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目的:建立高效液相色谱法同时测定保心宁胶囊中隐丹参酮、丹参酮ⅡA含量。方法:Phenomenex-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为270nm,流速为1·0mL·min^-1,进样量20μL,柱温25℃。结果:隐丹参酮、丹参酮ⅡA浓度分别在4.66~23.3μg·mL^-1(r=0.9999,n=5)和5.86-29.3μg·mL^-1(r=0.9999,n=5)范围内与相应峰面积具有良好线性关系。隐丹参酮、丹参酮ⅡA的平均回收率分别为97.11%(RSD=1.49%,n=6)和87.19%(RSD=1.34%,n=6)。结论:该方法简便、灵敏、准确,可作为保心宁胶囊的质量控制方法. 相似文献
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目的:建立同时测定丹参中原儿茶醛,丹酚酸B,迷迭香酸,丹参酮Ⅰ,丹参酮ⅡA,隐丹参酮,二氢丹参酮7种成分含量的超高效液相色谱-质谱联用分析方法。方法:采用Hypersil Gold C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.9μm),以0.1%甲酸溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,流速0.3 m L·min~(-1),柱温30℃。采用电喷雾离子源(ESI),正负离子交替扫描模式,选择反应离子检测(SRM)。结果:7种成分在1~460μg·L~(-1)有良好的线性关系,平均回收率83.41%~116.05%,检测限0.046~0.5μg·L~(-1),RSD均4.7%。结论:该方法快捷、准确、重复性好、灵敏度高,可同时测定丹参药品中7种成分的含量,可用于丹参药材及其制剂的研究和质量控制。 相似文献
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目的: 建立双波长HPLC测定丹参中隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮ⅡA的含量的方法。 方法: 使用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长245 nm(丹参酮I)和269 nm(隐丹参酮和丹参酮ⅡA)。 结果: 隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮ⅡA分别在各自进样量范围内与峰面积的线性关系良好,相关系数均在0.9997以上,各成分平均回收率均在98.0%~100.1%(n=6),各成分回收率RSD均不过3.0。 结论: 该方法快速、准确、简便,可作为丹参中主要菲醌类成分的质控与评价方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
建立高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮 A的含量。用 ODS-C1 8柱 ,甲醇 -水 ( 85∶ 15 )为流动相 ,检测波长为 2 70 nm ,按外标法定量。操作简便 ,结果准确。 6次平均加样回收率为 99.4% ,RSD为 1.0 %。 相似文献
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目的:建立同时测定白花丹参中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量的方法。方法:从白花丹参产地山东采集了10个批次白花丹参,采用HPLC测定4种主要丹参酮成分丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量。色谱条件:Zorbax Extend-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相乙腈-0.2%乙酸水(57∶43),流速1.0mL·min-1,检测波长270nm,柱温30℃。结果:丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ分别在0.138~2.76(r=0.999 9),0.024 8~0.496(r=0.999 9),0.096~1.92(r=0.999 9)和0.035~0.70μg(r=0.999 9)线性关系良好。加样回收率分别为100.06%,99.60%,99.91%,100.06%。丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量范围分别是2.677~7.150,0.320~1.747,0.916~5.935,0.132~2.601 mg·g-1。结论:该法简便、准确、分离度好,能同时测定白花丹参中4种有效成分的含量。 相似文献
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活血通脉片收载于《中药成方制剂》中,由鸡血藤、桃仁、丹参、赤芍、红花、降香、郁金等17味中药组成,具有活血通脉等功效,用于治疗冠状动脉硬化引起的心绞痛等。笔者采用高效液相色谱法测定活血通脉片主药丹参中丹参酮ⅡA含量。 相似文献
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目的 :建立高效液相色谱法测定盆炎灵丸中丹参酮ⅡA 含量。方法 :4分析柱采用Vp—ODS(6 .0× 15 0mm) ,分析流动相为甲醇—水 (15 :5 ) ,流速为 1.0ml·min - 1,检测波长为 2 70nm。结果 :=线性范围为 32 .32~ 2 5 8.5 6ng ,r =0 .9999,测得平均回收率为 96 .89% (n =5RSD为 1.0 3% )。结论 :该方法简便 ,准确 ,适合于盆炎灵丸的质量检验分析 相似文献
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目的测定中药制剂脑血栓片中丹参酮ⅡA的含量,为中药制剂脑血栓片中丹参酮ⅡA的含量提供检测方法,制定质量标准。方法采用Agilent1200高效液相色谱仪;色谱柱为Agilent C18柱(4.6mm×150mm,5μm),甲醇-水(23∶77)为流动相;流量1.0ml/min;检测波长为270nm;柱温30℃;进样体积10μl,理论塔板以丹参酮IIA峰计在2 000以上。结果脑血栓片中丹参酮ⅡA的进样量在0.4~280μg.ml-1浓度时与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9(n=5),最低检测限约为2ng,平均回收率97.4%,日内RSD0.2%,日间RSD4.8%。结论此方法具有快速、简便、灵敏、准确等特点,适合于脑血栓片中丹参酮ⅡA的含量测定。 相似文献
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目的建立丹参酮胶囊中隐丹参酮的含量测定法。方法采用HPLC法测定含量:ThermoODS(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(75:25)为流动相,检测波长263nm,流速1.0mL?min-1;柱温:25℃。结果隐丹参酮分离完全,加样回收率为97.16%,RSD为1.0%。结论本方法简便,快速,准确。 相似文献
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目的 建立筋骨痛消丸中丹参酮ⅡA的高效液相色谱测定方法.方法 用二氯甲烷-甲醇(4∶1)提取样品,ODS-C18色谱柱,甲醇-水(80∶20)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长270 nm,外标法定量分析.结果 分离度1.8,RSD=1.59%,平均回收率104.6%.结论 该法分离度、精密度及稳定性好,可作为筋骨消痛丸的质量控制方法. 相似文献