准分子激光治疗仪使用效益分析

为促进医院对大型医疗设备的规范有效管理,笔者试对某医院准分子激光治疗仪使用率和效益情况进行综合分析,并由点及面探讨如何强化对大型设备的购置使用管理,以促进其发挥更大的社会效益和经济效益.     

准分子激光治疗仪常见故障及分析

准分子激光是近年发展起来的治疗屈光不正的最有效 ,最稳定的方法。准分子激光是指激光混合气体受到外来能量源激发所引起一系列物理的 ,化学的反应形成转瞬消失的分子。准分子激光波长短 ,谱线宽 ,光子能量高 ,输出稳定可靠。用准分子激光治疗屈光不正 ,机器性能的良好和稳定直接影响治疗效果 ,及时维护保养机器 ,检测机器状态是手术成功的保障。准分子激光治疗仪由三大部分组成 :电路部分 ,光路部分 ,计算机控制部分。电路部分主要是产生高压。激光腔中的混合气体电离成准分子状态。光路部分由一系列透镜组成 ,主要将激光腔产生的光脉冲调…     

准分子激光近视治疗仪及其我国的应用现状分析

本文阐述了眼科准分子激光器的工作原理及193nm激光对角膜组织的光化学分解作用,分析了准分子激光近视治疗(PRK)手术在我国应用的现状.     

对我国当前医疗器械监管立法的必要性和可行性研究

从加强依法行政,保护公众健康,健全医药法律体系和促进医疗器械行业发展等角度对我国当前医疗器械监管立法的必要性进行了研究,分析和总结美国、欧盟和日本等国家和地区医疗器械监管领域的立法经验和立法形式,认为从立法的政治保障、现实基础、探索和国际经验等方面来看,我国当前开展对医疗器械监管立法的条件已经比较成熟,并且为我国《医疗器械管理法》的出台提出了立法原则和立法形式等方面的政策建议。     

德国准分子激光Keracor116型治疗仪

德国准分子激光Ｋｅｒａｃｏｒ１１６型治疗仪成都军区昆明总医院李晶，张良才（６５００３２）在当今眼科治疗曲光的各种方法中，首推ＰＲＫ术较多地为眼科大夫采用。我院最近引进了一台德国ＣＨＩＲＯＮＴｃｃｈｎｏｌａｓ生产的Ｋｅｒａｃｏｒ１１６准分子激光，该机所...     

准分子激光治疗仪眼球跟踪测试方法的改进

目的：探讨一种更经济方便的Allegretto Wave Eye—Q准分子激光治疗仪眼球跟踪测试方法。方法：在原测试片上覆盖一层厚度适中的透明薄膜再行测试。结果：测试结果判断清晰，试纸可以重复使用。结论：改良后测试操作简单，节约眼球跟踪测试片，提高了测试的效率，降低了成本。     

LSX准分子激光治疗仪的光路组成及其作用

LSX准分子激光治疗仪是美国雷赛公司的第六代产品，较上几代产品多了分光镜、一个衰减片、眼跟踪系统等，具有0．8mm的小光斑、200Hz的高频扫描功能，加上主、被动眼跟踪系统使切削光斑均匀、光滑、不易打偏，不易形成中央岛，并且193nm的远紫外激光不能穿透角膜、手术区边缘损伤小，波长短定位精确，无DNA重复修复现象，不引起遗传突变。LSX的优点很多，但由于激光非常微弱，     

EC-5000准分子激光治疗仪预混气的更换

ＰＲＫ,ＬＡＳＩＫ准分子激光是目前治疗近视眼最为有效的方法。本单位使用的ＥＣ-5000准分子激光仪是日本产的ＥＣ系列产品,它是同类型中较先进的仪器,主要工作原理是气态氟化氩在激发状态下产生单一波长不可见光,也称冷激光,经过几组反射镜片投射到角膜表面,除去少量角?..     

从刑法的立法看国家对医疗器械管理的发展趋势

近年来,随着医疗器械产业的高速发展,医疗器械上市及上市后的监管显得越来越重要。医疗器械与药品一样被视作特殊商品。医疗器械,尤其是Ⅲ类医疗器械,由于对人体接触、作用更为直接。风险性甚至超过一般药品。文章从刑法的立法角度探讨了我国医疗器械管理的发展趋势。     

从医疗器械GMP的实施看我国医疗器械质量管理体系的发展

医疗器械GMP的全面实施,是完善医疗器械生产质量管理体系的重要步骤．将对现行医疗器械质量管理体系产生积极影响。它更新了医疗器械质量管理的理念．在重构质量管理体系结构框架的同时优化了内容,从而在整体上改善和促进了医疗器械质量管理体系的发展。     

LSX2000型准分子激光治疗仪故障3例

介绍LSX2000型准分子激光治疗系统几例故障现象及产生的原因。并探讨排除此故障的方法。此故障会导致无激光输出。因而也就无法开展手术。同时提出避免类似故障出现的方法。     

ESRIS准分子激光治疗仪工作原理及故障维修

准分子激光治疗仪作为解决近视、远视、散光的眼科医疗设备在各大医院已广泛使用,针对此类价值昂贵、运行条件苛刻的激光类设备各医院相互交流较少,就我院此台准分子光路原理及故障维修进行介绍,谨供参考。     

我国医疗器械立法的现状及展望

医疗器械工业是一个高技术、多学科、知识密集型的产业。医疗器械产品是一种以非化学反应,不参与人体生理代谢而达到对人体疾病的诊断、治疗、预防,调节人体生理功能或者替代人体器官的仪器、设备、装置、植入物、材料等产品。因此,医疗器械作为一种防病治病、康复保健的特殊产品,国家应有一套完备严密的法规体系加以制约。所以,医疗器械的立法工作应是行业管理中的一件大事。下面,笔者对此谈一些个人的肤浅认识,供大家参考。     

试析我国安乐死立法的必要性

安乐死合法化至少可以给社会带来如下的益处:避免法律纠纷;维护生命的权力和尊严;合理利用资源;减轻社会和家庭的负担。然而,我国关于安乐死问题的法律还是一个空白。作为一个人口众多的发展中国家,正面临着资源短缺,老龄人口急剧增加的问题,中国有必要加快对安乐死立法,使之早日合法化。     

一种准分子激光治疗仪自动换气系统的设计及应用

介绍一种准分子激光治疗仪自动换气系统的组成及工作原理,它提高了换气的精确性、稳定性和安全性,有效地改善了准分子激光器工作性能和使用寿命。     

Compack—200准分子激光治疗仪扫描工作原理及故障排除

介绍Compack-200准分子激光治疗仪扫描原理及三例故障的排除。     

准分子激光治疗仪PMMA校正板清晰但手术效果欠佳的处理

目的：解决准分子激光治疗仪术前PMMA校正板清晰但术后效果欠佳的问题。方法：2009年至20li年爱尔眼科医院共开展准分子激光手术2742俐，由OPD引导的个体化切削术722俐（1443只眼），传统手术2020例（4041只眼），其间术中曾出现一次MMA校正板清晰但手术效果欠佳的情况，查找原因并给予解决。结果：维修后仪器恢复正常，患者术后效果叫显。结论：理论结合实际，维修结合临床，确保手术安全和手术喷量。     

从地方控烟立法看我国控烟的社会治理

本文在对我国33个城市的46部地方控烟法规和规章进行分析的基础上,梳理归纳出我国现行的3种控烟模式,即定点管理的简单控烟模式、公众参与的社会管理控烟模式和社会共治的社会治理控烟模式,并总结分析了每种模式的特点。根据参与社会治理控烟体系的社会治理群体的分工不同,将参与控烟社会治理相关方分为党政机关、烟草生产经营者、受害公众、中介组织、控烟公益组织等五方,通过分析明确了各方在社会治理控烟体系中的作用、地位和职责分工。     

从两个案例看医疗器械设计

专业设备的设计一直都是工业设计中比较有挑战性的部门，因为它要求设计机构和设计师对该设备所涉及的专业领域有一定的认识和了解，弄清原理，理清各种人机关系，然后才有可能设计出能被专业人士认可的产品来。医疗器械和设备的设计同样也不例外，据了解，在我国由于器械故障或设计不良所引起的医疗事故或给患带来不良反应的例子在屡见不鲜。