Ehrlich苏木精染液pH值变化对组织染色的影响

目的 探讨Ehrlich苏木精染液的pH值变化对组织染色的影响,寻求提高HE染色质量的方法.方法 用2 mol/L NaOH和HCl分别处理Ehrlich苏木精染液,测定其pH值;观察组织切片在不同pH值苏木精染液中的染色效果.结果 组织切片在低pH值染液中细胞核着色清楚,呈蓝色或深蓝色,核浆对比清晰,无苏木精沉渣附着...     

苏木精染液的配制及染色改进方法措施

目的 本院对苏木精染液配制方法 ,采用合理改良以及应用效果进行深入的探讨以及仔细的分析。方法 根据Harris苏木精染液原方法进行科学的配制,并且在使用该方法的基础上,对其进行适当的改良和完善的配制。结果 经过改良后使用Harris苏木精染液,对于染出的组织在切片时,细胞核着色能力非常强,并且显色灵敏度较高、组织结构非常的清晰、反差能力很强、染色体的质量也相对很稳定、容易被观察和处理。结论 经过改良的常规Harris苏木精染液,能够保持染液原有的稳定性,充分解决了常规苏木精染液在使用时间很短,有少许的沉淀、漂浮物等主要问题,使材料用量逐渐的减少,取得了很好的满意度。     

苏木精--曙红染色中快速蓝化的方法

苏木精———曙红 (HematoxyLin—Eosin ,HE)染色中苏木精染液常用明矾苏木精作为染细胞核的染料 ,HE染色时采用退行性染色手段使细胞核着色 ,即先用苏木精液过度染色细胞核 ,同时不需要用苏木精着色的细胞核以外的成分亦被苏木精着色 ,再用盐酸乙醇分化 ,将过度深染细胞核的部分或不需要着色的组织成分上的颜色除去 ,再蓝化。所谓蓝化是指用明矾苏木精液深染细胞核后 ,通过盐酸乙醇分化 ,切片从酸性环境中转移至流水中使之变蓝的过程[1 ] 。在实际工作中 ,常遇问题是蓝化所需时间较长 ,尤其是在北方寒冷的冬天 ,蓝化时间需要 1 5min以上…     

pH值对乳酸环丙沙星注射液质量的影响

本文研究了不同pH值对乳酸环丙沙星注射液质量的影响.结果表明不同的pH值对乳酸环丙沙星注射液的澄明度及所含微粒影响较大,而对其含量及内毒素检查影响很小,发现pH值在3.8-4.0时,乳酸环丙沙星注射液的合格率较高.     

浅谈苏木素的配置及使用

苏木素伊红染色在病理组织制片中占有很重要的位置,染色质量的优劣直接影响病理诊断的准确性.其中用于细胞核染色的苏木素染液是决定染色效果和切片质量最为重要的因素之一.Harris苏木素是病理技术中最经典、最常用的染液,用于常规石蜡切片、冷冻切片、细胞学涂片等的HE染色制片.它具有现配现用,颜色鲜艳优点,深受大家喜爱.不足之处在于配制过程中过氧化程度不易控制,容易因过氧化而产生大量沉淀;使用过程中组织切片易被过氧化形成的颗粒沉淀和表层金属氧化薄膜所污染.这两个因素是影响染液染色效果和使用寿命的关键,所以,配制过程中的过氧化控制和使用过程中的防氧化控制至关重要.     

苏木素伊红染色一步法的研究及应用

目的研究苏木素伊红染色一步法及其在各种组织中的染色应用。方法应用不同的苏木素伊红染液配比对不同的组织进行染色，并与常规的HE染色方法进行比较。结果Mayers苏木素液和水溶性伊红染色液按5：2的配比对各种组织染色效果最佳，与常规HE染色效果差距最小。结论苏木素伊红一步法可采用Mavers苏木素液和水溶性伊红染色液按5：2的配比。     

一种规范化的苏木素染色方法

目的：探讨规范化标准化的苏木素染色方法,提高苏木素染色质量稳定性。方法：将苏木素染液和盐酸分化液优化配置、苏木素染液和盐酸分化液有效期内操作时间量化和程序化（操作时间一致性）。结果：苏木素染液和盐酸分化液有效期内苏木素染色质量稳定。结论：苏木素染色质量稳定性决定于规范化的苏木素染色操作。     

抗原修复方式及修复液pH值对免疫组化染色的影响

在做石蜡组织免疫组化时,多数切片需做抗原修复,修复方式常用的是热修复,抗原修复液多为pH6.0枸橼酸盐缓冲液和pH9.0Tris-EDTA缓冲液,我们选用不同的热修复方式和常用的两种修复液进行比较,以观察它们对免疫组化染色结果的影响,希望能找到有效的、稳定的、相对统一的抗原修复方     

优级苏木精-伊红切片的质量要求

苏木精-伊红（HE）切片是最基础同时又是应用最广泛的病理学技术,是病理医生赖以做出病理诊断的重要依据,也是构成病理档案资料的最重要的资料来源,更是供医学形态学教学和科研的重要资料来源,其质量的优劣直接关系到临床病理诊断、科研和教学水平。本文从石蜡-HE切片制作过程,以淋巴结HE切片为例,探讨优质石蜡-HE切片制作基本要求,     

半成品pH值控制对成品质量的影响

大输液半成品的pH值及含量的控制,对其成品各项质量标准均有影响.实践表明,当其控制在一定值时成品的各项质量标准均为最好.其成品的质量指标达到满意,可为制剂生产提供配制输液的科学依据,现作如下报道.     

细胞块切片免疫组化染色在胸腔积液病理诊断中的应用价值

目的:分析细胞块切片免疫组化染色诊断胸腔积液的价值。方法:选取某院2016年4月～2017年5月收治76例胸腔积液病例,标本分别进行细胞块切片和常规细胞涂片,结合免疫组化法进行病理检测。对比不同标本处理方式的阳性检出率,分析目标抗原蛋白阳性表达率。结果:常规细胞涂片组的检出率为65.79%,细胞块切片组检出率为100%,前者不能确定的病情程度占比明显较高,P0.05;原发性间皮瘤疾病的WT-1、 CK5/6、Calretinin、 Desmin各蛋白的阳性表达率较高,而TTF-1、MOC-31、CD51、CK7、 CEA、BerEP4各蛋白的阳性表达率均较低;而在转移性癌检查中,各种蛋白阳性表达率的规律与之刚好相反。结论:胸腔积液标本经细胞块切片处理后结合免疫组化染色这一临床病理检查方法能有效检查出癌变病发类型及其病变程度,在临床上是值得肯定的临床病理检查方式之一。     

pH值对桂利嗪片溶出度的影响

考察了6种桂利嗪市售片在pH值为1.2、2.2、3.6、4.6及5.6缓冲溶液中的溶出度。结果表明,桂利嗪片的溶出度随溶液pH值的升高而降低。在pH值为3.6和4.6溶液中,不同厂家片剂的溶出度有显著性差异。     

退变膝软组织改变的X线表现及诊断价值

目的:评价早期老年退变膝中髌上滑膜囊改变的X线特点及其诊断价值.方法:以膝关节疼痛就诊、无外伤、50岁以上的 44 例55个膝关节为观察组,45岁以下32例为对照组.在膝关节正侧位平片上进行髌上囊宽度、股四头肌腱后缘模糊范围、胫股关节间隙的测量.结果:①观察组与对照组的髌上囊平均宽度分别为0.920 cm和0.640 cm,观察组髌上囊区密度增高,股四头肌腱后缘模糊范围平均3.796 cm,其中9例髌韧带后缘模糊.对照组股四头肌腱及髌韧带后缘清晰.②观察组与对照组胫股关节间隙平均宽度分别为内侧0.510 cm和0.607 cm,外侧0.590 cm和0.651 cm,内/外之比为0.818和0.929.各组数据经统计学处理,其结果有极显著差异(P＜0.01).结论:膝关节X线片上股四头肌腱后缘模糊及髌上囊区密度增高、髌上囊宽度增加(＞0.5 cm)及胫股关节内侧间隙稍窄,是早期退变膝较可靠的X线征象.     

1,6-二磷酸果糖提取过程中的pH稳定性研究

采用1，6-二磷酸果糖发酵预处理液，在不同pH条件、不同时间测定其溶液中的PO43-量增加值来推断1，6-二磷酸果糖的分解速度，结果表明1，6－二磷酸果糖在pH2～5，特别是在pH2～4的范围内较为稳定。     

pH值对右旋布洛芬体外透皮性能的影响研究

目的:研究pH值对右旋布洛芬(DI)体外透皮性能的影响,为其透皮给药制剂的开发提供实验依据。方法:建立DI的高效液相色谱分析方法,测定其在水和不同pH的磷酸盐缓冲液(PBS)中的平衡溶解度;用摇瓶法测定DI的正辛醇溶液在正辛醇饱和蒸馏水与不同pH的PBS中的表观油水分配系数;以稳态渗透速率(Js)和渗透系数(Ps)为评价指标,检测不同pH的PBS对DI体外透皮性能的影响。结果:32℃时,DI在水中难溶;在pH7.4的PBS中平衡溶解度、Js、Ps均最大,表观油水分配系数极小,分别为5421.6μg·mL-1、339.97μg·cm-2·h-1、0.063cm·h-1、0.17。结论:pH值对DI体外透皮性能有很大影响,pH7.4时DI有较高的溶解度、脂溶性及较理想的皮肤通透性。     

pH值对强力枇杷露产品质量影响的研究

目的 通过对强力枇杷露不同pH值研究,筛选出抑菌最佳的pH值,为大生产处方工艺提供依据。方法 采用抑菌效力、含量检测、指纹图谱等方法对枸橼酸用量调节不同pH值的产品进行检测、对比考察产品质量。结果 每处方用3.17 g枸橼酸调节强力枇杷露pH值至约4.10,其抑菌效力显著提高,有效抑制微生物的生长繁殖与产气,对产品含量、指纹图谱等质量指标均无显著差异。结论 优选的工艺合理可行,产品质量稳定,所建立的指纹图谱质控方法专属性强,重复性好。     

光波-微波-硝酸快速脱钙技术对骨组织免疫组织化学染色的影响

目的:探讨光波微波硝酸快速脱钙技术对骨及软组织抗原活性的影响。方法:用8%硝酸分别在单纯微波、单纯光波、光波微波组合Ⅰ和光波微波组合Ⅱ条件下脱钙,同时以室温脱钙作为对照;应用标记的链霉菌素卵白素生物素(LSAB)免疫组织化学(免疫组化)染色技术检测不同脱钙条件下心钠素(ANP)、5羟色胺(5HT)、S100、神经微丝蛋白(NF)、神经胶质酸性蛋白(GFAP)和波形蛋白(Vimentin)的表达,并对其染色结果进行图像分析和统计学处理。结果:8%硝酸室温脱钙时间最长,光波微波组合脱钙时间最短;微波组、光波组、光波微波组合Ⅰ组、Ⅱ组的免疫组化染色均明显比对照组好(P<0.01);光波微波组合Ⅰ组、Ⅱ组均明显好于单纯微波组(P<0.01)或单纯光波组(P<0.01);光波微波组合Ⅰ组与Ⅱ组,单纯光波组与单纯微波组之间的免疫组化染色无显著差异(P>0.05)。结论:光波微波硝酸脱钙所用时间比室温常规脱钙、单纯光波、微波脱钙时间明显缩短,免疫组化染色效果最好。     

光波-微波-硝酸快速脱钙技术对骨组织免疫组织化学染色的影响

目的:探讨光波-微波-硝酸快速脱钙技术对骨及软组织抗原活性的影响.方法:用8%硝酸分别在单纯微波、单纯光波、光波-微波组合Ⅰ和光波-微波组合Ⅱ条件下脱钙,同时以室温脱钙作为对照;应用标记的链霉菌素卵白素-生物素(LSAB)免疫组织化学(免疫组化)染色技术检测不同脱钙条件下心钠素(ANP)、5-羟色胺(5-HT)、S-100、神经微丝蛋白(NF)、神经胶质酸性蛋白(GFAP)和波形蛋白(Vimentin)的表达,并对其染色结果进行图像分析和统计学处理.结果:8%硝酸室温脱钙时间最长,光波-微波组合脱钙时间最短;微波组、光波组、光波-微波组合Ⅰ组、Ⅱ组的免疫组化染色均明显比对照组好(P＜0.01);光波-微波组合Ⅰ组、Ⅱ组均明显好于单纯微波组(P＜0.01)或单纯光波组(P＜0.01);光波-微波组合Ⅰ组与Ⅱ组,单纯光波组与单纯微波组之间的免疫组化染色无显著差异(P＞0.05).结论:光波-微波-硝酸脱钙所用时间比室温常规脱钙、单纯光波、微波脱钙时间明显缩短,免疫组化染色效果最好.     

The Effect of pH Changes of Water on the Hepatic Metabolism of Xenobiotics in Fish

Abstract: In order to determine the effect of pH changes of water on the metabolism of xenobiotics, fish were exposed for 8 hours to the acidic water (pH 3). Two fish species were used, lavaret, (Coregonus lavaretus), and splake (Salvelinus fontinalis X Salvelinus namaycush). The metabolism of xenobiotics was monitored by analyzing aryl hydrocarbon hydroxylase, epoxide hydrase and ethoxycoumarin O-deethylase activities as well as the activity of UDPglucuronosyltransferase using both p-nitrophenol and 4-methylumbelliferone as aglycones. A difference was found between species in measured basal activies. The aryl hydrocarbon hydroxylase activity, epoxide hydrase activity and ethoxycoumarin O-deethylase activity were higher in the splake than in the lavaret, No clearcut differences were detected in UDPglucuronosyltransferase activities. When fish were exposed to water at pH 3, the aryl hydrocarbon hydroxylase acivity and epoxide hydrase activity in the splake were lower than in the control fish. The ethoxycoumarin O-deethylase activity was higherin the lavarets at pH 3 than in the controls. The UDPglucuronosyltransferase activity was higher in both splakes and lavarets exposed to pH 3 when analyzed after trypsin digestion of microsomes and with 4-methylumbelliferone as an aglycone.