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目的制备芩暴红止咳胶囊并建立质量标准。方法采用蒸馏法提取满山红中的挥发油;采用水煎煮法提取黄芩、暴马子皮药液。采用薄层色谱(TLC)法对中药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中杜鹃素进行含量测定。结果杜鹃素质量浓度线性范围为2.0~90.0μg/mL,平均回收率为100.19%,RSD=0.87%(n=6)。结论该制剂制备工艺合理,质量标准可行。 相似文献
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蓝芩口服液定性定量方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究蓝芩口服液的定性定量方法。方法利用薄层色谱法对蓝芩口服液中的板蓝根、栀子、黄柏、胖大海进行研究;用高效液相色谱法测定蓝芩口服液中黄芩苷的含量。结果在硅胶板上样品与对照品相应的位置上,显相同的颜色斑点,阴性样品无干扰;HPLC法测定黄芩苷在0.21~5.13μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率97.4%,RSD为1.9%(n=6),蓝芩口服液中黄芩苷的含量为18.439~20.456 mg.支-1。结论所建立的方法可用于蓝芩口服液质量控制的补充。 相似文献
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目的 :建立芩暴红止咳片中黄芩苷含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,选用AlltimaC18分析柱 (5 μm,4 .6mm× 15 0mm) ,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相 ,甲醇 0 .4 %磷酸 (5 0∶5 0 )为流动相 ,流速 :1.0mL·min-1,检测波长 :2 80nm。结果 :黄芩苷的平均回收率 99.6 % (RSD为0 .81% ,n =5 ) ,在 2 0~ 10 0mg·L-1范围内线性关系良好 ,r=0 .9995。结论 :本方法简便 ,准确。 相似文献
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目的建立同时测定复方芩兰口服液中绿原酸、黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6mm,4μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液梯度洗脱;流速:1mL.min-1;检测波长:228nm。结果绿原酸在0.11~5.57μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.9%;黄芩苷在0.05~2.66μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为100.3%;连翘苷在0.01~0.52μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为99.2%。结论本方法简便可行,准确快速,可用于复方芩兰口服液上述3种成分的含量测定。 相似文献
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目的:对芩暴红止咳糖浆进行微生物限度检查法适用性试验的研究。方法:按照2015版《中国药典》四部通则1105、1106、1107的要求,需氧菌总数取1:10的供试液采用薄膜过滤法,稀释剂用量为100ml,冲洗液用量为900ml,霉菌和酵母菌总数取1:10的供试液采用平皿倾注法,控制菌大肠埃希菌培养基用量为100ml。结论:建立了芩暴红止咳糖浆的微生物限度检查法。 相似文献
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消咳喘胶囊由中药满山红和淀粉制成,含有丰富的黄酮类成分,具有止咳、平喘、祛疾之功效,是治疗急慢性支气管炎的良药。其中,杜鹃素为二氢黄酮类物质,具明显的药理活性。以高效液相色谱法测定杜鹃素的含量,较采用分光光度法测定总黄酮的含量,方法简便且灵敏度高、重现性好,可作为质量控制指标。 相似文献
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目的:测定脉炎消口服液中丹参素含量。方法:水煎醇沉法制备脉炎消口服液,反相HPLC法测定三批脉炎消口服液中丹参素含量。色谱条件为Bonbhrom C18(4.6×250mm,5μm)柱;流动相:甲醇/水(1:9)含1%冰乙酸;检测波长280nm。结果:丹参素在0.08—2.0mg/mL浓度范围内峰面积和浓度线性关系良好,回收率在100.1%-102.9%范围内,RSD〈2%。三批脉炎消口服液中丹参素的平均含量为1.5mg·mL^-1。结论:制备了脉炎消口服液,HPLC法能对脉炎消口服液中的有效成分丹参素进行质量控制。 相似文献
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阿胶补血口服液中黄芪甲苷含量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定中成药阿胶补血口服液中黄芪甲苷的含量。方法:采HPLC—ELSD色谱法,色谱柱:HypereloneBDS柱(150×4.6mm,5μm);检测波长:286nm;流动相:乙腈-水(32:68);流速:1.0ml/min。结果:黄芪甲苷在0.525-5.25μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为99.04%,RSD=1.79%。结论:该法灵敏度高、专属性强、重现性好,并通过对数批样品含量进行考察.町作为制剂质量控制指标之一。 相似文献
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目的:研制一种儿科常用止咳化痰药复方异丙嗪甘草口服溶液,并考察临床疗效。方法:建立复方异丙嗪甘草口服溶液的制备及质量控制方法;并与急支糖浆作对照,进行临床疗效观察。结果:该制剂质量稳定,治疗组总有效率为84.2%,对照组总有效率为45.1%,治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论:复方异丙嗪甘草口服溶液制备方法简单,质量控制方法可靠,临床疗效满意。 相似文献
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目的建立测定小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Hypersil ODS柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.015mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.1%三乙胺,磷酸调pH至2.7)-乙腈(90:10),检测波长209nm,流速1.6mL/min。结果愈创木酚甘油醚质量浓度在259.6-519.2μg/mL范围内与其峰面积值呈良好的线性关系,线性回归方程为A=29978.9C-617742,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.6%,RSD为0.97%。结论该法适用于小儿复方甘草口服液中愈创木酚甘油醚的含量测定。 相似文献
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目的:以(R,S)-告依春为目标物,建立测定复方芩兰口服液中板蓝根的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为十八烷基键和硅胶柱:甲醇-0.02%磷酸溶液(7:93)为流动相,检测波长245nm。结果:(R,S)-告依春在40~400ng范围内线性关系良好(r=0.99996),平均加样回收率为97.7%,RSD为3.2%(n=12)。结论:该法操作简单、准确、重现性好,可用于复方芩兰口服液的质量控制。 相似文献