肝肾联合移植36例的预后分析

目的 分析肝肾联合移植36例的治疗效果及存活情况.方法 回顾性分析20022011年单中心施行的36例肝肾联合移植的临床资料.受者的年龄为(47.4±13.1)岁,术前4例曾接受过肝移植,7例曾接受肾移植.统计术后并发症发生情况及受者和移植物的存活情况.结果 存活受者随访47.9个月(29.1～115.7个月).术后1、3和5年受者存活率分别为88.7％、85.4％和81.4％;1、3和5年移植肝存活率分别为79.8％、76.3％和72.3％;1、3和5年移植肾存活率分别为85.7％、82.4％和78.2％.3例受者因严重胆道并发症进行了再次肝移植,1例受者因移植肾功能丧失进行了再次肾移植.结论 肝肾联合移植是治疗终末期肝病伴肾功能衰竭的有效方法,受者和移植物可获得良好的预后.     

超声造影早期检出联合间充质干细胞治疗改善肝移植术后胆道缺血预后的初步探讨

目的探讨超声造影(CEUS)早期检出联合间充质干细胞(MSC)治疗肝移植术后胆道缺血的疗效。方法回顾性分析9例肝移植术后4周内CEUS提示胆道缺血且术后1年内确诊为非吻合口胆管狭窄(NAS)受者的临床资料。常规治疗组4例,行常规治疗,治疗方式包括护肝、利胆、介入治疗等;MSC治疗组5例,在常规治疗的基础上,分别于CEUS提示胆道缺血后1、2、4、8、12和16周接受MSC静脉输注。分析两组受者肝移植术后1年内介入治疗情况和预后。结果 MSC治疗组2例受者需接受介入治疗,首次治疗时间为肝移植术后7～9个月,治疗次数1～2次;常规治疗组所有受者均需接受介入治疗,首次治疗时间早于MSC治疗组,为术后1～3个月,治疗次数2～6次。肝移植术后1年内,MSC治疗组2例受者发生弥漫性胆管损伤,未发生移植物失功;常规治疗组所有受者均发生弥漫性胆管损伤,2例受者发生移植物失功。结论应用CEUS早期检出肝移植术后胆道缺血并进行MSC治疗可延缓并减少NAS介入治疗需求,改善受者预后。     

肝移植术后胆道并发症的预防和治疗

目的探讨肝移植术后胆道并发症预防和治疗。方法回顾性分析我院24例肝移植患者临床资料。结果3例患者通过MRCP和ERCP确诊为肝移植术后胆道并发症,经内镜微创治疗1例1年后死亡,2例随访2年仍健康存活。胆道并发症发生率为12.5%,没有与肝动脉相关胆道并发症发生。热缺血时间>5 min,冷缺血时间>12 h,胆道并发症发生率呈明显升高倾向。结论保存性损伤和缺血性损伤是肝移植术后胆道并发症的重要原因,修肝时肝外胆管的血供和警惕变异血管的存在,不放置T管和肝动脉、门静脉同步开放可显著降低胆道并发症。MRCP、ERCP和肝活检是早期诊断胆道并发症的主要手段,内镜微创和再次肝移植则是主要治疗措施之一。     

成人良性终末期肝病肝移植术后中远期死亡的危险因素分析

目的 了解成人良性终末期肝病肝移植患者术后中远期的生存情况和导致中远期生存率下降的危险因素.方法 回顾性分析2003年10月至2007年6月行原位肝移植手术且术后存活时间超过1年的221例良性终末期肝病受者的资料,选取包括受者术前变量、供者变量、术中变量和受者术后变量共26个可能影响患者长期存活的危险因素,采用Cox回归分析筛选出影响肝移植受者术后长期存活的独立危险因素.结果 221例受者的随访率为97.3%(215/221),平均随访时间为(36.4±6.9)个月(12～56个月).其中28例在术后1年后死亡,主要死亡原因依次为感染(5.0%,11/221)、胆道并发症(3.6%,8/221)、乙型肝炎复发或再感染(1.4%,3/221).保留在Cox回归方程内的协变量为高龄(RR=2.325,P=0.009)、ABO血型(RR=2.206,P=0.015)、冷缺血时间(RR=3.001,P=0.000)、术后感染部位(RR=1.665,P=0.007)和胆道并发症(RR=2.655,P=0.004).结论 影响受者术后中远期存活的危险因素包括年龄≥60岁、ABO血型不符、冷缺血时间>12 h、术后肺部感染和移植肝胆管弥漫性狭窄.     

肝移植术后肝动脉狭窄的介入治疗和再移植时机

目的探讨肝移植术后肝动脉狭窄(HAS)的介入治疗效果和再次肝移植的时机。方法回顾性分析2 0例原位肝移植术后HAS患者的临床资料。所有病例经数字减影血管造影(DSA)确诊,均行血管内介入治疗。其中6例接受了再移植。介入治疗方法包括经皮腔内血管成形术(PTA)和支架植入术。结果早期HAS(移植后4周内)8例,介入治疗后肝功能好转6例,1例肝功能恶化及时再移植存活,另1例因肝衰竭死亡。1 2例晚期HAS中1例介入后于术后3 8 d死于严重感染和多器官衰竭;5例因肝功能反复异常、胆道缺血型狭窄和反复胆道感染而接受再移植,再移植围手术期死亡1例。2 0例平均随访13个月,2例分别因原发性肝癌和严重胆道感染死亡;3例出现肝动脉再狭窄并再次动脉内介入治疗成功。共出现缺血型胆道病变8例(4 0.0%)并行胆道介入治疗,5例肝功能改善。早期HAS和晚期HAS的1年和2年累计生存率分别为8 7.5%,4 3.8%和8 1.5%,5 4.3%,两组无统计学差异(P=0.9 7 6)。结论肝移植术后HAS未引起严重肝功能损害时,首选介入治疗,但缺血型胆道病变发生率较高。再次肝移植是治疗肝移植术后HAS导致不可逆性肝功能损害时的惟一有效手段     

肝移植术后严重胆管损伤并发症行再次肝移植治疗

目的探讨肝移植术后发生胆管损伤并发症行再次肝移植治疗的临床经验。方法回顾性分析2002年4月至2004年8月实施的250例次肝移植,其中5例患者因术后出现严重胆管损伤并发症而再次行肝移植。结果5例再次肝移植患者中,3例治愈,已经分别存活5个月、6个月和8个月;2例分别于手术后8d和43d死亡,1例死于肝移植术后肝脏功能丧失,并发肺部感染和心力衰竭,另外1例死于肾功能衰竭。再次肝移植术后并发症有腹腔积液、肝脓肿、胆系感染和肺部感染。结论肝移植术后发生严重胆管损伤并发症行再次肝移植是有效的治疗方法。正确把握适应证和手术时机,手术中精细操作,围手术期严密监测和正确处理,是提高再次肝移植患者存活率的关键。     

再次肝移植五例报告

目的　总结再次肝移植的临床经验。方法　对 5例男性患者施行再次肝移植 ,再次肝移植的原因分别为原发性移植肝无功能 (1例 )、急性排斥反应 (1例 )、慢性排斥反应并胆道感染 (1例 )以及胆道缺血并感染 (2例 )。供肝植入均采用改良背驮式原位肝移植术。术后免疫抑制治疗采用达利珠单抗、甲泼尼龙及他克莫司联合用药 ,必要时加用霉酚酸酯。结果　 3例治愈 ,已分别存活11个月、5个月和 1个月 ,2例分别于术后第 8d、第 10d死亡 ,1例死于多器官感染及功能衰竭 ,1例死于心力衰竭。术后并发症有腹腔出血、多器官感染、胆道感染及切口感染等。结论　再次肝移植是移植肝功能衰竭的有效治疗方法 ,适应证及手术时机的正确把握、围手术期的严密监测和正确处理是提高再次肝移植患者存活率的关键。     

再次肝移植治疗肝移植术后缺血型胆道狭窄的研究:附48例报告

目的探讨再次肝移植治疗肝移植术后缺血型胆道狭窄的疗效。方法回顾性分析天津市第一中心医院自2001年9月至2005年12月期间48例缺血型胆道狭窄病人行再次原位肝移植的资料，分析其预后及影响因素。结果40／48（83．3％）例病人再次肝移植前有介入治疗史；术中出血量为850～12000ml，中位值为3000ml；术中用血量为600～13300ml，中位值为3200ml；手术平均时间为（12．00±4．35）h。48例病人随访时间为3～31个月，中位随访时间为6个月，1个月及1年，累计存活率分别为79％和72％，中位存活时间为187d；无感染组与合并感染组的存活率有显著性差异（P〈0．05）；9／14例（64．29％）死于感染及多脏器功能衰竭；无并发症，单一并发症，多种并发症的生存曲线存在显著性差异（P=0．002）。结论再次肝移植是挽救缺血性胆道狭窄无法介入治疗或介入治疗失败的有效手段；预防缺血型胆道并发症的发生仍是我国肝移植重要的努力方向。     

肝癌肝移植术后脑转移的治疗经验

目的探讨肝移植术后肝癌脑转移的发病特点和预后影响因素。方法回顾性分析天津市第一中心医院2000年至2020年间17例肝移植术后出现肝癌脑转移的受者。所有受者原发病均为乙型肝炎肝硬化合并肝细胞癌。移植前肝癌均超过米兰标准。免疫抑制方案术后早期为巴利昔单抗+吗替麦考酚酯+钙调磷酸酶抑制剂(CNIs)+糖皮质激素, 并逐步停用糖皮质激素及吗替麦考酚酯。3例受者肿瘤复发后接受了西罗莫司免疫治疗, 并停用CNIs药物。其中1例同时使用索拉非尼抗肿瘤治疗。结果所有受者均合并其他脏器转移, 包括16例肺转移(94.1%), 5例骨转移(29.4%), 6例肝转移(35.3%)。确诊脑转移后中位生存时间为7个月, 1年累积存活率为29.4%。移植术后中位生存时间为14个月, 1年累积存活率为64.7%。7例行脑转移灶切除手术受者中, 2例术后1个月内死亡, 死亡原因为脑出血。5例术后存活, 最长存活时间为214个月, 中位生存时间为9个月。结论肝癌肝移植术后脑转移预后差。但通过早发现及合理治疗, 能够延长受者生存时间, 甚至取得长期生存。脑转移多伴有肺转移, 发现肺转移瘤则提示需要关注颅内的病变情况。     

肝移植治疗肝豆状核变性的临床疗效

目的探讨肝移植治疗肝豆状核变性的临床疗效。方法回顾性分析中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院肝胆外科1999年1月至2021年11月接受肝移植手术治疗的16例肝豆状核变性受者的临床资料。其中男性9例, 女性7例, 年龄29.5岁(14～54)岁。采用电话、门诊及住院复查方式进行随访, 随访起点为手术当日, 以受者死亡为终点, 观察受者术后生存情况、神经精神症状改善情况、角膜K-F环变化情况, 比较术后1个月及1、3、5年的肝功能和血清铜蓝蛋白水平, 随访截止时间为2021年11月24日。结果 16例肝移植受者中采用经典原位肝移植15例, 成人间活体部分肝移植1例, 无围手术期死亡。16例受者均获得随访, 随访时间为122个月(6～260)个月。16例受者1、5和10年的累积存活率分别为93.8%、85.2%和75.8%。10例角膜K-F环阳性受者术后均有不同程度的改善, 其中2例分别于术后7个月和11个月消失。5例伴有严重的神经精神症状, 除1例死亡外, 其余4例术后均有不同程度的改善。所有受者术后1个月及1、3、5年的肝功能较术前明显改善, 血清铜蓝蛋白水平升高, 差异有统计学意义...     

原位肝移植术后缺血型胆道病变20例

目的探讨原位肝移植术后缺血型胆道病变（ITBL）的病因及预防、诊断和治疗的措施。方法回顾性分析1999年2月至2005年4月间291例次原位肝移植后发生ITBL患者的临床资料。结果291例次原位肝移植术后共发生ITBL 20例（6．9％）。术后发生ITBL的高危因素为：原发病为重型乙型肝炎、供受者ABO血型不符、供肝冷保存时间超过12h和术后肝动脉病变。其发生率分别为12．5％（9／71）、20．0％（2／10）、11．1％（9／81）和60％（3／5）。采用药物、经内镜逆行胰胆管造影（ERCP）介入、胆道外科手术及再次肝移植等方法治疗，有效率为80．0％（16／20）、治愈率为50．0％（10／20），与ITBL相关的病死率为10．0％（2／20），与ITBL相关的移植物功能丧失发生率为20．0％（4／20）。结论针对ITBL的高危因素进行相应处理是预防ITBL的有效措施。胆道造影和核磁共振胆胰管成像对诊断ITBL有很高的敏感性和特异性。根据不同的病因和病变程度采用适当的方法治疗ITBL，可获得良好的疗效。     

The Importance of Portal Venous Blood Flow in Ischemic‐Type Biliary Lesions after Liver Transplantation

Ischemic‐type biliary lesions (ITBL) are the most frequent cause of nonanastomotic biliary strictures after liver transplantation. This complication develops in up to 25% of patients, with a 50% retransplantation rate in affected patients. Traditionally, ischemia‐reperfusion injury to the biliary system is considered to be the major risk factor for ITBL. Several other risk factors for ITBL have been identified, including the use of liver grafts donated after cardiac death, prolonged cold and warm ischemic times and use of University of Wisconsin preservation solution. In recent years however, impaired microcirculation of the peribiliary plexus (PBP) has been implicated as a possible risk factor. It is widely accepted that the PBP is exclusively provided by blood from the hepatic artery, and therefore, the role of the portal venous blood supply has not been considered as a possible cause for the development of ITBL. In this short report, we present three patients with segmental portal vein thrombosis and subsequent development of ITBL in the affected segments in the presence of normal arterial blood flow. This suggests that portal blood flow may have an important contribution to the biliary microcirculation and that a compromised portal venous blood supply can predispose to the development of ITBL.     

肝移植治疗终末期自身免疫性肝病的预后分析

目的探讨肝移植治疗终末期自身免疫性肝病(AILD)的预后情况。方法回顾性分析1996年5月至2013年4月在第二军医大学附属长征医院实施原位肝移植术的48例终末期AILD受者的临床资料。计算受者的术后累积生存率,分析死亡病例的死因,了解术后排斥反应、病毒性肝炎新发感染及AILD复发情况。结果 48例AILD受者中,存活38例,AILD受者术后5年累积生存率为76%。10例死亡受者的死亡原因包括多器官功能衰竭、移植肝衰竭、脓毒症、肺部感染、出血、肝动脉栓塞、肾衰竭。48例AILD受者中,肝移植术后发生急性排斥反应者9例(19%),有3例分别在术后1~2年内新发乙型肝炎病毒感染,有2例原发性胆汁性肝硬化受者于术后2年出现原发病复发,经积极治疗均长期生存。结论终末期AILD肝移植受者多数可获得长期生存,应重视肝移植术后早期免疫抑制方案的制定,预防感染及排斥反应和术后新发病毒性肝炎,及时发现原发病复发等问题。     

再次肝移植80例临床报告

目的总结再次肝移植的临床经验。方法回顾性分析我中心自1999年1月至2005年7月实施的80例再次肝脏移植的原因、与首次肝移植的时间间隔、选择的术式、1年存活率、围手术期死亡率及死亡的主要病因。结果再次肝移植的主要原因是胆道并发症,占45．0％;距首次移植术后超过1个月再次移植围手术期死亡率（19．6％）明显低于首次移植术后8～30d行再次移植患者（70．0％）;围手术期死亡的主要原因是感染（54．5％）和多脏衰（18．2％）。结论选择合适的手术适应证及手术时间,根据术中情况决定具体术式,制定合理的免疫抑制方案及有效的抗感染治疗是提高再次移植生存率的关键。     

Causes of late mortality in pediatric liver transplant recipients.

OBJECTIVE: This study was undertaken to review the incidence and causes of death in children who have survived long-term (more than 1 year) after liver transplantation (LT). SUMMARY BACKGROUND DATA: No studies of the causes of late mortality in pediatric LT recipients are currently available in the literature. METHODS: The study group consists of 212 pediatric patients who survived more than 1 year after LT. Twenty-three of these patients subsequently died (mean follow-up = 5.3 yr). Hospital records, office charts, and autopsy records were reviewed retrospectively to identify the causes of death. The patients who died were further evaluated by age, gender, length of survival, primary diagnosis, immunosuppression, and retransplantation. RESULTS: The most common cause of death was graft failure, followed closely by infection. In patients dying from graft failure, eight of the nine patients underwent retransplantation and no child survived more than three liver transplants. Overwhelming infections occurred suddenly in eight children who had been previously healthy. Noncompliance was the third most common cause of death, primarily in older children. One child died from a posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD). Actuarial survival at 10 years is 83.7% (based on 100% survival at 1 year). There was no difference in survival based on primary disease. Retransplantation was far more prevalent in the nonsurvivors (47.8%) compared with survivors (13.7%) (p < 0.05). There were no significant differences in survival based on age, gender, or immunosuppression. CONCLUSIONS: Late mortality in children continues to be directly related to complications of LT and immunosuppression, even after the first year of transplantation. This is in contrast to adult liver transplant recipients, where approximately 50% of late deaths were related to LT and the remainder were because of unrelated illnesses.     

活体肝移植围手术期处理

目的 总结活体肝移植围手术期处理的经验。方法 对该院2001年1月至2002年12月完成的15例次(13例)活体肝移植围手术期的处理情况进行回顾性分析。结果 所有病例手术均获成功。13例供体术后均顺利康复．除1例在手术后1个月因拔除T管发生胆瘘外．其余均未出现严重并发症；受体生存率为92.3％(12／13)．已健康生存2个月～2年；移植物存活率为86.7％(13／15)。1例成人肝豆状核变性患者于术后72d死于不可逆转的严重排斥反应。术后并发肝动脉血栓形成2例．另1例再次行减体积肝移植．1例再次行全肝移植，均获长期生存；发生严重排斥反应1例，ARDS2例．细菌和(或)病毒感染6例，大量胸腔积液7例．胆瘘1例。结论 围手术期处理是活体肝移植术的关键之一，完善的围手术期处理是肝移植成功的必要条件。     

Pancreatitis after liver transplantation in children: a single-center experience

BACKGROUND AND METHOD: Posttransplantation acute pancreatitis (PTAP) is a rare but serious complication after pediatric liver transplantation (LTx). We performed a retrospective review in a large cohort of pediatric liver transplant recipients at a single institution to define the impact of this problem in children. RESULTS: Between January 1986 and December 1999, 634 pediatric LTx were performed. Twenty-six patients developed serious acute pancreatitis. The mean age at transplantation was 7.7 years (9 months to 19 years), and the indications for transplantation were biliary atresia in seven, fulminant hepatic failure in six, chronic rejection in seven, and other etiologies in six patients. PTAP was more likely to occur early after LTx (61% within the first week), was associated with the presence of an infrarenal aortic graft in 14 (54%) of 26 patients, was more likely to occur after retransplantation (11/26 patients), and was associated with blood loss and prolonged surgery in four cases. Acute renal failure occurred in 15 (58%) of 26 patients. Mortality was 42% (11/26); causes of death were sepsis or multiple organ failure in nine and hemorrhage in two patients. Management of PTAP included antibiotics, sphincterotomy, debridement with drainage, hepatic arterial revascularization, and arterial ligation. Of the 14 patients with complicated pancreatitis, 5 were treated conservatively and died. Nine patients had extensive operative interventions and four survived (45%). CONCLUSIONS: Several risk factors such as retransplantation, extensive dissection at the time of LTx, and use of infrarenal arterial graft contribute to development of PTAP in children. Early exploration and debridement in patients with complicated pancreatitis may result in a better outcome. Retransplantation in the presence of clinical pancreatitis has a high failure rate.     

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目的总结再次肝移植病人围手术期临床特点和管理经验。方法回顾分析中山大学附属第三医院肝移植中心2004年1月至2006年12月期间施行的34例再次肝移植受者临床资料。结果再次肝移植的原因分别为移植术后胆道并发症(18例)、移植术后肝癌复发(6例)、肝炎复发(6例)以及肝动脉并发症(4例)。34例均采用附加腔静脉整形的改良背驮式肝移植技术。全组无手术死亡。院内死亡9例(26.5%),明显高于首次肝移植的病死率(6.9%,46/671)(P<0.05)。死亡原因中感染占55.6%(5/9)。再次肝移植组术前感染率为32.4%(11/34),首次肝移植组为10.7%(72/671),两组间差异有显著性意义(P<0.05)。再次肝移植组术后感染率为61.8%(21/34),首次肝移植组为46.3%(311/671),两组相比差异无显著性意义(P>0.05)。结论感染是再移植的主要死亡原因,围手术期有效的抗感染治疗和针对再次肝移植特点的个体化免疫抑制方案可以提高再次肝移植的成功率。     

Causes and consequences of ischemic-type biliary lesions after liver transplantation

Biliary complications are a major source of morbidity, graft loss, and even mortality after liver transplantation. The most troublesome are the so-called ischemic-type biliary lesions (ITBL), with an incidence varying between 5% and 15%. ITBL is a radiological diagnosis, characterized by intrahepatic strictures and dilatations on a cholangiogram, in the absence of hepatic artery thrombosis. Several risk factors for ITBL have been identified, strongly suggesting a multifactorial origin. The main categories of risk factors for ITBL include ischemia-related injury; immunologically induced injury; and cytotoxic injury, induced by bile salts. However, in many cases no specific risk factor can be identified. Ischemia-related injury comprises prolonged ischemic times and disturbance in blood flow through the peribiliary vascular plexus. Immunological injury is assumed to be a risk factor based on the relationship of ITBL with ABO incompatibility, polymorphism in genes coding for chemokines, and pre-existing immunologically mediated diseases such as primary sclerosing cholangitis and autoimmune hepatitis. The clinical presentation of patients with ITBL is often not specific; symptoms may include fever, abdominal complaints, and increased cholestasis on liver function tests. Diagnosis is made by imaging studies of the bile ducts. Treatment starts with relieving the symptoms of cholestasis and dilatation by endoscopic retrograde cholangiopancreaticography (ERCP) or percutaneous transhepatic cholangiodrainage (PTCD), followed by stenting if possible. Eventually up to 50% of the patients with ITBL will require a retransplantation or may die. In selected patients, a retransplantation can be avoided or delayed by resection of the extra-hepatic bile ducts and construction of a hepaticojejunostomy. More research on the pathogenesis of ITBL is needed before more specific preventive or therapeutic strategies can be developed.