扫日劳清肺止咳颗粒流化床包衣工艺研究

目的:对扫日劳清肺止咳颗粒采用流化床包衣参数进行研究。方法:采用L9(34)正交设计实验优化工艺条件,以包衣效率及体外溶出度为考察指标评价,筛选合适工艺条件。结果:包衣液流速为2.2m/s,雾化压力为0.8bar,床温为40℃,包衣液固含量选10%为最佳工艺,操作简便,收率高。     

扫日劳-4口服液治疗小儿咳嗽疗效观察

目的:观察蒙药扫日劳-4口服液治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法:对57例咳嗽症患儿,使用蒙药扫日劳-4口服液进行治疗,评定疗效。结果:57例中治愈78.9%;好转17.5%;无效3.5%;总有效率为96.5%。     

HPLC法测定蒙药查干-扫日劳-4汤中金丝桃苷的含量

目的:测定蒙药查干-扫日劳-4汤中金丝桃苷的含量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定。色谱柱:symmetry C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-醋酸(48∶52∶1);检测波长:363nm;流速:0.5mL.min-1。结果:金丝桃苷在0.125~1.25μg范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为98.18%,RSD=1.62%。结论:该方法具有较高的准确度和精密度,重复性良好,可作为蒙药查干-扫日劳-4汤中金丝桃苷的含量测定方法。     

扫日劳-7胶囊中栀子苷的含量测定

扫日劳 - 7胶囊是由 7味蒙药材组成的复方制剂 ,原标准中无含量测定项 ,无法保证产品的质量 ,因此 ,以栀子中的栀子苷为指标 ,采用薄层扫描法测定其含量 ,作为本品生产及药检的控制指标。1　仪器与药品岛津CS— 930型双波长薄层扫描仪 (日本 ) ;PBQI型薄层自动铺板器 (重庆南岸新力实验电器厂 )。栀子苷对照品 (批号 :0 74 9— 980 6 ,由中国药品生物制品检定所购入 ) ;硅胶G(青岛海洋化工厂 ) ;其他试剂均为分析纯。2　薄层展开及扫描条件的选择2 .1　薄层板制备 :用 0 .5 %CMC—Na—硅胶G(3:1)湿法铺板 ,厚度为 0 .5mm ,晾干 ,于 110…     

薄层扫描测定扫日劳—7胶囊中栀子甙的含量

双波长薄层扫描法λ２４０ｎｍ,λＲ＝３１０ｎｍ测定蒙成药扫日劳－７胶囊剂中栀了甙的含量,具有方法简单,结果准确的特点。     

扫日劳-7胶囊治疗急性气管、支气管炎56例观察

我院呼吸科于 2 0 0 2年 7月～ 12月以蒙药三类新药扫日劳 7胶囊治疗急性气管、支气管炎 (中医辨证为痰热壅肺证 ) 5 6例 ,并随机设对照组 2 0例 ,应用神奇枇杷止咳胶囊 ,进行对比分析 ,现报告如下 :1　临床资料1 1　一般资料　两组共 76例 ,门诊病人 5 6列 ,占 85 % ,住院病人 2 0例 ,占 15 %。随机分为治疗组 5 6例 ,男 2 7例 ,女 2 9例 ,年龄最大 6 5岁 ,最小 19岁 ,病程最短 1d ,最长 3d ;对照组2 0例 ,男 10例 ,女 10例 ,年龄最大 6 5岁 ,最小 19例 ,病程最短1d,最长 3d。两组病例均无既往史及药物过敏史 ,治疗前均未经任何药物治疗 ,…     

蒙成药查干-扫日劳-4汤的薄层色谱鉴别研究

以单味药材提取液和除去被测药材的“查干－扫日劳－４汤”处方作阳性和阴性对照,对药品中４味药材进行了薄层色谱鉴别研究。结果：方法简单,斑点清晰,重现性好。     

蒙药三子胶囊剂成型工艺研究

目的研究蒙药三子胶囊剂的成型工艺及质量控制标准。方法通过测定内容物的休止角、堆密度、吸湿率等确定最佳成型工艺;采用高效液相色谱法(HPLC)测定三子胶囊剂中有效成分栀子苷含量。结果三子胶囊内容物含药材细粉30%时,25℃吸湿率为5.46%,临界相对湿度(CRH)为75%;胶囊中栀子苷含量控制约为12.61~15.30 mg/粒。结论以此工艺制备三子胶囊质量符合相关要求。     

蒙药浩日图宝日汤治疗骨不连和骨折愈合不良临床疗效研究

目的:观察蒙药浩日图宝日汤对骨不连和/或骨折愈合不良的影响,分析浩日图宝日汤与骨折愈合的相关性.方法:对在我院治疗的56例骨不连和/或骨折愈合不良病例进行回顾性分析,分为实验组(35例)和对照组(21例).比较实验组和对照组的治疗期间及治疗后X线骨折愈合变化和功能改善情况.结果:通过实验组与对照组横向对比,两组治疗效果...     

扫日劳清肺止咳胶囊治疗急性气管-支气管炎的临床研究

目的 :观察扫日劳清肺止咳胶囊治疗急性气管 -支气管炎的临床疗效。方法 :将急性气管 -支气管炎的患者 73例随机分为试验组 (扫日劳清肺止咳胶囊口服 )和对照组 (神奇枇杷止咳胶囊 +安慰剂口服 ) ,观察两组治疗前后主要症状积分 ,胸部X线片、白细胞总分数及安全性指标。结果 :两组总有效率无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,控显率试验组与对照组比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。中医证候总积分试验组及对照组治疗后与本组治疗前比较有明显降低 ,存在显著性差异 ,(P <0 0 5 ) ,与对照组治疗后比较无显著性差异 (P >0 0 5 )。胸片结果显示 ,试验组与本组治疗前比较存在显著性差异 (P <0 0 5 ) ,与对照组治疗后比较无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,对照组与本组治疗前比较无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :扫日劳清肺止咳胶囊治疗急性气管 -支气管炎有良好的临床疗效     

蒙药额日赫木-8味临床应用体会

额日赫木 - 8味方出“四部医典” ,该 8味亦称蒙药八尊。有清脏腑热功效 ,尤其对肺热之咳黄痰、血痰、胸刺痛、肝胆热之季肋痛、黄疸、血和协日热、瘟疫热有效。还可依据病情加减冰片、甘草、沙棘、木香。常与劳斯德、沙棘 - 5味、檀香 - 8味、松石 -8味等组方治疗肺感染、肝炎、胆囊炎 ,应用广泛灵活。例 1.呼吸系统感染。额某 ,女 ,78岁 ,住院号 :6 6 739,因感冒引起咳嗽、黄痰、咳痰不爽 ,胸闷仰卧不能 1周 ,自用洁霉素、病毒唑静点 10天无好转入院。查体 :呼吸稍促 ,口唇轻度青紫。两肺痰鸣细小水泡音。舌质红苔薄黄 ,脉弦。化验 :ＷＢ…     

薄层扫描法测定扫日劳-7胶囊中栀子甙的含量

双波长薄层扫描法λｓ＝２４０ｎｍ、λＲ＝３１０ｎｍ测定蒙成药扫日劳－７胶囊剂中栀子甙的含量,具有方法简单、结果准确的特点。     

蒙药查干扫日老-4汤防治小儿呼吸道感染

针对反复呼吸道易感患儿,采用蒙药查干扫日老4汤加减进行防治,经临床观察30例,痊愈10例,显效15例,好转4例,无效1例,总有效率为97%.本药不仅对气管、支气管、肺炎症,有明显的消退作用,而且还可增加食欲,增强体质,减少复感的易感率.     

蒙药让·阿嘎日-8口服液对抗脑垂体后叶素致大鼠高血压作用的研究

目的:观察让·阿嘎日-8口服液对脑垂体后叶素致大鼠高血压的影响。方法:用Medlab-U/4c生物信号采集系统直接测量大鼠血压,由脑垂体后叶素诱导损伤制作高血压模型,观察以生理盐水和让·阿嘎日-8味口服液稀释溶液滴注给药后大鼠血压的变化。结果:滴注让·阿嘎日-8口服液稀释溶液后制模后的大鼠血压明显下降。结论:蒙药让·阿嘎日-8味口服液具有显著降血压作用。     

黄芪党参颗粒的成型工艺研究

目的:优化黄芪党参颗粒的成型工艺。方法:采用正交实验以混合粉末与蔗糖比例、混合粉末与黄酒比例、混合粉末的水分含量为考察指标,优化黄芪党参颗粒的成型工艺。结果:最佳成型工艺条件为混合粉末:蔗糖=15∶0.5;混合粉末:黄酒=15∶2;混合粉末水分含量<5%。结论:本实验确定的颗粒成型工艺合理可行。     

芪丹颗粒成型工艺的研究

目的优选出芪丹颗粒的成型工艺。方法首先考察提取液的浓缩方法,以时间和丹参酮ⅡA、丹酚酸B、黄芪甲苷的含量为评价指标进行综合筛选。再以吸湿率、溶化时间、成型率为考察指标,辅以理化性质和各辅料的价格,筛选出制备芪丹颗粒的最优辅料以及辅料用量。然后再进行颗粒理化性质的研究。结果优选出乳糖为辅料,清膏与辅料按1∶3比例混匀,以3号药筛挤压制粒,70℃减压干燥,整粒。成品颗粒的临界相对湿度为68%,休止角为34.14°。结论颗粒的吸湿性小,成型性好,溶化性高,为芪丹颗粒的工业生产提供了科学的依据。     

蒙药沙日毛都-8治疗功能性子宫出血30例

功能性子宫出血是妇科较常见的疾病,笔者用蒙药沙日毛都-8治疗本病30例,效果显著,现报告如下.     

蒙药让·阿嘎日-8味口服液中总黄酮的含量测定

目的：测定蒙药让·阿嘎日-8口服液中总黄酮的含量。方法：用紫外分光光度法,测定测定蒙药让·阿嘎日-8中总黄酮的含量。结果：测得总黄酮含量为1．40·ml^-1。     

养肝颗粒成型工艺的研究

目的:确定养肝颗粒成型工艺条件.方法:根据每日服用量,用药粉吸湿百分率、休止角为指标,比较了乳糖、可溶性淀粉、糊精以及可溶性淀粉:糊精(1:1)混合物对颗粒质量的影响;用颗粒粒度、性状、溶化性和流动性考察了辅助粘合剂乙醇及用量对干法制粒的影响;用不同口感人群的试食试验,考察了矫味荆甜菊素及用量;用休止角、堆密度及颗粒吸湿百分率为指标,考察了颗粒流动性、粒度及临界相对湿度.结果:最佳成型工艺条件为:选择辅料为可溶性淀粉:糊精(1:1)混合物,用量与中间体总量等量;选择甜菊素为矫味剂,用量为制剂总量的0.8%;用乙醇为辅助粘合剂,用量为物料总量的2.5～3.75%;制粒采用干法制粒,颗粒临界相对湿度为55.0%.结论:为养肝颗粒成型工艺条件的确定及生产环境的控制提供了科学的试验依据.