麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效初步分析

目的:分析麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床治疗效果。方法:选取2014年2月-2016年2月我院收治的68例冠心病心绞痛患者资料进行回顾式分析,随机将68例患者分成两组,各34例,一组设定为对照组,实施常规治疗方法,另一组设定为试验组,在常规治疗基础上联合麝香保心丸治疗,经过8周治疗,对比两组心绞痛和心电图改善情况。结果:经过8周治疗,试验组心绞痛改善总有效率达91.2%,而对照组心绞痛改善总有效率为55.9%,试验组心绞痛改善总有效率明显比对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组心电图改善率明显高于对照组,两组对比差异显著(P<0.05)。结论:冠心病心绞痛患者应用常规治疗同时联合麝香保心丸,可以取得更好的治疗效果,改善患者心绞痛心电图情况,治疗效果理想,值得推广应用。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛72例

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 72例冠心病心绞痛患者,随机分成治疗组(麝香保心丸组)和对照组,每组36例,观察用药前后心绞痛发作的频率、发作程度和发作时心电图变化情况。结果心绞痛症状疗效,治疗组总有效率为88.9%,对照组总有效率为69.4%(P<0.05);心电图疗效,治疗组总有效率为86.1%,对照组总有效率为58.3%(P<0.05)。结论麝香保心丸可明显缓解冠心病心绞痛症状,并能改善心电图缺血性ST-T变化,疗效显著,值得临床推广应用。     

麝香保心丸联合西药治疗冠心病临床观察

目的:观察麝香保心丸联合西药治疗冠心病临床疗效。方法:120例冠心病患者随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组行西医常规治疗;治疗组在西医常规基础上加服麝香保心丸治疗。疗程均为30天。结果:临床总有效率治疗组96.67%,对照组78.33%,2组临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。心电图总有效率治疗组85.00%,对照组66.67%,2组心电图疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组均无不良发应发生。结论:麝香保心丸联合西药治疗冠心病疗效显著,且无明显不良反应。     

麝香保心丸联合常规西药治疗冠心病PCI术后心绞痛疗效观察

目的:观察麝香保心丸联合常规西药治疗冠心病经皮冠状动脉介入(PCI)术后心绞痛的临床疗效。方法:将82例冠心病PCI术后心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,每组41例。对照组给予冠心病二级预防西药治疗,治疗组在此基础上加用麝香保心丸。治疗后评估2组心绞痛疗效和心电图疗效,记录2组心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油的使用情况。结果:治疗组心绞痛疗效总有效率90.24%,对照组心绞痛疗效总有效率70.73%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组心电图疗效总有效率78.05%,对照组心电图疗效总有效率48.78%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组心绞痛发作次数均较治疗前减少(P0.05),心绞痛持续时间均较治疗前缩短(P0.05);治疗组心绞痛发作次数少于对照组(P0.05),心绞痛持续时间短于对照组(P0.05)。治疗后,2组硝酸甘油用量均较治疗前减少(P0.05);治疗组硝酸甘油用量少于对照组(P0.05)。结论:麝香保心丸联合常规西药在冠心病PCI术后心绞痛患者的治疗中效果显著,可有效缓解心绞痛症状,减少硝酸甘油用量。     

中西医结合治疗冠心病不稳定型心绞痛60例

目的研究美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2014年5月—2015年5月收治的120例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,分为观察组和对照组。对照组患者给予美托洛尔缓释片;观察组患者在对照组的基础上联合麝香保心丸。观察两组患者的临床总治疗有效率和不良反应率。结果观察组患者临床治疗总有效率为98.33%,对照组患者临床治疗总有效率为58.33%,两组比较,观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应率为10.00%,对照组患者不良反应率为60%,由此可见,观察组患者不良反应率显著低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛具有良好的临床治疗有效率,且不良反应率较低,值得广泛临床推广使用。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛122例临床观察

目的:观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:122例患者随机分为两组,治疗组予以麝香保心丸,对照组给予复方丹参片,比较两组临床疗效和心电图疗效。结果:治疗组心绞痛疗效和心电图疗效总有效率为93.7%和90.5%,对照组为79.7和81.4%,两组比较有差异(P0.05)。结论:麝香保心丸对冠心病心绞痛的疗效确切,不良反应少,是治疗冠心病心绞痛发作的良药。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛40例临床观察

目的:对麝香保心丸治疗冠心病心绞痛气滞血瘀证患者的临床疗效及心电图疗效进行观察。方法:用随机分组对照观察法,治疗组20例用麝香保心丸加消心痛治疗;对照组20例用消心痛治疗。结果:两组临床疗效比较,治疗组总有效率为90.00%,显效率为60.00%,对照组分别为35.00%、15.00%;两组心电图疗效比较,治疗组总有效率为70.00%,显效率为20.00%,对照组分别为25.00%、10.00%。治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论:麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效肯定,具有临床应用价值。     

麝香保心丸联合西药治疗血瘀型稳定型心绞痛38例疗效分析

目的:观察麝香保心丸联合西药治疗血瘀型稳定型心绞痛38例疗效分析。方法:将76例血瘀型稳定型心绞痛患者分为观察组和对照组,对照组38例采用常规西药硝酸异山梨酯治疗,观察组38例采用麝香保心丸联合西药硝酸异山梨酯治疗。结果:观察组临床疗效总有效率73.6%,对照组临床疗效总有效率60.5%。两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组心电图疗效总有效率73.6%,对照组心电图疗效总有效率57.8%。两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:麝香保心丸联合西药硝酸异山梨酯治疗血瘀型稳定型心绞痛,能有效改善患者临床症状,降低心绞痛发作次数。     

麝香保心丸联合替格瑞洛治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的:观察麝香保心丸联合替格瑞洛治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取冠心病不稳定型心绞痛患者68例,按随机数字表法分为对照组和观察组各34例。2组均给予西医常规治疗,对照组给予替格瑞洛片治疗,观察组在对照组基础上给予麝香保心丸口服。比较2组心绞痛发作、临床疗效、生活质量西雅图心绞痛量表(SAQ)评分。结果:观察组总有效率为91.18%,对照组为67.65%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组SAQ指标各项评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组SAQ指标各项评分较治疗前升高,且观察组SAQ指标各项评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组每周心绞痛发作次数、每周硝酸甘油用量、每次持续时间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组每周心绞痛发作次数、每周硝酸甘油用量、每次持续时间较治疗前下降,且观察组各项指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:麝香保心丸联合替格瑞洛治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效确切,可以降低心绞痛发作次数和硝酸甘油用量,提高患者生活质量。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛伴高脂血症59例临床观察

目的：观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛伴高脂血症临床疗效。方法：选择冠心病心绞痛伴高脂血症患者109例,随机分为2组。对照组50例常规服用消心痛、倍他乐克及肠溶阿司匹林。治疗组59例在对照组治疗基础上加服麝香保心丸,每次2粒,每天3次。治疗4周后观察心绞痛、心电图、血脂的变化情况。结果：心绞痛总有效率治疗组94.9%,对照组82.0%,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;心电图疗效总有效率治疗组88.1%,对照组72.0%,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。2组治疗后总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。结论：麝香保心丸对冠心病心绞痛有显著的治疗作用,改善血脂的作用确切,适合冠心病心绞痛伴高脂血症患者长期服用。     

麝香保心丸联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛60例

目的:评价麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法:随机分为2组,对照组患者60例给予常规药物治疗,治疗组在对照组基础上给予麝香保心丸和阿托伐他汀治疗。结果:治疗组60例患者临床疗效的总有效率为76.6%,心电图改善总有效率为71.7%,比对照组均有显著提高,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛具有扩张冠脉、增加心肌供血、降低耗氧的功效。     

麝香保心丸对冠心病伴糖尿病患者发生心血管临床事件的影响

目的:观察麝香保心丸对冠心病伴有糖尿病患者发生心血管临床事件的影响。方法:将本院收治的100例冠心病伴糖尿病患者,按照随机数字表法分成观察组与对照组各50例,对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予麝香保心丸治疗,比较2组患者的治疗效果、随访1年的心血管临床事件发生情况。结果:观察组的治疗总有效率为94.00%,高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(P<0.05);随访1年,观察组的心血管临床事件发生率为10.00%,低于对照组的28.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规西医治疗基础上加用麝香保心丸治疗冠心病伴糖尿病患者疗效确切,可有效预防心血管临床事件的发生,具有较高的应用价值。     

麝香保心丸联合美托洛尔治疗老年冠心病稳定性心绞痛临床研究

目的：观察麝香保心丸联合美托洛尔治疗老年冠心病稳定性心绞痛的临床疗效。方法：选取133例老年冠心病稳定性心绞痛患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组68例和对照组65例。2组均依据冠心病二级防治方案,给予降血脂、抗血小板、抗心肌缺血类药治疗;对照组加用琥珀酸美托洛尔口服,观察组在对照组的基础上联合麝香保心丸治疗。观察2组临床治疗效果,心绞痛发作次数、硝酸甘油使用量及血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平。结果：观察组改善心绞痛总有效率为94.12%,心电图总有效率为86.76%,对照组分别为72.31%、64.62%,2组比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组心绞痛发作次数、硝酸甘油使用量比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组心绞痛发作次数、硝酸甘油使用量均较治疗前减少（P<0.05）,且观察组心绞痛发作次数、硝酸甘油使用量均少于对照组（P<0.05）。治疗前,2组TG、TC、LDL-C、HDL-C水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组...     

麝香保心丸治疗冠心病变异型心绞痛临床疗效及对内皮功能的影响

目的观察麝香保心丸治疗冠心病变异型心绞痛的临床疗效及对内皮功能的影响。方法选取冠心病变异型心绞痛患者67例,随机分为两组,分别予以麝香保心丸和异乐定(单硝酸异山利酯)治疗4周。结果(1)麝香保心丸可明显改善冠心病变异型心绞痛患者的临床症状,总有效率为87.50%,异乐定组总有效率为87.10%,两组间无显著性差异(P>0.05);(2)麝香保心丸组血清一氧化氮(NO)含量明显增加,血清内皮素(ET)水平明显降低,与异乐定组比较,两组无显著性差异(P>0.05)。结论麝香保心丸能缓解冠心病变异型心绞痛的临床症状,改善其内皮功能,提示麝香保心丸的作用机理之一是通过增加NO,抑制ET而介导的。     

麝香保心丸辅助治疗老年不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察麝香保心丸治疗老年不稳定型心绞痛患者的临床疗效并探讨其作用机制。方法:选取符合纳入标准的80例老年不稳定型心绞痛患者作为研究对象。随机分为两组各40例,对照组给予西医常规治疗,治疗组给予西医常规治疗结合麝香保心丸口服,疗程3个月。观察两组治疗疗效和心电图变化。结果:心绞痛总有效率治疗组为90.0%,对照组为75.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组的心电图疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:麝香保心丸辅助治疗老年不稳定型心绞痛疗效确切。     

麝香保心丸与心达康胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效比较

目的:比较麝香保心丸与心达康胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛的临床疗效。方法:冠心病心绞痛患者128例,随机分成治疗组和对照组,治疗组采用麝香保心丸治疗,对照组用心达康胶囊治疗,两组疗程均为4周。4周后比较两组疗效。结果:治疗组心绞痛及心电图的总有效率分别为90.6%和71.9%,均显著高于对照组(53.1%和43.8%)(P均<0.01);治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量、改善心肌缺血的范围和程度、降低心肌耗氧量、降低LPO含量及提高SOD活性等方面亦显著优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,作用优于心达康胶囊。     

丹红注射液联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察丹红注射液联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法:将2014年1月-2016年1月在我院住院治疗的98例冠心病心绞痛患者随机分为对照组(n=49)和治疗组(n=49)。对照组运用常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加用丹红注射液静滴联合麝香保心丸口服,治疗4周后进行疗效统计分析。结果:总有效率方面,对照组为81.63%,治疗组为91.84%,两者比较有显著性差异(P0.05);心电图疗效方面,对照组有效率为63.27%,治疗组有效率为83.67%,两者比较有显著性差异(P0.05)。结论:丹红注射液联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛能明显提高有效率,明显改善心电图水平,值得临床推广及进一步研究。     

麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛临床研究

目的:观察麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛(AP)患者的临床疗效。方法:将78例AP患者分为对照组和治疗组,各39例。对照组口服单硝酸异山梨酯缓释片治疗,治疗组在对照组用药基础上给予麝香保心丸治疗。观察2组心电图疗效、治疗前后心绞痛发作持续时间、左室射血分数、心排血量及不良反应情况。结果:治疗后对照组心电图总有效率为87.18%,治疗组为97.44%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组心绞痛持续时间均下降(P0.05),且治疗组短于对照组(P0.05);与同组治疗前比较,治疗后2组左室射血分数、心排血量上升(P0.05),且治疗组高于对照组(P0.05);2组患者均未出现不良反应。结论:麝香保心丸治疗AP临床疗效显著,能有效改善患者心功能且安全性高。     

麝香保心丸治疗代谢综合征合并冠心病稳定型心绞痛52例

目的:观察麝香保心丸联合西药治疗代谢综合征合并冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将102例代谢综合征合并冠心病稳定型心绞痛患者随机分为治疗组52例和对照组50例,对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加服中成药麝香保心丸治疗,疗程均为2个月,观察比较两组临床症状改善情况、实验室指标恢复情况,采用SAQ评分法对生活质量进行评估。结果:总有效率治疗组为94.2%,对照组为86.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.01);两组在调节血脂、血糖、尿酸等方面均表现出显著疗效,但组间未见明显统计学差异(P0.05),调节血压方面组间有统计学差异(P0.05);在改善患者生活质量方面,除对疾病认识程度方面比较两组无统计学意义外,其余指标治疗组均明显优于对照组(P0.01)。结论:麝香保心丸联合西药治疗代谢综合征合并冠心病稳定型心绞痛有较好疗效,尤其在改善症状及生活质量方面疗效显著。     

麝香保心丸治疗冠心病稳定性心绞痛的临床疗效及安全性研究

目的:探究麝香保心丸治疗冠心病稳定性心绞痛患者的临床治疗效果与用药安全性。方法:回顾性分析我院2011年2月至2013年9月期间收治的80例冠心病稳定性心绞痛患者的临床资料,将80例患者划分为研究组与对照组,两组各40例。研究组40例患者在调脂治疗与常规抗凝治疗的基础上行麝香保心丸治疗,对照组40例患者在调脂治疗与常规抗凝治疗的基础上行单硝酸异山梨醇酯片治疗。对比两组患者在治疗之前与治疗之后临床疗效与心电图变化。结果:研究组40例患者中,23例显效,14例有效,3例无效,总有效率为92.5%;对照组40例患者中,18例显效,12例有效,10例无效,总有效率为75%;研究组治疗有效率明显高于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。研究组患者与对照组患者临床心电图变化情况无显著差异,不具备统计学意义(P0.05)。结论:麝香保心丸治疗冠心病稳定性心绞痛患者临床疗效十分显著,冠心病稳定性心绞痛患者的耐受性较好,用药安全性高。