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相似文献
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1.
肝细胞癌(HCC)的血管生成受血管生成因子与血管生成抑制因子的调控。血管生成抑制剂治疗HCC可抑制癌的生长与转移,试验性治疗应用已显示出一定效性。  相似文献   

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3.
肝细胞癌(HCC)是一种典型的富血管肿瘤,血管生成是HCC生长、侵袭、转移过程中必不可少的环节,许多促血管生长因子和血管生成抑制因子对HCC的血管生成起到调节作用。抗血管生成治疗是预防HCC复发转移的一个很有希望的治疗策略。  相似文献   

4.
肝细胞癌(HCC)是一种典型的富血管肿瘤,血管生成是HCC生长、侵袭、转移过程中必不可少的环节,许多促血管生长因子和血管生成抑制因子对HCC的血管生成起到调节作用。抗血管生成治疗是预防HCC复发转移的一个很有希望的治疗策略。  相似文献   

5.
宋长城  吕祥 《陕西肿瘤医学》2009,17(7):1359-1362
肝细胞癌(HCC)是一种典型的富血管肿瘤,血管生成是HCC生长、侵袭、转移过程中必不可少的环节,许多促血管生长因子和血管生成抑制因子对HCC的血管生成起调节作用,二者之间的关系失衡是HCC血管生成的重要机制。抗血管生成是预防和治疗HCC复发转移的重要策略之一。现对抗HCC血管生成的中西医研究进展作一综述。  相似文献   

6.
肝细胞癌(HCC)是一种典型的富血管肿瘤,血管生成是HCC生长、侵袭、转移过程中必不可少的环节,许多促血管生长因子和血管生成抑制因子对HCC的血管生成起调节作用,二者之间的关系失衡是HCC血管生成的重要机制.抗血管生成是预防和治疗HCC复发转移的重要策略之一.现对抗HCC血管生成的中西医研究进展作一综述.  相似文献   

7.
肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发生发展与肿瘤血管生成密切相关,而血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及其受体能直接或间接参与肝癌血管生成,且具有很强的促进作用,在肝癌的发生、发展及预后中扮演着极其重要的角色。近年来,以VEGF及其受体为靶点的肿瘤抗血管治疗是HCC治疗研究的热点。本文复习近十年相关文献,对VEGF及其受体与HCC肿瘤血管生成和HCC抗血管治疗相关研究进展作简要综述。  相似文献   

8.
目前对于复发或转移头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)以姑息性化疗及 EGFR 靶向治疗为主,肿瘤血管的形成是肿瘤生长和远处转移的关键因素,因此,促进血管生成的因子及其受体成为靶向治疗的靶点,目前抗血管生成药物主要通过阻断 VEGF-VEGF 受体(VEGFR)通路,其在治疗 HNSCC 的临床试验中取得一定效果,为治疗 HNSCC 提供更多选择。  相似文献   

9.
肝细胞癌是原发性肝癌中最常见的一种,其全球发病率和病死率分别位居恶性肿瘤中的第六位和第三位。血管生成是促进肝细胞癌发生、发展的关键生物学过程,其涉及多种肿瘤微环境的细胞和分子组分。其中细胞组分包括肝细胞癌内皮细胞、周皮细胞、肝脏星形细胞和肿瘤浸润的淋巴细胞等;分子组分则包括VEGF、FGF、血管生成素等生长因子和细胞因子。这些血管生成相关的细胞和分子机制的阐明,不仅可以加深对肝细胞癌生物学特征的理解,也能为肝细胞癌的抗血管生成治疗提供潜在的药物靶标和新的生物治疗标记物,从而完善或建立新的肝细胞癌治疗方案。本文就目前血管生成在肝细胞癌发生、发展过程中的作用及其相关的细胞、分子机制做一综述,同时简述肝细胞癌治疗的相关进展。  相似文献   

10.
骨肉瘤应用抗血管生成药物研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
血管生成是肿瘤的一个特殊的生物学行为。全文简要概括肿瘤血管生成状况,并从肿瘤血管生成调控的七个方面对近年来在骨肉瘤应用抗血管生成药物方面的最新进展加以阐述,同时探讨其潜在的应用价值与应用前景。  相似文献   

11.
经皮微波凝固(PMCT)治疗原发性肝癌不仅能用影像检查及病理活检等方法证实肿瘤凝固坏死情况,而且能使肿瘤周围免疫细胞明显增多、增大、功能增强,最终显著提高患者生存率,降低肝癌复发率。目前PMCT治疗肝癌临床应用尚存在一些问题,有待进一步研究解决。  相似文献   

12.
杨晨 《国际肿瘤学杂志》2008,35(11):819-822
新生血管生成抑制药物可以从不同途径阻断新生血管的生成,达到治疗肿瘤的目的.目前新牛血管生成抑制药物可分为阻断促血管生成因子作用通路的物、直接抑制内皮细胞药物、抑制基底膜降解的药物、抑制细胞整合素的药物、表皮生长因子受体抑制剂和其他种类,有较好的应用前景.  相似文献   

13.
 非小细胞肺癌发生、发展及转移与血管生成密切相关,肺癌抗血管药物分为抗VEGF单抗、小分子抑制剂、肿瘤血管生成干扰剂、内皮细胞生成抑制剂等,多个临床试验研究显示抗血管生成药物较传统药物在疗效方面有生存优势,而抗血管生成药物与传统治疗方式的联合的治疗策略也在逐渐探索。  相似文献   

14.
表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)和抗血管生成药物在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)方面都已被证实临床获益。近年来研究表明,抗EGFR和抗血管生成药物联合能进一步提高晚期NSCLC的治疗疗效,甚至可以缓解EGFR-TKI耐药现象。根据抗血管生成药物的不同分类,目前临床研究主要包括抗血管内皮生长因子的单克隆抗体贝伐珠单抗联合EGFR-TKI和多靶点抗血管生成的酪氨酸激酶抑制剂联合EGFR-TKI,其中前者的研究结果在安全性和效果方面尤为理想,因而有望成为部分晚期NSCLC患者新的治疗标准。  相似文献   

15.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is well known as a typical angiogenic tumor, especially in the moderately to poorly differentiated type. Such clinicopathological characteristics are not only useful for imaging diagnosis but are also applicable to the treatment of HCC. In addition, recent molecular studies have revealed that angiogenesis is closely related to hepatocarcinogenesis. In this review, the molecular mechanism of HCC angiogenesis and the antiangiogenic prevention of HCC are reviewed to introduce the latest trends in antiangiogenic treatment of cancers, including HCC.  相似文献   

16.
索拉非尼是目前唯一被多国批准的治疗晚期原发性肝细胞癌(HCC)的分子靶向药物,但其对生存期改善有限,最终出现病情进展。近几年,含奥沙利铂的化疗方案显示出良好的临床疗效,且患者耐受性可,为晚期 HCC 患者提供了新的治疗选择。  相似文献   

17.
乙酰肝素酶mRNA在肝癌组织中的表达及其临床意义   总被引:12,自引:0,他引:12  
Zhang YL  Fu ZR  Ding GS  Fu H  Wang YH  Wang Q 《中华肿瘤杂志》2003,25(4):359-361
目的 探讨乙酰肝素酶 (HPSE)mRNA在肝癌组织中的表达及其与肝癌临床病理特征和血管生成的关系。方法 以逆转录 -聚合酶链反应 (RT PCR)检测HPSEmRNA在 5 1例原发性肝细胞癌组织中的表达 ,以Ⅷ因子抗体免疫组织化学染色检测肝癌组织的微血管密度 (MVD)。结果  5 1例肝癌组织中有 2 5例 (4 9.0 % )HPSEmRNA表达阳性。直径≥ 3cm的肝癌组织中 ,HPSE的表达阳性率(6 3.6 % ,2 1/33)明显高于直径 <3cm的肝癌组织 (2 2 .2 % ,4 /18) ,差异有非常显著性 (P <0 .0 1)。高侵袭性肝癌组织中 ,HPSE表达阳性率 (70 .0 % ,14 /2 0 )明显高于中等侵袭性 (4 6 .7% ,7/15 )和低侵袭性肝癌组织 (2 5 .0 % ,4 /16 ;P <0 .0 5 )。微血管密度高的肝癌组织中HPSE表达阳性率 (6 2 .5 % ,2 0 /32 )明显高于微血管密度低的肝癌组织 (2 6 .3% ,5 /19;P <0 .0 5 )。结论 HPSEmRNA表达对肝癌的生长、侵袭和血管生成具有重要作用。  相似文献   

18.
手术切除和肝移植仍然是肝细胞癌(HCC)的治疗首选.对于不适宜手术切除的晚期HCC,传统的化疗并不能改善患者的预后.分子靶向药物的出现为晚期HCC的治疗提供了新的治疗手段.多靶点抑制剂、血管内皮生长抑制剂、单克隆抗体等分子靶向药物已经在HCC中广泛研究和应用.  相似文献   

19.
放疗是无手术指征肝细胞肝癌(HCC)患者的主要治疗方法,包括内放疗、三维适形放疗、三维调强放疗(IMRT)、立体定向放疗及放疗联合肝动脉化疗栓塞(TACE)等。对于微小病灶、外照射后残存或复发的病灶,内放疗可有目的性地放置放射性核素以提高靶器官辐射量,减少正常组织的辐射量。对于肿瘤边界不清,有癌栓、淋巴结转移或局部复发的患者,三维适形放疗、IMRT及放疗联合TACE则可以更好地使高剂量分布形状与靶区形状在三维空间上一致,提高局部控制率。  相似文献   

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