脉络宁对COPD患者ET含量的变化观察

目的:探讨脉络宁对慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary diseases, COPD)患者血浆内皮素(endothelin, ET)含量变化的影响.方法:选择COPD患者45例在脉络宁应用前及一年时分别测定血浆ET含量为观察组;同期未应用脉络宁的COPD患者为对照组,同时测定ET含量.采用放免法(RIA)测定血浆ET含量.结果:观察组由治疗前(80.49±29.67)pg/ml至一年时(64.38±24.5)pg/ml;对照组(78.28±24.38)pg/ml至一年时(77.49±30.63)pg/ml.二组治疗前对比无差异(P＞0.05).应用后,一年时对比有显著性差异(P＜0.05).结论:脉络宁对COPD患者具有调节血浆ET使其减少的作用.     

不稳定型心绞痛血液流变性障碍及脉络宁的治疗作用

目的 :探讨脉络宁注射液对冠心病不稳定型心绞痛血液流变性的影响及其疗效。方法 :将 87例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为脉络宁组和对照组 ,观察二组患者治疗前后的血液流变性变化和临床疗效。结果 :治疗后二组血液流变学指标均有不同程度下降 ,与治疗前相比 ,脉络宁组除血沉外各项指标均有显著性差异 (P <0 .0 1) ,而对照组仅血浆比粘度有显著差异 (P <0 .0 1)。临床疗效脉络宁组明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :冠心病不稳定型心绞痛患者存在血液流变性障碍 ,脉络宁静滴可以改善其血液流变性异常。对冠心病不稳定型心绞痛 ,以一般药物治疗基础上加用脉络宁治疗疗效要优于仅仅采用一般药物治疗的疗效     

脉络宁治疗脑梗塞70例血液流变学观察

本文总结应用脉络宁注射液治疗70例缺血性脑梗塞,并与维脑路通注射液治疗60例对照,进行了血液流变学观察。结果表明,脉络宁组的总有效率为97.1％,对照组为81.6％。脉络宁注射液明显优于维脑路通注射液。血液流变学观察,治疗组用药前后有非常显著性差异(P<0.01)。说明脉络宁是治疗脑梗塞的有效药物。     

脉络宁治疗缺血性脑中风108例临床及血液流变学分析

本文总结了自1991—1993年5月用脉络宁注射液治疗的108例缺血性脑中风住院病人。设同类病人对照组100例。同时进行了血液流变学观察。结果表明。脉络宁组的总有效率为97.2％,而对照组为68％。治疗组明显优于对照组。血液流变学观察,治疗组用药前后也有明显差异(P<0.01)。说明脉络宁是治疗缺血性中风的有效药。     

脉络宁对糖尿病周围血管神经病变及甲襞微循环的影响

目的探讨脉络宁对糖尿病(DM)周围血管神经病变及甲襞微循环的影响和作用.方法74例DM病人随机分为两组,治疗组39例,对照组35例,分别观察两组间治疗前后的临床症状、体征变化及甲装微循环的改变.结果1、治疗前后疗效两组间对比有显著性差异,P<0.05;2、脉络宁治疗组甲襞微循环改变,治疗前后差异显著,P<0.01,对照组治疗前后无明显变化,P>0.05;3、两组间治疗前后甲襞微循环加权积分值差异显著,P<0.05.结论脉络宁对DM周围神经病变及微循环有明显改善作用,与对照组相比,具有见效快、疗效好、安全、可靠之优点.     

脉络宁对随意皮瓣血循环重建的影响

目的:研究脉络宁对大鼠随意皮瓣血循环重建的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为对照组、脉络宁小剂量组、脉络宁大剂量组。在鼠背部制作15mm×70mm的单蒂型随意皮瓣,原位缝合。术后脉络宁小剂量组和大剂量组立即腹腔内注射脉络宁注射液10g/kg和20g/kg;术后24h取各组皮瓣组织检测一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量;术后7d测量各组皮瓣存活长度,观察墨汁灌注切片的微血管密度(MVD)和电镜切片中的血管内皮细胞及成纤维细胞的变化。结果:脉络宁组SOD含量高于对照组,而NOS和MDA含量低于对照组;脉络宁组皮瓣成活率和MVD高于对照组;电镜显示脉络宁组毛细血管和成纤维细胞的结构都比对照组完整。结论:脉络宁能提高随意皮瓣的存活率。     

舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的 观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 将200例COPD患者随机分为观察组和对照组各100例;分别测定基础肺功能.对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给吸入舒利迭.于第15天测吸药后1h的肺功能参数FEV1/FEC(%)、FEV1、FEV1占预计值(%),同时观察呼吸困难评分,比较两组患者肺功能及呼吸困难改善情况.结果 治疗后观察组肺功能及呼吸困难症状均有显著改善,差异有显著性(P＜0.05).结论 舒利迭能显著改善COPD患者肺功能及呼吸困难症状,是治疗COPD疗效较为理想的药物.     

COPD伴肺心病患者血浆脑钠素水平及其临床诊断价值

目的:探讨慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性阻塞性肺病伴肺源性心脏病(CP)患者血浆脑钠素(BNP)的变化及其临床诊断价值.方法:94例受试者分为COPD伴CP组31例,COPD组30例,正常对照组33例.定量检测各组血浆BNP水平,并绘制不同组受试者操作特征(ROC)曲线,观察ROC曲线下面积.结果:COPD伴CP组血...     

西比灵佐治眩晕症的疗效观察

目的 观察西比灵佐治眩晕症的临床疗效.方法 将2009年10月～2010年10月的86例患者根据入院序列随机分成对照组和治疗组.对照组:培他啶(倍他司汀)、胞磷胆碱及脉络宁静脉滴注两周.治疗组:除对照组所用治疗外,治疗组患者每天晚睡前口服西比灵胶囊5mg.20天后进行疗效评定.结果 治疗组:治愈13例(30.23%),显效12例(27.91%),有效14例(32.56%),无效4例(9.3%),总有效率90.7%;对照组:治愈8例(18.61%),显效7例(16.28%),有效17例(39.53%),无效11例(25.58%),总有效率74.42%.两组疗效对比,P＜0.05,差异有显著性,有统计学意义.结论 西比灵佐治眩晕症的疗效显著,值得临床应用.     

沙美特罗/氟替卡松对COPD患者炎症介质的影响

目的:观察吸入沙美特罗/氟替卡松干粉对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者气道炎症的影响.方法:60例患者随机分为治疗组28例和对照组32例,对照组按需吸入沙丁胺醇气雾剂,治疗组吸入沙美特罗/氟替卡松干粉剂治疗.观察两组治疗前后血清及诱导痰炎症介质(IL-8、TNF-α)的变化.结果:治疗3个月后血清及诱导痰中...     

血清MCP-1蛋白水平对肺癌及肺结核患者诊断的临床意义

目的 探讨MCP-1蛋白表达在肺癌及肺结核患者中的临床意义。方法 选取2017年1月~2018年12月我院呼吸科收治的40例肺癌及40例肺结核患者为研究对象,同时选取同期在我院体检健康人群40例为对照组,对比三组血清及PBMC上清液中MCP-1浓度及不同期、不同病理类型肺癌患者血清及PBMC上清液中MCP-1浓度和初治和复治肺结核血清及PBMC上清液中MCP-1浓度。结果 肺结核组及肺癌组血清及PBMC上清液中MCP-1浓度高于对照组,且肺结核组高于肺癌组,差异有统计学意义（P＜0.05）;晚期肺癌患者血清及PBMC上清液中MCP-1浓度分别为（152.71±12.56）pg/ml、（419.52±33.93）pg/ml,均高于早期肺癌患者的（73.21±7.90）pg/ml、（312.60±28.62）pg/ml,差异均有统计学意义（P＜0.05）;三种不同病理类型肺癌患者血清及PBMC上清液中MCP-1浓度比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;肺结核复治患者血清及PBMC上清液中MCP-1浓度分别为（173.65±13.22）pg/ml、（520.11±67.28）pg/ml,高于肺结核初治患者的（156.21±9.13）pg/ml、（498.34±50.03）pg/ml,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 血清MCP-1蛋白水平于肺癌及肺结核的发生、病情发展有密切的关系,且随病情的进展会升高,临床可将其作为诊治的重要指标。     

NPY在心血管疾病诊断和治疗中的临床应用

目的：为了研究血浆神经肽Y（NPY）在心血管疾病诊断和治疗中的临床应用。方法：利用放射免疫分析（RIA）检测了180例冠心病（CHD）心力衰竭（Ⅰ级46例,Ⅱ级45例,Ⅲ级48例,Ⅳ级41例）。89例急性心肌梗死（AMI）。167例高血压（58例原发性高血压,109例妊娠高血压综合征）和47例正常对照组的血清NPY水平并做了比较分析。结果：全部患者的血浆NPY明显高于对照组（P〈0.05～0.001）,180例CHD心力衰竭中,41例Ⅳ级心力衰竭血浆NPY明显高于Ⅲ级,Ⅲ级明显高于Ⅱ级,Ⅱ级明显高于Ⅰ级,从而表明随着心力衰竭的严重程度血浆NPY水平亦增高;妊娠高血压综合征血浆NPY的水平与心力衰竭的严重程度的变化一致。结论：血浆NPY是心血管疾病诊断和治疗中的有效指标。     

成人麻疹并急性肝损害患者血清IL-33 高表达的临床意义

目的:探讨麻疹并急性肝损害患者血清IL-33 的水平变化及临床意义。方法:选取成人麻疹并肝损害60 例为研究对象,无肝损害28 例为对照,同时纳入查体中心20 例健康人为健康对照。采用酶联免疫吸附测定法( ELISA 法) 测定血清IL-33 的水平,于第0、7、14 天动态观察肝损害组血清IL-33 变化,并分析血清IL-33 水平与临床生化及炎症指标的相关性。将60 例肝损害患者按照随机数字法分为保肝组和无保肝组,各30 例,对比第7 和14 天两组患者间血清IL-33 变化。结果:麻疹并肝损害、麻疹无肝损害患者血清IL-33 水平分别为(205.20±25.74) pg/ ml、(168.70±18.14) pg/ ml,均显著高于健康对照[(132.17±12.41) pg/ ml,P<0.05],以肝损害组显著;第7 天,无保肝组血清IL-33 表达显著高于保肝组。第14 天,保肝和无保肝两组间血清IL-33 表达差异无统计学意义(P>0.05);随时间延长,肝损害组患者血清IL-33 呈下降趋势,于治疗第14天与健康对照组间差异无统计学意义(P>0.05);血清IL-33 水平与肝损害的程度一致。相关分析提示IL-33 与ALT、GGT、IL-6 呈正相关(r =0.392 1、0.503 9、0.724 9,P<0.001)。结论:血清IL-33 在麻疹肝损害中呈高水平表达,IL-33 可能参与麻疹病毒诱发的急性肝损害的发生、发展及转归。     

维生素B〈sub〉12〈/sub〉对抑郁症的辅助治疗

目的观察抑郁症患者血清维生素B12水平,探讨抗抑郁剂合并维生素B12治疗维生素B12缺乏抑郁症的疗效及安全性。方法对400名抑郁症患者进行血清维生素B12浓度测查,将筛查出的维生素B12缺乏的抑郁症患者70例,随机分为两组,各35例。对照组根据病情口服西酞普兰20～40 mg/次,每日1次,治疗8周;研究组根据病情口服西酞普兰20～40 mg/次,每日1次,同时合并使用维生素B12,治疗8周。研究组及对照组治疗前后1,2,4,8周末分别进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定;治疗后1,2,4,8周末分别评定副反应量表（TESS）;治疗前及治疗后4,8周末分别查血清维生素B12浓度。结果抑郁症患者血清维生素B12平均水平（359.7±183.2）pg/ml,维生素B12缺乏发生率为19.5%,研究组与对照组第1周末汉密尔顿抑郁量表评分差异无显著性（P＞0.05）,治疗第2,4、8周末有显著性差异（P〈0.01）,研究组有效率为94.3%,对照组为74.3%,两组差异有显著性（P〈0.01）,血清维生素B12浓度治疗后4,8周末有显著性差异（P〈0.01）,且研究组汉密尔顿抑郁量表评分与血清维生素B12浓度负相关。两组不良反应均较轻微,TESS评分比较差异无显著性（P＞0.05）。结论抑郁症患者血清维生素B12平均水平较正常明显降低,维生素B12缺乏发生率高,维生素B12辅助抗抑郁剂治疗可明显提高疗效,且不增加不良反应。     

Usefulness of serum S100B as a marker for the acute phase of aquaporin-4 autoimmune syndrome

The aquaporin-4 (AQP4) water channel antibody is used in the diagnosis of neuromyelitis optica (NMO) due to its high sensitivity and high specificity. However, some patients are reported to have neither optic neuritis nor myelitis despite being positive for the AQP4-autoantibody (AQP4-Ab). Therefore, recent reports suggest that such patients should be diagnosed as having 'AQP4-autoimmune syndrome'. In this study, we quantified the levels of glial fibrillar acidic protein (GFAP) and S100B by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in CSF and serum samples simultaneously obtained in the acute phase of ten AQP4-autoantibody (AQP4Ab)-positive and seven AQP4Ab-negative patients. Serum levels of S100B were significantly higher in the acute phase of the AQP4Ab-positive patients (2.92±1.22pg/ml) than in the AQP4Ab-negative patients (0.559±0.180pg/ml, p=0.0250), while serum levels of GFAP were not different between the two groups (AQP4Ab-positive vs. AQP4Ab-negative: 0.120±0.113ng/ml vs. 0.00609±0.00609ng/ml, p=0.193). Furthermore, the CSF and serum levels of S100B had a significant positive correlation in AQP4Ab-positive patients (n=10, r=0.673, p=0.0390). Our results raise the possibility that serum levels of S100B, but not GFAP, examined in the acute phase of the disease might be a useful biomarker for the relapse of AQP4 autoimmune syndrome.     

脑梗死患者血清ferritin、FA与VitB_（12）及血脂检测的临床意义

目的：探讨血清ferritin、FA、VitB12及血脂在脑梗死患者中的变化及意义。方法：对78例脑梗死患者和64例体检者应用化学发光法检测血清ferritin、FA与VitB12浓度,生化分析仪检测血脂水平。结果：脑梗死患者血清ferritin浓度为（2.11±0.40）ng/ml,明显高于对照组（t=2.22,P〈0.05）;FA浓度为（5.51±4.36）ng/ml,明显低于对照组（t=4.03,P〈0.001）;而VitB12浓度脑梗死组为（492.71±338.92）pg/ml,低于对照组,但无显著性差异（t=1.13,P〉0.05）,脑梗死组TG、TC、LDL水平显著高于对照组,HDL显著低于对照组。结论：监测血清ferritin、FA及血脂水平,适当补充FA,可早期预防和及时治疗脑梗死。     

氟伐他汀对糖尿病心肌病患者血清CTGF及心功能的影响

目的：探讨氟伐他汀治疗对糖尿病心肌病患者血清结缔组织生长因子（CTGF）及心功能的影响。方法：选取2010年1月～2010年12月在黑龙江省医院住院的2型糖尿病（DM2）住院患者,依据糖尿病心肌病诊断标准,筛选出57例（男28,女29）糖尿病心肌病患者,随机分为两组,氟伐他汀治疗组（fluvastatin组）和对照组（control组）。其中fluvastatin组[n=32（男16,女16）,年龄（52±9）岁]和control组[n=25（男12,女13）,年龄（53±8）岁]。fluvastatin组80mg/d氟伐他汀口服6个月,control组不服用fluvastatin。实验进行6个月后,测定两组患者治疗前及治疗后的血糖、血脂等生化指标及血清CTGF值。此外,治疗前后做心脏彩超检查,测定左室后壁厚度（LVPW）,左室舒张末期内径（LVEDD）,射血分数（EF）,二尖瓣环舒张早期血流峰值运动速度（E/A）。比较两组治疗前后患者生化指标、血清CTGF以及心功能变化。结果：①fluvastatin治疗6个月后,flu-vastatin组血清CTGF[（425.78±63.56）ng/L vs（216.55±72.11）ng/L,P〈0.05]显著降低;control组6个月后血清CTGF无显著变化[（436.86±53.21）ng/L vs（429.98±63.77）ng/L,P〉0.05]。治疗后两组间血清CTGF有显著的统计学差异（P〈0.05）。②fluvastatin治疗6个月后,fluvastatin组患者EF[43.65%±3.89%）vs（51.21%±4.92%）,P〈0.05]、E/A[（0.74±0.43）vs（1.06±0.59）,P〈0.05]显著升高;control组6个月后,EF[（41.89%±4.03%）vs（43.65%±5.45%）,P〉0.05],E/A[（0.71±0.54）vs（0.72±0.47）,P〉0.05]变化不显著。治疗后两组间EF、E/A有显著差异（P〈0.05）。结论：：fluvastatin治疗可显著降低糖尿病心肌病患者血清CTGF,并改善心功能。     

舍曲林联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎顽固性尿道疼痛的近期疗效

目的 探讨舍曲林联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎顽固性尿道疼痛的近期疗效。方法 收集2017年12月~2018年6月我院诊治的慢性前列腺炎顽固性尿道疼痛患者52例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组26例。观察组给予舍曲林联合坦索罗辛治疗,对照组给予前列舒通联合坦索罗辛,比较两组治疗前与治疗8周后前列腺炎症状评分（CPSI）、抑郁自评量表评分(SDS)、国际勃起功能评分（IIEF-5）,疼痛缓解总有效率,血清炎症因子水平和不良反应发生率。结果 治疗后,两组CPSI、SDS评分较治疗前降低,IIEF-5评分较治疗前升高;且观察组CPSI、SDS评分低于对照组[（13.02±5.17）分vs（17.25±6.60）分]、[（40.78±11.92）分vs（48.25±15.09）分],观察组IIEF-5评分高于对照组[（19.39±5.72）分vs（14.45±4.81）分],差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组疼痛缓解总有效率为80.77%,高于对照组的65.38%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,两组IL-6、TNF-α水平较治疗前降低,且观察组IL-6、TNF-α水平低于对照组[（6.03±3.21）pg/ml vs（12.23±6.64）pg/ml]、[（13.72±7.96）pg/ml vs（18.21±9.81）pg/ml],差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应总发生率高于对照组,但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论舍曲林联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎顽固性尿道疼痛患者疗效确切,可有效改善患者尿道疼痛,减轻炎症反应,提高生活质量,减轻抑郁情绪,且安全可靠。     

α-硫辛酸对2型糖尿病肾病患者 血清内脂素的影响研究

目的 探讨α-硫辛酸对2型糖尿病患者血清内脂素的影响。方法 选取2型糖尿病合并肾病患者90例,按照尿微量白蛋白/肌酐（尿ACR）分为微量蛋白尿硫辛酸治疗组（尿ACR 30~300 μg/mg）30例,微量蛋白尿常规治疗组30例,大量蛋白尿硫辛酸治疗组（尿ACR＞300 μg/mg）30例。常规治疗组给予降糖、降压治疗,硫辛酸治疗组分别在常规治疗基础上给予α-硫辛酸300 mg/d静脉滴注。疗程10 d。治疗前及疗程结束后测定所有参与者尿ACR及血清内脂素。结果 微量-常规组治疗后内脂素无改变（35.17±10.64 vs 33.28±9.51 pg/ml,P＞0.05）,尿ACR无改变（59.5±29.4 vs 60.14±32.51μg/mg,P＞0.05）;微量-硫辛酸组治疗后内脂素下降（33.31±9.5 vs 28.76±10.79 pg/ml,P＜0.01）,尿ACR无改变（62.09±35.1 vs 58.29±30.08 μg/mg,P＞0.05）;大量-硫辛酸组治疗后内脂素下降（65.7±17.0 vs 54.62±12.51 pg/ml,P＜0.01）,尿ACR无改变（459.1±103.5 vs 443.61±109.44 μg/mg,P＞0.05）。结论 α-硫辛酸治疗可以减低糖尿病肾病患者血清内脂素水平,但短疗程（10 d）硫辛酸治疗不能减少尿蛋白排泄率。     

重组人脑利钠肽对急性心力衰竭早期肾损伤的疗效研究

目的 运用血清及尿液中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NAGL）、肾损伤因子-1（KIM-1）评估重组人脑利钠肽（rh-BNP）对住院急性心力衰竭患者早期肾损伤的临床疗效。方法 从我院2016年6月~2017年6月住院急性心力衰竭患者中选取SCr正常、血清及尿液NAGL、KIM-1同时升高者200例,随机分为rhBNP治疗组及常规治疗组,治疗组106例,常规组94例,同时治疗1周,于治疗结束时、结束后1周分别检测两组血清及尿液NGAL、KIM-1水平,并与治疗前比较。结果 治疗结束时两组血清NAG[（409.42±18.24）ng/ml vs（359.68±19.02）ng/ml]、尿液NAGL[（52.29±7.41）ng/ml vs （44.78±11.25）ng/ml]、血清KIM-1[（169.72±74.46）ng/ml vs （144.03±66.95）ng/ml]、尿液KIM-1[（7.39±2.96）ng/ml vs （6.38±3.01）ng/ml]水平均较治疗前下降,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗结束后1周两组血清NAGL[（343.72±16.45）ng/ml vs （321.04±17.34）ng/ml]、尿液NAGL[（30.89±7.94）ng/ml vs （21.01±8.49）ng/ml]、血清KIM-1[（133.32±64.09）ng/ml vs （109.60±45.29）ng/ml]、尿液KIM-1[（5.78±3.03）ng/ml vs （4.50±2.27）ng/ml]水平均较治疗前下降,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 rhBNP对于住院急性心力衰竭患者早期肾损伤有治疗价值。