泡沫分离法分离重楼中重楼皂苷的工艺研究

目的 研究泡沫分离法分离重楼皂苷的半间歇式操作工艺.方法 以富集比、回收率、纯度比为评价指标,对操作方式、气流速度、进料浓度、pH值、进料体积、温度进行单因素考察,研究其对泡沫分离效果的影响.结果 在气流速度为400 mL/min,进料质量浓度约为0.3 mg/mL,pH 7,液相高度维持在30 cm,温度为40℃时,重楼皂苷泡沫分离的富集比为25.7,回收率为42.1%,泡沫液总皂苷纯度为41.4%,相比原料液纯度提高4.5倍.结论 泡沫分离技术可较好地用于重楼中皂苷的分离.     

泡沫分离绞股蓝粗提液中绞股蓝皂苷的工艺研究

目的 研究泡沫分离法分离绞股蓝粗提液中皂苷的工艺.方法 利用泡沫分离法对绞股蓝粗提液中的皂苷进行分离,以回收率和富集比为指标确定最佳分离工艺.结果 最佳分离工艺为粗提液皂苷质量浓度为3.21μg/mL、气体流速30 mL/min、塔装液量110 mL、pH值9.0时,皂苷回收率为49.20%,富集比可达4.511.结论 泡沫分离法是分离绞股蓝粗提液中皂苷的简单、有效方法.     

溶剂浮选法分离富集茵陈中总香豆素的研究

目的 建立茵陈中总香豆素的溶剂浮选分离富集方法.方法 考察了浮选溶剂、样品溶液浓度、氮气流速、试液pH值、浮选时间和电解质NaCl对浮选效果的影响,优选出最佳浮选条件.结果 对最佳条件下的浮选效果进行了评价,并与溶剂萃取法进行了对照.结论 所建方法简便快速,明显优于溶剂萃取法.     

两种中药小红参和青黛的质量标准研究(摘要)

目的 对茜草科(Rubiaceae)茜草属(Rubia)植物滇茜草Rubia Yunnanensis(Franch)Diels的干燥根及茎即小红参和由大青叶经加工炮制而成的中药青黛(Indigo Natu-ralis)进行质量标准研究.方法 (1)小红参中有效成分小红参醌的含量测定:(2)小红参中游离葸醌的含量测定;(3)青黛中主要成分靛蓝和靛玉的含量测定;(4)青黛中靛玉红提取工艺的研究.结果 和结论(1)建立了一种新的测定小红参醌的RP-HPLC法,该法灵敏、稳定、重现性好的;(2)采用比色法完成了对游离醌的含量测定,方法简便易行、可用于药材质量控制;(3)建立了一种同时测定靛蓝和靛玉红两者的RP-HPLC法,该法快速、灵敏、重现性;(4)采用单因素试验和正交设计方法进行工艺提取的优选,得到一种最优提取方案.     

三十八批青黛的对比研究

目的:对抽样于药材市场、医院、零售药店等单位的38批青黛样品的质量进行对比研究,以考察青黛的质量、完善质量控制方法.方法:参考<中国药典>2010年版一部对38批青黛进行研究,并增加脂溶性色素检查、灰分分析、钙含量测定.结果:增加的脂溶性色素检查可较好的检查添加色素,灰分分析与钙含量测定可更全面检查青黛石灰辅料.结论:...     

青黛膜剂的制备和靛蓝的含量测定

目的：探讨青黛涂膜剂的制备及制定该制剂含量测定方法。方法：采用聚乙烯醇和羧甲基纤维素钠为制膜材料制备膜剂。对主要成分靛蓝进行定量分析。结果：优化的处方成膜性好，采用HPLC对靛蓝进行含量测定的线性范围为0．295-5．900μg／ml，平均回收率为100．7％，RSD为1．14％。结论：本制剂设计合理，制备工艺简单，含量测定方法准确可靠。     

青黛古今临床应用的对比分析

[目的]结合青黛适用的专科病种情况及临床用药现状,比较其古今临床应用情况的异同,为青黛的现代开发提供线索.[方法]系统检索《中医方剂大辞典》以及中国生物医学文献数据库(SinoMed)、万方数据知识服务平台(Wanfang Data)、中国知网数据库(CNKI)及重庆维普数据库(VIP),筛选含青黛的古方及其今方的临床...     

青黛制剂保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的系统评价及Meta分析

目的:系统评价青黛制剂灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效和安全性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库,万方数据知识服务平台、维普中文期刊数据库,中国生物医学文献光盘数据库,PubMed,Embase,Cochrance临床对照试验中心注册库(CENTRAL),从建库至2018年5月19日发表的关于青黛制剂灌肠治疗溃疡性结肠炎的随机对照试验,对符合纳入标准的文献进行数据提取和质量评价,应用RevMan 5.3软件对收集的数据进行Meta分析。结果:最终纳入4项研究,共403例受试者。青黛制剂+西药VS西药,在改善DAI评分[MD=-1.51,95%CI(-1.95,-1.07)]、有效率方面[OR=3.15,95%CI(1.53,6.50)],差异有统计学意义;青黛制剂VS氢化可的松,在改善DAI评分[MD=-1.30,95%CI(-2.35,-0.25)]、有效率方面[OR=3.03,95%CI(1.05,8.76)],效果优于氢化可的松;青黛制剂VS美沙拉嗪,在改善DAI评分(P=0.1)及有效率方面(P=0.48),差异无统计学意义。共有3篇研究报道不良事件或不良反应,治疗组不良反应发生率为6.08%,对照组不良反应发生率为18.37%,治疗组明显低于对照组。结论:青黛制剂联用西药灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效优于单纯使用西药,但由于纳入研究的质量较低,样本量偏小,因此,研究结论需谨慎对待,未来需要更多大样本、多中心临床随机对照试验进一步验证。     

仙人掌联合青黛湿敷对流行性腮腺炎患者护理效果的研究

目的 仙人掌联合青黛湿敷对流行性腮腺炎患者护理效果.方法 收集在我院就诊1 00例流行性腮腺炎急性腮腺肿胀患者,随机分为观察组50例和对照组50例.对照组所有患者给予利巴韦10-15mg/kg静脉滴注进行抗病毒治疗及常规临床护理.观察组在对照组基础上予仙人掌和青黛以醋调和湿敷腮腺肿胀处.观察两组患者腮腺肿胀部位皮温变化、腮腺肿胀缩小情况、疼痛减轻情况、退热时间、并发症发生、治愈时间和病人满意度等指标.结果 观察组显效比例明显高于对照组,而无效的比例则显著低于对照组异(P＜0.05);观察组患者非常满意的例数和比例显著高于对照组,且不满意例数和比例均低于对照组(P＜0.05).结论 采用外敷方法的护理手段,能够提高医护人员对该病的认识,有助患者病程缩短,减轻患者经济负担,以及减少并发症的发生.     

改变人药形式后的青黛饮片急性毒性及抗炎作用研究

目的：初步验证青黛改变入药形式制成青黛分散片后其药效和安全性与原饮片的一致性。方法：通过急性毒性实验考察青黛分散片的安全性;采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀模型,对青黛及其分散片的抗炎作用进行对比研究。结果：青黛及其分散片未见毒性反应;青黛及其分散片的高中低组对小鼠的耳廓肿胀均有一定的抑制作用,其中青黛分散片高剂量组的效果最为显著。结论：青黛改变入药形式制成青黛分散片后安全性未受影响,同时具有良好的抗炎作用且药效强于原粉末饮片。     

三七、青黛等对溃疡性结肠炎组织中Fas/FasL表达的影响

目的:评价清热解毒、活血化瘀药物三七、青黛、马齿苋对溃疡性结肠炎(UC)大鼠免疫细胞介导Fas/FasL细胞凋亡途径的影响。方法:Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、三七组、青黛组、马齿苋组、混合组(三七、青黛、马齿苋)、柳氮磺胺吡啶片组(SASP组),并以三硝基苯磺酸(TNBS)诱发大鼠T细胞免疫机制UC模型。造模后各组第3天起开始分别以生理盐水、三七、青黛、马齿苋、混合物(三七、青黛、马齿苋)、SASP,1次/d,共5d。第6d处死,剖取结肠,记录病变组织大体损伤指数,常规病理观察各组抗炎效果,并检测结肠组织中Fas/FasL蛋白表达水平,以及组织中单核细胞趋化因子(MCP-1)。结果:除马齿苋组外,其余各治疗组见不同程度黏膜修复,与模型组相比在组织学分级上有差异。其中三七组、青黛组黏膜大部分较完整,其组织学分级优于马齿苋组和SASP组(P<0.05);用药后三七组下调Fas和FasL蛋白表达的作用最强,其效果优于马齿苋组和SASP组(P<0.05),而与青黛组比较无显著差异(P>0.05);三七组、青黛组、三药混合组的阻断MCP-1水平效应优于马齿苋组和SASP组(P<0.05)。结论:三七与青黛抗炎、阻断炎症细胞向黏膜上皮游走和免疫细胞Fas/FasL途径细胞凋亡方面的作用优于马齿苋,显示了三七和青黛可能通过对免疫炎症细胞的阻断从而发挥治疗UC的作用。同时提示肠道脉络瘀阻和湿热蕴毒是UC发病的主要病理因素,肠道湿热夹瘀证与细胞免疫功能密切相关。     

连续泡沫分离法纯化无患子总皂苷的研究

目的 采用连续泡沫分离法纯化无患子总皂苷,确定泡沫分离最佳工艺条件。方法 采用正交试验法与分光光度法,以无患子总皂苷富集比、收率和质量分数为评价指标,确定泡沫分离的最佳工艺条件。结果 连续泡沫法分离无患子总皂苷的最佳工艺条件为：进料液中无患子总皂苷质量浓度为20 mg/L,pH值为4.40,进料口高度为40 cm,气体体积流量为0.6 L/min,进料液体积流量为35 mL/min;通过连续泡沫分离法纯化得到无患子总皂苷,收率为23.64%、质量分数为90.27%。结论 连续式泡沫分离法纯化无患子总皂苷具有操作简单、能耗低等优点,可工业化应用。     

杂交瘤细胞的半连续式培养法

研究杂交瘤细胞的体外高密度培养，大量制备高纯度单克隆抗体。应用Ｃｅｌｌｉ－ｇｅｎ ５Ｌ细胞培养罐，以半连续灌注方式在１％的低血清条件下培养分泌疱疹病毒ＭｃＡｂ杂交瘤细胞１Ａ１２。结果；细胞密度最高达１．７×１０＾７／ｍｌ，鼠ＩｇＧ最高为３５０μｇ／ｍｌ，连续培养２３ｄ，共获鼠ＩｇＧ５．３ｇ，连续培养２３ｄ，共获得ＩｇＧ５．３ｇ，平均滴度１：６４。结论半连续式培养杂交瘤细胞，细胞密度和抗体产量均优于