的病例应尽早确诊并药物治疗。     

复发性多软骨炎致气道严重狭窄1例

复发性多软骨炎是一种少见的炎性破坏性疾病，其特点是软骨组织复发性退化性炎症，表现为耳、鼻、喉、气管、支气管、眼、关节、心脏瓣膜等器官及血管等结缔组织受累。部分患者因气管塌陷窒息或感染致死亡。临床上易误诊误治。现将我院收治的复发性多软骨炎致气道狭窄1例报道如下。     

吸气与呼气胸部CT扫描对儿童复发性多软骨炎的诊断价值

复发性多软骨炎是一种累及全身软骨结构的系统性疾病。临床表现有耳部及鼻腔软骨炎 ,常常合并非侵蚀性关节炎及呼吸道受累。该病在儿童中较为罕见 ,并具有易复发及逐渐加重的特点。由于呼吸道阻塞的并发症 ,其死亡率高达30 %。所以准确评价呼吸道受累情况对该病诊断及监测具有重要意义。　　病例报告 :9岁女孩 ,因反复发作的呼吸困难、喘鸣、多关节疼痛入院。气管切开后抗菌素治疗及平喘治疗两年 ,呼吸道症状仍无好转。在女孩 12岁时 ,出现了双耳软骨炎 ,临床才考虑到复发性多软骨炎的诊断。大剂量免疫抑制剂治疗病人症状无改善。由于呼吸困…     

合并重型尿道下裂的两性畸形的诊治

目的：探讨合并重型尿道下裂的两性畸形的诊断和治疗。方法：总结1991年1月至2001年3月我院38例患者的临床资料，其中男性假两性畸形20例，真两性畸形9例，46XX男性综合征4例，染色体性别畸形(未能分类)3例和混合性腺发育不良2例。33例行性腺探查。结果：最终性别32例定为男性，6例定为女性。结论：对临床上重型尿道下裂特别是合并性腺未降的病人应常规行性染色体检查，有阴道的性别定为男性的病人应行阴道切除。     

剥脱性骨软骨炎MRI诊断分析

目的探讨MRI在剥脱性骨软骨炎诊断中的应用价值。方法回顾性分析经手术组织病理证实的30例剥脱性骨软骨炎患者的MRI影像资料。结果病变位于膝关节股骨内侧髁及外侧髁26例,距骨滑车关节面内侧及外侧4例;MRI表现为软骨不光滑、粗糙、变薄甚至坏死,软骨碎片与宿骨脱落形成关节内游离体;关节不同程度积液21例;并关节退行性改变4例中3例为膝关节,1例为踝关节。结论MRI检查可作为诊断剥脱性骨软骨炎首选检查方法。     

复发性多软骨炎5例诊治体会

复发性多软骨炎是一种少见的风湿病,主要累及耳、鼻、气管支气管等富含软骨部位和内耳、眼等特殊感官器官,部分病人因气管塌陷致窒息或感染致死亡。本科自1992年以来诊治5例复发性多软骨炎病人,现将该5例病人的临床表现和诊治体会总结如下。     

不典型畸形性骨炎1例分析

1876年James Paget首先报道6例局限性骨重建异常的病例,后命名为Paget病,也称畸形性骨炎或变形性骨炎。本病欧美国家多见,国内鲜有报道[1],一般好发年龄在40岁以上。现将我院2010-03-04-2010-03-16诊治的1例骨盆及股骨近端的Paget病报告如下。     

耳源性脑脓肿20例临床分析

目的：通过对已明确诊断20例耳源性脑脓肿患者的临床表现、X线检查及治疗转归进行临床评估分析。使急诊医师提高对耳源性脑脓肿的认识。方法：对耳源性脑脓肿患者的临床资料进行回顾性分析。结果：耳源性脑脓肿和其它脑脓肿在病因、临床表现、X线检查等多方面都有不同的特点。结论：耳源性脑脓肿临床症状常不典型，定位症状出现较晚或不出现，易延误病情或漏诊，应结合其临床特点及X线检查早期明确诊断、早期治疗。