输配水材料中溶解性总固体测定方法探讨

输配水材料的卫生安全评价中需检测溶解性总固体（Total dissolve solids TDS）。其卫生学意义在于了解输配水材料在实际使用过程中是否有固体物质脱落或浸出，进而观察输配水材料的卫生质量。检测方法是样品经过pH8、硬度为100mg／L、有效氯为2mg／L的模拟生活饮用水的浸泡液在一定条件下浸泡后，     

土壤肥料中硼的测定方法研究

介绍了利用甲亚胺-H酸法测定土壤中硼的含量,并与姜黄素法比较,方法简单、定量准确,能够满足对土壤、微肥测定硼含量的要求,方便易行。     

关于硼的测定方法综述

综述了测定微量、痕量硼的各种方法,如分光光度法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法等方法的特点,并说明了其测定微量硼的应用领域。对20世纪80年代发展起来的适合痕量超痕量硼测定的电感耦合等离子体原子发射光谱/质谱法作了着重介绍。     

硼测定方法的研究现状

在自然界中,硼的存在形式主要有3种,即硼酸、硼酸盐及其与钠、镁、钙形成的络合物。在岩石、土壤、水和大气中都含有不同量的硼,其中海水中硼较高,平均浓度可达4．6mg／L。硼作为一种化学元素是植物生长中所必需元素,参与植物体内的物质同化及运转、细胞分裂等代谢作用。     

《生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准》探讨

近年来,随着国民经济的快速发展,人们的生活水平不断提高,卫生保健及健康意识逐渐增强。尤其是90年代以来,人们对饮用水不仅仅停留在维持生命及解渴等需求上,而是希望从水中饮出健康。因此,各种旨在改善、保护水质的产品如 ：各类水质处理 剂、水质处理器、新型输配水管材（件） 、水箱和涂料等大量涌入 市场。为确保水质、1 防止水质污染,建设部、卫生部联合颁布了《生活饮用水卫生监督管理办法》,国家技术监督局和卫生 部联合发布了GB／T17219－1998《生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准》（以下简称《标准》规范了生活饮用水输配水设备及防护材料的卫生 安全性评价及检测。在实际运用过程中,我 们对此标准进行了 探讨。     

液相色谱-串联质谱法快速鉴定输配水材料中双酚A

目的建立输配水材料中双酚A的测定方法,并测定饮水输配水材料中双酚A含量。方法用液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)的方法,选择最佳的仪器条件,对30种输配水材料进行了测定。结果双酚A在0~100ng/ml浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数达到0.9994,检出限为5μg/kg,回收率在90%~99%之间,相对标准偏差在1.8%~5.0%之间。在检测的30个样品中,检出含有双酚A的样品有9个,检出率为30%;离子交换树脂双酚A含量高达1.82mg/kg。结论本实验所建立的方法快速、灵敏(检出限达5μg/kg),选择性好,结果准确可靠。     

液相色谱-串联质谱法快速鉴定输配水材料中双酚A

目的 建立输配水材料中双酚A的测定方法,并测定饮水输配水材料中双酚A含量.方法 用液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)的方法,选择最佳的仪器条件,对30种输配水材料进行测定.结果 双酚A在0～100 ng/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 4),检出限为5μg/kg,回收率在90%～99%之间,RSD在1.8%～5.0%之间.在检测的30个样品中,检出含有双酚A的样品有9个,检出率为30%;离子交换树脂双酚A含量高达1.82 mg/kg.结论 本实验所建立的方法快速、灵敏(检出限达5μg/kg),选择性好,结果准确可靠.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定输配水材料中的汞

[目的]建立输配水材料中汞的测定方法。[方法]样品经浸泡处理后,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定其中的汞。[结果]方法的检出限为0.01μg/L,线性范围0~5μg/L,回收率91.5%~109.0%,RSD5.05%~6.59%。[结论]本方法适合于输配水材料中汞的测定。     

输配水材料中双酚类化合物的液相色谱串联质谱测定法

目的建立输配水材料中双酚F、双酚A和四溴双酚A3种双酚类化合物的测定方法。方法输配水材料经甲醇超声提取后,取上清液,利用液相色谱串联质谱(LC-MS-MS)法,在优化的仪器条件下对3种双酚类化合物进行测定。结果 3种双酚类化合物在15.0～500μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9960,该方法对四溴双酚A、双酚F、双酚A定量检出限分别为3.5、18、62μg/kg,回收率在84.0%～119.3%之间,RSD13%。在31个实际样品中,ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)塑料管中检出双酚F(1.67μg/g),7个样品中检出双酚A(0.114～120μg/g),所测样品中均未检出四溴双酚A。结论该方法灵敏度高,选择性强,适用于输配水材料中双酚类化合物双酚F、双酚A和四溴双酚A的分析测定。     

食品包装材料中重金属测定方法探讨

食品包装材料中重金属的分析方法一直是按GB/T5009·60—1996进行测定,此法虽然操作简便,但显色反应的灵敏度不高,特异性不强,结果不易观察,尤其是实验中使用的硫化钠臭味难闻,又易变质。改用双硫腙法测定包装材料中的重金属,得到满意的效果,现报告如下:     

酒中氰化物测定方法探讨

氰化物含量测定是蒸馏酒及配制酒检验的常规分析项目.目前采用国标方法是异烟酸-吡唑酮法.该方法对反应体系的pH值要求较严,而对用来调节pH值的酸、碱使用量又限制得非常小(不到0.8ml).在实际操作时,常常会超出所限体积,导致试验失败.     

食品中抗坏血酸测定方法探讨

近几年来 ,在抗坏血酸分析方面 ,发展了许多新的检测方法。如 :可见分光光度法、荧光分光光度法、高效液相色谱法、电化学法及酶化学法等。本方法采用可见分光光度法进行测定 ,特别是对于解决含多种复杂成分样品的抗坏血酸的检测 ,具有很高的特异性和选择性。1　材料与方法1 1　仪器与试剂　 72 2型分光光度计 ;恒温水浴2 .0ｇ/Ｌ抗坏血酸储备液 :称取 0 .2 0 0 0ｇ抗坏血酸 ,用 2ｍｏｌ/Ｌ乙酸溶液 2 0ｍｌ溶解于 10 0ｍｌ棕色瓶内 ,加 2ｍｏｌ/Ｌ乙酸 5ｍｌ,用水稀释至刻度。抗坏血酸标准使用量 :取贮备液 5 .0ｍｌ加2ｍｏｌ/Ｌ乙酸 10ｍ…     

输配水设备中铜管件浸泡试验的研究

铜管件在输配水设备中占有相当大的比例,它具有强度高,不生锈,延展性能好,使用寿命长等其他材料无可比拟的优点。在世界上发达国家,如美国,约有60％的输配水设备使用铜材料,但有的国家为提高铜管件强度与韧性,使不产生爆裂等原因,于相应的材料中掺入不同比例的锌等材料,对安全使用输配水设备产生了隐患,国家对铜管件所溶出的锌、铅、铜的含量有严格的规定。作者曾用现有的浸泡测试条件[1]对53份不同配方的铜管件进行测试,合格率仅为50％左右（59铜的铜管件合格率为70％,而其他的铜管件合格率为28％）,不同程度地出现锌、铅、铜等指标超标。为合理地使用浸泡条件,并严格筛选出卫生安全的,适用于制备铜管件的铜材料,本文采用American Natioal Standard/NSF/Intematiotal Standard《Drinking Water System compoents-Health Effects》[2]文献中铜管件的浸泡试验,其浸泡条件:铜管件先进行预处理:用浸泡液浸泡14d（每24h换一次浸泡液）,冲洗干净,用新鲜的浸泡液浸     

水发产品浸泡液中甲醛测定方法探讨

甲醛是一种无色气体,具有辛辣刺鼻的气味,对人体的眼鼻等有刺激作用。易溶于水、乙醇,其35%～40%的水溶液常称作福尔马林。甲醛是重要的基本化工原料,它可以生成许多有用的化学品。在农业、畜牧业、生物学和医药中普遍用作消毒、防腐、熏蒸剂,但由于甲醛对人体有害,国家明令禁止将其加人到食品中。     

营养食品中脂肪测定方法探讨

目的:探讨成分复杂的营养食品中脂肪的测定方法。方法:将酸水解法和哥特里-罗紫法分别进行改进,并与3种国标方法测定营养食品中的脂肪含量进行比较。结果:发现经典的索氏抽提法测定此类样品结果偏低,采用改进后的哥特里-罗紫法测定结果的相对标准偏差为1.22%,与国家卫生标准检验方法中的酸水解法测定结果无显著差异。结论:改进后的哥特里- 罗紫法适宜于营养食品中的脂肪测定,且比酸水解法更简便、准确。     

酒中氰化物测定方法探讨

目的 对酒中氰化物测定按国标方法中的操作步骤进行改进.方法 参照GB/T 5009.48-2003方法与改进后的方法进行对照检验.结果 经统计学分析,两种方法测得回收率和RSD值差异无显著性.结论 改进后的方法大大提高了试验成功率.     

应用连续流动分析法快速测定输配水设备中挥发酚

目的 利用连续流动分析法测定输配水设备中挥发酚,评价方法的检测效果.方法 将输配水设备依规范处理浸泡后,采用AA3连续流动分析仪,根据样品在酸性条件下蒸馏,蒸馏物与4-氨基安替吡啉和铁氰化钾反应来测定游离酚和取代酚,生成的红色反应产物原理,对浸泡水进行测试分析.结果 连续流动分析法在输配水设备浸泡水中挥发酚浓度为0～ ...     

动物尿和骨灰样中硼测定方法的研究

目的　建立测定动物尿和骨灰中硼含量的方法。方法　样品经前处理后 ,用氢氟酸氟化 ,将尿和骨灰样中的硼转化成氟硼酸盐 ,在一定的酸度下 ,直接用氟硼酸根离子选择电极测定。结果　该方法在 0 .5～ 10 0 .0 μg/ml范围内呈线性响应 ,直线回归方程 ^Y =2 4 3.16 - 5 6 .4 9X ,相关系数r=- 0 .9998,检出限为 0 .0 6 μg/ml,精密度测定相对标准偏差小于 4 % ,加标回收率 90 .3% ,均符合方法学要求。同时分析了灌服含硼抗氟剂的大鼠尿、骨灰硼含量 ,与对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论　该方法稳定性强、选择性好、经济简便 ,具有较强的使用价值。