肝癌血管生成的研究

肝癌是比较典型的多血管肿瘤,其生长和转移依赖肿瘤血管生成。栓塞已有的血管(肝动脉栓塞化疗),和阻断血管生成(索拉菲尼)的治疗已是临床标准的肝癌治疗方法。最近的证据显示侵袭性较强的肝癌可在癌周诱导特殊的环境     

VEGF及其受体与肝细胞癌血管生成和抗血管治疗研究进展

肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发生发展与肿瘤血管生成密切相关,而血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及其受体能直接或间接参与肝癌血管生成,且具有很强的促进作用,在肝癌的发生、发展及预后中扮演着极其重要的角色。近年来,以VEGF及其受体为靶点的肿瘤抗血管治疗是HCC治疗研究的热点。本文复习近十年相关文献,对VEGF及其受体与HCC肿瘤血管生成和HCC抗血管治疗相关研究进展作简要综述。     

TACE联合抗血管生成药治疗肝癌的研究进展

肝癌是最常见、最致命的恶性肿瘤之一。肝动脉化疗栓塞（transarterial chemoembolization,TACE）是公认的肝癌非手术治疗中最常用的方法之一。TACE在阻断肿瘤组织血供的同时,也增加了肿瘤血管再生及形成侧支循环的风险。新生血管与恶性肿瘤的发生和发展关系密切。抗血管生成药能抑制血管内皮细胞的迁移和增殖,从而抑制肿瘤的生长。本文就TACE联合抗血管生成药治疗肝癌的进展进行综述。     

miR-375调控PDGFC基因表达抑制肝癌血管生成

  目的  miR-375已被证明能够抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭,促进肝癌细胞凋亡,本研究旨在探索miR-375对肝癌新生血管生成的影响及其分子机制。  方法  利用血管生成相关的功能实验探索miR-375对肝癌新生血管生成的影响;使用生物信息学方法预测miR-375潜在的与血管生成相关的功能靶基因;在肝癌细胞系中过表达和下调表达miR-375,验证miR-375对靶基因的调控作用,并利用双荧光素酶报告实验明确其分子机制;靶基因功能挽救实验明确miR-375通过调控靶基因的表达发挥抑制肝癌新生血管生成的作用。  结果  miR-375能够抑制肝癌新生血管生成;血小板源性生长因子C（PDGFC）是miR-375的潜在功能靶基因;miR-375能够直接作用于PDGFC基因mRNA 3'-非编码端（3'-UTR）而抑制PDGFC基因表达;miR-375能够通过抑制PDGFC基因表达抑制肝癌新生血管生成。  结论  miR-375能够调控PDGFC基因表达抑制肝癌新生血管生成。      

乳腺癌抗肿瘤血管治疗的临床进展

血管生成是肿瘤发生发展的关键条件之一,抗血管生成药物可阻断血管生成,被认为是治疗各种癌症,特别是晚期癌症的一个重要的突破。抗血管生成药物在晚期胃癌、结直肠癌、前列腺癌及肝癌患者联合化疗中显示出较好的疗效。然而,在乳腺癌中,研究却显示了矛盾的结果,引起了关于这种药物价值的争论。本文回顾了乳腺癌抗血管生成治疗选择的证据,并讨论了限制抗血管生成药物有效性的可能因素,并提出了关于乳腺癌未来治疗方法研究的建议。     

原发性肝癌的抗血管生成靶向治疗现状与挑战

血管生成在原发性肝癌的肿瘤增殖、侵袭和转移中起着重要作用.在过去10年里,针对抗肿瘤血管生成靶向药物在原发性肝癌的临床前和临床试验中获得了显著疗效.血管生成是受多因子调节的复杂过程,而VEGF/VEGFR、PDGF/PDGFR、FGF/FGFR、Ang/tie-2可直接影响血管内皮细胞的生长,刺激新生血管的形成.全文就原发性肝癌血管生成机制和相关分子靶向药物的研究进展进行综述.     

三氧化二砷抑制小鼠H22肝癌移植瘤血管生长的实验研究

目的：探讨三氧化二砷（As2O3）对小鼠H22肝癌移植瘤组织血管生成的抑制作用。方法：建立小鼠H22肝癌移植瘤模型，腹腔应用As2O3治疗后，通过瘤体体积及瘤重的比较，病理观察血管分布，VEGF及bFGF免疫组化检测，反映As2O3对小鼠H22肝癌组织血管生成的抑制作用。结果：As2O3高剂量及低剂量组均有效地抑制荷瘤鼠皮下肿瘤的体积及瘤重，瘤重抑瘤率分别为39．32％、44．89％，病理观察发现As2O3治疗组的肿瘤血供较对照组明显减少，免疫组化检测结果为As2O3治疗组肿瘤细胞的VEGF阳性细胞数低于对照组VEGF阳性细胞数，As2O3治疗组bFGF阳性表达率明显低于对照组（P〈0．01），有显著差异。结论：As2O3对小鼠肝癌移植瘤血管生成具有明显的抑制作用，具有治疗肝癌的潜在价值。     

COX-2与肝细胞癌血管生成的研究进展

肝细胞癌是富血管肿瘤，它的发生发展依赖于血管生成。环氧合酶-2（COX-2）及其催化产物与肝癌血管生成关系密切。血管生成因子的表达、缺氧诱导因子、一氧化氮合酶等因素在肿瘤血管生成发挥着重要的调控作用。选择性环氧合酶-2抑制荆可能成为新一代的抑制肝癌血管生成的药物。     

原发性肝癌化疗栓塞术后抗血管生成的重要性中医药抗血管生成研究的思路和方法初探

本文首先分析了化疗栓塞术对肝癌的生物学行为和相关血管生成因子的影响,重点阐述了血管内皮生长因子对促肿瘤血管生成的关键作用,以及肿瘤血管生成的可能调节机制;从而进一步论证了肝癌化疗栓塞术后抗血管生成的重要性,以及两者联合作用可能发挥强大的抗癌优势的假说;最后,通过概述当前中西医药抗肿瘤血管生成的研究现状,指出当前存在的主要问题,并初步探讨了中医药抗血管生成研究的思路和方法。     

反应停治疗肝癌的研究进展

反应停因其具有抗血管生成、免疫调节等多靶点的抗肿瘤效应在临床上的应用日益广泛。动物试验证实反应停能对抗肝癌的肿瘤血管生成，诱导细胞凋亡，降低肺转移等；在临床应用上，反应停无论是单药还是与TACE、放疗等联合治疗均取得了一定的疗效。文章就反应停对原发性肝癌的治疗方面作一综述。